Image

Metaxaz

[Pring] natrium kanji glycolate, microcrystalline selulosa, gelatin, magnesium stearat, talkum, melilini putih, gliserol, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, sodium lauryl sulfat, besi oksida kuning (E172), besi oksida merah (E172), titanium dioksida (E171).

30 keping - pembungkusan.

Kumpulan klinik-farmakologi

Tindakan farmakologi

Ubat dengan kesan venotonik dan angioprotective. Meningkatkan nada urat, mengurangkan keletihan mereka dan, dengan itu, mengurangkan kesesakan vena dan edema. Mengurangkan kebolehtelapan, kerapuhan kapilari dan meningkatkan daya tahannya.

Keberkesanan terapeutik ubat yang terbukti dalam rawatan keradangan vena kronik fungsional dan organik pada kaki yang lebih rendah.

Petunjuk untuk digunakan

- terapi gejala kelemahan limfa vena yang kronik pada kaki yang lebih rendah, terutamanya edema;

Interaksi dadah

Ubat interaksi dadah Metaxaz tidak diterangkan.

Rejimen dos

Dadah diambil secara lisan.

Dengan kekurangan vena, dos yang disyorkan ialah 2 tablet / hari (1 tablet - pada tengah hari dan 1 tablet - pada waktu petang semasa makan).

Dalam buasir akut, 6 tablet sehari ditetapkan untuk 4 hari pertama, kemudian 4 tablet setiap satu. selama 3 hari akan datang.

Petunjuk untuk kehamilan

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Metaksaz pada trimester pertama kehamilan.

Tidak diketahui sama ada Diosmin diekskresikan dalam susu ibu, jadi tidak disyorkan untuk menetapkan ubat semasa menyusu (menyusu).

Dalam kajian eksperimen terhadap haiwan, kesan teratogenik belum ditubuhkan.

Arahan khas

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat kepada pesakit tua, kerana mereka sering membuat tindakbalas buruk dan biasanya lebih jelas.

Penggunaan dalam Pediatrik

Apabila menggunakan ubat pada kanak-kanak, rejimen dos ditetapkan secara individu oleh doktor yang menghadiri.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan kelajuan reaksi psikomotor yang tinggi.

Sebelum menggunakan maklumat yang disediakan oleh medportal.org tapak, sila baca terma perjanjian pengguna.

Perjanjian Pengguna

Laman web medportal.org menyediakan perkhidmatan tertakluk kepada syarat-syarat yang dinyatakan dalam dokumen ini. Dengan mula menggunakan laman web ini, anda mengesahkan bahawa anda telah membaca syarat Perjanjian Pengguna ini sebelum menggunakan laman web ini, dan menerima semua syarat Perjanjian ini sepenuhnya. Sila jangan gunakan laman web ini jika anda tidak bersetuju dengan terma ini.

Penerangan Perkhidmatan

Semua maklumat yang dipaparkan di laman web ini adalah untuk rujukan sahaja, maklumat yang diambil dari sumber awam adalah rujukan dan tidak iklan. Laman web medportal.org menyediakan perkhidmatan yang membolehkan Pengguna mencari ubat dalam data yang diperoleh dari farmasi sebagai sebahagian daripada perjanjian antara farmasi dan medportal.org. Untuk memudahkan penggunaan data tapak mengenai ubat-ubatan, makanan tambahan sistematis dan dibawa ke satu ejaan tunggal.

Laman web medportal.org menyediakan perkhidmatan yang membolehkan Pengguna mencari klinik dan maklumat perubatan lain.

Penafian

Maklumat yang diletakkan dalam hasil carian bukanlah tawaran awam. Pentadbiran tapak medportal.org tidak menjamin ketepatan, kesempurnaan dan (atau) kaitan data yang dipaparkan. Pentadbiran tapak medportal.org tidak bertanggungjawab terhadap bahaya atau kerosakan yang mungkin anda alami daripada akses atau ketidakupayaan untuk mengakses laman web ini atau dari penggunaan atau ketidakupayaan untuk menggunakan laman web ini.

Dengan menerima terma perjanjian ini, anda memahami sepenuhnya dan bersetuju bahawa:

Maklumat di laman web ini hanya untuk rujukan sahaja.

Pentadbiran laman web medportal.org tidak menjamin ketiadaan kesilapan dan percanggahan mengenai perkara yang diisytiharkan di laman web ini dan ketersediaan barang dan harga sebenar untuk barangan di farmasi.

Pengguna berjanji untuk menjelaskan maklumat kepentingan oleh panggilan telefon ke farmasi atau menggunakan maklumat yang diberikan mengikut budi bicaranya.

Pentadbiran tapak medportal.org tidak menjamin ketiadaan kesilapan dan percanggahan mengenai jadual kerja klinik, butiran perhubungan mereka - nombor telefon dan alamat.

Pentadbiran laman web medportal.org, atau mana-mana pihak lain yang terlibat dalam proses penyediaan maklumat, akan bertanggungjawab terhadap apa-apa kemudaratan atau kerosakan yang mungkin anda alami daripada mempunyai sepenuhnya bergantung pada maklumat yang terkandung dalam laman web ini.

Pentadbiran laman web medportal.org berjanji dan berjanji untuk membuat usaha selanjutnya untuk meminimumkan percanggahan dan kesilapan dalam maklumat yang diberikan.

Pentadbiran tapak medportal.org tidak menjamin ketiadaan kegagalan teknikal, termasuk berkenaan dengan operasi perisian. Pentadbiran laman web medportal.org melakukan secepat mungkin untuk melakukan segala usaha untuk menghapuskan sebarang kegagalan dan kesilapan dalam kes kejadian mereka.

Pengguna diberi amaran bahawa pentadbiran tapak medportal.org tidak bertanggungjawab untuk melawat dan menggunakan sumber luar, pautan yang mungkin terkandung di laman web ini, tidak memberikan persetujuan terhadap kandungan mereka dan tidak bertanggungjawab untuk ketersediaan mereka.

Pentadbiran laman web medportal.org berhak untuk menggantung tapak tersebut, untuk sebahagian atau sepenuhnya mengubah kandungannya, untuk membuat perubahan kepada Perjanjian Pengguna. Perubahan sedemikian dibuat hanya mengikut budi bicara Pentadbiran tanpa memberi notis terlebih dahulu kepada Pengguna.

Anda mengakui bahawa anda telah membaca syarat Perjanjian Pengguna ini dan menerima semua syarat Perjanjian ini secara penuh.

Maklumat pengiklanan di mana peletakan di tapak mempunyai perjanjian yang sepadan dengan pengiklan, ditandakan sebagai "pengiklanan."

Metaksaz: arahan untuk digunakan

Komposisi

1 tablet mengandungi pecahan yang disucikan daripada flavonoid (diosmin 450 mg dan hesperidin 50 mg). Eksipien: natrium kanji glycolate, microcrystalline selulosa, gelatin, magnesium stearat, talkum, melilini putih, gliserol, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, sodium lauryl sulfat, besi kuning oksida E 172, besi oksida merah E 172, E 171 dioksida titanium, magnesium stearat.

