Branolind

Branolind - alat yang digunakan untuk pencegahan dan penyembuhan ulser tropika dan luka di dalam diabetes mellitus.

Borang dan komposisi pelepasan

Sesuai dengan arahan, Branolind dihasilkan dalam bentuk pembalut mesh steril, dibersihkan dengan jisim salutan sebanyak 7.5x10 atau 10x20 cm, dalam kadbod 1, 10 atau 30 buah.

Jisim salep, yang diberi impregnasi dengan berpakaian, mengandungi 265 mg balsam dan excipients Peru - petrolatum putih, lemak hidrogenasi, 40-50% gliserol monostearate, cetomacrogol 1000 dan trigliserida rata-rata.

Pembalut diperbuat daripada kain katun yang kasar, lapang dan rapi-telus.

Petunjuk untuk penggunaan Branolind

Menurut arahan, Branolind ditetapkan untuk rawatan radang dingin, terbakar, melecet, ulser tropik dan diabetik, bisul, tekanan luka, abses dan luka penyembuhan yang tidak baik.

Contraindications

Aplikasi Branolinda dikontraindikasikan dalam kes-kes hipersensitiviti kepada komponen alat dan dengan nekrosis kulit.

Kaedah permohonan dan dos Branolinda

Branolind diresepkan oleh doktor, dengan setiap pakaian yang disarankan untuk menggunakan pembalut baru. Sebelum digunakan, anda mesti membuka pembungkusan dalaman, perlahan-lahan mengeluarkan pembalut dan potong sepadan sepadan dengan kawasan luka tersebut. Kemudian lapisan pertama kertas pelindung dikeluarkan, pakaian dipasang terus ke tapak kecederaan, selepas itu lapisan kedua kertas dikeluarkan.

Jika agen digunakan untuk menyerap cecair luka, penetapan luaran Branolind dengan berpakaian penyerap steril diperlukan.

Kesan sampingan Branolinda

Dengan penggunaan dana boleh berlaku tindak balas alergi yang berbeza-beza.

Analog Branolind

Sinonim tidak melepaskan. Analog Branolind, yang dipunyai oleh kumpulan farmaseutikal yang sama dan mempunyai mekanisme tindakan yang sama, adalah alat Silkofiks, Cosmopor, Atrauman, Hidrokoll Finn dan Voskopran.

Terma dan syarat penyimpanan

Sesuai dengan arahan, Branolind perlu disimpan dalam pengudaraan yang baik, dilindungi dari cahaya dan tempat kering daripada jangkauan kanak-kanak, pada suhu bilik. Pergelongan salap dikeluarkan dari farmasi tanpa preskripsi, jangka hayatnya, tertakluk kepada pematuhan dengan semua cadangan pengeluar, adalah lima tahun. Selepas tarikh tamat tempoh, produk mesti dilupuskan.

Kehilangan berat badan tidak boleh menjadi proses yang cepat. Kesilapan utama kebanyakan orang yang kehilangan berat badan adalah bahawa mereka ingin mendapatkan hasil yang menakjubkan dalam beberapa hari duduk di atas diet kelaparan. Tetapi beratnya tidak diperoleh dalam beberapa hari! Tambahan pound n.

23 44038 baca lagi

Jenis badan seseorang diletakkan pada tahap gen, tetapi jika sesuatu tidak sesuai dengan penampilannya, maka keadaan dapat diperbaiki dengan bantuan latihan fisik. Angka seseorang bergantung kepada struktur tulang badan dan pengedaran m.

2 39476 maklumat lanjut

Walaupun kami seolah-olah tidak berbuat apa-apa dengan anda: tidur, berbaring di sofa dengan buku kegemaran anda atau menonton TV, badan kami menghabiskan tenaga. Kalori diperlukan untuk segalanya: untuk bernafas, untuk mengekalkan suhu badan yang selesa, untuk mengalahkan kami.

Nimesil

Serbuk Nimesil adalah salah satu ubat penghilang rasa sakit dan anti-radang. Ubat ini paling sering diberikan kepada pesakit dengan sakit belakang atau penyakit sendi, ia diambil selepas kecederaan, keseleo, keseleo.

"Nimesil" melegakan kesakitan dan keradangan, menurunkan suhu. Disebabkan bentuk dos - serbuk larut - dadah diserap dengan pantas ke dalam darah, jadi bertindak lebih cepat daripada aspirin. Dan yang paling penting - diterima dengan baik walaupun dengan penggunaan yang berpanjangan.

Bahan aktif dan bentuk pelepasan

Nimesil adalah serbuk kuning cahaya dengan aroma oren ringan. Bahan aktif utama adalah nimesulide. Ia ditambah dengan sukrosa, asid sitrik dan perasa - komponen ini mengeringkan rasa dan memberi bau oren.

Tetapi ubat ini juga mengandungi bahan aktif permukaan cetomacrogol 1000. Cetomacrogol berfungsi sebagai komponen tambahan bukan sahaja untuk persediaan farmaseutikal, ia boleh didapati dalam komposisi kosmetik dan produk makanan.

Ia digunakan sebagai solubilis - bahan yang menggalakkan pembubaran komponen larut yang sukar. Juga tsetomakrogol mempunyai sifat pengemulsi. Dalam erti kata lain, ia membantu untuk menyambungkan cecair tidak dapat dijumpai.

Apakah nimesulide dan bagaimana ia bertindak ke atas badan?

Ia adalah ubat anti-radang nonsteroid dari kelas sulfonanilide. Ringkasnya, terbitan kimia salah satu antibiotik sulfonamide (tetapi nimesulide itu sendiri bukan antibiotik!). Nimesulide menghalang enzim yang terlibat dalam pembentukan prostaglandin - bahan aktif fisiologi yang menyebabkan bengkak, keradangan dan kesakitan.

Walaupun prostaglandin mendapat nama mereka dari nama Latin kelenjar prostat (mereka pertama kali diasingkan oleh ahli fisiologi dari cairan seminal), bahan ini terbentuk dalam semua tisu dan organ, termasuk sendi. Prostaglandin merangsang tindak balas rantai dalam badan, mereka mempengaruhi sel darah, saluran darah, jantung, sistem imun.

Kebanyakan NSAID menghalang atau melambatkan sintesis prostaglandin, menghalang enzim yang diperlukan untuk pembentukan bahan-bahan ini daripada asid amino lemak penting. Dengan prinsip yang sama seperti nimesulide, ibuprofen dan aspirin bertindak ke atas seseorang.

