Image

Resipi Latin Trental

Trental 400
Nama Latin: Trental 400
Kumpulan farmakologi: Adenosinergik. Angioprotectors dan pelurus mikro peredaran. Antiplatelet
Klasifikasi nosologi (ICD-10): G45 Serangan iskemik serebral transient [dan] dan sindrom berkaitan. G93.4 Encephalopathy, tidak ditentukan. H34 Keterlaluan kapal retina. H34.0 Kesan arteri retina arteri transient. H34.1 Punca arteri retina tengah. H34.2 Kesopanan arteri retina lain. H35 Penyakit retina lain. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Lain-lain penyakit telinga dalam. H91 Satu lagi kehilangan pendengaran. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infarksi serebrum. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai pendarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis Cerebral. Akibat akibat penyakit serebrovaskular. I70 Atherosclerosis. I70.2 Atherosclerosis arteri pangkal. I70.9 Aterosklerosis umum dan tidak ditentukan. I73 Penyakit vaskular periferal lain. Sindrom Raynaud I73.0. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Lain-lain penyakit vaskular periferal yang tertentu. I74 Embolisme dan trombosis arteri. I77.1 Pembentukan arteri. I79.2 Angiopati periferi dalam penyakit yang dikelaskan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis urat yang lain. I83 Varicose veins daripada bahagian bawah kaki. I83.0 Varicose veins daripada bahagian bawah yang lebih rendah dengan ulser. I87.0 Sindrom Postphlebitic. I87.2 Kekurangan vena (kronik) (periferal). I99 Masalah sistem peredaran darah yang lain dan tidak ditentukan. L98.4.2 Ulser kulit trophic. R02 Gangrene, tidak dikelaskan di tempat lain. R20.2 Paresthesia pada kulit. T33-T35 Frostbite. Amalan Pembedahan Z100 CLASS XXII
Tindakan farmakologi

Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Permohonan: arteriosclerosis obliterans kaki, kekurangan serebrovaskular, strok iskemia, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopathy, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis shunts arteriovenous, mati pucuk vaskular.

Contraindications: Hypersensitivity, incl. kepada orang lain. methylxanthine terbitan (kafein, teofilin, theobromine), strok berdarah, pendarahan retina, akut infarksi miokardium, aterosklerosis koronari ketara baru-baru ini diadakan pendarahan, kehamilan, menyusukan (pada akhir rawatan).

Kesan-kesan sampingan: kebimbangan, kesedaran terjejas, sawan, gangguan penglihatan, scotoma, tachycardia, angina, aritmia, tekanan darah rendah, sakit tekak, laryngitis, gejala seperti selesema, hidung tersumbat, mulut kering, tiada selera makan, atony usus, gangguan cholecystitis, hepatitis kolestatik, meningkat kepekatan enzim hati (AST, ALT, phosphatase alkali, LDH), leukopenia, pancytopenia, thrombocytopenia, hypofibrinogenemia, reaksi alahan.

Interaksi: meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, ubat antihipertensi.

Berlebihan: Gejala: hipotensi, sensasi pasang surut, mengantuk, pergolakan, kesedaran terjejas, sawan.
Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon aktif, ubat anticonvulsant, penyelenggaraan fungsi penting.

Dos dan pentadbiran: Di dalam, selepas makan, tanpa mengunyah; 0.2 g 3 kali sehari; apabila kesannya dicapai (selepas 1-2 minggu), mereka beralih kepada dos penyelenggaraan: 0.1 g 3 kali sehari; kursus rawatan untuk 2-3 minggu atau lebih; dalam / dalam (dalam masa 90-180 min) - 0.1 g dalam larutan natrium klorida isotonic 250-500 ml atau larutan glukosa 5%; jika perlu, dos harian boleh dinaikkan kepada 0.2-0.3 g; a / a - 0.1 g (sehingga 0.2-0.3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; tempoh infusi - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trental
Nama Latin: Trental
Kumpulan farmakologi: Adenosinergik. Angioprotectors dan pelurus mikro peredaran. Antiplatelet
klasifikasi nosological (ICD-10): G45 Transient sementara serangan iskemia serebrum [serangan] dan sindrom yang berkaitan. G93.4 Encephalopathy, tidak ditentukan. H34 Keterlaluan kapal retina. H34.0 Kesan arteri retina arteri transient. H34.1 Punca arteri retina tengah. H34.2 Kesopanan arteri retina lain. H35 Penyakit retina lain. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Lain-lain penyakit telinga dalam. H91 Satu lagi kehilangan pendengaran. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infarksi serebrum. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai pendarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis Cerebral. Akibat akibat penyakit serebrovaskular. I70 Atherosclerosis. I70.2 Atherosclerosis arteri pangkal. I70.9 Aterosklerosis umum dan tidak ditentukan. I73 Penyakit vaskular periferal lain. Sindrom Raynaud I73.0. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Lain-lain penyakit vaskular periferal yang tertentu. I74 Embolisme dan trombosis arteri. I77.1 Pembentukan arteri. I79.2 Angiopati periferi dalam penyakit yang dikelaskan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis urat yang lain. I83 Varicose veins daripada bahagian bawah kaki. I83.0 Varicose veins daripada bahagian bawah yang lebih rendah dengan ulser. I87.0 Sindrom Postphlebitic. I87.2 Kekurangan vena (kronik) (periferal). I99 Masalah sistem peredaran darah yang lain dan tidak ditentukan. L98.4.2 Ulser kulit trophic. R02 Gangrene, tidak dikelaskan di tempat lain. R20.2 Paresthesia pada kulit. T33-T35 Frostbite. Amalan Pembedahan Z100 CLASS XXII
Tindakan farmakologi

Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Permohonan: arteriosclerosis obliterans kaki, kekurangan serebrovaskular, strok iskemia, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopathy, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis shunts arteriovenous, mati pucuk vaskular.

Contraindications: Hypersensitivity, incl. kepada orang lain. methylxanthine terbitan (kafein, teofilin, theobromine), strok berdarah, pendarahan retina, akut infarksi miokardium, aterosklerosis koronari ketara baru-baru ini diadakan pendarahan, kehamilan, menyusukan (pada akhir rawatan).

