Lauromacrogol 400

Nama dagang: Ethoxisclerol (Aethoxysklerol)

Nama antarabangsa: Lauromacrogol 400 (Lauromacrogol 400)

Kumpulan farmakologi: ejen venosclerosing

Kumpulan farmakologi ATC: C05BB02. Polidocanol

Tindakan farmakologi: venosclerosing, anestetik tempatan

Ubat Venosclerosing. Ia juga mempunyai kesan anestetik tempatan dan spermatosida (kontraseptif tempatan).

Ia menyebabkan denaturasi protein (ia adalah detergen), selepas infus intravena, ia merosakkan endothelium vaskular dan menggalakkan pengerasan (dengan syarat vena berkurangan dan dindingnya bersentuhan) dengan pembentukan parut berserabut. Merangsang pembentukan darah yang cepat dan organisasinya dalam masa 7 hari.

Selepas pengenalan buasir ke dalam lumen, ia menafikan protein sel-sel shunt arteriovenous, menyebabkan trombosis nod, diikuti dengan penghapusan lumennya. Suntikan interstisial ke dinding esofagus dan perut disertai dengan perkembangan edema paravasal lokal, parut serat paravasal, dan meretas urat varikos.

Mengurangkan keceriaan reseptor sensitif dan mengganggu penghantaran gentian saraf aferen, memastikan skleroterapi yang tidak menyakitkan.

Jumlah pengedaran - 24.5 liter. Komunikasi dengan protein plasma - 64%. Pelepasan keseluruhan - 11.7 l / h, buah pinggang - 2.43 l / h, biliary - 3.14 l / h.

T1 / 2 - 4 jam. Dengan suntikan berulangan, tidak terkumpul.

Petunjuk untuk digunakan:

Sclerosis varises; sklerosis buasir dan telangiectasias; pemusuhan atau sklerosis parietal urat varikos esofagus dan gastrik (dalam kes sirosis hati dan bentuk hipertensi portal portal); hemostasis endoskopik instrumental (dengan pendarahan ulseratif gastroduodenal, dengan pendarahan akut dari varices esophageal dan keadaan selepas itu, lengkap trombosis urat portal, thrombosis shunt dengan intrahepatic block).

Hypersensitivity, kejutan; endokarditis, myocarditis, abad ke-2 CHF; hipertensi arteri, aterosklerosis arteri pangkal dengan stenosis abad III-IV, peredaran arteri perifer terjejas, bentuk akut trombophlebitis yang cetek dan mendalam (terutama), sisa katil yang ketat; penyakit berjangkit dan radang akut (sindrom febrile); asma bronkial; radang paru-paru, bronkitis (dalam fasa akut); kencing manis dalam peringkat decompensation; mikroangiopati diabetes; kehamilan (jangka masa dan selepas 36 minggu), kecuali pendarahan akut; tempoh laktasi.

Edema anggota badan, obesiti, usia tua.

Dalam / dalam, paravasal (submucous, subepithelial), dalam dos tidak melebihi 2 mg / kg / hari.

Sclerosing urat varicose dan telangiectasias dilakukan dengan ketat di dalam dengan mendatar atau dinaikkan pada 30-45 darjah. kedudukan kaki, gunakan penyelesaian 0.5-3% dalam ampul.

Untuk varises yang sangat kecil, dos tunggal - 0.1-0.3 ml penyelesaian 0.5%, untuk urat varikos kecil - 0.1-0.3 ml penyelesaian 1%.

Dengan urat varikos sederhana dan besar - 0.5-1 ml penyelesaian 2-3%, diikuti dengan pengenalan 2 ml. Dos harian maksimum ialah 2 mg / kg. Dengan sambungan varikos yang luas, rawatan dijalankan dalam beberapa peringkat.

Dalam kes telangiectasia urat periferal, 0.1-0.2 ml penyelesaian 0.5% disuntik, dan di telangiectasias vena pusat, 0.1-0.2 ml penyelesaian 1% disuntik untuk setiap suntikan.