Tetapi apa yang membezakan Nimesil dari NSAID lain adalah bahawa ia tidak menghalang enzim saluran gastrousus, walaupun ia mempengaruhi enzim yang sama yang terlibat dalam sintesis prostaglandin. Walaupun dengan tindakan ini, nimesulide masih memberi kesan buruk kepada membran mukus organ-organ pencernaan, hati dan organ-organ dalaman yang lain, jika proses patologis berlaku di dalamnya.

Penggunaan Nimesil. Petunjuk dan peraturan kemasukan

"Nimesil" ditetapkan untuk kesakitan akut, tanda-tanda untuk penerimaannya boleh:

sakit gigi;
sakit semasa haid;
kesakitan selepas trauma;
osteoarthritis;
arthritis;
arthralgia;
myalgia;
artritis reumatoid;
bursitis;
tendonitis.

Senarai tanda-tanda untuk mengambil Nimesil untuk masa yang lama termasuk penyakit disertai dengan demam tinggi, tetapi hari ini perkara ini dalam senarai temu janji adalah dipersoalkan - ubat disyorkan untuk digunakan untuk selesema hanya dalam kes-kes yang teruk apabila NSAID yang lain tidak berkuat kuasa.

"Nimesil" dimakan secara lisan dua kali sehari untuk 1 beg, yang mengandungi 100 mg nimesulide. Tempoh kesahihan satu hidangan ubat adalah 6 jam. Ini adalah tempoh ketika bahan tersebut secara aktif akan menindih keradangan dan bengkak. Adalah lebih baik untuk mengambil agen anti-radang selepas makanan, mempunyai serbuk terlarut dalam sedikit air bersih. Penyelesaian siap tidak boleh disimpan: disediakan dan segera diminum.

Nimesil tidak ditetapkan kepada pesakit yang berusia lebih muda dari 12 tahun dan diberi perhatian dengan teliti kepada orang tua.

Oleh kerana ramuan aktif utama mempengaruhi fungsi buah pinggang dan hati, pesakit dengan disfungsi organ-organ ini perlu berunding dengan doktor sebelum mengambil dan menyesuaikan dos harian. Kursus rawatan dengan nimesulide, sebagai peraturan, tidak melebihi 15 hari.

Dengan overdosis nimesulide, seseorang mengalami mengantuk, mual, muntah, dan sakit di perut. Walaupun tidak ada penawar spesifik, gejala-gejala ini boleh diterbalikkan. Jika terdapat kontraindikasi, pendarahan gastrousus, kegagalan buah pinggang, kemurungan pernafasan dan koma adalah mungkin.

Keserasian dengan ubat lain

Jika anda menggunakan ubat lain, anda perlu berjumpa dengan doktor anda sebelum mengambil Nimesil. Dalam kombinasi dengan beberapa ubat-ubatan, ubat ini boleh meningkatkan risiko pendarahan, dan ketika mengambilnya dengan ubat-ubat lain, Nimesil mengurangkan keberkesanannya. Ia tidak digalakkan untuk menggabungkan persiapan nimesulide dengan agen antiplatelet - ini meningkatkan risiko pendarahan gastrousus.

Apabila berinteraksi dengan antikoagulan, Nimesil meningkatkan kesan ubat, tetapi pada masa yang sama meningkatkan risiko pendarahan. Oleh itu, pesakit dengan NSAID pembekuan terjejas jarang diresepkan. Sekiranya mengambil Nimesil adalah perlu, adalah penting untuk memantau kadar pembekuan darah.

Pemantauan berterusan parameter fisiologi juga diperlukan dalam kes di mana pesakit mengambil persediaan lithium serentak dengan Nimesil. Nimesulide memperlahankan perkumuhan litium dari badan, jadi konsentrasi darah dan ketoksikan meningkat. Juga, ubat meningkatkan ketoksikan methotrexate.

Oleh sebab nimesulide mengurangkan kesan diuretik, ia tidak rasional untuk menggabungkannya dengan diuretik. Begitu juga dengan kombinasi "Nimesil" dengan furosemide. Mengambil beberapa NSAIDs pada masa yang sama bukan sahaja sia-sia, tetapi juga berbahaya: keberkesanan ubat tetap stabil, tetapi risiko kesan sampingan meningkat.

Kontra dan kesan sampingan

Walaupun NSAID mendapat populariti kerana keselamatan mereka, senarai kontraindikasi kepada Nimesil sangat luas:

penyakit hati, termasuk kegagalan hati;
demam dalam penyakit berjangkit dan radang;
penyakit usus radang pada fasa akut;
ulser peptik dan ulser duodenal dalam fasa akut;
penembusan dan pendarahan dalam saluran gastrousus;
ulser dan pendarahan dalam sejarah;
gangguan pendarahan;
kegagalan jantung yang teruk;
kegagalan buah pinggang yang teruk;
tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;
ubat bersamaan, yang berpotensi membahayakan hati (paracetamol dan NSAID lain);
intoleransi individu terhadap komponen;
berumur sehingga 12 tahun;
kehamilan dan penyusuan susu ibu;
alkohol, ketagihan dadah.

Pesakit yang menderita diabetes mellitus jenis 2, serta orang yang mempunyai penyakit sistem kardiovaskular, seperti kegagalan jantung, penyakit jantung koronari, dan lesi arteri periferi, perlu mengambil Nimesil dengan berhati-hati.

Reaksi alahan kepada ubat jarang terjadi, tetapi gatal-gatal, ruam dan berpeluh mungkin. Juga dalam kes-kes yang jarang berlaku, pesakit mengadu pening, ketakutan, ketakutan, sakit kepala. Kejelasan penglihatan boleh berkurang sementara, sesak nafas mungkin muncul, dan orang yang mengalami asma bronkial kadang-kadang menjadi lebih teruk.

Kesan sampingan yang paling biasa diambil Nimesil ialah cirit-birit, muntah, dan loya.

Kajian keberkesanan

Senarai luas kontraindikasi dan kesan sampingan tidak memberikan kesan yang paling menyenangkan, tetapi sebenarnya ia hanya bermakna bahawa ia adalah penting untuk mengikuti peraturan pentadbiran, dos, dan sebelum menggunakan serbuk, adalah penting untuk memastikan bahawa anda tidak mempunyai kontraindikasi.

Malah, Nimesil lebih selamat daripada Analgin, aspirin, atau ibuprofen, ubat ini boleh diterima dengan baik. Nimesil dilarang di beberapa negara di luar negara, tetapi di Eropah ubat ini tersedia secara percuma. Keraguan tentang keselamatan nimesulide memaksa ahli sains untuk mengkaji dengan teliti risiko.