Penerangan

Oblong biconvex tablet, bersalut coklat, dengan risiko pada kedua-dua belah pihak.

Tindakan farmakologi

Kesan Venotonik dan angioprotektif. Ia mengurangkan keanjalan urat, meningkatkan nada mereka, mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan ketahanan mereka, meningkatkan peredaran mikro, dan meningkatkan saliran limfa. Akibatnya, keparahan edema vena dan limfa dikurangkan.

Farmakokinetik

Metabolisasi dengan pembentukan asid fenolik. Dikumpulkan terutamanya dengan najis (melalui buah pinggang - 14%).

Farmakologi klinikal: Kajian plethysmographic keadaan sistem vena (kapasiti, peningkatan dan masa pengosongan) mendedahkan ketergantungan secara statistik ke atas keberkesanan pada dos. Nisbah dos / kesan optimum berlaku apabila mengambil 2 tablet sehari. Keberkesanan metaxase klinikal telah disahkan oleh kajian menggunakan kaedah double-blind.

Petunjuk untuk digunakan

Kekurangan limfa yang kronik (rasa berat pada kaki, sakit, kekejangan), gangguan fungsi dalam buasir akut.

Contraindications

Hypersensitivity kepada bahan-bahan aktif dan lain-lain ubat.

Kehamilan dan penyusuan

Sehingga kini, tiada data mengenai apa-apa kesan sampingan semasa mengambil ubat mengandung. Walau bagaimanapun, ia tidak disyorkan penerimaan pada trimester ke-1 kehamilan.

Penyusuan susu ibu tidak disyorkan sepanjang tempoh rawatan dengan Metaxaz, kerana kekurangan data mengenai kehadiran bahan aktif ubat dalam susu ibu. Dalam kajian eksperimen tidak menunjukkan kesan teratogenik.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, dengan kekurangan vena - 2 tab. sehari (siang dan petang) dengan makan; dengan buasir akut - 6 tab. setiap hari dalam tempoh 4 hari pertama, kemudian - 4 tab. selama 3 hari akan datang.

Kesan sampingan

Ketidakselesaan pada bahagian saluran pencernaan dan sistem vegetatif neuro, yang tidak memerlukan pembatalan rawatan.

Berlebihan

Gejala overdosis tidak diterangkan.

Interaksi dengan ubat lain

Ciri aplikasi

Kesan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme lain: Tiada kesan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Pesakit-pesakit yang lebih tua mungkin mengalami reaksi buruk yang lebih kerap dan lebih kuat daripada pesakit-pesakit yang lebih muda.

Apabila menetapkan dadah kepada anak-anak, dos itu ditubuhkan oleh doktor yang hadir.

Borang pelepasan

10 tablet dalam lepuh, 3 lepuh dalam kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 30 ° C, dilindungi dari cahaya.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

Jangan melebihi jangka hayat yang ditunjukkan pada bungkusan.

Metaksaz tablet 450mg 50mg №30

Metaxaz pada peta

Metaksaz tablet 450mg 50mg №30 pada peta

Anda berada di halaman individu Metaxaz di enjin carian imedica.by

Laman ini mengandungi maklumat mengenai Metaxaz, ketersediaannya di farmasi di bandar, harga dari minimum ke maksimum, senarai farmasi di mana anda boleh mencari Metaxaz. Anda juga akan menemui penerangan dadah: bentuk pelepasan, dos, pengeluar, negara pembuatan, kos, arahan untuk dadah dan ulasan.

Pada halaman dalam format mudah ialah peta dan senarai dengan kehadiran Metaxaz.

Cari imedica.by dengan sukacitanya anda mendapati maklumat di peta bandar dengan harga, keterangan, arahan, dos, borang pelepasan, negara dan syarikat pengeluar dan ketersediaan di aptegs bandar. Kos dan ketersediaan Metaxazas di farmasi dikemas kini setiap hari.

Sila login

Untuk memesan ubat, anda mesti memasukkan atau mendaftar.

Arahan Metaksaz untuk digunakan

Pengilang:
Rafarm S.A., Greece

* Perhatian! Pembungkusan produk mungkin berbeza daripada yang ditunjukkan dalam foto.

  • - selesa
  • - menguntungkan
  • - secara rahsia
  • - di rumah
  • - untuk bekerja
  • - ke hospital
  • - secara tunai
  • - kad "Rainbow"

Tidak dapat mencari yang betul
ubat
di farmasi dalam talian?

Enjin carian membolehkan anda ke laman web kami pada bila-bila untuk mengetahui maklumat mengenai harga ubat-ubatan dan ketersediaan mereka dalam rantaian kedai ubat "Farmasi" dan "Pertolongan Cemas" di bandar-bandar: Tiraspol, Bendery, Rybnitsa, Dubossary, Dnestrovsk, Slobozia.

Arahan METAKSAZ (METAXAZ) untuk digunakan

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet bersalut coklat, bujur, biconvex.

Eksipien: natrium kanji glycolate, microcrystalline selulosa, gelatin, magnesium stearat, talkum, melilini putih, gliserol, metilgidroksitsellyuloza, macrogol 6000, sodium lauryl sulfat, besi oksida kuning (E172), besi oksida merah (E172), titanium dioksida (E171).

30 keping - pembungkusan.

Tindakan farmakologi

Ubat dengan kesan venotonik dan angioprotective. Meningkatkan nada urat, mengurangkan keletihan mereka dan, dengan itu, mengurangkan kesesakan vena dan edema. Mengurangkan kebolehtelapan, kerapuhan kapilari dan meningkatkan daya tahannya.

Keberkesanan terapeutik ubat yang terbukti dalam rawatan keradangan vena kronik fungsional dan organik pada kaki yang lebih rendah.

Farmakokinetik

Diosmin dicirikan oleh tahap metabolisme yang tinggi, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

Diosmin diekskresikan terutamanya dari tinja, hanya 14% daripada dos yang diambil diekskresikan dalam air kencing. T1/2 fasa terminal ialah 11 h.

Petunjuk untuk digunakan

  • terapi gejala kelemahan limfa vena yang kronik pada kaki yang lebih rendah, terutamanya edema;
  • buasir akut.

Rejimen dos

Dadah diambil secara lisan.

Dengan kekurangan vena, dos yang disyorkan ialah 2 tablet / hari (1 tablet - pada tengah hari dan 1 tablet - pada waktu petang semasa makan).

Dalam buasir akut, 6 tablet sehari ditetapkan untuk 4 hari pertama, kemudian 4 tablet setiap satu. selama 3 hari akan datang.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan:

    dalam beberapa kes - dispepsia.