Kesan-kesan sampingan: kebimbangan, kesedaran terjejas, sawan, gangguan penglihatan, scotoma, tachycardia, angina, aritmia, tekanan darah rendah, sakit tekak, laryngitis, gejala seperti selesema, hidung tersumbat, mulut kering, tiada selera makan, atony usus, gangguan cholecystitis, hepatitis kolestatik, meningkat kepekatan enzim hati (AST, ALT, phosphatase alkali, LDH), leukopenia, pancytopenia, thrombocytopenia, hypofibrinogenemia, reaksi alahan.

Interaksi: meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, ubat antihipertensi.

Berlebihan: Gejala: hipotensi, sensasi pasang surut, mengantuk, pergolakan, kesedaran terjejas, sawan.
Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon aktif, ubat anticonvulsant, penyelenggaraan fungsi penting.

Dos dan pentadbiran: Di dalam, selepas makan, tanpa mengunyah; 0.2 g 3 kali sehari; apabila kesannya dicapai (selepas 1-2 minggu), mereka beralih kepada dos penyelenggaraan: 0.1 g 3 kali sehari; kursus rawatan untuk 2-3 minggu atau lebih; / Dalam (semasa 90-180 min) - 0.1 g dalam 250-500 ml larutan natrium klorida isotonik atau 5% larutan glukosa; jika perlu, dos harian boleh dinaikkan kepada 0.2-0.3 g; a / a - 0.1 g (sehingga 0.2-0.3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; tempoh infusi - 10 min.

  • Trental (Trental)

Trental 400
Nama Latin: Trental 400
Kumpulan farmakologi: Adenosinergik. Angioprotectors dan pelurus mikro peredaran. Antiplatelet
Klasifikasi nosologi (ICD-10): G45 Serangan iskemik serebral transient [dan] dan sindrom berkaitan. G93.4 Encephalopathy, tidak ditentukan. H34 Keterlaluan kapal retina. H34.0 Kesan arteri retina arteri transient. H34.1 Punca arteri retina tengah. H34.2 Kesopanan arteri retina lain. H35 Penyakit retina lain. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Lain-lain penyakit telinga dalam. H91 Satu lagi kehilangan pendengaran. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infarksi serebrum. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai pendarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis Cerebral. Akibat akibat penyakit serebrovaskular. I70 Atherosclerosis. I70.2 Atherosclerosis arteri pangkal. I70.9 Aterosklerosis umum dan tidak ditentukan. I73 Penyakit vaskular periferal lain. Sindrom Raynaud I73.0. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Lain-lain penyakit vaskular periferal yang tertentu. I74 Embolisme dan trombosis arteri. I77.1 Pembentukan arteri. I79.2 Angiopati periferi dalam penyakit yang dikelaskan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis urat yang lain. I83 Varicose veins daripada bahagian bawah kaki. I83.0 Varicose veins daripada bahagian bawah yang lebih rendah dengan ulser. I87.0 Sindrom Postphlebitic. I87.2 Kekurangan vena (kronik) (periferal). I99 Masalah sistem peredaran darah yang lain dan tidak ditentukan. L98.4.2 Ulser kulit trophic. R02 Gangrene, tidak dikelaskan di tempat lain. R20.2 Paresthesia pada kulit. T33-T35 Frostbite. Amalan Pembedahan Z100 CLASS XXII
Tindakan farmakologi

Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Permohonan: arteriosclerosis obliterans kaki, kekurangan serebrovaskular, strok iskemia, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopathy, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis shunts arteriovenous, mati pucuk vaskular.

Contraindications: Hypersensitivity, incl. kepada orang lain. methylxanthine terbitan (kafein, teofilin, theobromine), strok berdarah, pendarahan retina, akut infarksi miokardium, aterosklerosis koronari ketara baru-baru ini diadakan pendarahan, kehamilan, menyusukan (pada akhir rawatan).

Kesan-kesan sampingan: kebimbangan, kesedaran terjejas, sawan, gangguan penglihatan, scotoma, tachycardia, angina, aritmia, tekanan darah rendah, sakit tekak, laryngitis, gejala seperti selesema, hidung tersumbat, mulut kering, tiada selera makan, atony usus, gangguan cholecystitis, hepatitis kolestatik, meningkat kepekatan enzim hati (AST, ALT, phosphatase alkali, LDH), leukopenia, pancytopenia, thrombocytopenia, hypofibrinogenemia, reaksi alahan.

Interaksi: meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, ubat antihipertensi.

Berlebihan: Gejala: hipotensi, sensasi pasang surut, mengantuk, pergolakan, kesedaran terjejas, sawan.
Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon aktif, ubat anticonvulsant, penyelenggaraan fungsi penting.

Dos dan pentadbiran: Di dalam, selepas makan, tanpa mengunyah; 0.2 g 3 kali sehari; apabila kesannya dicapai (selepas 1-2 minggu), mereka beralih kepada dos penyelenggaraan: 0.1 g 3 kali sehari; kursus rawatan untuk 2-3 minggu atau lebih; / Dalam (semasa 90-180 min) - 0.1 g dalam 250-500 ml larutan natrium klorida isotonik atau 5% larutan glukosa; jika perlu, dos harian boleh dinaikkan kepada 0.2-0.3 g; a / a - 0.1 g (sehingga 0.2-0.3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; tempoh infusi - 10 min.

