Image

Pardifen Active Gel Nama dagang: Pardifen Borang Dos Gel Aktif: salap. Komposisi

Arahan untuk digunakan

Pardifen Active Gel

Nama dagang: Gel Aktif Pardifen

Borang dos: salap.

Komposisi: Setiap gram gel mengandungi:

Diclofenac natrium - 3%,

Minyak biji rami - 3%;

Metil salisilat - 10%;

Benzil alkohol - 5%;

Helium base - 1.0%,

Penerangan: salutan warna putih atau hampir putih dengan sedikit bau tertentu.

Produk anti-radang dan antirheumatik bukan steroid, derivatif asid asetik.

Kod ATC: MO2AA15.

Sifat farmakologi: salap Pardiphen Active Gel mempunyai kesan anti-radang dan analgesik tempatan. Dengan menghalang sintesis prostaglandin, ubat ini mengurangkan kesakitan yang disebabkan oleh keradangan, bengkak, dan hiperemia tisu. Apabila digunakan secara topikal menyebabkan kelemahan atau kehilangan kesakitan di tempat penggunaan salap, termasuk sakit pada sendi pada rehat dan semasa pergerakan, mengurangkan kekakuan pagi dan pembengkakan sendi. Menyumbang kepada peningkatan gerakan.

Farmakokinetik: apabila digunakan secara topikal, ia sebahagiannya diserap melalui kulit, bioavailabiliti - 6%. Komunikasi dengan protein plasma - 99.7%. Dieksperimen oleh buah pinggang. Pada pesakit dengan polyarthritis yang menerima terapi tempatan (di kawasan sendi yang meradang), kepekatan dalam cecair sinovial lebih tinggi daripada kepekatan plasma.
Petunjuk untuk digunakan: penyakit keradangan dan degeneratif sendi; reumatik tisu lembut; lebam traumatik, keseleo, otot dan tendon; pembengkakan keradangan tisu lembut, sakit otot dan sendi disebabkan oleh usaha keras berat badan.
Contraindications: hypersensitivity yang diketahui kepada diclofenac dan komponen ubat; ulser peptik dan 12 ulser duodenal dalam fasa akut; tempoh kehamilan dan penyusuan.
Awas: Salap Gel Pardiphen Aktif harus dielakkan pada permukaan kulit yang rosak, luka terbuka, mata dan membran mukus.

Jangan gunakan salap Gel Pardifen Aktif pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun tanpa berunding dengan doktor.
Dos dan pentadbiran:

Untuk kegunaan luaran sahaja!

Salap 2-4 g digunakan dengan lapisan nipis pada kulit di atas nidus keradangan dan ringan disapu 2-3 kali sehari. Saluran dos harian harian maksimum tidak melebihi 8 g. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 14 hari tanpa berunding dengan doktor.
Kesan sampingan: kesan sampingan yang dihasilkan bergantung kepada kepekaan individu, magnitud dos yang digunakan dan tempoh rawatan.

Mungkin ada reaksi alergi dari kulit (ruam kulit, pembakaran, kemerahan). Dengan penggunaan salap yang berpanjangan dan / atau penggunaan kuantiti yang banyak, kesan sampingan sistemik mungkin berlaku: dari saluran pencernaan (rasa sakit epigastrik, mual, kembung, hilang selera makan); pada bahagian sistem saraf pusat (sakit kepala, pening, mengantuk); sebahagian daripada sistem pernafasan (bronkospasme, tindak balas anaphylactic sistemik, termasuk kejutan), fotosensitisasi.

Jika anda mempunyai apa-apa kesan sampingan atau jika anda mengesyaki berlebihan, anda mesti berhenti menggunakan salap dan berjumpa doktor.
Interaksi dengan ubat-ubatan lain: anda perlu berunding dengan doktor anda sebelum menggunakan salap, jika anda berada di bawah pengawasan doktor atau menggunakan NSAID lain.
Bentuk produk: Pardifen Active Gel, 20 g dalam tiub aluminium, setiap tiub dengan arahan untuk digunakan dalam pakej.
Keadaan penyimpanan: di tempat yang kering pada suhu 8 hingga 15 ° C Pembekuan tidak dibenarkan. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Rak hayat: 2 tahun.

Terma jualan farmasi: tiada preskripsi.

Pardiphen Paracetamol

Arahan

  • Rusia
  • азақша

Nama dagang

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Borang Dos

Penyelesaian oral, 30 mg / ml, 100 ml

Komposisi

100 ml penyediaan mengandungi

bahan aktif - paracetamol 3.00,

bahan tambahan: macrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbate, asid sitrat monohydrate, natrium sitrat, 19600/14 perisa vanila, sorbitol, cecair bukan kristal 70%, gliserin, natrium karmellosa, air yang telah disucikan

Penerangan

Cecair likat tanpa warna yang telus dengan bau vanila yang khas.

Kumpulan farmakoterapi

Analgesik. Analgesik, antipyretik lain. Anilides Paracetamol

Kod ATC N 02 BE 01

Sifat farmakologi

Penyerapan paracetamol melalui pentadbiran lisan adalah cepat dan lengkap. Kepekatan plasma puncak dicapai 30-60 minit selepas pentadbiran. Paracetamol diedarkan dengan pantas di semua tisu. Pengikat protein plasma lemah, terutamanya dimetabolisme di hati, dikeluarkan di dalam air kencing. 90% daripada dos yang diambil diekskrimen oleh buah pinggang dalam tempoh 24 jam, terutamanya dalam bentuk konjugasi glukuronida (60-80%), serta konjugat sulfat (20-30%). Kurang daripada 5% dipaparkan tidak berubah. Separuh hayat ialah 4-5 jam.

Sebahagian kecil paracetamol, dengan penyertaan cytochrome P450, ditukar menjadi metabolit, yang bergabung dengan sebatian dengan glutation, yang kemudian diekskresikan dalam air kencing. Sekiranya berlebihan, jumlah metabolit ini meningkat. Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin di bawah 10 ml / min), perkumuhan paracetamol dan metabolitnya melambatkan.

Ubat ini mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Ia menghalang cyclooxygenase dalam sistem saraf pusat, menjejaskan pusat kesakitan dan thermoregulation. Kesan antipiretik dikaitkan dengan sintesis prostaglandin terjejas dan penurunan kesan pyrogenik mereka pada pusat thermoregulation yang terletak di hipotalamus. Pengurangan suhu badan berlaku disebabkan oleh pemindahan haba, pada suhu badan normal, ia tidak berubah, kerana paracetamol adalah pencegah siklooksigenase bukan selektif.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan simptomatik dari kesakitan dari keamatan ringan dan sederhana dan / atau keadaan demam

- rawatan jangka pendek demam pada kanak-kanak.

Dos dan pentadbiran

Pardifen ubat ini bertujuan untuk kanak-kanak berumur 4 hingga 32 kg (umur dari 2 bulan hingga 12 tahun).