Dari sisi sistem saraf pusat dan sistem kardiovaskular:

    dalam sesetengah kes - gangguan neuro-circulatory (sakit kepala, takikardia, malaise umum).

Tiada kesan sampingan yang serius yang memerlukan pemberhentian ubat diperhatikan.

Contraindications

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Metaksaz pada trimester pertama kehamilan.

Tidak diketahui sama ada Diosmin diekskresikan dalam susu ibu, jadi tidak disyorkan untuk menetapkan ubat semasa menyusu (menyusu).

Dalam kajian eksperimen terhadap haiwan, kesan teratogenik belum ditubuhkan.

Arahan khas

Langkah berjaga-jaga harus ditetapkan ubat kepada pesakit tua, kerana mereka sering membuat tindakbalas buruk dan biasanya lebih jelas.

Penggunaan dalam Pediatrik

Apabila menggunakan ubat pada kanak-kanak, rejimen dos ditetapkan secara individu oleh doktor yang menghadiri.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan kelajuan reaksi psikomotor yang tinggi.

Methotrexate (Methotrexate)

Kandungannya

Formula struktur

Nama Rusia

Nama Latin bahan Methotrexate

Nama kimia

N- [4 - [[(2,4-Diamino-6-pteridinyl) metil] methylamino] benzoyl] -L-glutamat asid (dan dalam bentuk garam disodium)

Formula kasar

Kumpulan farmakologi Methotrexate

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Kod CAS

Ciri-ciri bahan Methotrexate

Kumpulan antimetabolit analog struktur asid folik. Serbuk kristal berwarna kuning atau oren kuning. Praktikal tidak larut dalam air dan alkohol, bersifat hygroscopic dan tidak stabil terhadap tindakan cahaya. Terdapat dalam bentuk jisim berlius yang berliku-liku dari kuning ke kuning-coklat, larut dalam air. Berat molekul 454.45.

Farmakologi

Ia menghalang dihydrofolate (DHF), yang menukarkan dihydrofolic untuk tetrahydrofolic asid, yang merupakan penderma kumpulan satu-karbon dalam sintesis nukleotida purin dan thymidylate diperlukan untuk sintesis DNA. Juga, dalam sel adalah tertakluk kepada poliglutaminirovaniyu methotrexate dengan pembentukan metabolit yang mempunyai tindakan yg melarang bukan sahaja kepada DGF, tetapi juga untuk enzim folatzavisimye lain, termasuk synthase thymidylate, 5-aminoimidazole-4-karboksamidoribonukleotid (AIKAR) transamilazu.

Menindas sintesis dan pembaikan DNA, mitosis sel, hingga ke tahap yang lebih sedikit mempengaruhi sintesis RNA dan protein. Ia mempunyai kekhususan S-fasa, aktif terhadap tisu dengan aktiviti proliferative sel yang tinggi, menghalang pertumbuhan tumor malignan. Yang paling sensitif secara aktif membahagikan sel-sel tumor, serta sumsum tulang, embrio, membran mukus rongga mulut, usus, pundi kencing.

Ia mempunyai kesan sitotoksik, mempunyai sifat teratogenik.

Dalam kajian mengenai kekarsinogenan ia mendapati bahawa methotrexate menyebabkan kerosakan kromosom pada sel somatik haiwan dan sum-sum tulang manusia, tetapi ia tidak mungkin untuk menarik kesimpulan muktamad mengenai dadah karsinogenik.

Keberkesanan methotrexate dalam rawatan asma bronkial (steroid yang bergantung kepada), penyakit Crohn, ulser kolitis kronik, Mycosis fungoides (lewat peringkat), sindrom Reiter ini, erythrodermic reticular (sindrom Sezary), artritis psoriatik, remaja artritis reumatoid, untuk mencegah reaksi "rasuah berbanding tuan rumah".

Selepas pengambilan dalam dos 30 mg / m 2 dan ke bawah adalah cepat dan sepenuhnya diserap dari saluran gastrointestinal (bioavailabiliti kira-kira 60%). Pada kanak-kanak dengan leukemia, kadar penyerapan berkisar antara 23 hingga 95%. Penyerapan berkurangan dengan ketara apabila melebihi dos 80 mg / m 2 (mungkin akibat kesan tepu). Cmaks dicapai dalam 1-2 jam dengan pentadbiran lisan dan selepas 30-60 minit dengan pentadbiran i / m. Pengambilan makanan melambatkan masa yang diperlukan untuk mencapai Cmaks, selama kira-kira 30 minit, tetapi tahap penyerapan dan bioavailabiliti tidak berubah.

Selepas dihidupkan secara mendadak dalam jumlah yang sama dengan isipadu jumlah cecair badan. Volum awal pengagihan adalah 0.18 l / kg (18% berat badan), jumlah keseimbangan pengedaran adalah 0.4-0.8 l / kg (40-80% berat badan).

50-60% methotrexate yang beredar di dalam katil vaskular dikaitkan dengan protein (terutamanya albumin).

Melalui BBB apabila diberikan secara lisan atau parenteral hanya melalui tahap tertentu (bergantung kepada dos); selepas pentadbiran intratekal dalam kuantiti yang banyak memasuki peredaran sistemik. Ia disembur ke dalam susu ibu, melalui plasenta (mempunyai kesan teratogenik pada janin).

Berterabolisme dalam sel hati dan sel-sel lain untuk membentuk polyglutamates (inhibitor DHF dan thymidylate synthetase), yang boleh ditukar kepada methotrexate oleh tindakan hydrolases. Sebahagiannya dimetabolisme oleh mikroflora usus (selepas pengingesan). derivatif Sebilangan kecil poliglutaminirovannyh dikekalkan dalam tisu untuk masa yang lama. Masa pengekalan dan tempoh tindakan metabolit aktif bergantung pada jenis sel, tisu, dan jenis tumor. Berat metabolik (apabila mengambil dos biasa) hingga 7-hydroxymetotrexate (kelarutan dalam air adalah 3-5 kali lebih rendah daripada methotrexate). Pengumpulan metabolit ini berlaku apabila mengambil methotrexate dosis tinggi, yang ditetapkan untuk rawatan osteosarcoma.

Akhir t1/2 bergantung kepada dos dan 3-10 jam dengan pengenalan rendah dan 8-15 jam - dos metotreksat yang tinggi. 80-90% v / v dos yang diberikan dikeluarkan oleh buah pinggang tidak berubah oleh penapisan glomerular dan rembesan tubular aktif dalam masa 24 jam, dan kurang daripada 10% dari empedu. Pembersihan methotrexate berbeza secara meluas, berkurang dengan dos yang tinggi.

Pembuangan dadah pada pesakit dengan asites teruk atau pengaliran ke dalam cairan pleural adalah perlahan.