  • Trental 400 (Trental 400)

Trental
Nama Latin: Trental
Kumpulan farmakologi: Adenosinergik. Angioprotectors dan pelurus mikro peredaran. Antiplatelet
klasifikasi nosological (ICD-10): G45 Transient sementara serangan iskemia serebrum [serangan] dan sindrom yang berkaitan. G93.4 Encephalopathy, tidak ditentukan. H34 Keterlaluan kapal retina. H34.0 Kesan arteri retina arteri transient. H34.1 Punca arteri retina tengah. H34.2 Kesopanan arteri retina lain. H35 Penyakit retina lain. H74 Penyakit lain di telinga tengah dan mastoid. H81 Pelanggaran fungsi vestibular. H81.4 Vertigo asal pusat. H83 Lain-lain penyakit telinga dalam. H91 Satu lagi kehilangan pendengaran. I60-I69 Penyakit serebrovaskular. I63 Infarksi serebrum. I64 Stroke, tidak ditentukan sebagai pendarahan atau serangan jantung. I67.2 Aterosklerosis Cerebral. Akibat akibat penyakit serebrovaskular. I70 Atherosclerosis. I70.2 Atherosclerosis arteri pangkal. I70.9 Aterosklerosis umum dan tidak ditentukan. I73 Penyakit vaskular periferal lain. Sindrom Raynaud I73.0. I73.1 Thromboangiitis obliterans [Penyakit Buerger]. I73.8 Lain-lain penyakit vaskular periferal yang tertentu. I74 Embolisme dan trombosis arteri. I77.1 Pembentukan arteri. I79.2 Angiopati periferi dalam penyakit yang dikelaskan di tempat lain. I82 Embolisme dan trombosis urat yang lain. I83 Varicose veins daripada bahagian bawah kaki. I83.0 Varicose veins daripada bahagian bawah yang lebih rendah dengan ulser. I87.0 Sindrom Postphlebitic. I87.2 Kekurangan vena (kronik) (periferal). I99 Masalah sistem peredaran darah yang lain dan tidak ditentukan. L98.4.2 Ulser kulit trophic. R02 Gangrene, tidak dikelaskan di tempat lain. R20.2 Paresthesia pada kulit. T33-T35 Frostbite. Amalan Pembedahan Z100 CLASS XXII
Tindakan farmakologi

Bahan aktif (INN) Pentoxifylline (Pentoxifylline)
Permohonan: arteriosclerosis obliterans kaki, kekurangan serebrovaskular, strok iskemia, neuroinfection virus, demensia, neuro diabetes dan angiopathy, sindrom Raynaud, bronkitis obstruktif, asma bronkial, emfisema, trombosis shunts arteriovenous, mati pucuk vaskular.

Contraindications: Hypersensitivity, incl. kepada orang lain. methylxanthine terbitan (kafein, teofilin, theobromine), strok berdarah, pendarahan retina, akut infarksi miokardium, aterosklerosis koronari ketara baru-baru ini diadakan pendarahan, kehamilan, menyusukan (pada akhir rawatan).

Kesan-kesan sampingan: kebimbangan, kesedaran terjejas, sawan, gangguan penglihatan, scotoma, tachycardia, angina, aritmia, tekanan darah rendah, sakit tekak, laryngitis, gejala seperti selesema, hidung tersumbat, mulut kering, tiada selera makan, atony usus, gangguan cholecystitis, hepatitis kolestatik, meningkat kepekatan enzim hati (AST, ALT, phosphatase alkali, LDH), leukopenia, pancytopenia, thrombocytopenia, hypofibrinogenemia, reaksi alahan.

Interaksi: meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, ubat antihipertensi.

Berlebihan: Gejala: hipotensi, sensasi pasang surut, mengantuk, pergolakan, kesedaran terjejas, sawan.
Rawatan: lavage gastrik, pelantikan karbon aktif, ubat anticonvulsant, penyelenggaraan fungsi penting.

Dos dan pentadbiran: Di dalam, selepas makan, tanpa mengunyah; 0.2 g 3 kali sehari; apabila kesannya dicapai (selepas 1-2 minggu), mereka beralih kepada dos penyelenggaraan: 0.1 g 3 kali sehari; kursus rawatan untuk 2-3 minggu atau lebih; / Dalam (semasa 90-180 min) - 0.1 g dalam 250-500 ml larutan natrium klorida isotonik atau 5% larutan glukosa; jika perlu, dos harian boleh dinaikkan kepada 0.2-0.3 g; a / a - 0.1 g (sehingga 0.2-0.3 g) dalam 20-50 ml larutan natrium klorida isotonik; tempoh infusi - 10 min.

Trental® 400

Trental® 400 Tablet tindakan berpanjangan, filem bersalut 400 mg - lepuh 10, pek karton 6- № П N014747 / 01, 2008-12-15 dari Aventis Pharma (India)

Nama Latin

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Huraian borang dos

Oblong biconvex tablet, warna putih bersalut filem. Pada satu tangan tablet - ukiran "ATA".

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Trental® 400 meningkatkan sifat rheologi darah (ketidakstabilan) dengan menjejaskan kecacatan sel darah merah secara patologi yang diubah, menghalang agregasi platelet dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat. Trental® 400 meningkatkan peredaran mikro dalam bidang peredaran darah terjejas.

Sebagai bahan aktif yang aktif, Trental® 400 mengandungi derivatif xanthine, pentoxifylline. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan perencatan PDE dan pengumpulan cAMP pada sel-sel otot licin saluran darah dan sel darah.

Memberi kesan vasodilating miotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangkan saluran fokus pusingan dan sedikit melebarkan saluran koronari.

Rawatan dengan Trental® 400 mengakibatkan gejala gangguan peredaran otak yang meningkat.

Kejayaan rawatan dalam penyakit arteri perifer occlusive (contohnya, claudication sekejap-sekejap) ditunjukkan dalam memanjang jarak berjalan kaki, penghapusan kram malam di otot betis, dan kehilangan kesakitan di rehat.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, pentoxifylline cepat dan hampir diserap sepenuhnya.

Selepas penyerapan hampir lengkap, pentoxifylline dimetabolisme. Bioavailabiliti mutlak pentoxifylline adalah (19 ± 13)%. Metabolit aktif utama - 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilxantin (metabolit I) - mempunyai kepekatan plasma darah 2 kali kepekatan awal pentoxifylline.

T1 / 2 pentoxifylline selepas pentadbiran lisan ialah 1.6 jam

Pentoxifylline dimetabolisme sepenuhnya dan lebih daripada 90% diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit larut air yang tidak disambungkan. Pengumpulan metabolit tertangguh pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, T1 / 2 pentoxifylline dilanjutkan, dan bioavailabiliti mutlak meningkat.