Larutan ini boleh diambil secara lisan tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit cecair (contohnya air, susu, jus). Untuk kemudahan dan ketepatan dos, sudu dos plastik dilampirkan pada penyediaan.

Kanak-kanak, ubat itu harus dosis mengikut berat badan kanak-kanak. Parasetamol dos harian yang disyorkan tidak melebihi 60 mg / kg / hari. Purata dos tunggal Pardifen bergantung kepada berat badan kanak-kanak dan 10-15 mg / kg berat badan setiap 6 jam (sehingga 4 kali sehari).

Satu ml penyelesaian Pardifen untuk pentadbiran lisan mengandungi 30 mg paracetamol.

Pengiraan dos yang disyorkan daripada Pardifen ubat, penyelesaian oral, bergantung kepada berat badan kanak-kanak.

Dos tunggal yang disyorkan

Dos harian maksimum

Dos harian maksimum

Pesakit dengan fungsi hati atau buah pinggang yang merosakkan, sindrom Gilbert, adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat atau meningkatkan selang antara mengambilnya.

Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / min.), Selang antara mengambil ubat harus sekurang-kurangnya 8 jam.

Maksimum dos harian paracetamol tidak boleh melebihi 60 mg / kg berat badan kanak-kanak. Jangan melebihi dos yang disyorkan.

Tempoh rawatan: tidak lebih daripada 3 hari - sebagai febrifuge dan tidak lebih daripada 5 hari - sebagai pembunuh rasa sakit.

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah 2 bulan, kanak-kanak di bawah 1 tahun (terutama bayi pramatang dan kanak-kanak di bawah 3 bulan) harus menerima ubat di bawah pengawasan seorang doktor. Ia tidak disyorkan untuk melebihi dos harian, memberikan lebih daripada 4 dos dadah dalam mana-mana tempoh 24 jam, adalah perlu untuk memerhatikan selang masa minimum antara mengambil ubat (4-6 jam). Kanak-kanak 2-3 bulan tidak boleh diberikan setiap hari untuk lebih daripada 2 dos ubat. Sekiranya sakit atau demam berterusan selama lebih dari 3 hari, anda perlu berjumpa doktor.

Kesan sampingan

-kejutan anaphylactic, angioedema, eritema, tindak balas hipersensitiviti, urticaria, ruam kulit, demam

- agranulocytosis (selepas penggunaan berpanjangan), purpura trombositopenik, anemia hemolitik, leukopenia, neutropenia

- cirit-birit, sakit perut

- enzim hati yang tinggi

- hipotensi (sebagai gejala anafilaksis).

- nefritis interstisial (selepas dos yang panjang, atau mengambil dos yang besar).

Pengambilan paracetamol lebih daripada 7.5 g (untuk kanak-kanak lebih daripada 140 mg / kg berat badan) boleh menyebabkan kerosakan hati yang teruk (necrosis hati tidak dapat dipulihkan), pankreatitis akut.

Sekiranya berlaku tindak balas yang tidak diingini berlaku, anda harus segera berhenti menggunakan ubat ini dan dapatkan nasihat doktor.

Contraindications

- hipersensitiviti kepada paracetamol atau mana-mana bahan tambahan ubat

- kanak-kanak sehingga 2 bulan.

Interaksi dadah

Apabila mengambil dos maksimum paracetamol selama sekurang-kurangnya 4 hari terdapat risiko meningkatkan kesan antikoagulan oral dan peningkatan risiko pendarahan. Terapi perlu dipantau untuk penunjuk INR (nisbah normal antarabangsa) pada selang masa yang tetap. Jika perlu, dos antikoagulan oral perlu diselaraskan pada masa rawatan dengan paracetamol dan selepas penarikannya.

Penggunaan paracetamol secara serentak dengan fenitoin dapat mengurangkan keberkesanan paracetamol dan meningkatkan risiko hepatotoxicity. Pesakit yang mengambil phenytoin harus mengelakkan dos yang tinggi dan / atau penggunaan paracetamol jangka panjang, kerana risiko hepatotoxicity, pesakit ini memerlukan pengawasan perubatan semasa tempoh rawatan.

Probenecid membawa kepada pengurangan hampir dua kali ganda dalam pelepasan paracetamol, disebabkan oleh perencatan konjugasi paracetamol dengan asid glucuronic. Dalam kes penggunaan serentak dengan probenecid, pengurangan dos paracetamol perlu diambil kira.

Salicylamide boleh meningkatkan separuh hayat (T 1/2) paracetamol.

Bahan hepatotoxic dapat meningkatkan peluang pengumpulan paracetamol dan berlebihan. Hepatotoxicity paracetamol, terutamanya dalam kes overdosis, boleh dipertingkatkan oleh ubat-ubatan yang mendorong enzim mikrosomal hepatik, seperti barbiturat, antidepresan tricyclic dan alkohol.

Penggunaan ubat-ubatan yang menjejaskan enzim hati microsomal (anticonvulsants, kontraseptif oral) dapat meningkatkan kadar metabolik paracetamol, yang mengakibatkan penurunan konsentrasi ubat dalam plasma dengan meningkatkan kadar perkumuhan.

Kadar penyerapan paracetamol boleh meningkat semasa mengambil metoclopramide atau domperidone dan berkurangan apabila cholestyramine diambil.

Isoniazid boleh menyebabkan potentiation tindakan paracetamol dan / atau ketoksikannya dengan menghalang metabolisme paracetamol dalam hati.

Penurunan bioavailabiliti lamotrigine dengan penurunan kesannya, mungkin disebabkan induksi metabolismenya di hati.

Campur tangan dalam ujian makmal:

Penggunaan paracetamol secara berkala dapat mengurangkan metabolisme zidovudine (meningkatkan risiko mengembangkan neutropenia).

Kesan terhadap keputusan ujian makmal

Mengambil dosis tinggi paracetamol boleh menjejaskan keputusan penentuan glukosa darah dengan tindak balas glukosa oksidase-peroksidase. Penggunaan paracetamol boleh menjejaskan keputusan penentuan urea darah dengan kaedah yang menggunakan asid phosphorotungstic.

Arahan khas

Untuk mengelakkan risiko berlebihan, sebelum menggunakan ubat, anda mesti pastikan ubat lain yang digunakan pada masa yang sama tidak mengandungi paracetamol.

Paracetamol harus digunakan dengan berhati-hati jika pesakit mempunyai patologi berikut:

- Sindrom Gilbert (dos perlu dikurangkan atau selang antara dos meningkat)

kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin ≤ 30 ml / min)

malnutrisi kronik (terdapat penurunan rizab hepatik glutation)

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah 2 bulan, kanak-kanak di bawah 1 tahun (terutama bayi pramatang dan kanak-kanak di bawah 3 bulan) harus menerima ubat di bawah pengawasan seorang doktor. Ia tidak disyorkan untuk melebihi dos harian, memberikan lebih daripada 4 dos dadah dalam mana-mana tempoh 24 jam, adalah perlu untuk memerhatikan selang masa minimum antara mengambil ubat (4-6 jam). Kanak-kanak 2-3 bulan tidak boleh diberikan setiap hari untuk lebih daripada 2 dos ubat. Sekiranya sakit atau demam berterusan selama lebih dari 3 hari, anda perlu berjumpa doktor.