Penggunaan bahan Methotrexate

Horionkartsinoma rahim, leukemia lymphocytic akut, tumor CNS (penyusupan leukemoid meninges), kanser payudara, kanser kepala dan leher, kanser paru-paru, kanser pundi kencing, perut; Penyakit Hodgkin, limfoma bukan Hodgkin, retinoblastoma, osteosarcoma, sarcoma Ewing, sarcoma tisu lembut; psoriasis refraktori (hanya dengan diagnosis yang ditetapkan dalam kes rintangan kepada jenis terapi lain), rheumatoid arthritis.

Contraindications

Hipersensitiviti, immunodeficiency, anemia (termasuk hipo- dan aplastik), leukopenia, trombositopenia, leukemia dengan sindrom hemorrhagic, kegagalan hati atau buah pinggang.

Sekatan ke atas penggunaan

Penyakit berjangkit, ulser mulut dan saluran pencernaan, pembedahan baru-baru ini, gout atau batu ginjal dalam sejarah (risiko hiperkuremia), warga tua dan kanak-kanak.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Kontraindikasi dalam kehamilan (boleh menyebabkan kematian janin atau menyebabkan kecacatan kongenital).

Kategori tindakan pada janin oleh FDA - X.

Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.

Kesan Sampingan Methotrexate

Daripada sistem saraf dan organ-organ deria: encephalopathy (terutamanya apabila diberikan dos pelbagai intrathecal serta pada pesakit selepas penyinaran otak), pening, sakit kepala, penglihatan kabur, mengantuk, afasia, sakit belakang, kekejangan pada otot belakang leher, sawan, lumpuh, hemiparesis; dalam beberapa kes - keletihan, kelemahan, kekeliruan, ataxia, gegaran, kerengsaan, koma; konjungtivitis, berair yang berair, katarak, fotophobia, kebutaan kortikal (pada dos yang tinggi).

Sejak sistem peredaran darah (darah, hemostasis): anemia, leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, lymphopenia (terutamanya T-limfosit), hypogammaglobulinemia, pendarahan, septisemia kerana leukopenia; jarang - pericarditis, lelehan perikardium, hypotension, perubahan thromboembolic (trombosis arteri, trombosis serebrum, trombosis vena dalam, buah pinggang urat trombosis, thrombophlebitis, embolisme pulmonari).

Di bahagian sistem pernafasan: jarang - pneumonitis interstisial, fibrosis pulmonari, pembengkakan jangkitan paru-paru.

Dari saluran penghadaman: gingivitis, sakit tekak, Vesicular kolitis, tiada selera makan, loya, muntah, cirit-birit, kesukaran menelan, melena, ulser mukosa gastrousus, pendarahan gastrousus, usus, kerosakan hati, fibrosis, dan sirosis hati (kebarangkalian meningkat pada pesakit menerima terapi berterusan atau jangka panjang).

Dengan sistem genitourinary: cystitis, nefropati, azotemia, hematuria, atau nefropati hyperuricemia teruk, senggugut, oligospermia tidak stabil, oogenesis terjejas dan proses spermatogenesis, kecacatan janin.

Untuk kulit: erythema kulit, gatal-gatal, rambut gugur (jarang), photosensitivity, ecchymosis, ruam jerawat-suka, melecet, mengelupas, atau de-pigmentasi kulit, lepuh, folliculitis, telangiectasia, toksik epidermis Necrolysis Stevens - Johnson.

Reaksi alahan: demam, menggigil, ruam, urticaria, anafilaksis.

Lain-lain: imunosupresi, jarang - jangkitan oportunis (bakteria, virus, kulat, protozoal), osteoporosis, vasculitis.

Interaksi

Dikuatkan dan berpanjangan tindakan methotrexate, yang membawa kepada mabuk, menggalakkan penggunaan serentak NSAID, barbiturat, sulfonamides, kortikosteroid, tetracycline, trimethoprim, chloramphenicol, dan paraaminogippurovoy para-aminobenzoic asid, probenecid. Asid folik dan derivatifnya mengurangkan keberkesanannya. Ia meningkatkan tindakan antikoagulan (coumarin atau indandione derivatif), dan meningkatkan risiko pendarahan. Ubat penisilin mengurangkan pembebasan buah pinggang methotrexate. Dengan penggunaan serentak methotrexate dan asparaginase, mungkin untuk menyekat tindakan methotrexate. Neomycin (untuk pentadbiran mulut) boleh mengurangkan penyerapan methotrexate (untuk pentadbiran lisan). Ubat-ubatan yang berkaitan dengan perubahan patologi dalam darah, mengukuhkan leukopenia dan / atau thrombocytopenia, jika ubat-ubatan ini mempunyai yang sama seperti tindakan methotrexate fungsi sumsum tulang. Ubat lain yang menghalang fungsi sumsum tulang atau terapi radiasi merapatkan kesan dan menghalang fungsi sumsum tulang secara tambahan. Kesan sitotoksik sinergistik dengan cytarabine dengan penggunaan serentak. Dengan penggunaan methotrexate secara serentak (intrathecally) dengan gangguan neurologi acyclovir (parenteral) mungkin. Dalam kombinasi dengan vaksin virus secara langsung boleh menyebabkan kesungguhan replikasi vaksin virus, meningkat kesan sampingan vaksin dan penurunan pengeluaran antibodi sebagai tindak balas kepada kedua-dua vaksin secara langsung dan tidak aktif.

Berlebihan

Gejala: Tiada gejala tertentu.

Rawatan: pentadbiran segera kalsium folinat untuk meneutralkan kesan myelotoksik methotrexate (secara lisan, intramuskular atau intravena). Dos kalsium folinata harus sekurang-kurangnya sama dengan dos metotreksat, ia mesti dimasukkan dalam jam pertama; dos berikutnya diberikan seperti yang diperlukan. Mereka meningkatkan penghidratan organisma, alkali air kencing untuk mengelakkan pemendakan dadah dan metabolitnya dalam saluran kencing.

Laluan pentadbiran

Di dalam, parenterally (v / m, iv, intraarterial, intrathecal), bergantung kepada keterangan.

Bahan-bahan pencegahan Methotrexate

Sapukan di bawah pengawasan perubatan yang teliti. Untuk pengesanan awal gejala toksik perlu memantau keadaan darah periferi (kiraan leukocyte dan platelet tuduhan: pertama, satu hari, maka setiap 3-5 hari dalam bulan yang pertama, maka 1 kali dalam 7-10 hari dalam pengampunan - 1 setiap 1-2 minggu), aktiviti transaminase hati, fungsi buah pinggang, fluoroskopi secara berkala organ-organ dada. MTX dihentikan jika bilangan limfosit dalam darah adalah kurang daripada 1.5 x 10 9 / L, bilangan neutrofil - kurang daripada 0.2 x 10 9 / L, platelet kurang daripada 75 x 10 9 / l. Meningkatkan kadar kreatinin sebanyak 50% atau lebih daripada kandungan asal memerlukan pengukuran kreatinin berulang. Meningkatkan tahap bilirubin memerlukan terapi detoksifikasi intensif. Kajian hematopoiesis sumsum tulang disyorkan sebelum rawatan, 1 kali dalam tempoh rawatan dan pada akhir kursus. tahap methotrexate dalam plasma ditentukan selepas akhir infusi, dan 24, 48 dan 72 jam (untuk mengesan tanda-tanda ketoksikan, yang berlabuh dengan memperkenalkan kalsium folinate).