Pembalut tekanan digunakan di tapak suntikan, selepas itu pesakit mesti berjalan selama 30 minit (pembalut memampatkan dinding urat, yang menghalang pengkalan semula dan menggalakkan pembentukan parut berserat). Apabila sklerosing telangiectasia pembalut mengenakan pada 2-3 hari, dalam kes lain - selama 5-7 hari. Sekiranya vena varikos yang teruk, mampatan dengan pembalut elastik atau stoking perubatan kelas II-III disyorkan untuk 4-6 minggu.

Bilakah buasir sclerosing, 0.5-2 ml penyelesaian 3% disuntik, dos maksimum ialah 2 ml larutan 3% (ditadbir secara submucosically di atas nod). Dalam rawatan buasir pada "11 jam" pada lelaki, jumlah maksimum ubat yang diberikan adalah 0.5 ml larutan 3%; jika perlu, masukkan semula selepas 1-2 minggu hingga 3 ml penyelesaian 3%.

Bagi sklerosis esofagus dan urat varikos perut, satu penyelesaian 0.5-1% dalam botol digunakan, disuntik terutamanya untuk paravasally (submucosically, subepithelially) ke tahap ketiga esofagus (suntikan intravasal dan gabungan - parut dan intravasal mungkin). Rawatan terdiri daripada 3-7 sesi dengan selang 3-4 hari. Jumlah dos polidocanol tidak boleh melebihi 4 mg / kg. Apabila pengenalan paravasal menyebabkan pembengkakan tempatan, memerah urat varicose dan memudahkan parut dinding esophageal.

Apabila pendarahan disuntikkan 5-15 ml (sehingga 30 ml) penyelesaian 0.5% dalam 1 ml bahagian, sehingga pendarahan berhenti; jika tiada pendarahan - secara harfiah sehingga 40 ml penyelesaian 0.5% dalam 1 ml atau bahagian intravaskular - tidak lebih daripada 20 ml dalam 2 ml bahagian; dengan selang 5-7 hari, prosedurnya diulang 2-4 kali menggunakan penyelesaian 1%.

Reaksi alergi: ruam kulit, kejutan anaphylactic.

Apabila mengeras varices esophageal: nekrosis, ulserasi esofagus; disfagia; stenosis esofagus; perforasi esophageal, pleurisy exudative, mediastinitis, demam; tindak balas psikogenik (keruntuhan, pening, kesukaran bernafas, rasa berat di dada, mual, gangguan visual, gangguan deria, "rasa logam" di dalam mulut).

Apabila pengerasan varises daripada bahagian kaki yang lebih rendah: hiperpigmentasi kulit ke atas urat sclerosis; periflebitis, trombophlebitis urat dangkal dan dalam, nekrosis (terutamanya dengan pentadbiran paravasal); fibrosis tisu nodular dalam serpihan vektor sclerosed.

Bilakah buasir sclerosing: semasa dan selepas suntikan - kesakitan dalam dubur (terutama pada lelaki, dengan sklerosis simpul untuk "11 h"); sakit di kelenjar prostat selama 2-3 hari; mengurangkan ereksi; pendarahan pasca suntikan dari tapak suntikan.

Gejala: dengan pentadbiran paravasal - nekrosis.

Rawatan: pentadbiran 0.5-2 ml 1% penyelesaian procaine atau 5-20 ml 0.9% penyelesaian NaCl dalam kombinasi dengan hyaluronidase.

Menguatkan aktiviti aritmogenik anestetik dan ubat-ubatan anestesia umum.

CHF dalam fasa pampasan dan hipertensi yang stabil tidak kontraindikasi untuk sclerotherapy.

Dadah sclerosing tidak boleh diberikan dalam / a, kerana ini boleh mengakibatkan nekrosis teruk dan amputasi terpaksa. Sekiranya tidak sengaja / menyuntik, suntikan 5-10 ml 1-2% larutan lidocaine atau mepivacaine, 500 IU heparin ke dalam jarum yang tersisa di arteri; membungkus anggota dengan kapas dan letakkannya; mengosongkan pesakit ke jabatan pembedahan vaskular.

Pengenalan dadah sclerosing ke dalam urat bahagian muka tengkorak hanya dilakukan di bawah tanda ketat.