Sekiranya berlebihan, walaupun kanak-kanak tidak mempunyai gejala klinikal, anda perlu segera berjumpa dengan doktor, berikutan risiko kerosakan hati yang teruk.

Ubat ini mengandungi sorbitol, jadi ia tidak boleh diambil pada pesakit dengan penyakit keturunan jarang yang berkaitan dengan intoleransi fruktosa.

Kehamilan dan penyusuan

Data yang ada tidak mendedahkan kesan negatif dos terapeutik paracetamol semasa hamil atau kesihatan janin / bayi baru lahir. Paracetamol semasa kehamilan hanya boleh digunakan selepas penilaian menyeluruh mengenai nisbah manfaat / risiko, di bawah kawalan yang berhati-hati terhadap dos yang disyorkan dan tempoh rawatan. Selepas pentadbiran mulut, paracetamol diekskresikan dalam kuantiti yang kecil dengan susu ibu. Kesan sampingan pada bayi yang baru lahir tidak diperhatikan, jadi jika perlu, paracetamol dapat digunakan oleh wanita menyusui semasa penyusuan.

Ciri-ciri pengaruh ubat keupayaan memandu kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya

Berlebihan

Gejala: loya, muntah, anoreksia, pucat, sakit perut (biasanya muncul pada hari pertama). Berlebihan, lebih dari 10 g paracetamol dalam satu dos pada orang dewasa dan 150 mg / kg berat badan dalam satu dosis pada anak-anak boleh menyebabkan nekrosis hepatosit, yang menyebabkan kekurangan hepatoseluler, asidosis metabolik, encephalopathy, pendarahan, hipoglikemia, edema otak, dan kematian. Selepas 12-48 jam selepas berlebihan, peningkatan dalam transaminase hati, laktat dehidrogenase dan bilirubin, serta penurunan tahap prothrombin dapat diperhatikan. Kegagalan buah pinggang akut dengan manifestasi nekrosis tubular akut, boleh berkembang walaupun tanpa adanya kerosakan hati yang teruk dan ditunjukkan oleh sakit belakang, hematuria dan proteinuria. Mungkin perkembangan aritmia jantung dan pankreatitis.

Rawatan: rawatan perubatan kecemasan adalah sangat penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Walaupun terdapat gejala awal yang ketara, pesakit perlu dibawa segera ke hospital. Gejala mungkin terhad kepada loya atau muntah dan mungkin tidak sepadan dengan keparahan yang berlebihan atau risiko kerosakan organ.

Penerimaan karbon diaktifkan ditunjukkan jika overdosis berlaku dalam masa 1 jam. Kepekatan plasma parasetamol perlu diukur 4 atau lebih jam selepas mengambil ubat (sebelum ini, ukuran kepekatan tidak boleh dipercayai). Rawatan dengan N-acetylcysteine ​​boleh digunakan sehingga 24 jam selepas mengambil paracetamol, bagaimanapun, kesan perlindungan maksimum diperhatikan sehingga 8 jam selepas mengambil ubat. Sekiranya perlu, pesakit boleh diberikan N-asetilcysteine ​​secara intravena, dengan mengambil kira dos yang diambil. Rawatan pesakit dengan gangguan hepatik yang teruk selepas 24 jam selepas mengambil ubat itu hendaklah dijalankan di hospital pelbagai disiplin. Terutama keracunan yang mengancam nyawa orang tua dan terutamanya, anak-anak muda.

Borang pelepasan dan pembungkusan

100 ml ubat diletakkan di dalam botol plastik warna amber, dimeteraikan dengan tudung plastik dengan kawalan dari pembukaan oleh kanak-kanak.

Pada 1 botol bersama-sama dengan sudu dos plastik dan arahan untuk kegunaan perubatan di negeri dan tempat bahasa Rusia di dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Simpan dalam bungkusan asal, pada suhu tidak melebihi 25 o C.

Jauhkan daripada kanak-kanak!

Hidup rak

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Terma jualan farmasi

REPLEK FARM Ltd. Skopje, Skopje, Republik Macedonia

Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran

VEGAPHARM LLP, London, UK

Alamat organisasi di Republik Kazakhstan yang menerima tuntutan (cadangan) mengenai mutu ubat dari pengguna dan organisasi yang bertanggung jawab untuk pemantauan pasca pendaftaran keselamatan obat:

Pejabat perwakilan Cepheus Medical LLP (Cepheus Medical): 050000, Republik Kazakhstan, Almaty, st. Panfilova 98, SM "OLD SQUARE", pejabat 807, telefon: +7 (727) 300 69 71

Pardifen. Arahan untuk kegunaan perubatan produk perubatan (diluluskan oleh perintah Pengerusi Jawatankuasa Kawalan Aktiviti Perubatan dan Farmasi Kementerian Kesihatan dan Republik Sosialis Kazakhstan bertarikh 22 November 2016 No. 005045)

Untuk membeli dokumen akses sms, anda mesti membaca syarat perkhidmatan

Untuk mendapatkan kod pin untuk mengakses dokumen ini di laman web kami, hantar sms-message dengan teks zan ke nombor tersebut

Pelanggan operator GSM (Activ, Kcell, Beeline, NEO, Tele2) dengan menghantar SMS ke nombor akan mendapat akses ke buku Java.

Pelanggan dari operator CDMA (Dalacom, City, PaThword) menghantar SMS ke nombor dan menerima pautan untuk memuat turun kertas dinding.

Kos perkhidmatan - termasuk harga VAT.

  • Wartawan dalam serpihan
  • Bookmark
  • Lihat Penanda Halaman
  • Tambah komen
  • Keputusan mahkamah

Jawatankuasa Kawalan Perubatan dan

aktiviti farmaseutikal MH dan SR RK

bertarikh 22 November 2016 № 005045

Arahan untuk kegunaan perubatan

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Penyelesaian oral, 30 mg / ml, 100 ml

100 ml penyediaan mengandungi

bahan aktif - paracetamol 3.00,

bahan tambahan: macrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbate, asid sitrat monohydrate, natrium sitrat, 19600/14 perisa vanila, sorbitol, cecair bukan kristal 70%, gliserin, natrium karmellosa, air yang telah disucikan

Cecair likat tanpa warna yang telus dengan bau vanila yang khas.

Analgesik. Analgesik, antipyretik lain. Anilides Paracetamol

Kod ATC N 02 BE 01

Penyerapan paracetamol melalui pentadbiran lisan adalah cepat dan lengkap. Kepekatan plasma puncak dicapai 30-60 minit selepas pentadbiran. Paracetamol diedarkan dengan pantas di semua tisu. Pengikat protein plasma lemah, terutamanya dimetabolisme di hati, dikeluarkan di dalam air kencing. 90% daripada dos yang diambil diekskrimen oleh buah pinggang dalam tempoh 24 jam, terutamanya dalam bentuk konjugasi glukuronida (60-80%), serta konjugat sulfat (20-30%). Kurang daripada 5% dipaparkan tidak berubah. Separuh hayat ialah 4-5 jam.

