Image

Thrombophilia: Gejala dan Rawatan

Menunggu bayi dilahirkan adalah tempoh yang amat sukar untuk tubuh wanita, oleh itu pelbagai fenomena negatif dapat diperhatikan semasa kehamilan dan selepas melahirkan anak. Trombinemia kompensasi, yang berkembang semasa kehamilan, berlaku agak kerap, jadi pencegahan keadaan ini harus diberikan perhatian khusus.

Trombinemia adalah keadaan patologi yang disifatkan oleh penampilan sejumlah besar microthrombus dalam saluran darah. Gumpalan darah sedemikian cepat membubarkan dan tidak membawa bahaya kepada kehidupan, tetapi masih dalam kes-kes yang jarang berlaku, peningkatan saiz microthrombus dapat menimbulkan komplikasi serius seperti stroke iskemik, trombosis paru-paru, dan sebagainya.

Perkembangan komplikasi boleh membawa kepada akibat yang paling negatif dan bahkan boleh mencetuskan keguguran atau menyebabkan hasil yang teruk jika otak wanita rosak oleh darah beku. Keadaan seperti kehamilan, terdedah kepada kemunculan trobinemia. Fakta adalah bahawa walaupun dengan kehamilan biasa dalam tubuh wanita, jumlah faktor pembekuan dalam plasma meningkat. Proses sedemikian dikaitkan dengan kehamilan yang sedia ada, mengiringi pembentukan kompleks fenoplasia dan tahap metabolisme yang diperlukan dalam plasenta, dan juga dikaitkan dengan beberapa fenomena lain yang berlaku akibat kesedaran fungsi pembiakan.

Walaupun fenomena ini sebagai trobinemia, adalah sempadan dan tidak menimbulkan kebimbangan khusus kepada doktor, wanita hamil yang mengalami anomali pembekuan darah yang sama harus diperhatikan bukan sahaja oleh pakar ginekologi, tetapi juga oleh hematologi.

Ia adalah seorang ahli hematologi yang, selepas melakukan beberapa ujian darah tertentu, dapat menentukan tahap bahaya untuk janin dan ibu dengan tepat, oleh itu adalah sangat penting untuk melepasi semua ujian darah yang diperlukan dalam masa dan mengikuti semua saranan hematologi. Pemantauan berterusan keadaan seorang wanita hamil membolehkan anda untuk mengelakkan masalah tidak hanya semasa menjalankan anak itu, tetapi juga setelah bersalin.

Jauh dari semua kes di kalangan wanita terdapat gejala-gejala yang jelas dari kehadiran trombinemia, oleh sebab itu, seringnya patologi koagulabilitas ini hanya ditemukan ketika melakukan tes yang diperlukan untuk memantau perjalanan kehamilan.

Dalam sesetengah kes, perkembangan trombinemia berlaku dengan gejala yang teruk, dan di tempat pertama, ada tanda-tanda jelas pada kulit. Hakikatnya adalah bahawa kulit ditembusi oleh rangkaian saluran darah yang sangat kecil, yang boleh menjadi tersumbat akibat penembusan microthrombus. Dengan pilihan ini, urat labah-labah kecil mungkin muncul di kulit, yang menunjukkan pelanggaran aliran darah di kawasan yang berasingan pada kulit. Uraian labah-labah itu biasanya muncul pada kulit kaki.

Memandangkan tidak setiap wanita dapat melihat rupa urat labah-labah yang tidak normal dan mengaitkan fenomena yang sama dengan berlakunya kehamilan, dalam majoriti kes yang terinfeksi thrombinemia apabila dikira jumlah darah penuh, iaitu hemostasiogram. Sekiranya nilai FDMK dalam darah melebihi 100 mg / ml, satu ujian bagi penjanaan thrombin boleh ditetapkan.