Trental® 400

gangguan peredaran perifer dari genetik aterosklerotik (contohnya, claudication sekejap), angiopati diabetes, gangguan tropik (contohnya, ulser tropik pada kaki, gangren) -

gangguan peredaran otak (kesan aterosklerosis serebral, seperti kepekatan yang kurang baik, pening, gangguan ingatan), keadaan iskemia dan post-stroke;

gangguan peredaran darah di retina dan choroid

otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi kapal telinga dalam dan kehilangan pendengaran.

Contraindications

hipersensitiviti kepada pentoxifylline, metilxanthine lain atau mana-mana eksipien;

pendarahan meluas di retina

pendarahan serebrum

infark miokard akut

berumur sehingga 18 tahun.

Dengan berhati-hati: Aritmia jantung yang teruk (risiko semakin teruk aritmia) - hipotensi arteri (risiko menurunkan tekanan darah - lihat "Dos dan Pentadbiran") - kegagalan jantung kronik - ulser gastrik dan ulser duodenal - fungsi buah pinggang yang rosak (Cl creatinine di bawah 30 ml / min) (risiko kumulatif dan peningkatan risiko kesan sampingan, lihat "Pentadbiran dan dos") - disfungsi hati yang teruk (risiko pengumpulan dan peningkatan risiko kesan sampingan, lihat "Pentadbiran dan dos") - suatu keadaan selepas baru-baru ini enesennogo pesakit pembedahan vmeshatelstva- dengan kecenderungan yang meningkat kepada pendarahan, contohnya akibat daripada penggunaan anticoagulants atau gangguan sistem pembekuan darah (risiko pendarahan lebih berat -. lihat "Kontra").

Kesan sampingan

Dalam kes di mana Trental® digunakan dalam dos yang besar, kesan sampingan berikut mungkin berlaku.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi.

Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: membilas kulit wajah, tergesa-gesa darah ke kulit wajah dan dada atas, bengkak, meningkat kerapuhan kuku.

Di bahagian sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atrium usus, perasaan tekanan dan limpahan dalam perut, mual, muntah, cirit-birit.

Di bahagian sistem kardiovaskular: takikardia, arrhythmia, cardialgia, perkembangan angina, penurunan tekanan darah.

Di bahagian sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, pendarahan dari kulit, membran mukus, perut, usus, hipofibrinogenemia.

Daripada deria: kerosakan visual, scotoma.

Reaksi alergi: gatal-gatal, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

Kes-kes yang sangat jarang meningitis aseptik, kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktiviti transaminase hepatik, fosfatase alkali berlaku.

Interaksi

Pentoxifylline mampu meningkatkan kesan ubat yang mengurangkan tekanan darah (penghambat ACE, nitrat). Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins).

Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma (risiko kesan sampingan).

Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh membawa kepada keseronokan saraf yang berlebihan.

Kesan hipoglikemik insulin atau ubat hipoglikemik boleh ditingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Memerlukan pemantauan ketat terhadap pesakit tersebut.

Dalam sesetengah pesakit, pentadbiran pentoxifylline dan theophylline secara serentak boleh menyebabkan peningkatan tahap theophylline. Ini boleh mencetuskan peningkatan atau peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, menelan keseluruhan, semasa atau selepas makan, minum banyak air. Dosis ditetapkan oleh doktor mengikut ciri-ciri individu pesakit.

Dos biasa - 1 jadual. ubat Trental® 400 2 atau 3 kali sehari. Maksimum dos harian ialah 1200 mg.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (kreatinin Cl di bawah 30 ml / min), dos boleh dikurangkan kepada 1-2 tablet / hari.

Pengurangan dos, dengan mengambil kira toleransi individu, adalah perlu pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas.

Rawatan boleh dimulakan dalam dos kecil pada pesakit dengan tekanan darah rendah, dan juga pada orang yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau stenosis yang signifikan hemodinamik dari saluran cerebral). Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.

Berlebihan

Gejala: pening, mendesak muntah, penurunan tekanan darah, takikardia, arrhythmia, kemerahan kulit, kehilangan kesedaran, menggigil, isflexia, konvoi tonik-klonik. Dengan perkembangan gejala yang disebutkan di atas, anda perlu segera berjumpa doktor.

Rawatan: simptomatik. Perhatian khusus harus diarahkan untuk mengekalkan tekanan darah dan fungsi pernafasan. Kejang konvulusi adalah lega dengan mentadbir diazepam. Apabila tanda-tanda awal berlebihan muncul (berpeluh berlebihan, mual, sianosis), ubat itu segera dihentikan. Menyediakan kedudukan kepala dan badan atas yang lebih rendah. Pantau laluan udara percuma.

Arahan khas

Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah.

Pada pesakit diabetes yang mengambil agen hipoglikemik, pelantikan dosis besar boleh menyebabkan hipoglikemia teruk (pelarasan dos diperlukan).

Apabila ditadbir serentak dengan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau parameter pembekuan darah secara berhati-hati.

Pesakit yang baru menjalani pembedahan memerlukan pemantauan sistematik hemoglobin dan hematokrit.

Dos harus dikurangkan pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan).

Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik.

Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.

Borang pelepasan

Tablet daripada tindakan yang berpanjangan, filem bersalut, 400 mg. Pada 10 tab. dalam bekas PVC / aluminium foil. 2 atau 6 lepuh dimasukkan ke dalam kotak kadbod.

Trental ® (Trental ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi

Huraian borang dos

Tablet, 100 mg: biconvex bulat, bersalut filem bersalut putih.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Ubat Trental ® mengurangkan kelikatan darah dan memperbaiki sifat rheologi darah (fluidization) dengan meningkatkan kecacatan yang terganggu sel darah merah; mengurangkan pengagregatan platelet dan sel darah merah; mengurangkan kepekatan fibrinogen; pengurangan aktiviti leukosit dan pengurangan lekatan leukosit ke endothelium vaskular.

Sebagai bahan aktif, ubat Trental ® mengandungi xanthine derivative - pentoxifylline. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan perencatan PDE dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin vaskular dan korpuscular darah.

Memberi kesan vasodilating miotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangkan saluran fokus pusingan dan sedikit melebarkan saluran koronari.

Pentoxifylline mempunyai kesan inotropik positif yang lemah di hati.