Sebahagian kecil paracetamol, dengan penyertaan cytochrome P450, ditukar menjadi metabolit, yang bergabung dengan sebatian dengan glutation, yang kemudian diekskresikan dalam air kencing. Sekiranya berlebihan, jumlah metabolit ini meningkat. Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin di bawah 10 ml / min), perkumuhan paracetamol dan metabolitnya melambatkan.

Ubat ini mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Ia menghalang cyclooxygenase dalam sistem saraf pusat, menjejaskan pusat kesakitan dan thermoregulation. Kesan antipiretik dikaitkan dengan sintesis prostaglandin terjejas dan penurunan kesan pyrogenik mereka pada pusat thermoregulation yang terletak di hipotalamus. Pengurangan suhu badan berlaku disebabkan oleh pemindahan haba, pada suhu badan normal, ia tidak berubah, kerana paracetamol adalah pencegah siklooksigenase bukan selektif.

Petunjuk untuk digunakan

- rawatan simptomatik dari kesakitan dari keamatan ringan dan sederhana dan / atau keadaan demam

Pardifen Kids

Pardifen Kanak-kanak mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Ia menghalang cyclooxygenase dalam sistem saraf pusat, menjejaskan pusat kesakitan dan thermoregulation.

100 ml penyediaan mengandungi:

bahan aktif: paracetamol 3.00,

makanan tambahan: macrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbate, asid sitrat monohydrate, natrium sitrat, perisa vanila 19600/14, sorbitol cair bukan kristal 70%, gliserin, natrium karmellosa, air yang telah dimurnikan

  • rawatan simptomatik dari kesakitan dari keamatan ringan dan sederhana dan / atau keadaan demam
  • rawatan jangka pendek demam pada kanak-kanak.

Pardifen ubat ini bertujuan untuk kanak-kanak berumur 4 hingga 32 kg (umur dari 2 bulan hingga 12 tahun). Larutan ini boleh diambil secara lisan tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit cecair (contohnya air, susu, jus). Untuk kemudahan dan ketepatan dos, sudu dos plastik dilampirkan pada penyediaan.

Bagi kanak-kanak, ubat itu mesti disatukan mengikut berat anak. Dos harian yang disyorkan tidak melebihi 60 mg / kg / hari. Purata dos tunggal Pardifen bergantung kepada berat badan kanak-kanak dan 10-15 mg / kg berat badan setiap 6 jam (sehingga 4 kali sehari).

Pengiraan dos yang disyorkan daripada Pardifen ubat, penyelesaian oral, bergantung kepada berat badan kanak-kanak.

Pesakit dengan fungsi hati atau buah pinggang yang merosakkan, sindrom Gilbert, adalah perlu untuk mengurangkan dos ubat atau meningkatkan selang antara mengambilnya. Dalam kes kegagalan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin kurang daripada 10 ml / min.), Selang antara mengambil ubat harus sekurang-kurangnya 8 jam.

Maksimum dos harian dadah tidak boleh melebihi 60 mg / kg berat badan kanak-kanak. Jangan melebihi dos yang disyorkan.

Tempoh rawatan: tidak lebih daripada 3 hari - sebagai febrifuge dan tidak lebih daripada 5 hari - sebagai pembunuh rasa sakit.

Ubat ini dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah 2 bulan, kanak-kanak di bawah 1 tahun (terutama bayi pramatang dan kanak-kanak di bawah 3 bulan) harus menerima ubat di bawah pengawasan seorang doktor. Ia tidak disyorkan untuk melebihi dos harian, memberikan lebih daripada 4 dos dadah dalam mana-mana tempoh 24 jam, adalah perlu untuk memerhatikan selang masa minimum antara mengambil ubat (4-6 jam). Kanak-kanak 2-3 bulan tidak boleh diberikan setiap hari untuk lebih daripada 2 dos ubat. Sekiranya sakit atau demam berterusan selama lebih dari 3 hari, anda perlu berjumpa doktor.

Komposisi

100 ml penyediaan mengandungi:

bahan aktif: paracetamol 3.00,

makanan tambahan: macrogol 6000, natrium sakarin, kalium sorbate, asid sitrat monohydrate, natrium sitrat, perisa vanila 19600/14, sorbitol cair bukan kristal 70%, gliserin, natrium karmellosa, air yang telah dimurnikan

Petunjuk untuk digunakan

  • rawatan simptomatik dari kesakitan dari keamatan ringan dan sederhana dan / atau keadaan demam
  • rawatan jangka pendek demam pada kanak-kanak.

Kaedah penggunaan

Pardifen ubat ini bertujuan untuk kanak-kanak berumur 4 hingga 32 kg (umur dari 2 bulan hingga 12 tahun). Larutan ini boleh diambil secara lisan tanpa dicairkan atau dicairkan dalam sedikit cecair (contohnya air, susu, jus). Untuk kemudahan dan ketepatan dos, sudu dos plastik dilampirkan pada penyediaan.

Bagi kanak-kanak, ubat itu mesti disatukan mengikut berat anak. Dos harian yang disyorkan tidak melebihi 60 mg / kg / hari. Purata dos tunggal Pardifen bergantung kepada berat badan kanak-kanak dan 10-15 mg / kg berat badan setiap 6 jam (sehingga 4 kali sehari).

Pengiraan dos yang disyorkan daripada Pardifen ubat, penyelesaian oral, bergantung kepada berat badan kanak-kanak.

Tablet Pardifen

Pardifen adalah ubat gabungan yang kesannya disebabkan oleh diclofenac, ubat anti-radang bukan steroid (NSPP).

Pardifen mempunyai kesan anti-radang, analgesik, antipiretik, dan antiplatelet.

Setiap tablet mengandungi:

paracetamol - 500 mg

Diclofenac natrium - 50 mg.

  • arthritis rheumatoid, osteoarthritis, sakit belakang, tendonitis, tenosynovitis, bursitis, keseleo dan sprains
  • ankylosing spondylitis, melegakan kesakitan dan keradangan dalam operasi pembedahan ortopedik, pergigian dan lain-lain
  • artritis remaja kronik, sakit postoperative, sakit kepala, sakit gigi, sakit di dalam badan; dismenore
  • neuralgia, myalgia; demam.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, satu tablet - 2-3 kali sehari selepas makan atau seperti yang diarahkan oleh doktor.

Tempoh rawatan ialah 3-5 hari.

Komposisi

Setiap tablet mengandungi:

paracetamol - 500 mg

Diclofenac natrium - 50 mg.