Dalam kebanyakan kes, doktor mengesyorkan mengambil sikap tunggu dan lihat, kerana tisbinemia boleh menyebarkannya sendiri tanpa sebarang rawatan, tetapi jika anda bimbang akan memburukkan keadaan anda, anda mungkin diberi ubat. Pada mulanya, salap ubat boleh diresepkan, yang membantu mengurangkan kekejangan vaskular kaki dan memulihkan saluran darah.

Sekiranya tiada kesan positif dari penggunaan salap untuk kegunaan luaran, ubat-ubatan yang mempunyai kesan ringan boleh ditetapkan, oleh itu, penggunaan yang betul membolehkan anda menghilangkan microthrombi, dan selamat untuk ibu dan kesihatan bayi yang belum lahir.

Trobinemia berlaku pada kira-kira 60% wanita moden semasa kehamilan. Hakikatnya, diet tidak sepatutnya, gaya hidup yang tidak aktif dan faktor-faktor buruk yang lain boleh menjejaskan sistem peredaran darah, yang boleh berlaku semasa kehamilan.

Banyak wanita hamil, yang hanya mendengar keadaan seperti trobinemia, mengalami tekanan yang besar, takut kesihatan anak yang belum lahir, tetapi pada hakikatnya semuanya tidak seteruk. Komplikasi dalam keadaan ini jarang berlaku, pemantauan berterusan keadaan dengan mudah mengelakkan mereka.

Thrombinemia semasa kehamilan

Tubuh wanita mengalami beban berlebihan dalam tempoh bayi. Tempoh yang lama ditunggu-tunggu dan bertanggungjawab ini boleh berfungsi sebagai penggerak masalah dengan sistem peredaran darah, khususnya, untuk menyebabkan rupa urat labah-labah.

Ciri-ciri trombonemia

Trombinemia gestational dicirikan oleh kehadiran dalam aliran darah sejumlah besar microthrombi. Mereka menghalang peredaran darah normal dan tepu semua tisu dan organ dengan oksigen.

Thrombinemia adalah penyakit yang boleh mengancam kehidupan janin dan juga ibu. Selepas patologi didiagnosis, diperlukan segera rawatan.

Sekiranya thrombinemia berkembang hanya pada akhir trimester ketiga, doktor boleh menetapkan prosedur sokongan untuk mencapai masa penghantaran dan hanya selepas itu memulakan rawatan yang diperlukan.

Diagnosis dan kesan trombinemia

Untuk pengesanan penyakit, pesakit ditugaskan untuk melakukan ujian darah komprehensif - hemostasiogram. Sekiranya penunjuk bilangan microthrombi (FDMK) melebihi 100 μg / ml, bermakna substrat bahan berada dalam aliran darah, menyebabkan gangguan peredaran darah. Analisis trombophilia.

Oleh kerana microthrombi, organ dan sistem badan tidak menerima jumlah oksigen yang diperlukan. Ini boleh menyebabkan penyakit iskemik organ, seperti serangan jantung, strok, bukan pematangan telur.

Terdapat juga masalah lain dalam tempoh melahirkan anak, belajar bagaimana untuk meningkatkan platelet semasa kehamilan.

Trombinemia semasa hamil

Gangguan hemostasis pada wanita hamil memerlukan perhatian daripada doktor.

Sebarang penyimpangan dari norma tanpa rawatan yang sewajarnya boleh membawa kepada perkembangan komplikasi dengan kesihatan ibu dan janin, patologi perkembangan janin, atau kematian.

Apabila kehamilan paling kerap didiagnosis dengan kompromi thrombinemia, atau sederhana. Dengan ini

THROMBINEMIA DALAM KEHILANGAN

penyakit, plasenta mendapat jumlah oksigen yang tidak mencukupi, yang menyebabkan hipoksia fetus, kekurangan feto-plasenta, preeklampsia dan komplikasi lain.

Untuk mengelakkan perkembangan trombinemia tinggi yang berbahaya, adalah perlu memantau keadaan wanita mengandung secara rutin.