Pada tahun 2009, hasil kajian keselamatan Nimesil telah diterbitkan. Pakar menyimpulkan bahawa risiko keseluruhan kesan sampingan ketika mengambil nimesulide lebih rendah daripada ketika menggunakan ubat anti-radang nonsteroid lain [1]. Penyelidik telah memberi perhatian kepada harga yang berpatutan dari dadah, memanggilnya faktor sosial yang penting.

Oleh itu, ubat itu agak selamat, tetapi satu lagi soalan tetap: berapa berkesan nimesulide dalam kes penyakit ODA?

Soalan ini ditanya oleh pengarang kajian tentang rawatan rheumatoid arthritis. Mereka mengkaji tindak balas kepada ubat dalam 52 pesakit dengan diagnosis yang boleh dipercayai, memberikan mereka 200-400 mg Nimesil selama 12 minggu. Dan jika 44 pesakit menyatakan peningkatan, hanya 8 orang yang mengadu tentang kesan sampingan.

Oleh itu, para penyelidik menyimpulkan keselamatan "Nimesil" dengan kecekapan yang tinggi [2]. Satu kajian berasingan telah menumpukan kepada keberkesanan dadah dalam arthritis gout - dan sekali lagi, para pakar menyatakan keberkesanan yang tinggi dengan toleransi yang baik [3].

Hasil pengamatan jangka panjang dan analisis data mengesahkan keberkesanan Nimesil yang tinggi untuk melegakan peradangan gouty akut dan kronik.

Ubat ini menunjukkan hasil yang baik dalam rawatan osteoarthritis primer. Kali ini, fokusnya adalah interaksi Nimesil dengan Couranty, ubat yang digunakan untuk merawat sistem kardiovaskular, termasuk trombosis. Ubat ini memperluaskan saluran darah dan meningkatkan jumlah oksigen dalam darah. Terapi gabungan osteoarthritis bukan sahaja berkesan, tetapi juga selamat: tiada kesan sampingan yang dicatat [4].

Teks pengajian penuh:

Karateev A.E. Nimesulide: isu keselamatan dan kemungkinan penggunaan jangka panjang // http://medi.ru/doc/g421509.htm
Balabanova R.M., Belov B.S., Chichasova N.V. Keberkesanan Nimesil dengan arthritis rheumatoid // http://www.pharmateca.ru/ru/archive/article/5352
Nasonova V.A. Barskova V.G. Yakunina I.A. Pengalaman menggunakan Nimesil dalam rawatan arthritis gouty // http://www.rmj.ru/articles/obshchie-stati/Opyt_primeneniya_Nimesila_v_lechenii_podagricheskogo_artrita/
Parish I.V. Keberkesanan dan keselamatan terapi kombinasi menggunakan Nimesil dan Curantil pada pesakit dengan osteoarthritis primer // http://www.sportpedagogy.org.ua/html/journal/2008-05/08pivppo.pdf

Beli Nimesil (Nimesulide) dalam farmasi dalam talian

Branolind

Arahan untuk digunakan:

Branolind - salap antiseptik berpakaian dengan kesan penyembuhan luka.

Borang dan komposisi pelepasan

Branolind dihasilkan dalam bentuk pembalut dari kain katun besar-mesh yang tersembunyi dan terselindung, yang diregregasikan dengan jisim salap (anhydrous) dengan balsam Peru.

Komposisi jisim salep termasuk: balsam Peru, petrolatum putih, 1000 cetomacrogol, lemak hidrogenasi, 40-50% gliserol monostearat, dan trigliserida peringkat sederhana.

Pembalut boleh didapati dalam saiz 10x20cm dan 7.5x10 cm dalam 1, 10 atau 30 keping setiap pek.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Branolind direka untuk menjaga kulit dalam kes berikut:

Abrasions;
Luka lebam dan luka;
Luka bakar kimia dan terma;
Tempat untuk graft kulit serta penetapan cengkerang kulit berpecah;
Dengan operasi fimosis;
Apabila mengeluarkan kuku;
Luka yang terinfeksi dan buruk;
Dalam pembedahan kosmetik dan plastik;
Dengan ulser trophic;
Dengan bedsores;
Dengan ulser diabetik.

Contraindications

Menurut arahan, Branolind tidak terpakai jika pesakit mempunyai sensitiviti yang meningkat kepada balsam Peru atau komponen lain dari jisim salap.

Dosis dan Pentadbiran

Pembungkusan Branolind adalah untuk kegunaan luaran.

Sebelum menggunakan Branolind, adalah perlu membuka pembungkusan steril dalaman dalam berpakaian, yang dilapisi dengan lapisan kertas pelindung pada kedua-dua sisi, dan memotongnya ke permukaan permukaan luka. Kemudian keluarkan satu lapisan pelindung kertas dan sapukan pembalut pada luka. Selepas itu, anda boleh mengeluarkan lapisan perlindungan kedua. Untuk menyerap rahsia yang disiarkan dari luka, kompres ditutup dengan pembalut penyerap dan tetap dengan plaster atau pembalut.

Susu salap, sebagai peraturan, berubah semasa setiap berpakaian.

Kesan sampingan

Dengan penggunaan Branolind boleh menyebabkan tindak balas alahan (dengan kepekaan meningkat kepada komponen jisim salap).

Arahan khas

Sekiranya penggunaan jangka panjang untuk memakai aseptik pada permukaan luka diperlukan, maka berpakaian mungkin terpaku pada luka dengan penyerapan jisim salap. Dalam keadaan sedemikian, Branolind pembalut kedua digunakan di atas.

Analog

Ini jenis antiseptik berpakaian tidak mempunyai analog struktur.

Terma dan syarat penyimpanan

Balsem salap Branolind disimpan pada suhu tidak melebihi 30º dalam kedudukan mendatar tidak melebihi tiga tahun.

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Krim untuk kegunaan luaran: putih krim homogen.

Krim untuk kegunaan luaran (dengan kesan warna): krim homogen dari beige hingga coklat.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Krim Fenistil ® Penzivir bertujuan untuk rawatan herpes (sejuk) di bibir (Herpes labialis).

Penciclovir adalah bahan aktif yang merupakan agen antiviral terhadap virus Herpes simplex dari jenis 1 dan 2, virus Varicella zoster. Virus ini mungkin tidak aktif dalam badan untuk jangka masa yang panjang. Pada saat pengaktifan (contohnya, disebabkan oleh keletihan, selesema, dan selesema), virus mula membiak, yang menyebabkan perkembangan "demam" dalam bentuk letusan gelembung, terutama yang sering dilihat di bibir atau kawasan sekitarnya.