Petunjuk untuk digunakan

  • arthritis rheumatoid, osteoarthritis, sakit belakang, tendonitis, tenosynovitis, bursitis, keseleo dan sprains
  • ankylosing spondylitis, melegakan kesakitan dan keradangan dalam operasi pembedahan ortopedik, pergigian dan lain-lain
  • artritis remaja kronik, sakit postoperative, sakit kepala, sakit gigi, sakit di dalam badan; dismenore
  • neuralgia, myalgia; demam.

Kaedah penggunaan

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun, satu tablet - 2-3 kali sehari selepas makan atau seperti yang diarahkan oleh doktor.

Tempoh rawatan ialah 3-5 hari.

Permohonan arahan pil Pardifen

Pardifen adalah ubat gabungan yang mempunyai kesan anti-radang, analgesik dan antipiretik. Cepat mengurangkan suhu dan melegakan kesakitan.

Pardifen Active Gel

Pardifen KIDS

Ubat gabungan. Ia mempunyai kesan analgesik, anti-radang dan antipiretik. Ia selamat untuk penerimaan kanak-kanak berumur 1 bulan. Ia menyumbang kepada penurunan suhu dan melegakan kesakitan. Baik untuk rasa.

Pardifen-A *

Pardifen-A adalah ubat anti-radang nonsteroidal (NSAID) yang ditadbir intramuscularly untuk merawat kesakitan dan keradangan yang berkaitan dengan gout, kecederaan belakang, arthritis, atau patah tulang. Ubat itu adalah agen analgesik dan anti-keradangan yang kuat.

* Pardifen-A ubat dikeluarkan hanya dengan preskripsi.

Permohonan arahan pil Pardifen

Nama dagang dadah: Radofen® (Radofen)

Bahan-bahan aktif: Comb.drug (diclofenac, serrathiopeptidaza)

Kumpulan farmakoterapi: Ubat anti-radang bukan steroid., Ubat anti-radang bukan steroid.

Di mana untuk mendapatkan perkhidmatan?

10 tablet dalam Al / PVC lepuh. 3 lepuh dalam kotak kadbod (bersama dengan arahan untuk digunakan).

Borang Dos:

Tablet, bersalut berasaskan 50 mg / 10 mg N30 (3x10) (lepuh)

Komposisi:

Dalam satu tablet, lapisan terlarut enterik, mengandungi:

Bahan aktif: Diclofenac potassium - 50 mg, serratiopeptidase dalam bentuk granul enterik - 10 mg (20,000 zarah serratiopeptidase);

Pengeksport: laktosa - 6.4 mg; tepung jagung - 20.3 mg; selulosa microcrystalline - 7.4 mg; polyvinylpyrrolidone (K-30) - 1.5 mg; disodium edetate - 0.01 mg; metil paraben - 0.02 mg; silikon dioxide koloid (Aerosil) - 0.75 mg; dimurnikan talc - 1.0 mg; magnesium stearate - 0.65 mg. komposisi shell: hydroxypropyl methylcellulose - 2.08 mg; diethyl phthalate, 0.46 mg; selulosa asetat phthalate - 6.0 mg; titanium dioksida - 0.5 mg; dimurnikan talc - 0.3 mg; pewarna (Ponceau 4R Lake) - 0.3 mg.

Sifat farmakologi:

Diclofenac natrium (kalium) - telah disebut sifat antirheumatik, antipiretik, analgesik dan anti-radang. Menghalang melekat platelet. Dalam rawatan penyakit reumatik ia mengurangkan kesakitan pada sendi pada rehat dan bergerak, mengurangkan kekakuan pagi dan bengkak sendi, dan meningkatkan pelbagai gerakan pada sendi terjejas. Kesan yang berkekalan berlaku dalam 1-2 minggu. rawatan.

Serratiopeptidase adalah enzim proteolitik yang diasingkan daripada bakteria usus yang bukan patogenik Serratia E15. Ia mempunyai kesan fibrinolitik, anti-radang dan anti-edema. Selain mengurangkan proses keradangan, serratiopeptidase mengurangkan kesakitan dengan mengurangkan pelepasan amina yang menyakitkan dari tisu yang meradang. Serratiopeptidase mengikat dalam nisbah 1: 1 dengan darah α2-macroglobulin, yang melindungi antigenisitasnya, tetapi mengekalkan aktiviti enzimatiknya. Serratiopeptidase perlahan-lahan berpindah ke exudate dalam fokus keradangan dan secara beransur-ansur tahap darahnya menurun. Oleh hidrolisis bradykinin, histamin dan serotonin, serratiopeptidase secara langsung mengurangkan pengaliran kapilari dan mengawal kebolehtelapan mereka. Serratiopeptidase menghalang inhibitor plasmin, dengan itu mempromosikan aktiviti fibrinolyticnya.

Farmakokinetik:

Potassium Diclofenac selepas pengambilan cepat diserap, makanan boleh melambatkan kadar penyerapan tanpa menjejaskan kepenuhannya. Kepekatan plasma maksimum dicapai dalam masa 1-2 jam. Bioavailabiliti - 50%; secara intensif bersetuju dengan penyingkiran presistik. Komunikasi dengan protein plasma - lebih daripada 99%. Ia menembusi ke dalam tisu dan cecair sinovial, di mana kepekatannya meningkat lebih perlahan, selepas 4 jam ia mencapai nilai lebih tinggi daripada plasma darah.

Kira-kira 35% diekskresikan dalam bentuk metabolit dengan najis; kira-kira 65% dimetabolisme di hati dan diekskisikan oleh buah pinggang sebagai derivatif tidak aktif (kurang daripada 1% diekskresi tidak berubah). Separuh hayat kira-kira 2 jam, cecair sinovial - 3-6 jam; pada pemeliharaan selang yang disyorkan antara majlis-majlis tidak dikumpulkan. Serratiopeptidase menembusi dinding perut yang tidak berubah dan diserap dalam usus. Dalam kuantiti yang kecil ditentukan dalam air kencing.

Petunjuk untuk digunakan:

  • • Rawatan osteoartritis akut dan / atau kronik dan rheumatoid arthritis.
  • • Pencegahan osteoarthritis kronik dan rheumatoid arthritis.
  • • Rawatan spandylosis.
  • • Ia mempunyai kesan analgesik (anestesia) untuk dismenore utama.

Traumatologi: dengan kecederaan sukan, keseleo, menghancurkan, patah tulang, kehelan dan osteoartritis, dsb.

Pembedahan: pengurangan edema pascaoperasi di tapak suntikan, edema tisu dalaman dan keradangan semasa rawatan selepas operasi.

Pembedahan plastik: untuk mengurangkan edema selepas operasi, memulihkan peredaran mikro di tapak rasuah dan meminimumkan risiko penolakan pemindahan bersama dengan penurunan kesakitan.

Jangkitan: melegakan mycositis dalam sinus, lengan telinga luar dan bersama-sama dengan aktiviti anti-radang. Apabila penyakit saluran pernafasan atas menyumbang kepada penyelesaian yang lebih cepat dalam proses keradangan, mempunyai ketersediaan antimikrob yang lebih baik dalam tisu yang dijangkiti.