Sekiranya berlaku gangguan hemostasis semasa bersalin atau bahagian caesar, pendarahan teruk mungkin bermula.

Rawatan trombinemia

Trombinemia semasa hamil memerlukan rawatan perubatan bersamaan dengan prosedur fisiologi.

Semua pelantikan boleh dibuat hanya oleh doktor yang menyedari ciri-ciri kehamilan dan keadaan kesihatan wanita.

Ubat antitrombotik (penipisan darah dan mencegah pembentukan mikrotrombus), imunoglobulin, kortikosteroid, plasmapheresis diperlukan untuk digunakan.

Selain itu, kompleks vitamin, makro dan microelements, dan asid folik boleh diresepkan.

Dengan penampilan penyakit ini (urat labah-labah, pembengkakan urat), ia perlu menggunakan salap dan gel. Mereka tidak membahayakan kesihatan janin, oleh itu, dibenarkan semasa kehamilan.

Masa gestational dalam kehidupan seorang wanita bertanggungjawab dan gembira.

Tetapi untuk mengecualikan perkembangan patologi, pengguguran spontan dan kematian janin, seorang wanita harus memberi perhatian maksimum kepada kesihatan dan keadaan umumnya.

Apakah thrombinemia berbahaya?

Apakah kompromi thrombinemia, bagaimana ia berbahaya, sama ada diagnosis ini mempengaruhi konsepsi dan melahirkan anak - jawapan kepada semua soalan ini boleh didapati dengan membaca maklumat dalam artikel.

Semasa kehamilan, badan wanita berada di bawah beban yang sangat berat, ini terutamanya mempengaruhi peredaran darah, kerana sangat sering ibu yang baru dibuat selepas lahir menimbulkan jaring vena atau manifestasi gangguan lain sistem peredaran darah.

Pada masa ini, trombinemia telah menjadi patologi popular dan diperhatikan dalam hampir setiap wanita mengandung kedua, akibatnya ibu-ibu masa depan harus lebih perhatian terhadap pencegahan penyakit ini. Selalunya, pakar (seorang ahli sakit puan atau pakar hematologi) mendiagnosis trombinemia yang diberi pampasan, jadi apa, betapa berbahayanya keadaan ini untuk bayi yang paling mengandung dan masa depan.

Trombinemia adalah keadaan di mana bilangan microthrombi yang berlebihan diperhatikan dalam aliran darah, kriteria diagnostik adalah penunjuk melebihi 100 μg / ml. Microthrombi, pada gilirannya, adalah substrat bahan tertentu, yang membawa kepada gangguan mikrosirkulasi yang ketara, dan oleh itu iskemia pelbagai organ dan sistem. Katakan jika proses itu berlaku di dalam hati, maka serangan jantung boleh menjadi komplikasi, strok iskemia di otak, dan jika di dalam tisu ovari, telur tidak matang dapat diperhatikan.

Dalam sesetengah kes, walaupun dengan kehamilan biasa, ibu hamil mempunyai peningkatan dalam potensi pembekuan plasma darah. Keadaan ini dikaitkan dengan penyelenggaraan metabolisme dalam plasenta, kehamilan, pembentukan kompleks plasenta, serta proses lain yang menyumbang kepada pelaksanaan fungsi pembiakan. Untuk menentukan bilangan microthrombi dalam wanita hamil, beberapa kajian telah ditetapkan, sebagai contoh, hemostasiogram - ujian darah terperinci, yang akan membantu mengenal pasti penyakit pada peringkat awal, memulakan rawatan tepat pada masanya dan mengelakkan kemungkinan komplikasi.

Sekurang-kurangnya gangguan hemostasis, ibu hamil perlu diberikan rawatan yang sesuai, kerana keadaan ini bekalan oksigen ke tisu badan, termasuk plasenta, terganggu. Akibatnya, kerosakan organ tertentu, hipoksia, iskemia dan gangguan lain yang mempengaruhi perkembangan janin dan kesihatan wanita dapat diperhatikan.