Semasa rawatan dalam dos yang tinggi dan tinggi, adalah perlu untuk memantau pH air kencing (tindak balas harus beralkali pada hari pentadbiran dan untuk 2-3 hari akan datang). Untuk tujuan ini, campuran 40 ml larutan 4,2% natrium bikarbonat dan 400-800 ml larutan isotonik natrium klorida sehari sebelum, pada hari rawatan, dan dalam 2-3 hari ke depan, disuntik ke dalam (dalam). Rawatan dengan metotreksat dalam dos yang tinggi dan tinggi digabungkan dengan penghidratan yang lebih baik (sehingga 2 liter cecair sehari).

Ia perlu memberi perhatian khusus kepada kes mengurangkan sumsum tulang hematopoietic disebabkan oleh radioterapi, kemoterapi, atau penggunaan berpanjangan ubat-ubatan tertentu (derivatif sulfonamide amidopirina, chloramphenicol, indomethacin). Dalam kes sedemikian, keadaan umum biasanya bertambah teruk, yang mewakili bahaya paling besar untuk pesakit yang muda dan tua.

Dengan perkembangan cirit-birit dan stomatitis ulseratif, terapi dengan methotrexate mesti terganggu, jika tidak, ia boleh menyebabkan perkembangan enteritis hemorrhagic. Sekiranya terdapat tanda-tanda keracunan pulmonari (terutamanya batuk kering tanpa dahak), rawatan dengan methotrexate disyorkan untuk dihentikan kerana risiko kesan toksik yang mungkin tidak dapat dipulihkan pada paru-paru. Dengan berhati-hati yang diberikan kepada pesakit dengan fungsi hati dan / atau buah pinggang yang merosot (mengurangkan dos).

Penggunaan alkohol dan dadah dengan hepatotoksisiti harus dielakkan, kerana penggunaan mereka dalam rawatan methotrexate meningkatkan risiko kerosakan hati; tinggal lama di bawah sinar matahari. Dengan rawatan gabungan, setiap ubat harus diambil pada waktu yang dijadualkan; dengan dos yang tidak dijawab, ubat tidak diambil, dos tidak berlipat ganda.

Semasa tempoh rawatan, vaksinasi dengan vaksin virus tidak disyorkan, hubungan dengan orang yang telah menerima vaksin terhadap poliomielitis dan pesakit yang mempunyai jangkitan bakteria harus dielakkan. Vaksin virus hidup tidak boleh digunakan pada pesakit dengan leukemia dalam peringkat remisi selama sekurang-kurangnya 3 bulan selepas kemoterapi terakhir. Imunisasi dengan vaksin polio mulut untuk orang yang bersentuhan dengan pesakit sedemikian, terutamanya ahli keluarga, harus ditangguhkan.

Tanda-tanda kemurungan fungsi sumsum tulang, pendarahan yang luar biasa atau pendarahan, najis berlambat hitam, darah dalam air kencing atau najis atau titik bintik merah pada kulit memerlukan nasihat perubatan dengan segera.

Berhati-hati untuk mengelakkan luka akibat kemalangan dengan objek yang tajam (pisau cukur, gunting), elakkan sukan lasak atau keadaan lain yang mungkin pendarahan atau trauma.

Kehadiran ascites, exudates pleura, efusi di kawasan luka operatif menyumbang kepada pengumpulan methotrexate dalam tisu dan meningkatkan tindakannya, yang boleh mengakibatkan keracunan badan.

Campur tangan pergigian harus, jika mungkin, selesai sebelum permulaan terapi atau ditangguhkan sehingga gambar darah dinormalisasi (mungkin meningkatkan risiko infeksi mikroba, memperlambat proses penyembuhan, gusi berdarah). Semasa rawatan, gunakan berhati-hati apabila menggunakan berus gigi, floss atau toothpicks.

Pesakit yang mengalami akibat methotrexate thrombocytopenia disyorkan mengambil langkah berjaga-jaga (had venipuncture kekerapan, kegagalan / m suntikan memegang kencing dan najis ghaib rahsia darah, mencegah sembelit, penolakan penggunaan asid acetylsalicylic, dan lain-lain ), dengan leukopenia - memantau dengan teliti perkembangan jangkitan. Pada pesakit dengan neutropenia dengan peningkatan suhu, penggunaan antibiotik perlu dimulakan secara empirik.

Arahan khas

Methotrexate untuk suntikan dalam bentuk serbuk lopofilik kerana kehadiran pengawet tidak sesuai untuk pentadbiran intrathek.

Konsepsi perlu dielakkan semasa rawatan dengan methotrexate dan selepas itu (untuk lelaki - 3 bulan selepas rawatan, untuk wanita - sekurang-kurangnya satu kitaran ovulasi). Selepas rawatan dengan methotrexate, penggunaan kalsium folinate disyorkan untuk mengurangkan kesan toksik dos tinggi dadah.

Perhatikan peraturan yang diperlukan untuk penggunaan dan pemusnahan dadah.

Mitotax - penerangan dadah, arahan penggunaan, ulasan

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi Mitotax (Mitotax)

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Dadah antitumor asal tumbuhan, yang diperolehi dalam bentuk separuh sintetik dari tumbuhan Taxus Baccata. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan keupayaan untuk merangsang "perhimpunan" microtubule daripada molekul dimer tubulin, menstabilkan, mencegah penyahpoiimeran, struktur dan menghalang penyusunan semula dinamik interfasa, yang melanggar fungsi mitosis sel. Di samping itu, paclitaxel mendorong pengumpulan yang tidak normal atau "berkas" microtubule sepanjang kitaran sel dan pelbagai kelompok bintang (ASTER) semasa mitosis.

Menyebabkan penindasan bergantung kepada dos hematopoiesis sumsum tulang.

Dalam kajian eksperimen mendapati bahawa ubat ini mempunyai sifat mutagenik dan embriotoksik, menyebabkan penurunan fungsi pembiakan.

Petunjuk untuk digunakan

Borang pelepasan

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi 1 ml
paclitaxel 6 mg
excipients: macrogol glyceryl hydroxystearate; etanol; asid sitrik

dalam botol 5; 16.7; 41.7 atau 50 ml; dalam satu pek botol 1 karton.

Farmakodinamik

Farmakokinetik

Gunakan semasa hamil

Contraindications

- hipersensitiviti kepada ubat, dan juga ubat-ubatan lain, bentuk dos yang termasuk minyak kastil polioxyethylated;

- jumlah neutrofil asas tidak melebihi 1500 / mm3.