Memperbaiki peredaran mikro dalam bidang peredaran darah terjejas.

Rawatan dengan Trental ® mengakibatkan gejala gangguan peredaran otak yang bertambah baik. Dengan penyakit arteri perikopik yang occlusive, penggunaan Trental ® membawa kepada jarak berjalan kaki, penghapusan kram malam di otot betis, dan kehilangan kesakitan di rehat.

Farmakokinetik

Selepas pentadbiran lisan, pentoxifylline cepat dan hampir diserap sepenuhnya.

Pentoxifylline tertakluk kepada kesan laluan utama melalui hati. Bioavailabiliti mutlak bahan asal adalah (19 ± 13)%.

Kepekatan metabolit aktif utama - 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetil xanthine (metabolit 1) - dalam plasma adalah 2 kali lebih tinggi daripada kepekatan pentoxifylline yang bermula.

Metabolit 1 berada dalam keseimbangan redoks biokimia dengan pentoxifylline.

Oleh itu, pentoxifylline dan metabolit 1 dianggap bersama sebagai unit aktif. Akibatnya, ketersediaan bahan aktif lebih besar.

T1/2 pentoxifylline selepas pentadbiran lisan ialah 1.6 jam

Pentoxifylline dimetabolisme sepenuhnya dan lebih daripada 90% diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit larut air yang tidak disambungkan.

Pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Dalam kumpulan pesakit ini, perkumuhan metabolit melambatkan

Pesakit dengan fungsi hati terjejas. Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas T1/2 pentoxifylline dipanjangkan dan bioavailabiliti mutlak meningkat.

Tanda-tanda ubat Trental®

penyakit arteri perifer occlusive of atherosclerotic or diabetic origin (contohnya, claudication sekejap, angiopathy diabetik);

gangguan peredaran darah tropika (contohnya, ulser trophik kaki, gangren);

gangguan peredaran serebrum (akibat dari atherosklerosis serebrum, termasuk kepekatan berkurang, pening, gangguan ingatan), keadaan iskemia dan post-stroke;

gangguan peredaran darah di reticular dan choroid;

otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi kapal telinga dalam dan kehilangan pendengaran.

Contraindications

hipersensitiviti kepada pentoxifylline, metilxanthine lain, atau mana-mana komponen dadah;

pendarahan besar-besaran (risiko pendarahan meningkat);

pendarahan yang meluas ke retina (risiko pendarahan meningkat);

pendarahan serebrum;

infark miokard akut;

gangguan intoleransi galaktosa, kekurangan laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (kerana kehadiran laktosa dalam perumusan);

kehamilan (data tidak mencukupi);

tempoh penyusuan susu (data tidak mencukupi);

usia kanak-kanak sehingga 18 tahun.

aritmia jantung yang teruk (risiko semakin buruk aritmia);

hipotensi arteri (risiko pengurangan tekanan darah, lihat "Dosis dan pentadbiran");

kegagalan jantung kronik;

ulser perut dan ulser duodenal;

fungsi buah pinggang yang merosakkan (Cl creatinine ® adalah kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan (kerana data tidak mencukupi).

Pentoxifylline menembusi susu ibu dalam kuantiti yang kecil. Sekiranya perlu, gunakan ubat yang seharusnya berhenti menyusu (memandangkan kekurangan pengalaman dengan aplikasi).

Kesan sampingan

Berikut adalah tindak balas buruk yang telah diperhatikan dalam kajian klinikal dan penggunaan selepas penggunaan dadah (kekerapan tidak diketahui).

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pening, meningitis aseptik, sawan.

Gangguan mental: gangguan, gangguan tidur, keresahan.

Dari sisi jantung: takikardia, arrhythmia, menurunkan tekanan darah, angina.

Dari tepi kapal: mengalir kulit ke kulit, pendarahan (termasuk pendarahan dari kulit kulit, membran mukus, perut, usus).

Di bahagian sistem pencernaan: xerostomia (mulut kering), anoreksia, atrium usus, rasa tekanan dan kenyang dalam perut, loya, muntah, cirit-birit, sembelit, hipersalivasi (peningkatan air liur).

Di bahagian hati dan saluran empedu: kolestasis intrahepatik, peningkatan aktiviti transaminase hepatic, meningkatkan aktiviti fosfatase alkali.

Di bahagian sistem darah dan limfa: leukopenia / neutropenia, trombositopenia, pansitopenia, hipofibrinogenemia.

Di bahagian organ penglihatan: kecacatan penglihatan, scotoma.

Di bahagian kulit dan tisu subkutaneus: kulit gatal, ruam kulit, eritema (kemerahan kulit), urticaria, peningkatan kerapuhan kuku, edema.

Di bahagian sistem imun: tindak balas anaphylactic / anaphylactoid, angioedema, kejutan anaphylactic, bronkospasme.

Interaksi

Dengan antihipertensif. Pentoxifylline meningkatkan risiko hipotensi arteri semasa menggunakannya dengan ubat antihipertensi (contohnya, perencat ACE) atau ubat lain yang mempunyai kesan antihipertensi yang berpotensi (contohnya, nitrat).

Dengan ubat-ubatan yang memberi kesan kepada sistem pembekuan darah. Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan tidak langsung, trombolytik, antibiotik, seperti cephalosporins). Dengan penggunaan gabungan pentoxifylline dan anticoagulants tidak langsung (antagonis vitamin K) dalam kajian pasca pemasaran terdapat kes peningkatan tindakan antikoagulan (risiko pendarahan). Oleh itu, pada permulaan mengambil pentoxifylline atau mengubah dosnya, disyorkan untuk mengawal keterukan kesan antikoagulan pada pesakit yang mengambil gabungan ubat ini, sebagai contoh, untuk memantau secara kerap MHO.

Dengan cimetidine. Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dan metabolit aktif I dalam plasma darah (risiko tindak balas yang merugikan).

Dengan xanthine lain. Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh membawa kepada keseronokan saraf yang berlebihan.

Dengan agen hipoglikemik (insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan). Kesan hipoglikemik insulin atau agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan boleh meningkat dengan penggunaan serentak pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Pemantauan ketat terhadap keadaan pesakit ini diperlukan, termasuk pengendalian glisemik biasa.