Seperti yang disebutkan di atas, kompromi thrombinemia dianggap sebagai diagnosis yang paling biasa semasa kehamilan, yang memerlukan pendekatan individu untuk rawatan, dan jika tidak dirawat, gangguan dalam plasenta boleh menjejaskan kehamilan janin. Secara praktiknya keadaan yang sama berlaku dengan diagnosis "trombinemia sederhana", yang memerlukan terapi patologi, jika tidak feto-plasenta kekurangan atau permulaan preeklampsia mungkin berlaku.

Rawatan apa-apa jenis trombinemia termasuk penggunaan ubat dan satu set prosedur yang ditetapkan hanya oleh pakar. Ia adalah mungkin untuk memohon ubat-ubatan rakyat atau homeopati hanya dengan kebenaran kehamilan utama doktor, jika ubat-ubatan sendiri boleh menyebabkan kematian janin.

Selalunya, selepas diagnosis patologi, terapi ditetapkan, yang termasuk: penggunaan ubat-ubatan antitrombotik (chimes, magnet jantung, dll), plasmapheresis, glucocorticosteroids, hirudoterapi, immunoglobulins. Di samping itu, untuk rawatan penyakit itu boleh menetapkan terapi metabolik, termasuk penggunaan asid folik, magnesium, vitamin B6, dan lain-lain mikro dan makro.

Sekiranya gejala-gejala lain terdapat manifestasi patologi luaran, maka pakar merawat salap khas, penggunaannya yang dibenarkan semasa kehamilan - ini adalah lyotone-gel, trombless, salap heparin, dan sebagainya. Sebelum anda menetapkan apa-apa ubat, doktor menilai kemungkinan penggunaannya, kerana, seperti yang anda tahu, ubat-ubatan yang sangat selamat tidak praktikal tidak wujud.

Jika pendarahan, sebagai peraturan, berlaku semasa atau selepas penghantaran, risiko gumpalan darah meningkat semasa kehamilan dan sebahagiannya selepas melahirkan, keadaan ini paling ketara pada trimester ketiga, apabila badan disediakan untuk melahirkan anak.

Kehamilan adalah satu keadaan yang boleh menggembirakan ibu masa depan, jadi untuk mengetepikan perkembangan patologi, wanita harus memberi perhatian maksimum kepada kesihatannya, dan ganjaran akan menjadi kelahiran bayi yang kuat tepat pada masanya dan tanpa sebarang masalah khusus.

Thrombinemia apa itu

Gadis, lulus coagulogram, 31 minggu. Rez datang: pampasan thrombinemia Apa ini? Jalankan di LCD? Siapa yang berhadapan, siapa yang faham?

Gadis, sekarang saya mempunyai sampah ini. Hemostasis menunjukkan tahap FEMK dalam darah jauh lebih tinggi daripada normal (normal sehingga 3.5, saya mempunyai 21!) Diagnosis: tanda-tanda trombinemia tinggi. Di Rusia, saya telah meningkatkan pembekuan darah. Kemunculan edema di kaki dikaitkan dengan ini. Mereka menawarkan kemasukan ke hospital, tetapi saya enggan. Fraxiparin diresepkan untuk 0.3, 10 hari, menendang diriku dalam perut (saya mengaku, ia sangat menakutkan!). Selepas dia diberitahu untuk pergi ke chimes. Adakah seseorang mempunyai situasi yang sama dan adakah seseorang memberi kepada Fraksiparin? Saya cuma takut kepada orang-orang kecil, di mana-mana.

hari ini berada di LCD berhampiran bandarnya. pemeriksaan berjalan dengan lancar, selepas pemeriksaan, dia selalu memberikan sepotong kertas di mana dia menulis hasil pemeriksaan. Selepas LCD, dia memulakan perniagaannya, dan saya pulang ke rumah, saya membaca sekeping kertas ini, dan di sana: Diagnosis kehamilan 31.5 minggu. Hipoproteinemia. Thrombinemia hamil. Jenis hipotonik VSD. APA ITU? Saya panggil G, dia tidak mengangkat telefon, didail di Internet, dia sedang membaca dan sekarang saya menangis. Saya tidak faham, mungkin dia salah, atau dia tidak menulis kepada saya. mengapa kamu tidak berkata apa-apa? apabila saya bertanya segala-galanya.