Tarikh kemas kini arahan 01/01/2005

Pemegang Sijil Pendaftaran: Kreussler Chemische Fabrik Co.GmbH, Jerman

Bentuk pelepasan: penyelesaian untuk pentadbiran intravena 10 mg / ml, ampul; penyelesaian untuk pentadbiran intravena 5 mg / ml, ampul; penyelesaian untuk pentadbiran intravena 30 mg / ml, ampul

Ramuan: laureate macrogol-400 10/20/60 mg - 2 ml

Syarat percutian: preskripsi

Hayat rak: 3 tahun

Data negeri pendaftaran: P N011397 / 01 bertarikh 14 Januari 2009

Tarikh pendaftaran semula Republik Uzbekistan: 05.05.2017

Status sijil pendaftaran: semasa

Buka versi semasa dokumen sekarang atau dapatkan akses penuh ke sistem GARANT selama 3 hari secara percuma!

Jika anda adalah pengguna versi dalam talian sistem GARANT, anda boleh membuka dokumen ini sekarang atau meminta Hotline dalam sistem.

Salutan Hepatrombin G: arahan untuk kegunaan, natrium heparin - 65 ME, prednisolon asetat - 2.233 mg, marogol pemenang 600 - 30 mg

Salap Gepatrombin G - ejen antikoagulan tindakan langsung. Ia mempunyai antitrombotik, anti-radang dan tindakan venosclerotic. Ia digunakan dalam proctology untuk rawatan buasir luaran dan dalaman, trombophlebitis urat dubur, fistula dan eksim di kawasan dubur, fisur dubur.

Nombor pendaftaran: П N015945 / 01

Nama dagang dadah: Gepatrombin G

Nama bukan nama atau pengelompokkan antarabangsa: Sodium Heparin + Prednisolone + Lauro Macrogol 600

Bentuk dos: salap untuk penggunaan rektal dan topikal

Gambar pembungkusan salap hepatrombin g yang mana komposisi itu ditunjukkan

Komposisi Gepatrombin G salep

1 g ubat mengandungi:

Bahan aktif:
Sodium Heparin - 65 ME; (1 ME natrium heparin - aktiviti antikoagulan, bersesuaian dengan aktiviti 0.0077 mg P International Standard Heparin (WHO)); Prednisolone Acetate - 2,233 mg; Lauromacrogol 600 - 30.00 mg.

Paraffin pepejal - 50 mg, paraffin cecair - 797.11 mg, lanolin - 50 mg, silikon dioksida koloid - 70 mg.

Penerangan

Salutan lut putih yang berlapis kekuningan, dengan salur yang kaya dengan lanolin.

Kumpulan farmakoterapi: Agen antikoagulan tindakan langsung untuk kegunaan topikal + ubat lain.

ATX Kod: C05BA53

Sifat farmakologi

Setelah penjerapan, mengikat protein plasma adalah 95%. Dari tisu ia dilepas dengan perlahan dengan separuh tempoh perkumuhan kira-kira 1 jam. 50% daripada bahan aktif kekal pada kulit selepas pentadbiran. Kadar pelepasan adalah bergantung kepada dos. Selepas penyerapan, ia dimetabolisme di hati (sebahagiannya oleh enzim hepatic heparinase) dan dalam sistem reticuloendothelial. 20-50% diekskresikan dalam urin tidak berubah dan sebahagiannya sebagai uroheparin, yang mempunyai kesan antikoagulan lemah. Tahap perkumuhan bergantung kepada dos (dos yang lebih rendah mempunyai separuh nyawa dalam plasma).

Prednisolone diserap dalam hati selepas penyerapan. Kira-kira 1% dikumuhkan dalam urin tidak berubah. Biologi T1 / 2 ialah 18-36 h, Petua dari plasma adalah 1 115-212 min.

Ubatan gabungan dengan kesan antitrombotik, anti-radang dan venosclerosis untuk kegunaan tempatan dalam proctology.

Heparin adalah antikoagulan bertindak langsung. Apabila digunakan secara luaran, ia mempunyai kesan anti-radang antitrombotik, anti-eksudat dan sederhana tempatan; menggalakkan pertumbuhan semula tisu penghubung; mencegah pembekuan darah dalam buasir.

Prednisone - glucocorticosteroid, mempunyai kesan anti-radang, anti-anti dan anti-alergi, mengurangkan gatal-gatal, sensasi terbakar, sakit di rantau anorektal.