Dermatologi: terutamanya berkesan untuk dermatosis keradangan menyakitkan akut.

Pergigian: membantu mengawal jangkitan pergigian dan keradangan yang lebih baik.

Obstetrik dan ginekologi: aktiviti anti-radang dan aktiviti anti-edema membantu dalam resolusi postpartum hematoma, genangan susu dan thrombophlebitis yang berkaitan dengan kehamilan.

Kaedah penggunaan:

Ubat diambil secara lisan selepas makan dalam 1-2 jam.

Satu pil ditelan keseluruhan, tidak cair, diperas dengan jumlah cecair yang mencukupi. Tempoh rawatan dan dos ubat bergantung kepada sifat dan dinamika penyakit, serta ciri-ciri individu pesakit. Biasanya orang dewasa diberi ubat 1 tablet 3 kali sehari, bagaimanapun, jika perlu, dos ubat boleh diubah oleh doktor yang hadir.

Kesan sampingan:

Kesan sampingan yang paling biasa diclofenak adalah sakit perut, mual, muntah dan cirit-birit; jarang ulser peptik dan pendarahan gastrousus. Jarang, reaksi alahan, kelesuan, perubahan dalam selera makan dan berat badan, dan gangguan mata mungkin disebabkan oleh diclofenac. Reaksi neurologi termasuk sakit kepala, mengantuk, insomnia, kerengsaan, dan gangguan mood. Diclofenac jarang boleh menyebabkan hepatitis, disfungsi ginjal dan gangguan darah. Serratiopeptidase boleh menyebabkan reaksi alahan seperti ruam atau kemerahan selain daripada kesan sampingan gastrousus seperti tiada selera makan, ketidakselesaan perut, loya dan muntah-muntah.

Contraindications:

Ubat ini dikontraindikasikan untuk kegunaan dalam kes intoleransi individu untuk komponen aktif atau bantu yang membentuk dadah.

Interaksi Dadah:

• Meningkatkan tahap darah litium dan digoxin.

• Dadah meningkatkan ketoksikan methoprexate.

• Narkoba memperlihatkan tindakan ubat diuretik kalium-potasium, tetapi menghalang diuretik lain.

• Meningkatkan risiko pendarahan anti-platelet pada pesakit yang mengambil antikoagulan oral.

Arahan khas:

Diclofenac harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan keasidan yang tinggi jus gastrik, buah pinggang terjejas atau fungsi hati, gangguan darah, dan pesakit yang mempunyai alahan kepada aspirin atau lain-lain ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs).

Semasa mengandung dan penyusuan, Radofen® boleh digunakan dalam kes keperluan mendesak. Keselamatan penggunaan dan keberkesanan diclofenak / sulfur-thiopeptidase pada kanak-kanak belum ditubuhkan. Oleh kerana serratiopeptidase dapat meningkatkan kesan antikoagulan, Radofen® harus digunakan dengan berhati-hati.

Berlebihan:

Gejala: rasa mengantuk, mual, muntah, dan sakit epigastrik, pendarahan gastrousus. Dalam kes yang jarang berlaku, mungkin terdapat hipertensi arteri, kegagalan buah pinggang akut, kemurungan pernafasan, tindak balas anaphylactoid dan koma.

Rawatan: dalam kes-kes rawatan berlebihan, terutamanya gejala, rangsangan muntah. Mencuci perut, mengambil arang aktif atau julap boleh menjadi berkesan dalam kes mengambil sejumlah besar tablet.

Syarat penyimpanan:

Simpan di tempat yang kering, sejuk dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C

Tarikh tamat tempoh:

Syarat percutian:

Pengilang:

SR Medicare Pvt. Ltd, India

Keterangan:

tablet merah jambu, bulat, licin, bersalut enterik di kedua-dua belah pihak

Paradic-cns: arahan untuk digunakan

Komposisi

Setiap tablet mengandungi: diclofenac natrium - 50 mg, paracetamol - 500 mg;

bahan tambahan: talcum yang dibersihkan, magnesium stearate, kanji, natrium kanji glycolate, laktosa anhidrat, kalsium fosfat, povidone.

Penerangan

Tindakan farmakologi

Paracetamol dalam "PARADIK - CNS» dadah mempunyai kesan anti-radang antipiretik, analgesik dan ringan, yang dikaitkan dengan kesan dadah pada pusat penyejukan di hipotalamus dan keupayaan untuk menghalang sintesis prostaglandin.

Paracetamol juga menghalang biosintesis prostaglandin dan mengurangkan kandungan mereka dalam cecair synovial sendi artritis.

Diclofenac adalah ejen anti-radang bukan steroid dengan anti-radang, analgesik ketara dan tindakan antipiretik. Derivatif asid fenilatetik. Ia menghalang aktiviti enzim cyclooxygenase dan dengan itu memberikan metabolisme asid arakidonik, mengurangkan pembentukan prekursor prostaglandin dan thromboxanes. Kesan analgesik dikaitkan dengan perencatan sintesis prostaglandin tempatan, serta bahan-bahan lain yang meningkatkan kepekaan reseptor sakit kerengsaan kimia. Kesan antipiretik dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat thermoregulation dalam hypothalamus. Dalam penyakit reumatik dan kesan anti-radang diclofenac analyeziruyuschee menyumbang kepada pengurangan yang ketara dalam tahap kesakitan, kekakuan pagi, bengkak sendi, yang meningkatkan status fungsian pesakit. Dengan kecederaan pada tempoh selepas operasi, diclofenac mengurangkan kesakitan dan edema radang. Meningkatkan kesan paracetamol.

Apabila digabungkan, kesan paracetamol berlaku lebih awal dan memberikan kesan anestetik sebelum timbulnya natrium diklofenak.

Farmakokinetik

Paracetamol mudah diserap dari saluran gastrousus, kepekatan maksimum dalam 10-30 minit. selepas penerimaan. Diedarkan dalam kebanyakan tisu badan, melalui halangan plasenta. Diabolisme di hati untuk membentuk glukuronida dan paracetamol sulfat. Dieksperimen oleh buah pinggang terutamanya dalam bentuk produk konjugasi, kurang daripada 5% diekskresi tidak berubah. Separuh hayat adalah dari 1 hingga 3 jam.

Natrium dichlofenac cepat dan sepenuhnya diserap selepas pentadbiran lisan, kepekatan maksimum dicapai dalam masa 2-3 jam. Kepekatan puncak purata dadah yang tidak berubah kira-kira 7 mg / l diperbaiki selepas mengambil satu tablet, yang mengandungi 50 mg diclofenak.

99% diclofenak mengikat protein plasma, iaitu albumin. Diclofenac menembusi cecair sinovial, di mana kepekatan maksimum dicapai 2-4 jam kemudian daripada plasma. Apabila dicerna, kira-kira 50% diclofenak dimetabolisme di hati "pada laluan pertama".