Penciclovir menyekat virus dan menghentikan pembiakannya. Penggunaan ubat membawa kepada pemulihan yang lebih cepat, mengurangkan keamatan kesakitan, mengurangkan tempoh risiko jangkitan virus.

Farmakokinetik

Apabila digunakan secara luaran, ubat praktikalnya tidak tertakluk kepada penyerapan sistemik. Kaedah analitik moden gagal mengesan penciclovir dalam darah atau air kencing sukarelawan yang sihat selepas menggunakan krim Fenistil ® Penzivir dalam kepekatan banyak kali lebih tinggi daripada terapeutik. Penciclovir menembusi sel-sel yang dijangkiti virus dengan cepat ke penciclovir triphosphate, yang mempunyai aktiviti farmakologi dan kekal dalam sel-sel yang terjejas selama 12 jam.

Petunjuk dadah Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex berulang (Herpes labialis) dengan penyetempatan di bibir.

Contraindications

hipersensitiviti kepada penciclovir, famciclovir, atau bahan-bahan yang tidak aktif yang membentuk ubat;

umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.

Dengan penjagaan: kehamilan, tempoh menyusu.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ada kemungkinan, seperti ditunjukkan oleh doktor, apabila manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin atau anak.

Kesan sampingan

Pembakaran, kesemutan, atau kebas di tapak permohonan.

Interaksi

Mana-mana ubat interaksi dadah Fenistil ® Pencivir tidak diketahui.

Dos dan pentadbiran

Krim untuk kegunaan luaran. Dewasa dan kanak-kanak berumur 12 tahun - sedikit krim dipendam ke hujung jari dan digunakan di kawasan yang terjejas setiap 2 jam (kira-kira 8 kali sehari). Krim ini juga boleh digunakan dengan kapas kapas atau aplikator pakai buang (untuk pakej yang mengandungi aplikator). Kursus terapi dijalankan selama 4 hari.

Krim untuk kegunaan luaran (dengan kesan warna). Krim dengan kesan tinting mempunyai ciri-ciri pelindung, kawasan masker yang dipengaruhi oleh herpes pada bibir dan kulit di sekeliling mulut.

Berlebihan

Tiada kes overdosis ubat yang dilaporkan.

Arahan khas

Basuh tangan anda dengan teliti sebelum dan selepas memohon krim. Rawatan sepatutnya bermula seawal mungkin apabila tanda awal jangkitan berkembang. Walau bagaimanapun, dengan perkembangan herpes dalam peringkat gelembung, penggunaan krim Fenistil ® Penzivir mengurangkan masa rawatan (menyembuhkan kawasan yang terjejas, mengurangkan kesakitan dan memendekkan kulit mengelupas yang terbentuk daripada pendedahan virus).

Anda perlu berunding dengan doktor anda sebelum memohon krim Fenistil ® Pentsivir, jika pesakit mempunyai sistem imun yang lemah atau tidak pasti bahawa dia mempunyai herpes.

Ubat harus digunakan hanya pada area yang dipengaruhi oleh herpes pada bibir dan kulit di sekitar mulut. Ia tidak disyorkan untuk memohon krim pada membran mukus mulut, hidung, atau di kawasan mata dan alat kelamin.

Ia perlu menjalani terapi penuh dengan menggunakan krim Fenistil ® Penzivir selama 4 hari untuk mencapai kesan terapi terapi, walaupun tanda-tanda jangkitan hilang selepas 1-2 hari rawatan.

Ia perlu menghubungi doktor sekiranya berlaku kemerosotan atau tiada peningkatan selepas 4 hari terapi.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan bermotor dan pengurusan mekanisme. Tidak terjejas.

Borang pelepasan

Krim untuk penggunaan luaran, 1%, krim untuk kegunaan luaran (dengan kesan warna) 1%. Pada 2 atau 5 g penyediaan dalam tuba aluminium dengan penutup skru pada. Tiub diletakkan di dalam kotak kadbod.

Krim untuk kegunaan luaran, 1% tambahan 2 atau 5 g dadah dalam tiub aluminium dengan topi skru. Tiub diletakkan di dalam kes plastik dengan cermin, dua pek PE yang mengandungi 10 aplikator plastik sekali pakai. Kes ini mempunyai label dengan kawalan pembukaan pertama.

Pengeluar

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Jerman.

Pemegang sijil pendaftaran: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Switzerland.

Tuntutan pengguna langsung LLC Novartis Kesihatan Pengguna

Alamat undang-undang: Presnenskaya nab., 1033, Moscow, 123317

Alamat aktual dan pos: 125315, Moscow, Leningradsky pr -t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Fenistil ® Penzivir

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh dadah Fenistil ® Penzivir

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Ketomacrogol 1000 (Cetomacrogol 1000)

Keterangan Produk: Ketomacrogol 1000 adalah surfaktan bukan ionik dari keluarga polietilena glikol.
CAS: 9004-95-9
Formula: (C₂H₄O)_nC₁₆H₃₄O
Rupa: serbuk putih
Sinonim: Polyethylene glycol 1000, monocetyl eter; cetomacrogolum 1000
Standard kualiti: USP, EP.
Maklumat: Ketomacrogol 1000 adalah produk pemeluwapan alkohol lemak linier dengan etilena oksida, yang disediakan di bawah keadaan terkawal, untuk mendapatkan ester yang diinginkan dengan polietilen glikol dalam berat molekul yang diingini.

Kami merawat hati

Rawatan, simptom, ubat

Ketomacrogol 1000 apa itu

Kesan sampingan yang tidak diingini dapat dikurangkan dengan menggunakan dos minimum ubat minimum dengan kursus pendek yang paling singkat.

Nimesil harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan penyakit gastrointestinal dalam sejarah (kolitis ulseratif, penyakit Crohn), sejak diperkuatkannya penyakit-penyakit ini mungkin.

Risiko pendarahan gastrousus, ulser atau pembengkakan ulser bertambah dengan peningkatan dos NSAID pada pesakit dengan sejarah ulser yang sangat rumit oleh perdarahan atau perforasi, serta pada pesakit tua, maka rawatan harus dimulakan dengan dos terendah. Pesakit yang menerima ubat yang mengurangkan pembekuan darah atau menindih agregasi platelet, juga meningkatkan risiko pendarahan gastrousus. Sekiranya berlaku pendarahan gastrousus atau ulser pada pesakit yang mengambil Nimesil, rawatan dengan ubat harus dibatalkan.