Kesan sampingan

Dari sisi hematopoiesis sumsum tulang: neutropenia, trombositopenia, anemia. Penindasan fungsi sumsum tulang, terutamanya kuman granulosit, adalah kesan toksik utama, mengehadkan dos ubat. Pengurangan maksimum dalam tahap neutrofil biasanya diperhatikan pada hari 8-11, normalisasi berlaku pada hari 22.

Reaksi alergi: pada jam pertama selepas pengenalan, tindak balas hipersensitiviti dapat diperhatikan, ditunjukkan oleh sesak nafas, penurunan tekanan darah, sakit belakang sternum, sirap ke wajah, ruam kulit, angioedema. Kes-kes terpencil yang digambarkan dan sakit belakang.

Sejak sistem kardiovaskular dan darah: hipotensi; kurang kerap - hipertensi arteri, bradikardia; Tekakardia, sekatan AV, perubahan ECG, trombosis vaskular atas kaki dan trombophlebitis adalah mungkin.

Di bahagian sistem pernafasan: pneumonia interstisial, fibrosis pulmonari, pneumonitis radiasi (pada pesakit pada masa yang sama menjalani terapi sinaran).

Dari sistem saraf dan organ deria: paresthesia. Kejutan besar mal, perubahan dalam penglihatan, ataxia, ensefalopati, neuropati pada tahap sistem saraf vegetatif, yang membawa kepada ileus paralitik dan hipotensi ortostatik dilaporkan.

Di bahagian sistem muskuloskeletal: arthralgia atau myalgia.

Di bahagian saluran penghadaman: loya, muntah, cirit-birit, mucositis. Gejala gastrousus lain termasuk halangan, perforasi usus, trombosis arteri mesenterik, termasuk kolitis iskemia.

Di bahagian hati: peningkatan tahap AST, alkali fosfatase dan bilirubin serum. Kes-kes nekrosis hati dan ensefalopati asal hepatik diterangkan.

Reaksi tempatan: sakit, bengkak, eritema, indurasi, pigmentasi di tapak suntikan; Extravasation boleh menyebabkan selulit.

Di bahagian kulit dan pelindung kulit: alopecia, jarang - pelanggaran pigmentasi atau perubahan warna pada katil kuku.

Reaksi buruk yang lain: asthenia dan malaise umum.

Dos dan pentadbiran

Dalam / dalam titisan, dalam bentuk infusi 3 jam atau 24 jam.

Mitotax ditadbir dengan dos sebanyak 175 mg / m2 atau 135 mg / m2, dengan selang 3 minggu antara dos. Ubat ini digunakan sebagai monoterapi atau digabungkan dengan cisplatin (kanser ovari dan kanser paru-paru sel kecil) atau doxorubicin (kanser payudara).

Untuk mencegah perkembangan reaksi alergi, semua pesakit harus terlebih dahulu bersiap sedia dengan GCS, persiapan antihistamin dan antagonis reseptor H2 histamin sebelum infus: 20 mg dexamethasone (atau setara) dengan mulut atau intramuskular 12 dan 6 jam sebelum pemberian ubat Mitotax, 50 mg diphenhydramine (atau setara) dan 300 mg cimetidine atau 50 mg ranitidine i.v dalam 30-60 minit sebelum pentadbiran ubat Mitotax®.

Apabila memilih rejimen dan dos dalam setiap kes individu, anda harus berpandukan data kesusasteraan khusus.

Pentadbiran ubat Mytotax yang berulang kali dijalankan dengan kiraan neutrophil dalam darah periferal ≥1500 / μl darah dan platelet ≥100000 / μl.

Syarat penyediaan, pentadbiran dan penyimpanan penyelesaian

Penyelesaian untuk infusi disediakan segera sebelum pentadbiran. Pekat ini diencerkan dengan larutan natrium klorida 0.9%, atau 5% penyelesaian dextrose, atau gabungan 5% penyelesaian dextrose dengan larutan natrium klorida 0.9%, atau gabungan 5% penyelesaian dextrose dalam larutan Ringer. Kepekatan akhir paclitaxel dalam penyelesaian mestilah dari 0.3 hingga 1.2 mg / ml. Penyelesaian yang disediakan mungkin bermasalah disebabkan oleh kehadiran pembawa asas dalam komposisi bentuk dos, dan larutan itu mungkin tetap beracun selepas penapisan.

Apabila menyediakan, menyimpan dan mentadbir Mytotax dadah, anda harus menggunakan peralatan yang tidak mengandungi bahagian PVC.

Penyelesaian ubat Mytotax perlu disediakan dan disimpan dalam kaca, polipropilena atau sistem poliolefin lain dan disuntik melalui sistem infusi dengan permukaan dalaman PE, serta melalui penapis membran yang disambungkan ke sistem dengan saiz liang tidak lebih daripada 0.22 mikron.
Set tertentu

Berlebihan

Gejala: hematologi, gastrousus dan neurologi.

Rawatan: terapi gejala - H1-antihistamin, antiemetik, GCS, dll.

Disebabkan fakta bahawa tidak ada penawar kepada Mitotaxa, langkah-langkah yang perlu diambil, termasuk pengiraan dosis ubat yang berhati-hati, untuk mengelakkan berlebihan.

Interaksi dengan ubat lain

Pengenalan Mitotox selepas cisplatin berbanding dengan urutan belakang (Mitotax sebelum pentadbiran cisplatin) membawa kepada pengurangan pelepasan Mitotax dan meningkatkan keracunannya.

Penggunaan serentak dengan cimetidine, ranitidine, dexamethasone, atau dimedrol tidak menjejaskan pengikat paclitaxel kepada protein.

Ketoconazole menghalang metabolisasi mitotox, dan oleh itu, dengan berhati-hati perlantikan serentak perlu dilaksanakan.

Arahan khas untuk kemasukan

Jika mitotox digunakan dalam kombinasi dengan cisplatin, anda mesti terlebih dahulu memasukkan mitotox dan kemudian cisplatin.

Kerana tindak balas hipersensitiviti biasanya berlaku pada jam pertama terhadap latar belakang pentadbiran Mitotax, disyorkan pada masa ini untuk memantau dengan teliti fungsi-fungsi penting badan. Sekiranya tindak balas hipersensitiviti yang teruk, suntikan ubat Mytotax perlu segera berhenti dan rawatan simptomatik perlu dimulakan, dan ubat tidak boleh ditadbir semula.

Mitotoks adalah bahan sitotoksik, apabila bekerja dengan penjagaan yang mesti diambil, gunakan sarung tangan dan elakkan sentuhan dengan kulit atau membran mukus, yang harus dibasuh dengan sabun dan air, atau (mata) dengan banyak air.

Hubungi ubat yang tidak terikat dengan pemprosesan PVC, dari mana peranti untuk menyediakan penyelesaian infusi boleh dibuat, beg infusi atau set infusi tidak disyorkan.