Separuh hayat ialah -1-2 jam. Kira-kira 60% daripada buah pinggang sebagai metabolit, kurang daripada 1% dikumuhkan tidak berubah dalam air kencing, bahagian selebihnya adalah output sebagai metabolit dalam hempedu.

Petunjuk untuk digunakan

- dalam arthritis akut pelbagai asal-usul (termasuk gout);

- arthritis kronik, terutama untuk arthritis rheumatoid (polietritis kronik);

- polietritis kronik juvana;

- ankylosing spondylitis (penyakit Bechterew) dan penyakit radang-rematik lain tulang belakang;

- arthrosis dan spondyloarthrosis (keradangan dalam penyakit degeneratif sendi dan tulang belakang);

- reumatik tisu lembut;

- bengkak yang menyakitkan dan keradangan selepas kecederaan dan campur tangan pembedahan;

- keadaan nyeri radang bukan rematik.

sakit lemah dan sederhana (sakit kepala, sakit gigi, sakit kepala, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, menalgiya), sindrom demam dengan selesema.

Penggunaan dalam pediatrik (lebih 12 tahun) dengan ketiadaan kontraindikasi dilakukan di hadapan tanda-tanda yang disenaraikan.

Contraindications

- luka erosive dan ulcerative saluran gastrousus dan duodenum, pendarahan gastrousus aktif;

- Maklumat mengenai serangan asma, urtikaria, rinitis akut yang berkaitan dengan penggunaan asid asetilsalicylic atau NSAID lain;

- hipersensitiviti kepada diclofenac dan / atau paracetamol dan / atau komponen ubat;

- kegagalan buah pinggang yang teruk (CC kurang daripada 30 ml / min), penyakit buah pinggang progresif;

- tempoh selepas pembedahan pintasan arteri koronari;

- untuk LF yang mengandungi laktosa dalam komposisi - intoleransi turun temurun galaktosa, penyerapan glukosa-galaktosa terjejas, kekurangan laktosa yang teruk;

- penyakit radang usus;

- pelanggaran pembentukan darah etiologi yang tidak diketahui;

- III trimester kehamilan dan laktasi;

- umur kanak-kanak (sehingga 12 tahun);

- gangguan hati dan ginjal yang teruk, kekurangan enzim glukosa-6-dehidrogenase, penyakit darah.

Kehamilan dan penyusuan

Dalam trimester ketiga kehamilan dan penggunaan laktasi dadah itu adalah kontraindikasi.

Dos dan pentadbiran

Berikan secara individu, bergantung kepada keadaan dan tindak balas pesakit; Biasanya, dewasa ditetapkan 1 tablet 3 kali sehari selepas makan. Untuk terapi penyelenggaraan, dos harian adalah 1 tablet 2 kali sehari. Mungkin gabungan penggunaan bentuk dos yang berbeza dadah, sambil mengekalkan jumlah dos harian.

Untuk rawatan dysmenorrhea, ubat ini digunakan 2-3 kali sehari.

Dos dan tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang hadir bergantung kepada ciri-ciri penyakit dan keterukan keadaan. Untuk penyakit rematik, rawatan boleh panjang. Biasanya, dos yang disyorkan untuk orang dewasa adalah antara 50-150 mg natrium diclofenak setiap hari, dibahagikan kepada 2-3 dos. Dos harian maksimum ialah 150 mg. Paracetamol digunakan dalam dos tunggal sebanyak 500 mg. Dos maksimum harian 4 g. Tempoh rawatan sebagai ubat penahan sakit tidak lebih daripada 10 hari, antipiretik tidak lebih daripada 3 hari untuk orang dewasa.

Bagi kanak-kanak berusia lebih daripada 12 tahun, tempoh rawatan tidak melebihi 5 hari sebagai anestetik dan tidak lebih daripada 3 hari sebagai antipiretik.

Kursus-kursus yang lebih lama memerlukan perundingan wajib dengan doktor. Ubat ini disyorkan untuk digunakan tanpa mengunyah semasa atau selepas makan dengan separuh segelas air.

Kesan sampingan

Berlebihan

Diclofenac. Gejala: Gambar klinikal ini telah dipilih gangguan sistem saraf pusat - sakit kepala, pening, cepat marah, fenomena hyperventilation dengan peningkatan kesediaan sawan dan gangguan gastrousus (sakit perut, loya, muntah-muntah).

Rawatan: Tiada penawar yang spesifik. Rawatan perubatan intensif dan rawatan simptomatik diperlukan.

Paracetamol. Tanda-tanda: dalam 24 jam pertama - pucat, loya, muntah dan sakit di bahagian abdomen; selepas 12-48 h - kerosakan buah pinggang dan hati dengan perkembangan kekurangan hepatik (encephalopathy, koma, atau kematian), aritmia jantung dan pankreatitis. Kerosakan hati adalah mungkin apabila mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa).

Rawatan: pelantikan methionine di dalam atau dalam / dalam pengenalan N-asetilcysteine

Interaksi dengan ubat lain

Dengan penggunaan simtomatik diclofenac dan digoxin, phenytoin atau persediaan litium - tahap plasma ubat-ubatan ini boleh meningkat; diuretik (furosemide) dan agen antihipertensi, penghambat ACE - kesan agen-agen ini dapat dikurangkan; diuretik potassium-sparing - hiperkalemia mungkin berlaku;

NSAID lain atau glucocorticoid - meningkatkan risiko kesan sampingan dari saluran gastrousus; Asid acetylsalicylic - penurunan kadar serum diclofenac dapat dilihat; cyclosporine - kesan toksik kedua di buah pinggang boleh meningkat; agen antidiabetes - boleh menyebabkan hipo-atau hiperglikemia; methotrexate untuk 24 jam sebelum atau selepas pentadbiran boleh menyebabkan kepekatan yang lebih tinggi methotrexate dan meningkatkan ketoksikan; antikoagulan - pemantauan berterusan pembekuan darah diperlukan. Pesakit yang mengambil barbiturat dan antidepresan tricyclic boleh meningkatkan separuh hayat parasetamol. Apabila diambil dengan antikoagulan oral, petunjuk sistemik pembekuan darah perlu dipantau. Penggunaan yang berpanjangan anticonvulsants menyebabkan peningkatan dalam enzim hati yang semakin hebat kesan "pas pertama" melalui hati, meningkatkan pelepasan dadah. Ini boleh menghalang pencapaian paras terapeutik paracetamol dalam darah. Apabila pentadbiran seiring paracetamol dengan barbiturat ubat anti-epileptik, rifampicin isoniazid, alkohol meningkatkan risiko hepatoksisiti.