Lauromacrogol 600 mempunyai kesan anestetik tempatan dan menyediakan sclerotherapy buasir.

Petunjuk Hepatrombin G

buasir luaran dan dalaman;
urat hemoroid trombophlebitis dubur;
fistula, eksim dan gatal-gatal di dubur;
fissures dubur;
persediaan untuk pembedahan di rantau anorektal;
dalam terapi kompleks buasir thrombosed atau dikendalikan.

Contraindications Hepatrombin G

hipersensitiviti kepada dadah;
bakteria, virus, luka kulit jamur;
tuberkulosis;
sifilis;
tumor kulit (kawasan anorektal);
kecenderungan pendarahan;
tindak balas vaksin;
1 trimester kehamilan.

Dengan berhati-hati

Umur kanak-kanak, kedua dan ketiga trimester kehamilan, laktasi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi. Pada trimester kehamilan dan laktasi yang kedua dan ketiga - gunakan dengan berhati-hati, apabila manfaat yang dijangkakan kepada wanita melebihi risiko yang mungkin berlaku kepada janin dan bayi.

Salap Gepatrombin G: analog lebih murah

Salap Gepatrombin G: dos dan kaedah pentadbiran

Secara luaran, salap digunakan di kawasan yang terjejas dengan lapisan nipis 2-4 kali sehari; selepas kehilangan sensasi yang menyakitkan - sekali sehari selama 7 hari.

Untuk pengenalan salap, hujung skru yang dilampirkan digunakan, yang dimasukkan ke dalam rongga rektum, dan sedikit salep diperah dengan menekan sedikit tiub.

Kesan sampingan Hepatrombin G

Reaksi sistemik: reaksi alahan, hiperemia kulit.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dan / atau apabila digunakan untuk permukaan besar kemungkinan kesan sampingan sistemik: memperlambat proses regenerasi retakan, bengkak.

Berlebihan

Interaksi dengan ubat lain

Tiada interaksi dengan ubat lain telah dikenalpasti. Tidak disyorkan penggunaan serentak dengan ubat lain untuk penggunaan rektum.

Arahan khas

Seperti semua kortikosteroid lain, penjagaan perlu diambil untuk tidak menggunakan ubat dalam kuantiti yang besar atau untuk jangka masa yang lama.

Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya

Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mesin yang berpotensi berbahaya.

Borang pelepasan

Salap untuk penggunaan rektal dan luaran.

Pada 20 g salap dalam tuba aluminium, ditutup dengan penutup skru pada plastik. Pembukaan tiub dilindungi oleh membran aluminium. Tudung adalah struktur monolitik yang merangkumi peranti untuk menindikkan membran. Satu tiub dengan tip untuk pentadbiran rektum dan arahan untuk digunakan dalam pek karton.

Salutan tiub foto hepatrombin g 20 g

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu 15 hingga 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Gambar pembungkusan salap hepatrombin g, yang menunjukkan tarikh tamat tempoh

Terma jualan farmasi

Biarkan tanpa preskripsi.

Pengilang:

Hemofarm A.D., Serbia

26300 Vrsac, Beogradsky Way bb, Serbia

tel: 13/803100, faks: 13/803424

Aduan pengguna dihantar ke

Rusia, 603950, Nizhny Novgorod, GSP-458, ul. Salganskaya, 7 dan tel: (495) 221-70-40, faks: (495) 221-70-46.

Hepatrombin g salap abstrak (arahan untuk kegunaan) dalam gambar

Arahan gambar untuk digunakan salap Hepatrombin g, bahagian 1

Arahan gambar untuk menggunakan salap Hepatrombin g, bahagian 2

Ointment Gepatrombin G: ulasan mengenai ubat

3 komen mengenai artikel itu

Salap hepatrombin membantu saya menyelesaikan masalah yang sangat rumit. Masalah ini adalah buasir. Muncul pada akhir kehamilan, dan bersalin melengkapkan gambar dalam cat. Salap ini membantu saya menghilangkan semua ketidakselesaan. Dan sekarang saya tidak mengingati ketakutan itu. Sebaik sahaja sensasi yang tidak menyenangkan muncul, saya segera mengambil Gepatrombin.