Saya mempunyai kehamilan selama 18 minggu - saya membengkak selama tiga minggu yang lalu. Doktor berkata untuk lulus ujian untuk hemostasis. Keputusannya adalah seperti berikut: Moderat. thrombinemia, norma. tahap fibrinogen untuk usia kehamilan. Norm tahap hepatik pembekuan f-moat. Platelet 223 fibrigen (menurut Clauss) 4.4 g / l Apakah itu, bagaimana ia boleh menjejaskan kanak-kanak dan boleh menyebabkan edema?

Gadis, yang boleh berguna. http://quasar-gc.ru/archives/583 Kesukaran yang timbul dalam pengurusan wanita hamil dengan IR dan paras PAI-1 yang tinggi, kerana tahap PAI-1 memainkan peranan penting dalam proses implantasi ovum dan, lebih-lebih lagi, bebas faktor thrombophilia. Ini meningkatkan risiko keguguran awal dan lewat, perkembangan gestosis yang teruk, PONRP, apatah lagi risiko komplikasi trombosis, yang wujud semasa keseluruhan proses gestasi. Oleh itu, perkembangan prinsip-prinsip asas kehamilan dan penyampaian selamat pada wanita dengan sindrom metabolik adalah masalah segera penyelidikan moden.

Dia mengambil ujian dan tidak percaya matanya. Saya berharap segala-galanya adalah OK. Dan kemudian lebihan norma 5 kali. Doktor mencatatkan saya hanya pada 28.07. Dia mengatakan bahawa segala-galanya buruk, anda perlu segera merawat. Untuk hidup untuk menerima. Saya takut untuk bayi yang menakutkan. Lebih-lebih lagi, yang dijanjikan suntikan giparina di dalam perut. Saya berharap terdapat kaedah rawatan yang lebih berperikemanusiaan (saya sudah tentu menawarkan dadah Israel, menyuntik subcutaneously, suntikan setiap hari, kos 800 rubel sehari, menyerang seluruh kehamilan dan 6 minggu selepas itu.

Untuk memulakan, pada hari yang lain saya telah diberikan tarikh PKS - 15 September! Nampaknya awal dan menakutkan. Lagipun, bayi akan kira-kira 37 dan 6 hari. Tempoh ini dikira semula dengan mengambil kira ultrasound 12 minggu dan kurang daripada bulanan selama hampir 2 minggu. Selepas menjadi hamil saya dapat ajaib pada hari ke-31 kitaran, apabila selain daripada apa-apa yang bulanan saya tidak menunggu, lebih apa-apa keajaiban)))) untuk mengetahui tarikh, tetapi ia saya melantik doktor, kerana saya tidak meminta secara khusus, saya akan lebih baik - apabila bayi.

F5 Faktor koagulasi V (pro-scalerin) yang beredar dalam plasma darah manusia terlibat dalam pembekuan darah pembekuan darah. Faktor V, bersama-sama dengan faktor-faktor lain membentuk prothrombinase kompleks dipanggil yang menukarkan protrombin kepada trombin peringkat antikoagulan hubungan yang penting adalah untuk menghadkan thrombus diaktifkan protein C. protein diaktifkan C terurai faktor diaktifkan V dengan itu menghalang pengembangan tidak terkawal proses pembekuan darah. Polimorfisme 1691 G> A (Arg506Gln) (Mutasi Leiden) Hasil penggantian arginine dengan glutamin pada kedudukan 506, disebabkan penggantian guanine dengan adenina pada posisi 1691.