Oleh kerana Nimesil sebahagiannya dikumuhkan oleh buah pinggang, dos untuk pesakit yang mengalami masalah buah pinggang yang merosot harus dikurangkan, bergantung kepada tahap kencing.

Terdapat bukti terjadinya kes-kes yang jarang berlaku dalam reaksi dari hati. Sekiranya terdapat tanda-tanda kerosakan hati (gatal-gatal, kekeringan kulit, mual, muntah, sakit perut, urin gelap, peningkatan aktiviti transaminase hati), anda harus berhenti mengambil ubat dan hubungi doktor anda.

Walaupun terjadinya gangguan visual yang jarang terjadi pada pesakit yang mengambil nimesulide serentak dengan NSAID lain, rawatan harus segera dihentikan. Sekiranya ada masalah penglihatan, pesakit perlu diperiksa oleh seorang pakar optik.

Ubat ini boleh menyebabkan pengekalan cecair dalam tisu, jadi Nimesil harus digunakan dengan berhati-hati dengan pesakit pada pesakit dengan tekanan darah tinggi dan dengan aktiviti jantung terjejas.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang atau jantung, Nimesil harus digunakan dengan berhati-hati, kerana fungsi buah pinggang mungkin merosot. Sekiranya berlaku kemerosotan, rawatan dengan Nimesil mesti dihentikan.

Kajian klinikal dan data epidemiologi mencadangkan bahawa NSAIDs, terutamanya dalam dos yang tinggi dan dengan penggunaan yang berpanjangan, boleh mengakibatkan sedikit infark miokard atau strok. Untuk menghapuskan risiko kejadian tersebut apabila menggunakan data nimesulide tidak mencukupi.

Penyediaan mengandungi sukrosa, ia harus diambil kira untuk pesakit diabetes mellitus (0.15-0.18 XE setiap 100 mg ubat) dan orang-orang diet rendah kalori. Nimesil tidak disyorkan untuk pesakit yang mempunyai penyakit keturunan jarang dari intoleransi fruktosa, malabsorpsi glukosa-galaktosa atau kekurangan sukrosa-isomaltosa.

Sekiranya gejala jangkitan virus pernafasan yang teruk atau akut berlaku semasa rawatan dengan Nimesil, ubat tersebut harus dihentikan.

Jangan gunakan Nimesil serentak dengan NSAID lain.

Nimesulide boleh mengubah sifat platelet, jadi penjagaan harus diambil apabila menggunakan ubat pada orang dengan diatesis hemoragik, tetapi ubat tidak menggantikan tindakan pencegahan asid acetylsalicylic dalam penyakit kardiovaskular.

Pesakit-pesakit yang lebih tua amat terdedah kepada tindak balas yang merugikan kepada NSAIDs, termasuk berlakunya perdarahan dan perforasi gastrointestinal yang mengancam kehidupan pesakit, merosakkan fungsi buah pinggang, hati dan jantung. Apabila mengambil ubat Nimesil untuk golongan pesakit ini memerlukan pemantauan klinikal yang betul.

Seperti ubat-ubatan NSAID lain yang menghalang sintesis prostaglandin, nimesulide boleh menjejaskan perkembangan kehamilan dan / atau embrio dan boleh menyebabkan penutupan pramatang ductus arteriosus, hipertensi dalam arteri pulmonari, fungsi buah pinggang yang merosakkan, yang boleh mengakibatkan kegagalan buah pinggang dengan oligodiramia, meningkatkan risiko pendarahan, mengurangkan kontraksi rahim, berlakunya edema periferi. Dalam hal ini, nimesulide adalah kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan. Penggunaan dadah Nimesil boleh menjejaskan kesuburan wanita dan tidak disyorkan untuk wanita merancang kehamilan. Apabila merancang kehamilan, perlu berunding dengan doktor anda.

Terdapat bukti kejadian dalam kes-kes yang jarang berlaku dalam reaksi kulit (seperti dermatitis exfoliative, sindrom Stevens-Johnson, necrolysis epidermal toksik) pada nimesulide dan juga NSAID lain. Pada tanda-tanda pertama ruam kulit, luka mukosa atau tanda reaksi alahan lain, Nimesil harus dihentikan.

Pengaruh ubat keupayaan untuk memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Kesan dadah Nimesil mengenai keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan belum dipelajari, oleh itu, semasa rawatan dengan Nimesil, penjagaan harus diambil ketika memandu kendaraan dan mengamalkan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan kepekatan dan kecepatan psikomotor.

Tentang pedih ulu hati

09/23/2018 admin Komen Tiada komen

Setiap orang mungkin mempunyai pertolongan cemas dan berpakaian pada luka atau permukaan kulit yang rosak. Ini boleh dilakukan dengan cara terbukti lama, dan anda boleh menggunakan alat moden.

Baru-baru ini, beberapa ubat yang khusus direka untuk membantu dalam kes seperti itu. Mereka bukan sahaja meliputi luka, tetapi juga melakukan beberapa fungsi lain. Salah satunya adalah "Branolind N". Arahan untuk menggunakan alat ini adalah mudah.

Penerangan

"Branolind" adalah pakaian salap antiseptik yang mempunyai kesan penyembuhan luka. Ia digunakan untuk merawat kulit yang rosak. Oleh kerana balsam Peru, yang merupakan sebahagian daripada impregnasi, ia mempunyai pelbagai kesan positif.

Satu kadbod ubat mengandungi sepuluh hingga tiga puluh pembungkus dalam beg individu atau dijual sebagai beg tunggal. Pembalut ini diresapi dengan salap anhydrous, terdiri daripada kain katun dengan sel-sel yang besar, ia sangat bernafas dan tidak menyimpan rahsia luka - ini adalah bagaimana Brainold menerangkan arahan untuk digunakan. Petunjuk untuk kegunaannya agak luas, jadi saiz mesh pembalut terdiri daripada dua jenis: 100x200 mm dan 75x100 mm.

Mereka tidak melekat pada luka dan pinggirannya, oleh itu ia tidak menyebabkan kerosakan kepada epitel muda yang semakin meningkat. Pembalut juga tidak membenarkan luka kering dengan cepat, menjadikannya lembut, lembut dan menyumbang kepada pembentukan parut.

Tindakan farmakologi dan komposisi "Branolinda"

Susunan ini mengandungi penyerapan salap khas, yang mengandungi 50 mg bahan utama - balsam Peru. Komponen tambahan adalah petrolatum, trigliserida paras sederhana, lemak terhidrogenasi, 1000 cetomacrogol dan 40-50% gliserol monostearat.