Dengan theophylline. Dalam sesetengah pesakit dengan penggunaan serentak pentoxifylline dan theophylline, peningkatan kepekatan theofylline diperhatikan. Pada masa akan datang, ini boleh menyebabkan peningkatan atau peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline.

Dengan Ciprofloxacin. Dalam sesetengah pesakit dengan penggunaan serentak pentoxifylline dan ciprofloxacin, peningkatan kepekatan plasma pentoxifylline diperhatikan. Pada masa akan datang, ini boleh menyebabkan peningkatan atau peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan gabungan ini.

Dengan perencat pengagregatan platelet. Dengan penggunaan serentak pentoxifylline dengan inhibitor agregasi platelet (clopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abtsiksimab, anagrelide, NSAIDs (kecuali inhibitors COX-2 selektif), asid asetilsalicylic, ticlopidine, dan dipyridam, terdapat 3, dan dipyridamol, dan dipyridamol;. Oleh itu, kerana risiko pendarahan, pentoxifylline harus digunakan dengan berhati-hati pada masa yang sama seperti inhibitor pengagregatan platelet di atas (lihat "Dengan berhati-hati").

Dos dan pentadbiran

Di dalam, menelan keseluruhan, semasa atau selepas makan, minum banyak air.

Dosis ditetapkan oleh doktor mengikut ciri-ciri individu pesakit.

Dos biasa - 1 tab. Trental ® 100 mg 3 kali sehari diikuti dengan peningkatan dos perlahan hingga 200 mg 2-3 kali sehari. Dos tunggal maksimum - 400 mg; maksimum harian ialah 1200 mg.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (kreatinin Cl di bawah 30 ml / min), dos boleh dikurangkan kepada 1-2 tablet / hari.

Pengurangan dos berkaitan dengan toleransi individu diperlukan pada pesakit yang mempunyai fungsi hati yang teruk terjejas.

Rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil pada pesakit dengan tekanan darah rendah, dan juga pada orang yang berisiko kerana kemungkinan pengurangan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau stenoses hemodinamik yang signifikan dari saluran cerebral). Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.

Berlebihan

Gejala: pening, mual, muntah seperti alasan kopi, tekanan darah, tekakardia, arrhythmia, kemerahan kulit, kehilangan kesedaran, menggigil, isflexia, konvoi tonik-klonik.

Rawatan: simptomatik. Sekiranya berlaku pelanggaran yang dinyatakan di atas, perlu segera merujuk kepada doktor. Pada tanda-tanda pertama berlebihan (berpeluh, mual, sianosis), ubat itu segera dihentikan. Jika ubat diambil baru-baru ini, langkah-langkah perlu diambil untuk mencegah penyerapan dadah selanjutnya dengan membuangnya (lavage gastrik) atau melambatkan penyerapan (contohnya, mengambil arang diaktifkan). Perhatian khusus harus diarahkan untuk mengekalkan tekanan darah dan fungsi pernafasan. Apabila kejang konvulsif ditadbir diazepam. Penawar spesifik tidak diketahui.

Arahan khas

Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah.

Pada pesakit diabetes yang mengambil agen hipoglikemik, pentadbiran dosis besar boleh menyebabkan hipoglikemia yang teruk (pembetulan dosis ejen hipoglikemik dan kawalan glisemik mungkin diperlukan).

Semasa menetapkan Trental ® pada masa yang sama sebagai antikoagulan, pemantauan parameter pembekuan darah adalah perlu.

Pada pesakit yang baru menjalani pembedahan, pemantauan tetap Hb dan hematokrit adalah perlu.

Pesakit dengan tekanan darah rendah dan tidak stabil perlu mengurangkan dos pentoxifylline.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan).

Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik.

Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.

Pengaruh keupayaan memandu kenderaan dan melibatkan diri dalam aktiviti yang berpotensi berbahaya. Memandangkan kesan sampingan yang mungkin (seperti pusing), berhati-hati harus dilakukan semasa memandu kenderaan dan mengamalkan aktiviti yang berpotensi berbahaya.

Borang pelepasan

Tablet berlapis bersalut bersalut, 100 mg. 10 atau 15 tab. dalam bekas PVC / aluminium foil. 6 bl. pada 10 tab. atau 4 bl. 15 tab. diletakkan dalam kotak kadbod.

Pengeluar

Sanofi India Limited, India. Sanofi India Limited, India. Plot Nos. 3501, 3503-3515, 6310B-14, GIDC, Estate, Ankleshwar - 393002, Bharuch, India.

Mengeluarkan kawalan kualiti. Sanofi India Limited, India.

Entiti undang-undang yang namanya sijil pendaftaran dikeluarkan. Sanofi India Limited, India.

Aduan pengguna dihantar ke alamat di Rusia: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Trental ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Trental ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan untuk digunakan, radar, ubat preskripsi untuk Ubat-ubatan.

Arahan untuk kegunaan, kontra, komposisi, harga, foto

Nama dagang dadah: Trental (Trental)

Bahan aktif: Pentoxifylline (Pentoxyphyllinum)

Penerangan:

Tablet 100 mg: biconvex bulat, bersalut putih.

Penyelesaian untuk penyerapan: hampir telus, tidak berwarna.

Tablet tindakan yang berpanjangan: bujur, biconvex, putih bersalut filem. Pada tablet satu tangan - ukiran "ATA"

Kumpulan farmakoterapi: menormalkan sifat rheologi darah, meningkatkan peredaran mikro, vasodilator.

Farmakodinamik:

Trental ® meningkatkan sifat rheologi darah (ketidakstabilan) akibat kesannya terhadap kecacatan sel darah merah patologi, menghalang pengagregatan platelet dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat. Trental ® meningkatkan peredaran mikro dalam bidang peredaran darah yang terjejas.

Sebagai bahan aktif aktif, Trental ® mengandungi xanthine derivative - pentoxifylline. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin saluran darah dan sel darah.

Memberi kesan vasodilating miotropik yang lemah, pentoxifylline agak mengurangkan saluran fokus pusingan dan sedikit melebarkan saluran koronari.