Ciri aplikasi

Untuk mencapai kesan terapeutik dengan cepat, ambil 30 minit sebelum makan. Dalam kes lain, ambil sebelum, semasa atau selepas makan, tanpa mengunyah, minum banyak air. Oleh kerana peranan penting Pg dalam mengekalkan aliran darah buah pinggang, penjagaan khas perlu diambil semasa memberi tumpuan kepada pesakit yang kekurangan jantung atau buah pinggang, serta rawatan pesakit tua yang mengambil diuretik, dan pesakit yang dengan sebab apa pun mempunyai penurunan dalam BCC (dalam t. jam selepas campur tangan pembedahan besar-besaran), apabila menetapkan ubat dalam keadaan sedemikian, adalah perlu untuk memantau fungsi buah pinggang. Wanita yang ingin mengandung, mengambil ubat tidak disyorkan. Pesakit dengan ketidaksuburan (termasuk mereka yang menjalani peperiksaan) harus menahan diri daripada mengambil ubat. Semasa mengambil ubat boleh mengurangkan tindak balas motor dan mental, maka anda perlu menahan diri dari memandu kenderaan dan terlibat dalam aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan tumpuan perhatian dan kelajuan yang tinggi terhadap tindak balas psikomotorik. Risiko kerosakan hati meningkat pada pesakit dengan hepatosis alkohol. Membantah prestasi ujian makmal dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asid urik dalam plasma. Semasa tempoh rawatan ubat harus dipantau secara sistematik pola darah periferal, hati, fungsi buah pinggang, najis untuk kehadiran darah.

Untuk mengurangkan risiko kejadian buruk dari saluran gastrousus, gunakan dos berkesan minimum kursus yang paling singkat. Dengan sindrom febrile yang berterusan dengan penggunaan paracetamol selama lebih dari 3 hari dan sindrom kesakitan selama lebih daripada 5 hari, rundingan dengan doktor diperlukan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Dengan sangat berhati-hati, ubat ini diberikan kepada pesakit dengan asma bronkial, rhinitis alergik ("hay"), polip lendir hidung, gejala-gejala tersembunyi pada masa pentadbiran dadah, pada trimester pertama dan kedua kehamilan, dengan ulser gastrik dan ulser duodenal, kolitis ulseratif, Crohn, sejarah penyakit hati, porphyria hepatik, kegagalan buah pinggang kronik, CHF, hipertensi, pengurangan ketara dalam BCC (termasuk pembedahan besar-besaran), pesakit tua (termasuk menerima diuretik, untuk pesakit yang lemah dan dengan jisim badan yang rendah), pentadbiran GCS secara serentak (termasuk prednisolon), antikoagulan (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk asid acetylsalicylic, clopidogrel), serotonin reuptake inhibitor selektif termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), penyakit jantung iskemia, penyakit serebrovaskular, dislipidemia / hyperlipidemia, diabetes mellitus, penyakit arteri perifer, merokok, kurang daripada 60 ml / min, jangkitan Helicobacter pylori, penggunaan NSAID yang berpanjangan, somatik teruk abolevaniya.

Borang pelepasan

10 tablet dalam lepuh, 2 lepuh dengan risalah diletakkan di dalam kotak kadbod.

Syarat penyimpanan

Senarai B. Kedai dilindungi dari cahaya dan kelembapan pada suhu 15-25 ° C Jauhkan daripada kanak-kanak.

Diphene - keterangan dadah, arahan penggunaan, ulasan

Penyelesaian Suntikan Diphen (Difen)

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Borang pelepasan

suntikan 2.5%; 3 ml ampul, pek 5;

Komposisi
1 tablet dengan lapisan enterik mengandungi natrium diclofenak 50 mg, dalam pek padu 10 pcs.

1 ampoule dengan 3 ml larutan suntikan - 75 mg.

Farmakodinamik

Contraindications

Kesan sampingan

Dos dan pentadbiran

Tablet: untuk orang dewasa, dos awal ialah 150 mg / hari (dalam dua atau tiga dos) dengan makanan. Dos penyelenggaraan adalah 100 mg / hari (dalam beberapa dos).

Penyelesaian untuk suntikan: untuk melegakan kecemasan kesakitan - intramuskular 75 mg, tanpa kesan - sekali lagi selepas 30 minit. Anda juga boleh memasuki semula selang 12 jam, manakala jumlah dos harian tidak melebihi 150 mg. Peralihan selepas suntikan intramuskular pertama atau kedua ke pentadbiran oral memberikan kawalan kesakitan yang mencukupi.

Dos biasa pada kanak-kanak adalah 2-3 mg / kg berat badan, kanak-kanak dengan berat 15-30 kg mengambil 25 mg 2 kali sehari, dengan berat lebih daripada 45 kg 25 mg 3 kali sehari atau 50 mg 2 kali sehari.

Interaksi dengan ubat lain

Arahan khas untuk kemasukan

Syarat penyimpanan

Hidup rak

Kepada klasifikasi ATX:

Dadah yang sama dalam tindakan:

  • Katadolon (Katadolon) Kapsul
  • Ibuprom Max (Ibuprom Max) Tablet lisan
  • Tablets Effpresin Solpadein (Solpadeine)
  • Milgamma compositum (Milgamma compositum) Dragee
  • Penyelesaian Mesipol (Mesipol) untuk suntikan intramuskular
  • Ksefokam (Xefocam) Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan
  • Penyelesaian Melbek (Melbek) untuk suntikan
  • Efferalgan (suppositori rektum)
  • Tablet lisan mesulid
  • Amidopyrine (Amidopyrinum) Tablet lisan

** Direktori Dadah hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Untuk maklumat lanjut, sila hubungi penjelasan pengilang. Jangan ubat diri sendiri; Sebelum anda mula menggunakan Diphen, anda perlu berjumpa doktor. EUROLAB tidak bertanggungjawab terhadap akibat yang disebabkan oleh penggunaan maklumat yang dipaparkan di portal. Apa-apa maklumat di laman web ini tidak menggantikan nasihat doktor dan tidak boleh berfungsi sebagai jaminan kesan positif dadah.

Adakah anda berminat dengan dadah Diphen? Adakah anda ingin mengetahui maklumat lebih terperinci atau adakah anda memerlukan pemeriksaan perubatan? Atau adakah anda memerlukan pemeriksaan? Anda boleh membuat temu janji dengan doktor - klinik Eurolab sentiasa di perkhidmatan anda! Doktor yang terbaik akan memeriksa anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga boleh menghubungi doktor di rumah. Klinik Eurolab dibuka untuk anda sepanjang masa.

** Perhatian! Maklumat yang diberikan dalam panduan ubat ini bertujuan untuk profesional perubatan dan tidak seharusnya menjadi asas untuk rawatan diri. Deskripsi dadah Diphen diberikan untuk semakan dan tidak bertujuan untuk merawat rawatan tanpa penyertaan doktor. Pesakit memerlukan nasihat pakar!

Sekiranya anda berminat dengan apa-apa ubat dan ubat lain, perihalan dan arahan penggunaannya, maklumat tentang komposisi dan bentuk pelepasan, petunjuk penggunaan dan kesan sampingan, cara penggunaan, harga dan ulasan ubat-ubatan atau apa-apa soalan dan cadangan lain - tulis kepada kami, kami pasti akan cuba membantu anda.