Balsam Peru mengandungi minyak pati, dan komposisinya mengandungi ester asid sinaran dan asid benzoik. Ramuan ini adalah cecair merah cerah coklat, yang mempunyai sifat antiseptik, antibakteria dan anti-radang. Ini menerangkan kesan sebutan yang berpadanan "Branolind N". Arahan penggunaan ubat-ubatan itu adalah cara penyembuhan luka yang berkesan, mempercepat proses regenerasi tisu, dan mengurangkan risiko parut dalam bidang lesi kulit.

Juga, "Branolind" mampu menguraikan selama dua atau tiga hari, bergantung kepada keparahan kerosakan.

Petunjuk

Pembedahan plastik dan dermatologi adalah kawasan utama di mana penggunaan Branolind digunakan. Arahan, permohonan, ulasan menunjukkan bahawa ubat ini berguna dalam rawatan:

luka cetek;
lebam;
keletihan;
luka bakar kimia dan terma;
radang dingin;
abscesses purulen;
penyingkiran kuku;
semasa prosedur cantuman kulit untuk memperbaiki graf atau kulit gerak;
semasa operasi fimosis;
dalam rawatan umum luka yang dijangkiti (ulser dari pelbagai asal, luka tekanan dan sebaliknya).

Plaster "Branolind N": arahan untuk digunakan

Untuk kegunaan berkesan, penting untuk memakai pakaian dengan betul. Arahan menetapkan untuk melakukan ini seperti berikut:

Buka pakej dan keluarkan beg dengan pembalut. Sekiranya luka lebih kecil daripada pakaian, maka yang terakhir perlu dipotong kepada parameter yang dikehendaki sesuai dengan kawasan kulit yang rosak.
Tanggalkan kertas pelindung dari pembalut di satu sisi dan pasangkannya ke luka. Kemudian keluarkan lapisan yang sama dari sisi yang lain. Kemudian semua harus ditutup dengan penyerap penyerap dan perlahan-lahan membetulkan kompres ini dengan pembalut atau plaster.

Biasanya, "Branolind" dressings digantikan dengan setiap berpakaian, biasanya setiap hari. Pengecualian adalah membakar kulit, dalam rawatan di mana perubahan dibuat sekali setiap dua atau tiga hari. Perubahan kompres dilakukan tanpa rasa sakit, kerana pakaian tidak kering pada luka. Jika dari kecederaan luka berlaku, pakaian boleh diganti hingga tiga kali sehari.

Sekiranya anda memerlukan pengenaan jangka panjang pada permukaan luka lapisan aseptik, anda boleh memakai baju dengan luka dengan penyerapan salap. Dalam kes ini, pembalut kedua "Branolind" tetap di atas.

Kontra dan kesan sampingan

Seperti mana-mana peranti perubatan, mereka mempunyai ciri-ciri mereka sendiri dan "Branolind N". Arahan penggunaannya melarang penggunaannya, jika balsam Peru mempunyai hipersensitif atau intolerans yang teruk. Begitu juga dengan komponen-komponen lain jisim salapan. Di samping itu, antiseptik berpakaian "Branolind" tidak terpakai jika lesi kulit rumit oleh proses nekrotik.

Kesan sampingan yang berpotensi untuk pembalut termasuk reaksi alahan dengan pelbagai tahap keterukan. Ini disebabkan oleh pembalut kain kasa digunakan untuk membuka luka dan komponen dadah segera diserap ke dalam aliran darah, dan dengan itu, jika alahan hadir, kejutan anaphylactic boleh berlaku dengan cepat.

Dalam kes lain, "Branolind" diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi kadang-kadang, sebagai testimoni memberi keterangan, kesan sampingan berikut mungkin berlaku:

sensasi terbakar sedikit di kawasan luka;
hiperemia kulit yang sihat;
gejala urtikaria.

Jika sekurang-kurangnya satu daripada fenomena di atas muncul atau terdapat kemerosotan umum keadaan, maka keperluan mendesak untuk menghubungi doktor anda.

"Branolind": arahan, penggunaan, analog

Data tentang bagaimana ubat ini digabungkan dengan ubat lain, ringkasan rasmi tidak diberikan. Kes-kes overdosis tidak.

Penyelidikan penerimaan alkohol pada masa yang sama kerana rawatan tidak dijalankan. Tetapi, seperti pengambilan dadah, penggunaan alkohol dan cecair yang mengandunginya adalah tidak diingini.

Tiada ciri khusus dalam penggunaan manual arahan produk "Branolind N".

Tiada kontraindikasi terhadap penggunaan pakaian untuk wanita hamil dan menyusu. Penggunaan pada kanak-kanak berumur yang berbeza dibenarkan, dan dos dalam kedua-dua orang dewasa dan kanak-kanak adalah sama.

"Branolind" disimpan pada suhu bilik selama lima tahun. Tidak ada analog struktur jenis pakaian antiseptik ini.

cetomacrogol

Universal Kamus Rusia-Inggeris. Akademik.ru 2011

Lihat apa "cytomacrogol" dalam kamus lain:

Betnovate-S - Bahan aktif >> Betamethasone * + Asid Salisilik (Betamethasone * + Asid Salisilik) Nama Latin Betnovate C ATX: >> D07XC01 Betamethasone dalam kombinasi dengan ubat lain Kumpulan farmakologi: Glucocorticoid dalam kombinasi...... Kamus ubat-ubatan perubatan

Aulin - Bahan aktif >> Nimesulide * (Nimesulide *) Nama Latin Auline АТХ: >> M01AX17 Nimesulide Kumpulan farmakologi: Lain-lain analgesik bukan narkotik, termasuk nonsteroid dan ubat anti-radang Nosologi...... Kamus ubat-ubatan perubatan

Candide B - Bahan aktif >> Beclomethasone * + Clotrimazole * (Beclometasone * + Clotrimasole *) Nama Latin Candid B ACL: >> D07BC Corticosteroids aktif dalam kombinasi dengan antiseptik Kumpulan farmakologi: Agen antifungal dalam...... Kamus persediaan perubatan

Calon - Bahan Aktif >> Beclomethasone * + Gentamicin * + Clotrimazole * (Beclomethasone * + Clotrimasole * + Gentamicin *) Nama Latin Candiderm ATH: >> D07CC04 Beclomethasone dalam kombinasi dengan antibiotik Kumpulan farmakologi: Gluco-corticoid...