Obat Gepatrombin G adalah ubat buasir yang baik. Harga sangat, tidak mahal tidak murah. Ia membantu dengan sempurna, kesakitan berlalu. tetapi ada satu jika hanya selepas pembelotan seterusnya anda tidak menggunakannya dalam masa, baik, di sana bekerja misalnya, maka simptom-simptom kesakitan akan disambung semula.

Saya cuba ubat ini pada diri saya sendiri. Buasir selepas bersalin. Terdapat lebam besar. Saya akan memberitahu anda tentang perasaan saya. Pelepasan dirasai selepas permohonan pertama, dan pada hari kelima saya hampir lupa masalah saya. Saya berhenti menggunakannya ketika saya memberi makan anak itu, dan saya takut untuk mencederakannya.

Ubat anti hemorrhoidal hepatrombin G: arahan untuk digunakan

Penyediaan pengeluaran hepatrombin G Serbia (Hepatrombinum H) adalah ubat anti-hemorrhoidal gabungan tindakan antikoagulan. Tidak seperti persiapan hepatrombin, yang dihasilkan dalam bentuk salap dan gel, hepatrombin G juga dihasilkan dalam bentuk suppositori rektum. Ubat ini mempunyai kesan antikoagulan, venoskleroziruyuschim, anti-radang.

Borang pelepasan: salap

Boleh didapati sebagai salap untuk kegunaan topikal dan rektum, ia adalah bahan kekuningan yang licin, yang diletakkan di dalam tiub aluminium, dijual dengan tip, untuk mentadbir dadah secara lurus.

Komposisi

Bahan aktif

1 IU daripada heparin natrium sepadan dengan pengelasan aktiviti WHO antarabangsa yang bersamaan dengan 7.7 μg heparin piawaian antarabangsa.

Pengeksport dan pengisi

Silicon dioxide (dalam bentuk koloid) - 70 mg;
parafin (dalam bentuk cecair) - 797.11 mg;
Parafin (dalam bentuk pepejal) - 50 mg;
lanolin - 50 mg.

Borang pelepasan: suppositori rektum (suppositori)

Lilin rektum homogen berwarna putih bentuk kon yang dijual di dalam pembungkusan kontur selular pada 5 keping.

Komposisi

Bahan aktif

Bahan bantu

trigliserida rantaian sederhana - 1.08 mg;
glyceryl tristerate - 27.5 mg;
lemak pepejal - 1801.2 mg;
silikon dioksida koloid - 11.4 mg.

Petunjuk

Buasir luar dan dalaman;
trombosis daripada plexus hemorrhoidal;
fizikal anus;
gatal-gatal, fistula, ekzema anus.

Tindakan farmakologi

Heparin

Bahan aktif utama dadah - heparin, merujuk kepada antikoagulan bertindak langsung. Heparin mempunyai kesan antitrombotik, menggalakkan pertumbuhan semula tisu penghubung, dengan penggunaan rektum menghalang darah daripada pembekuan dalam buasir meradang, mengurangkan bengkak tisu, mempunyai kesan anti-radang.

Akibat penyerapan, ia memasuki aliran darah, di mana ia digunakan oleh phagocytes, maka heparin memasuki hati dan menjalani biotransformasi akhir. Dieksperimen oleh buah pinggang, masa penyingkiran ubat T_1/2 bersesuaian dengan 60-90 minit.

Prednisolone

Komponen ini mempunyai kesan decongestant, anti-radang dan anti-alergi, melegakan kesakitan, melegakan gatal-gatal dan luka bakar. Ia diproses di hati, kira-kira 1% diekskresikan dalam urin tidak berubah. T_1/2 membuat 18-36 jam.

Lauromacrogol

Bahan ini menyebabkan lekatan dinding tapak dengan resorpsi berikutnya, mempunyai kesan anestetik tempatan, buasir sclerosis.

Kaedah penggunaan

Penggunaan luaran - arahan mengesyorkan memohon lapisan salap nipis 3-4 kali sehari, selepas sakit mereda, memohon ubat untuk seminggu lagi sekali sehari. Memohon ubat disyorkan hanya dalam lapisan nipis, apabila memohon sejumlah besar salap menandakan kelembapan penyerapan dadah.
Produk perubatan dimasukkan ke dalam dubur dengan bantuan tip yang dimasukkan dalam kit. Suppositori rektum ditadbir selepas najis 1-2 kali sehari.