Simpan larutan Mitotaxa yang disediakan untuk penyerapan, sebaiknya dalam botol kaca atau polipropilena, atau dalam beg polipropilena atau poliolefin, dan pengenalan harus dilakukan menggunakan sistem yang permukaannya terbuat dari PE.

Permohonan dalam pediatrik. Keselamatan dan keberkesanan dadah Mytotax pada kanak-kanak belum ditubuhkan.

Syarat penyimpanan

Hidup rak

Kepada klasifikasi ATX:

Dadah yang sama dalam tindakan:

  • Penyelesaian Metadek untuk Suntikan
  • Krim Vartec (Wartec) untuk kegunaan luaran
  • Letrozole (Letrozole) tablet lisan
  • Medroxyprogesterone Acetate (Medroxyprogesterone acetate) Bahan Serbuk
  • Imuran (Imuran) tablet lisan
  • Zoladex (Zoladex) Kapsul
  • Paclitaxel (Paclitaxel) Bahan serbuk
  • Lomustine (Lomustine) tablet lisan
  • Votrien (oral) tablet lisan
  • Serbuk Cyclophosphane (Cyclophosphan)

** Direktori Dadah hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Untuk maklumat lanjut, sila hubungi penjelasan pengilang. Jangan ubat diri sendiri; Sebelum anda mula menggunakan ubat Mytotax, anda perlu berjumpa doktor. EUROLAB tidak bertanggungjawab terhadap akibat yang disebabkan oleh penggunaan maklumat yang dipaparkan di portal. Apa-apa maklumat di laman web ini tidak menggantikan nasihat doktor dan tidak boleh berfungsi sebagai jaminan kesan positif dadah.

Adakah anda berminat dengan Mytotax ubat? Adakah anda ingin mengetahui maklumat lebih terperinci atau adakah anda memerlukan pemeriksaan perubatan? Atau adakah anda memerlukan pemeriksaan? Anda boleh membuat temu janji dengan doktor - klinik Eurolab sentiasa di perkhidmatan anda! Doktor yang terbaik akan memeriksa anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga boleh menghubungi doktor di rumah. Klinik Eurolab dibuka untuk anda sepanjang masa.

** Perhatian! Maklumat yang diberikan dalam panduan ubat ini bertujuan untuk profesional perubatan dan tidak seharusnya menjadi asas untuk rawatan diri. Keterangan dadah Mytotax diberikan untuk membiasakan diri dan tidak dimaksudkan untuk merawat rawatan tanpa penyertaan seorang doktor. Pesakit memerlukan nasihat pakar!

Sekiranya anda berminat dengan apa-apa ubat dan ubat lain, perihalan dan arahan penggunaannya, maklumat tentang komposisi dan bentuk pelepasan, petunjuk penggunaan dan kesan sampingan, cara penggunaan, harga dan ulasan ubat-ubatan atau apa-apa soalan dan cadangan lain - tulis kepada kami, kami pasti akan cuba membantu anda.

Taxol

Penerangan pada 8 September 2016

  • Nama Latin: Taxol
  • Kod ATX: L01CD01
  • Bahan aktif: Paclitaxel (Paclitaxel)
  • Pengilang: Bristol-Myers Squibb S.r.L. (Itali)

Komposisi

Dalam 1 paclitaxel pekat 6 mg. Macrogol glyceryl ricinoleate, nitrogen, etanol, sebagai bahan tambahan.

Borang pelepasan

Konsentrasi 6 mg / ml dalam botol 5 ml dan 16.7 ml.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Ubat antitumor diperoleh secara biosintetik daripada alkaloid pokok yew. Mekanisme tindakan adalah disebabkan oleh tindakan pada microtubules - struktur intraselular, dinding yang dibentuk oleh tubulin protein. Microtubules disintesis oleh microtubules, dan mereka menyokong bentuk sel tertentu.

Paclitaxel, dengan mengikat tubulin protein, meningkatkan pempolimerannya, serta merangsang pemasangan microtubules dan menghalang perpecahan mereka. Pembentukan mikrotubul yang tidak disintegrasikan secara beransur-ansur mengakibatkan gangguan pembentukan spindle mitosis dan penekanan kitaran sel. Paclitaxel mengganggu fungsi sel dalam beberapa tahap mitosis dan dalam interphase. Ia juga mendorong susunan microtubules yang tidak teratur dan menyebabkan pembentukan bintang (aster) dari mereka semasa mitosis. Terdapat penindasan yang bergantung kepada dos sumsum tulang. Ia mempunyai tindakan mutagenik dan embriotoksik.

Farmakokinetik

Dengan on / dalam pengenalan kepekatan plasma berkurangan disebabkan kinetika dua fasa. Cumlitaxel dalam kursus berulang tidak ditandakan. Dihubungkan dengan protein pada 89%. Diabolisme di hati oleh isoenzim CYP2C8 dan CYP3A4. T1 / 2 adalah pembolehubah, dari 13 hingga 52 jam. Sehingga 12.6% dos dikumuhkan dalam air kencing. Dialisis tidak menjejaskan kadar perkumuhan bahan aktif.

Petunjuk untuk digunakan

Permohonan taxol ditunjukkan untuk:

  • kanser ovari (terapi garis 1 dengan cisplatin untuk metastasis biasa atau selepas laparotomi dan tumor residu);
  • kanser payudara (terapi garis 1 untuk kanser metastatik, terapi pembantu untuk metastase nodus limfa selepas rawatan, 2 terapi garis, jika penyakit itu berlanjutan selepas kemoterapi dengan ubat antrasiklin);
  • kanser paru-paru bukan sel kecil (terapi garis 1 dengan cisplatin atau monoterapi, jika rawatan pembedahan dan terapi radiasi tidak dirancang;
  • Sarkoma Kaposi (terapi garis ke-2 dalam pesakit AIDS).

Contraindications

  • hipersensitivity;
  • neutrofil kurang daripada 1500 / μl dan 1000 / μl pada pesakit AIDS dengan sarcoma Kaposi;
  • jangkitan serius;
  • kehamilan;
  • menyusu.

Dengan hati-hati yang ditetapkan untuk trombositopenia, kegagalan hati, aritmia, infark miokard, penyakit virus.

Kesan sampingan

Kesan buruk yang sering dihadapi:

  • myelosuppression, anemia, neutropenia, thrombocytopenia, leukopenia;
  • pendarahan;
  • loya, muntah, cirit-birit;
  • ruam kulit, perasaan "kilat panas";
  • neuropati periferal;
  • alopecia;
  • penurunan tekanan darah, bradikardia;
  • arthralgia, myalgia;
  • peningkatan AST;
  • kelemahan

Reaksi buruk yang tidak dapat dielakkan:

  • neutropenia febrile dan leukemia myeloid akut;
  • angioedema, menggigil, kejutan anaphylactic (sangat jarang);
  • neuropati motor;
  • kejang, ataxia, ensefalopati;
  • usus halus, kolitis, pancreatitis, ascites, hepatonecrosis;
  • sesak nafas, batuk, efusi pleura;
  • fibrilasi atrium (sangat jarang);
  • gatal-gatal, ruam, mengelupas kulit, sindrom Stevens-Johnson, phlebitis.