Canison - Bahan aktif >> Clotrimazole * (Clotrimazole *) Nama Latin Canison ATX: >> D01AC01 Clotrimazole Kumpulan farmakologi: Agen antifungal >> Agen antibakteria sintetik lain Klasifikasi Nosologi (ICD...) Kamus ubat-ubatan perubatan

Lamisil - Bahan aktif >> Terbinafine * (Terbinafine *) Nama Latin Lamisil ATH: >> D01AE15 Terbinafin Kumpulan farmakologi: Agen antijamur Klasifikasi nosologi (ICD 10) >> B35 Dermatofitiya >> B36.0 Lichen...

Latikort - Bahan aktif >> Hydrocortisone * (Hydrocortisone *) Nama Latin Laticort АТХ: >> D07AB02 Hidrokortisoni butyrate Kumpulan farmakologi: Glucocorticoid Klasifikasi nosologi (ICD 10) >> L20 Atopik dermatitis >> L21...... Kamus ubat

Miconorm - Bahan aktif >> Terbinafine * (Terbinafine *) Nama Latin Miconorm ATX: >> D01AE15 Terbinafine Kumpulan farmakologi: Ejen antijamur Komposisi dan bentuk pelepasan Krim untuk kegunaan luaran 1% 1 gterbinafine hydrochloride 10...... Kamus persediaan perubatan

Momat - Bahan aktif >> Mometasone * (Mometasone *) Nama Latin Momate ATX: >> D07AC13 Mometasone Kumpulan farmakologi: Glucocorticoids Komposisi dan bentuk pelepasan Krim untuk penggunaan luar 0.1% 100 gmometasone furoate0.1 gpomnozhitelnye...... Kamus ubat-ubatan

Phenistil Pentsivir - Bahan aktif >> Penciclovir * (Penciclovir *) Nama Latin Fenistil Pencivir ATX: >> D06BB06 Penciclovir Kumpulan farmakologi: Antivirals Klasifikasi nosologi (ICD 10) >> B00 Jangkitan disebabkan oleh virus...... Kamus ubat-ubatan perubatan

Emeran - Bahan aktif >> Heparinoid (Heparinoid) Nama Latin Hemeran ATH: >> C05BA01 Organik Heparinoid Kumpulan farmakologi: Antikoagulan Klasifikasi nosologi (ICD 10) >> I80 Phlebitis dan thrombophlebitis >> I83 Varicose veins...... Dictionary of medical drugs

Phenistil Pentsivir

Analog

Tiada analog yang lengkap pada masa ini. Dalam kebanyakan kes, antiviral lain akan sesuai sebagai pengganti:

Di bawah jenama "Fenistil" gel, titisan dan emulsi dihasilkan, tetapi ia direka untuk memerangi alergi dan gigitan serangga.

Purata harga dalam talian *: 352 r.

Di mana untuk membeli:

Arahan untuk digunakan

Petunjuk

Fenistil® Pencivir dirumuskan untuk kegunaan topikal terhadap:

Herpes Simplex virus (herpes manusia) jenis 1 dan 2. Ini termasuk strain dengan polimerase DNA yang telah diubah, yang telah menimbulkan ketahanan terhadap acyclovir;
Varicel Lazoster virus.

Salap disyorkan untuk rawatan Herpes Labialis (herpes simplex) dalam bentuk berulang dengan lokalisasi pada bibir dan di zon pinggiran. Di mana-mana peringkat jangkitan herpes, rawatan dan penghapusan gejala mengambil purata 4 hari. Sekiranya anda mengalami "sejuk di bibir", krim ini adalah untuk anda.

Dos dan pentadbiran

Fenistil ubat antiherpetik sangat mudah digunakan:

gunakan aplikator pakai buang atau kapas kapas;
memohon lapisan nipis agen di kawasan yang terkena bibir dan kawasan sekitarnya;
jumlahnya bergantung kepada saiz kawasan yang terjejas;
kekerapan penggunaan - setiap 2 jam (tidak termasuk masa tidur);
kursus rawatan standard - 4 hari, menyesuaikan berdasarkan keputusan;
Adalah dinasihatkan untuk memohon krim di pagi hari sebaik sahaja bangun, dan juga tidak lama sebelum tidur malam.

Contraindications

umur di bawah 12 tahun;
intoleransi individu terhadap mana-mana komponen tidak aktif dadah;
hipersensitiviti untuk famciclovir atau penciclovir.

Sekiranya berlaku tindak balas alahan, hentikan penggunaan ubat dengan segera.

Kehamilan dan penyusuan

Penjagaan harus diambil semasa hamil. Mengenai penggunaan alat ini berunding dengan doktor. Permohonan dibenarkan di bawah tanda ketat. Dengan syarat bahawa risiko yang mungkin berlaku kepada janin adalah kurang daripada faedah yang dijangkakan kepada ibu.

Berlebihan

Semasa tempoh kajian klinikal dan ujian kes-kes overdosis Fenistil Pentsivir ubat apabila digunakan secara topikal tidak tetap.

Juga, tiada interaksi dengan ubat lain telah dikenalpasti.

Di samping itu, ubat ini mempunyai penyerapan lisan yang rendah.

Oleh itu, tidak ada bahaya bagi pengguna walaupun dalam kes pengambilan mulut secara tidak sengaja (kecuali untuk kerengsaan tisu mukosa rongga mulut dan esofagus).

Kesan sampingan

Kesan sampingan yang mungkin:

kebasinan pendek di tempat permohonan;
kesemutan;
sensasi terbakar sedikit.

Komposisi dan farmakokinetik

Ejen antiviral Phenistil Penzivir adalah krim putih homogen untuk kegunaan luaran.

Pelepasan borang - tiub aluminium 2 atau 5 gram, cap skru.

Bahan aktif utama dari formulasi Fenistil® Pencivir yang dipatenkan adalah penciclovir (10 mg / 1 g krim).

Ini adalah komponen antiviral yang unik. Ia adalah terima kasih kepada beliau bahawa perkembangan virus herpes disekat dengan segera selepas permohonan.

Peranan eksipien bermain:

propylene glycol;
Parafin cecair (minyak vaseline);
putih parafin lembut;
cetomacrogol-1000;
air bersih;
alkohol cetosteril.

Herpes dalam badan mungkin tidak dirasakan untuk masa yang lama. Pengaktifannya berlaku di bawah syarat-syarat tertentu:

kerja keras;
mengurangkan imuniti;
sejuk;
tekanan

Ruam jenis gelembung terbentuk pada kulit bibir dan di kawasan yang bersebelahan dengan bibir. Aktiviti ubat antiherpetik tinggi membolehkan:

dalam masa yang agak singkat untuk menghentikan pembiakan virus;
blok itu;
mengurangkan kesakitan;
dengan ketara mengurangkan tempoh apabila terdapat risiko penghantaran udara dari virus.