Rawatan dengan Trental ® membawa kepada peningkatan dalam gejala peredaran otak.

Kejayaan rawatan dalam lesi occlusive arteri periferal (contohnya, claudication sekejap-sekejap) diwujudkan dalam memanjangkan jarak berjalan kaki, penghapusan kejang malam di otot betis, dan hilang kesakitan di rehat.

Farmakokinetik:

Tablet 100, 400 mg

Selepas pentadbiran lisan, pentoxifylline cepat dan hampir diserap sepenuhnya.

Selepas penyerapan hampir lengkap, pentoxifylline dimetabolisme. Bioavailabiliti mutlak bahan asal adalah (19 ± 13)%. Metabolit aktif utama 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilxantin (metabolit-1) mempunyai konsentrasi plasma plasma 2 kali kepekatan awal pentoxifylline.

T1/2 pentoxifylline selepas pentadbiran lisan ialah 1.6 jam

Pentoxifylline sepenuhnya dimetabolisme, lebih daripada 90% diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit larut air yang tidak disambungkan. Pengumpulan metabolit tertangguh pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas T1/2 pentoxifylline dipanjangkan dan bioavailabiliti mutlak meningkat.

Penyelesaian Infusi

Pentoxifylline secara meluas dimetabolismakan dalam sel darah merah dan hati. Antara metabolit yang paling terkenal, metabolit-1 (M-1; hidroksi-pentoxifylline) terbentuk kerana pembelahan, dan metabolit-4 (M-IV) dan metabolit-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) kerana pengoksidaan bahan utama. M-l mempunyai aktiviti farmakologi yang sama seperti pentoxifylline. Lebih daripada 90% dos pentoxifylline dielakkan melalui buah pinggang dan 3-4% dengan najis.

T1/2 pentoxifylline selepas suntikan i / v 100 mg adalah kira-kira 1.1 jam. Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas T1/2 kenaikan pentoxifylline. Pentoxifylline mempunyai jumlah pengedaran yang besar (168 L selepas penyerapan 30 minit sebanyak 200 mg) dan pelepasan yang tinggi kira-kira 4500-5100 ml / min. Pentoxifylline dan metabolitnya tidak mengikat protein plasma. Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, perkumuhan metabolit adalah perlahan.

Petunjuk untuk menggunakan ubat Trental ®:

gangguan peredaran darah perifer atherosclerotic genesis (contohnya, claudication sekejap, angiopati diabetes), gangguan tropik (contohnya, ulser kaki tropis, gangren); radang dingin, sindrom postthrombotic, dan lain-lain (semasa menggunakan penyelesaian untuk penyerapan);

gangguan peredaran otak (akibat serangan aterosklerosis serebral, seperti kepekatan yang kurang baik, pening, gangguan ingatan), keadaan iskemia dan pasca-strok;

gangguan peredaran darah di retina dan choroid;

otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi kapal telinga dalam dan kehilangan pendengaran.

Contraindications drug Trental ®:

Tablet 100 mg dan 400 mg

hipersensitiviti kepada pentoxifylline, metilxanthine lain atau mana-mana komponen dadah;

pendarahan besar-besaran, pendarahan yang meluas dalam retina, pendarahan di otak;

infark miokard akut;

tempoh penyusuan susu ibu;

usia kanak-kanak sehingga 18 tahun.

aritmia jantung yang teruk (risiko semakin buruk aritmia);

hipotensi arteri (risiko menurunkan tekanan darah, lihat bahagian "Dos dan pentadbiran");

kegagalan jantung kronik;

ulser perut dan ulser duodenal;

fungsi buah pinggang yang merosakkan (Cl creatinine di bawah 30 ml / min) (risiko pengumpulan dan peningkatan risiko kesan sampingan, lihat bahagian "Dos dan pentadbiran");

fungsi hati yang teruk yang teruk (risiko pengumpulan dan peningkatan risiko kesan sampingan, lihat bahagian "Pentadbiran dan dos");

selepas pembedahan baru-baru ini;

kecenderungan peningkatan pendarahan, sebagai contoh, akibat penggunaan antikoagulan atau dalam hal gangguan dalam sistem pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih parah).

Penyelesaian Infusi

hipersensitiviti kepada pentoxifylline, metilxanthine lain atau mana-mana komponen dadah;

pendarahan besar-besaran, pendarahan yang meluas dalam retina, pendarahan di otak;

infark miokard akut;

luka aterosklerotik yang teruk pada arteri koronari atau serebral;

hipotensi yang tidak terkawal;

tempoh penyusuan susu ibu;

usia kanak-kanak sehingga 18 tahun.

hipotensi (risiko menurunkan tekanan darah);

kegagalan jantung kronik;

fungsi buah pinggang terjejas (Cl creatinine di bawah 30 ml / min) (risiko merumula dan peningkatan risiko kesan sampingan);

fungsi hati yang teruk yang teruk (risiko keberkesanan dan peningkatan risiko kesan sampingan);

kecenderungan peningkatan pendarahan, termasuk akibat daripada penggunaan antikoagulan atau dalam hal gangguan dalam sistem pembekuan darah (risiko mengalami pendarahan yang lebih teruk);

selepas pembedahan baru-baru ini.

Trental ® semasa mengandung dan menyusu:

Contraindicated in pregnancy. Pada masa rawatan harus berhenti menyusu.

Dos dan pentadbiran:

Tablet 100, 400 mg

Dosis ditetapkan oleh doktor mengikut ciri-ciri individu pesakit.

Di dalam, menelan keseluruhan, semasa atau selepas makan, minum banyak air.

Dos biasa - 1 tab. Trentala ® 100 mg 3 kali sehari, diikuti perlahan-lahan meningkatkan dos hingga 200 mg 2-3 kali sehari. Dos tunggal maksimum - 400 mg.

Dos biasa - 1 tab. Trigat 400 mg 2-3 kali sehari.

Maksimum dos harian ialah 1200 mg. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (Cl creatinine ®

Penyelesaian Infusi

Dosis ditetapkan oleh doktor mengikut ciri-ciri individu pesakit.

Dalam / dalam, titisan, dos dan kaedah perlantikan ditentukan oleh keterukan gangguan peredaran darah, dan juga berdasarkan toleransi individu terhadap ubat.