Contraindications

Luka bakteria, kulat, luka kulit virus;
sifilis;
tindak balas terhadap vaksin, cacar ayam;
tuberkulosis;
intoleransi individu terhadap komponen dadah;
tumor kulit;
gangguan keturunan pembekuan darah;
pertama 90 hari kehamilan.

Penggunaan Hepatrombin G semasa mengandung

Semasa trimester pertama kehamilan, ubat ini dikontraindikasikan, bahaya adalah prednison, yang merupakan sebahagian daripada hepatrombin G. Prednisolone mempunyai kesan negatif terhadap peletakan organ-organ utama dalam 12 minggu pertama kehamilan.

Dalam masa kehamilan yang berikutnya, ubat ini berjaya digunakan untuk merawat buasir asimtomatik, dalam kes-kes yang teruk buasir, yang rumit oleh pendarahan, kehilangan atau mencubit buasir, kerana ubat itu ditunjukkan dalam arahan yang dilampirkan. Tempoh rawatan adalah 7 hari, gunakan salap 2 kali sehari.

Kesan sampingan

Reaksi alergi, kemerahan kulit;
apabila digunakan untuk kawasan kulit yang besar, serta penggunaan yang berpanjangan, gangguan sistemik mungkin berlaku.

Berlebihan

Overdosis tidak dipasang.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu +15 o C... + 25 o C tidak melebihi 3 tahun dari tarikh pembuatan dadah.

LAUROMAKROGOL 400

LAUROMAKROGOL 400 Arahan

Ejen sclerosing, surfaktan bukan ionik.

Kejutan, endokarditis, miokarditis, kegagalan jantung kronik dalam peringkat dekompensasi, penyakit berjangkit akut dan inflamasi yang disertai oleh demam (termasuk tempatan), asma bronkial, penyakit paru pada fasa akut; diabetes mellitus dalam fasa penguraian, mikroangiopati diabetes; Saya trimester dan selepas 36 minggu kehamilan, kecuali pendarahan akut; hipersensitiviti kepada bahan aktif. Untuk pembedahan vektor varicose pada kaki yang lebih rendah: trombosis urat dangkal dan dalam, trombophlebitis urat dalam, penghambatan arteri dari tahap ke-3 dan ke-4.

Jangan gunakan dalam pesakit yang beristirahat.

Jangan biarkan dalam / pengenalan. Pengenalan agen sklerosis ke dalam urat bahagian muka tengkorak mungkin hanya di bawah tanda ketat.

Dengan sangat berhati-hati digunakan untuk pembuluh darah varicose dari bahagian bawah yang lebih rendah dengan penyumbatan arteri dari darjah ke-2, serta pada pesakit-pesakit tua yang mempunyai keupayaan terhad untuk bergerak dan keadaan umum yang serius.

Apabila digunakan serentak dengan cara untuk anestesia, terdapat risiko tindakan arrhythmogenic.

Ia adalah kontraindikasi untuk digunakan pada trimester pertama dan selepas 36 minggu kehamilan (kecuali pendarahan akut).

Reaksi sistemik: demam, pleurisy eksudatif adalah mungkin; jarang - ruam kulit; sangat jarang - keruntuhan, pening, kesukaran bernafas dan rasa berat di dada, mual, gangguan visual, gangguan kepekaan tempatan, rasa logam, kejutan anaphylactic.

Reaksi tempatan: bergantung pada tapak pentadbiran, nekrosis dan ulserasi esophagus, dysphagia, stenosis esophageal boleh berkembang, sangat jarang - perforasi esophagus; hiperpigmentasi, periphlebitis, trombophlebitis, nekrosis tisu (terutamanya dengan pentadbiran paravasal); dengan sklerosis buasir, kesakitan sementara mungkin semasa dan selepas suntikan, sangat jarang, kesakitan pada kelenjar prostat, serta gangguan pendarahan sementara.

Individu, bergantung kepada tanda-tanda dan bentuk dos yang digunakan.

Maklumat ini disediakan oleh buku rujukan ubat-ubatan Vidal.
Keterangan terkini dikemaskini 28.09.2011