Aktiviti farmakologi Fenistil® Pencivir dalam sel-sel yang terjejas berlangsung selama 12 jam.

Lain-lain

Cadangan untuk mengendalikan dadah:

gunakan alat ini hanya di kawasan yang terjejas;
cuci tangan dengan teliti sebelum memohon krim di kawasan yang terjejas, serta selepas prosedur;
Sebelum memohon krim anti-herpes, disarankan untuk berunding dengan doktor (orang yang mempunyai sistem imun yang lemah mungkin mempunyai masalah lain untuk ruam, iaitu, tidak ada keperluan untuk merawat herpes);
Untuk membetulkan kesannya, gunakan krim selama 4 hari, walaupun hilangnya letupan gelembung selepas 2 hari pertama penggunaan;
Jauhkan dadah daripada jangkauan kanak-kanak. Suhu penyimpanan sehingga 30 ° C

rebahkan ubat di dalam peti sejuk;
terpakai pada mata, alat kelamin, mukosa hidung, rongga mulut;
gunakan Fenistil® Pencivir pada akhir hayatnya (ia adalah 3 tahun, tarikh akhir ditunjukkan pada pakej).

Butir-butir pengilang:

Ubat ini dipatenkan oleh Novartis Consumer Health SA, Switzerland (Novartis Consumer Health SA, Switzerland);
Dihasilkan oleh Novartis Pharma Products GmbH, Jerman (Novartis Pharma Produktions GmbH, Jerman).

Ulasan

(Tinggalkan maklum balas anda dalam komen)

[su_quote cite = "Ulyana M., pengirim"] Saya perhatikan bahawa ubat-ubat sebelumnya tidak membantu saya untuk jangka masa yang lama. Itulah yang saya ingin katakan: gejala hilang, tidak lama lagi muncul lagi. Herpes menyakitkan harfiah tidak berfungsi. Sepanjang hari dalam draf. Membeli fenistil tanpa banyak harapan. Hasilnya adalah kejutan, kesannya hanya indah. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Tamara V., guru"] Dalam beberapa tahun kebelakangan ini telah menjadi sukar bagi saya untuk bekerja dengan kanak-kanak - sejuk di bibir saya tidak kelihatan sangat menyenangkan, setuju. Apa yang saya tidak cuba! Di samping itu, harus diperhatikan, terlalu banyak risiko semua menjangkiti jangkitan. Saya mula menggunakan krim Fenistil - dalam beberapa hari ruam kering. Perlu diingat, kesannya perlu diperbaiki dan bertindak mengikut arahan (4 hari). Kemudian gelembung akhirnya akan hilang. [/ su_quote]

[su_quote cite = "Oleg T., pengurus"] Tidak lama dahulu, herpes mula muncul di bibir. Doktor percaya sebab tekanan. Ini tidak mudah bagi saya - Saya sedang mencari ubat yang berkesan untuk gejala. Atas nasihat rakan sekerja, saya memperoleh Fenistil Pencivir 5 g. Menurut arahan, secara berkala, selama 2 jam selang, perlu menggunakan lapisan krim tipis. Rawat laman letusan sebaik sahaja tanda gatal muncul. Krim berfungsi dengan sempurna [/ su_quote]

* - Nilai purata di kalangan beberapa penjual pada masa pemantauan bukanlah tawaran awam.

Fenistil ® Pencivir (Fenistil ® Rencivir)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Krim untuk kegunaan luaran: putih krim homogen.

Krim untuk kegunaan luaran (dengan kesan warna): krim homogen dari beige hingga coklat.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Krim Fenistil ® Penzivir bertujuan untuk rawatan herpes (sejuk) di bibir (Herpes labialis).

Penciclovir menyekat virus dan menghentikan pembiakannya. Penggunaan ubat membawa kepada pemulihan yang lebih cepat, mengurangkan keamatan kesakitan, mengurangkan tempoh risiko jangkitan virus.

Farmakokinetik

Petunjuk dadah Fenistil ® Penzivir

Herpes simplex berulang (Herpes labialis) dengan penyetempatan di bibir.

Contraindications

hipersensitiviti kepada penciclovir, famciclovir, atau bahan-bahan yang tidak aktif yang membentuk ubat;

umur kanak-kanak sehingga 12 tahun.

Dengan penjagaan: kehamilan, tempoh menyusu.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ada kemungkinan, seperti ditunjukkan oleh doktor, apabila manfaat yang dijangkakan kepada ibu melebihi risiko kemungkinan janin atau anak.

Kesan sampingan

Pembakaran, kesemutan, atau kebas di tapak permohonan.

Interaksi

Mana-mana ubat interaksi dadah Fenistil ® Pencivir tidak diketahui.

Dos dan pentadbiran

Krim untuk kegunaan luaran (dengan kesan warna). Krim dengan kesan tinting mempunyai ciri-ciri pelindung, kawasan masker yang dipengaruhi oleh herpes pada bibir dan kulit di sekeliling mulut.

Berlebihan

Tiada kes overdosis ubat yang dilaporkan.

Arahan khas

Anda perlu berunding dengan doktor anda sebelum memohon krim Fenistil ® Pentsivir, jika pesakit mempunyai sistem imun yang lemah atau tidak pasti bahawa dia mempunyai herpes.

Ia perlu menjalani terapi penuh dengan menggunakan krim Fenistil ® Penzivir selama 4 hari untuk mencapai kesan terapi terapi, walaupun tanda-tanda jangkitan hilang selepas 1-2 hari rawatan.

Ia perlu menghubungi doktor sekiranya berlaku kemerosotan atau tiada peningkatan selepas 4 hari terapi.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan bermotor dan pengurusan mekanisme. Tidak terjejas.

Borang pelepasan

Krim untuk penggunaan luaran, 1%, krim untuk kegunaan luaran (dengan kesan warna) 1%. Pada 2 atau 5 g penyediaan dalam tuba aluminium dengan penutup skru pada. Tiub diletakkan di dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Novartis Pharma Products GmbH. Eflingershtrasse 44, D-79664 Wer / Baden, Jerman.

Pemegang sijil pendaftaran: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Switzerland.

Tuntutan pengguna langsung LLC Novartis Kesihatan Pengguna

Alamat undang-undang: Presnenskaya nab., 1033, Moscow, 123317

Alamat aktual dan pos: 125315, Moscow, Leningradsky pr -t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; faks: (495) 969-21-66.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Fenistil ® Penzivir

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Tarikh tamat tempoh dadah Fenistil ® Penzivir

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.