Dos biasa adalah dua infus intravena setiap hari (pagi dan petang), masing-masing mengandungi 200 mg pentoxifylline (2 amp 5 ml) atau 300 mg pentoxifylline (3 amp 5 ml) dalam 250 ml atau 500 ml 0, Larutan natrium klorida 9% atau penyelesaian Ringer. Keserasian dengan penyelesaian infusi lain perlu diuji secara berasingan; hanya penyelesaian telus yang boleh digunakan.

Pentoxifylline (100 mg) mesti diberikan selama sekurang-kurangnya 60 minit. Bergantung kepada komorbiditi (kegagalan jantung), mungkin diperlukan untuk mengurangkan jumlah yang disuntik. Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk menggunakan infuser khas untuk infusi terkawal.

Selepas penyerapan harian, tambahan 2 tablet boleh diberikan. Trentala ® 400 mg. Jika 2 campuran dipisahkan oleh selang yang lebih lama, maka 1 tab. Trentala 400 mg daripada dua suplemen yang ditetapkan boleh diambil sebelum ini (sekitar tengah hari).

Jika, oleh sebab keadaan klinikal, pelaksanaan / v infusi adalah mungkin hanya satu kali sehari, selepas ia juga boleh diberikan Jadual 3. Trentala ® 400 mg (pada tengah hari - 2 tablet dan pada waktu petang - 1 meja.). Infusi intravena jangka panjang Trental - selama 24 jam ditunjukkan dalam kes-kes yang lebih teruk, terutamanya pada pesakit yang mengalami kesakitan yang teruk pada rehat, dengan gangren atau ulser trophik (tahap III - IV mengikut Fontaine).

Dosis Trentala ®, yang diberikan secara parenteral dalam tempoh 24 jam, sebagai peraturan, tidak boleh melebihi 1200 mg pentoxifylline, manakala dos individu boleh dikira dengan formula: 0.6 mg pentoxifylline per kg jisim per jam. Dos harian yang dikira dengan cara ini akan menjadi 1000 mg pentoxifylline - untuk pesakit dengan jisim 70 kg dan 1150 mg pentoxifylline - untuk pesakit yang beratnya 80 kg. Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang (creatinine Cl:

Untuk semua bentuk dos:

Dalam kes di mana Trental ® digunakan dalam dos yang besar atau pada kadar infusi tinggi, kesan sampingan berikut kadang-kadang boleh berlaku:

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi.

Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: pembilasan kulit wajah, pembilasan wajah dan dada atas, edema, peningkatan kerapuhan kuku.

Di bahagian sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atrium usus.

Sejak sistem kardiovaskular: takikardia, arrhythmia, cardialgia, perkembangan angina, tekanan darah rendah.

Di bahagian sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia; pancytopenia, pendarahan dari kapal kulit, membran mukus, perut, usus, hipofibrinogenemia.

Daripada deria: kerosakan visual, scotoma.

Reaksi alergi: gatal-gatal, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

Kes-kes yang sangat jarang meningitis aseptik, kolestasis intrahepatic dan peningkatan aktiviti transaminases "hati", alkali fosfatase berlaku.

Untuk tablet tambahan:

Di bahagian sistem pencernaan: rasa tekanan dan limpahan dalam perut, mual, muntah, cirit-birit.

Overdosis Trental ®:

Tablet 100, 400 mg

Gejala: pening, mendesak muntah, penurunan tekanan darah, takikardia, arrhythmia, kemerahan kulit, kehilangan kesedaran, menggigil, isflexia, konvoi tonik-klonik.

Penyelesaian Infusi

Gejala: kelemahan, berpeluh, loya, sianosis, pening, tekanan darah menurun, tachycardia, pengsan, mengantuk atau pergolakan, aritmia, hyperthermia, areflexia, kehilangan kesedaran, sawan tonik-klonik, tanda-tanda gastrousus pendarahan (serbuk kopi muntah-jenis).

Rawatan: simptomatik, perhatian khusus harus diarahkan untuk mengekalkan tekanan darah dan fungsi pernafasan. Kejang konvulusi adalah lega dengan mentadbir diazepam.

Apabila tanda-tanda awal berlebihan muncul (berpeluh berlebihan, mual, sianosis), ubat itu segera dihentikan. Menyediakan kedudukan kepala dan badan atas yang lebih rendah. Pantau laluan udara percuma.

Interaksi dengan ubat lain:

Untuk semua bentuk dos

Pentoxifylline mampu meningkatkan kesan ubat yang mengurangkan tekanan darah (penghambat ACE, nitrat).

Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins).

Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma (risiko kesan sampingan).

Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh membawa kepada keseronokan saraf yang berlebihan.

Kesan hipoglikemik insulin atau agen antidiabetes oral boleh dipertingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Memerlukan pemantauan ketat terhadap pesakit sedemikian.

Dalam sesetengah pesakit, pentadbiran pentoxifylline dan theophylline secara serentak boleh menyebabkan peningkatan tahap theophylline. Ini boleh menyebabkan peningkatan atau peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline.

Arahan khas:

Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah.

Pada pesakit diabetes yang mengambil agen hipoglikemik, pelantikan dosis besar boleh menyebabkan hipoglikemia teruk (pelarasan dos diperlukan).

Apabila ditadbir serentak dengan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau parameter pembekuan darah secara berhati-hati.

Pesakit yang baru menjalani pembedahan memerlukan pemantauan sistematik hemoglobin dan hematokrit.

Dos harus dikurangkan pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan).

Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik.

Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.

Keserasian penyelesaian pentoxifylline dengan penyelesaian infusi perlu diperiksa dalam setiap kes tertentu.

Apabila melakukan infus intravena, pesakit harus berada di kedudukan yang rawan.

Keadaan penyimpanan: Di tempat yang gelap pada suhu 8-25 ° C

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak: 4 tahun.

Perhatian: maklumat ini mungkin tidak relevan semasa membaca. Sentiasa cari radar versi semasa dalam pakej dengan ubat.
Dilarang menggunakan bahan-bahan tapak tanpa berunding dengan pakar.