Taxol, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Ubat ini diberikan infusi. Sebelum pengenalan, ia dicairkan dengan penyelesaian natrium klorida, dextrose. Masukkan semestinya melalui sistem dengan penapis.

Kemoterapi dengan Taxol untuk Kanser Ovari

Dalam rawatan 1 baris dos dadah 175 mg / m2 (infusi 3 jam). Selepas 3 minggu, cisplatin 75 mg / m2.

Dalam rawatan 2 baris, monoterapi ubat digunakan - dos 175 mg / m2 (3 jam infusi) setiap 3 minggu.

Dalam kanser payudara

Dengan terapi 1 talian (rejimen monoterapi) - 175 mg / m2 dalam bentuk (infusi 3 jam) setiap 3 minggu.

Apabila digabungkan dengan trastuzumab, 175 mg / m2 (3 jam penyerapan) setiap 3 minggu. Rawatan bermula pada hari berikutnya atau pada hari yang sama selepas dos pertama trastuzumab.

Apabila digabungkan dengan doxorubicin, 220 mg / m2 (3 jam penyerapan) setiap 3 minggu, satu hari selepas ubat pertama disuntik.

Dengan terapi, 2 baris, yang ditetapkan untuk penyakit yang disebarkan selepas kemoterapi kombinasi yang tidak berjaya, 175 mg / m2 (3 jam infusi) setiap 3 minggu.

Sebelum setiap sesi kemoterapi, premedikasi dijalankan dari tiga ubat.

Berlebihan

Overdosis ditunjukkan oleh aplasia sumsum tulang, neuropati, mucositis. Penawar spesifik tidak diketahui. Rawatan simtomatik dilakukan.

Interaksi

Myelosuppression yang teruk diketahui jika ubat ini diberikan selepas cisplatin. Yang terakhir mengurangkan pelepasan paclitaxel sebanyak 33%.

Apabila digunakan dengan doxorubicin, kepekatan yang terakhir dalam plasma meningkat. Dengan pengawalan Taxol jangka panjang (dalam masa 24 jam), sebelum pentadbiran jangka panjang doxorubicin (dalam masa 48 jam), terdapat kes stomatitis dan neutropenia yang lebih jelas. Dalam kes pentadbiran jet, pada doxorubicin pertama dan infusi paclitaxel selama tiga jam tidak menunjukkan perubahan dalam jenis kesan sampingan.

Penggunaan dengan cimetidine, dexamethasone, ranitidine tidak menjejaskan mengikat bahan aktif kepada protein. Penjagaan diperlukan apabila mentadbir induktor isoenzyme (rifampisin, phenobarbital, nevirapine, efavirenz) atau perencat (fluoxetine, eritromisin, gemfibrozil).

Glyceryl ricinoleate dalam macrogol boleh menyebabkan pengekstrakan di-2-ethylhexyl phthalate dari kontena polyvinyl chloride.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Suhu sehingga 30 ° C

Hidup rak

Analog

Abitaxel, Intaxel, Paclitaxel-Teva, Paxen, Pacliter, Taksad, Paclikal.

Ulasan Taxol

Kemunculan ubat antikanser generasi baru, termasuk Taxol, Taxotere, Navelbin, Gemcitabine, meningkatkan keberkesanan rawatan. Ubat ini dimasukkan ke dalam barisan pertama kemoterapi untuk kanser ovari dan digunakan dalam gabungan. Oleh itu, gabungan Taxol + Carboplatin adalah regimen kemoterapi yang paling berkesan untuk kanser ovari yang disebarkan dan dianggap sebagai "standard emas" dalam rawatan penyakit ini. Pentadbiran intravena ubat-ubatan ini ditetapkan sebagai mod kemoterapi selepas operasi.

Gabungan Taxol + Cisplatin telah menyatakan neurotoksisiti, nefrotoxicity dan ototoksisit akibat cisplatin. Gabungan dengan Carboplatin adalah sama dengan keberkesanan terapeutik tetapi kurang toksik. Gabungan Avastin dengan Taxol, yang digunakan dalam kanser payudara metastatik, bertahan hidup beregu. Taxol + carboplatin + etoposide adalah barisan pertama dalam rawatan kanser paru-paru, dan kombinasi rejimen ini dengan terapi radiasi boleh menyebabkan pengampunan lengkap dalam 50-70% pesakit.

Pemilihan regimen rawatan bergantung kepada banyak faktor dan ditentukan oleh spektrum keracunan, keadaan pesakit dan toleransi. Pesakit yang telah menjalani rawatan ini berkongsi tanggapan, nasihat mereka, dan hampir semua nota kehadiran reaksi buruk.

  • "... Mereka melakukannya sekali seminggu, manakala setiap minggu mereka membuat dos kurang dan kesan toksik kurang. Dan selama 12 minggu. Ia mudah diterima. "
  • "... Dadah yang sangat baik, ia banyak membantu. Rakan saya mempunyai ubat ini pada baris pertama. Dia telah dibebaskan selama 7 tahun. "
  • "... Taxol mencari baris pertama, tetapi tidak. Sekarang paclitaxel menetes. Kemudahalihan boleh diterima. "
  • "... Ibu buat mono. Rambut hanya menipis, dan limfosit berkurangan secara dramatik. Nah, ada mual. ​​"
  • "... Saya mengalami lebih mudah daripada doxorubicin, kerana tidak ada loya."
  • "... Merasakan jari dan jari kaki pada separuh kedua kursus."
  • "... Pada akhir kursus, semua rambut, bulu mata dan kening jatuh secara beransur-ansur."
  • "... Terdapat flushes, insomnia dan gementar."
  • "... Selepas kursus terakhir, bulu mata dan alis jatuh sepenuhnya. Selepas 1.5 bulan, kening telah pulih sepenuhnya, dan bulu mata masih pendek. "
  • "... Semuanya berjalan lancar. Leukosit jatuh selepas 2 minggu, jadi skema itu berubah. "
  • "... Pendarahan hidung mukus, kebas kaki tapak kaki."
  • "... Kaki berpintal, kelemahan, meletakkan lapisan. Kuku menakutkan, tetapi mereka tidak turun ".

Harga Cukai, di mana untuk membeli

Taxol boleh membeli farmasi di Moscow dan St. Petersburg. Kos satu botol 30 mg, 5 ml ialah 1759-1855 rubel, dan sebotol ubat 100 mg, 16, 7 ml boleh dibeli untuk 3621-3690 rubel.