Gadis-gadis mendapati artikel di sini, saya ingin berkongsi. Sekiranya saya lebih prihatin terhadap perkara-perkara seperti ini (saya tidak bercakap mengenai doktor), IT mungkin dapat dielakkan. Komplikasi trombotik adalah komplikasi yang paling serius, yang boleh membawa maut dalam teknologi pembiakan yang dibantu. Kekerapan menggunakan teknologi pembiakan buatan terus meningkat secara aktif, jadi pada tahun 2004 di Eropah, teknik ini digunakan untuk lebih daripada 250,000 wanita [1]. Bagi wanita yang termasuk dalam program IVF, terdapat risiko komplikasi thromboembolic vena (VTE) yang lebih tinggi.

Gadis-gadis, artikel ini seolah-olah saya sangat mudah diakses, sekali lagi, tiba-tiba seseorang akan membantu. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab KESIMPULAN 1. sindrom Wanita metabolik adalah analisis retrospektif ciri berikut menetapkan sejarah obstetrik - dalam kebanyakan kes terdapat kursus rumit kehamilan, iaitu: SPP, gestosis, FPN, AGP. 2. Pada wanita hamil dengan MS, keadaan thrombophilic berlaku, keparahannya ditentukan oleh peningkatan tahap penanda molekul trombophilia dan aktiviti pengagregatan platelet. 3. Keistimewaan thrombophilia berikut diturunkan pada wanita dengan MS. Ini adalah kehadiran multigene thrombophilia.

Pencegahan manifestasi thrombophilia dijalankan, bermula dengan persiapan untuk konsepsi! Permulaan awal terapi memastikan proses biasa implan embrio dan plasenta. Tujuan rawatan ini pada peringkat akhir kehamilan, selepas selesai proses pencerobohan trophoblast dan plasenta, ketara mengurangkan peluang kehamilan tanpa oslozhneniy.Pri membuat persediaan untuk persenyawaan di kalangan wanita dengan thrombophilia, anda perlu melakukan langkah-langkah berikut pencegahan: post berterusan dan komen kepadanya di pautan ini

Pencegahan manifestasi thrombophilia dijalankan, bermula dengan persiapan untuk konsepsi! Permulaan awal terapi memastikan proses biasa implan embrio dan plasenta. Tujuan rawatan ini pada peringkat akhir kehamilan, selepas selesai proses pencerobohan trophoblast dan plasenta, ketara mengurangkan peluang kehamilan tanpa oslozhneniy.Pri membuat persediaan untuk persenyawaan di kalangan wanita dengan thrombophilia, anda perlu melakukan langkah-langkah pencegahan berikut:

Gadis-gadis, artikel ini seolah-olah saya sangat mudah diakses, sekali lagi, tiba-tiba seseorang akan membantu. http://www.dissercat.com/content/osnovnye-printsipy-vedeniya-beremennosti-i-bezopasnogo-rodorazresheniya-u-zhenshchin-s-metab CONCLUSIONS1. Pada wanita dengan Sindrom Metabolik, analisis retrospektif telah membentuk ciri-ciri berikut mengenai anamnesis obstetrik - dalam kebanyakan kes terdapat kursus rumit kehamilan, iaitu: FPT, gestosis, FPN, AGP.2. Pada wanita hamil dengan MS, terdapat keadaan trombofilik, keterukan yang ditentukan oleh peningkatan tahap penanda molekul trombophilia dan aktiviti pengagregatan platelet.3. Wanita dengan MS mendedahkan ciri thrombophilia berikut - adalah kehadiran thrombophilia yang multigenic di 100% kes, yang merupakan ciri kelaziman dalam struktur umum bentuk polymorphism genetik thrombophilia "675 4G / 5G» PAI-1 gen dan peratusan yang tinggi vstrechaemostigomozigotnoy bentuk polymorphism.

Pengoptimuman pengurusan wanita dengan sindrom ovarium polikistik, sindrom metabolik, dan trombophilia Pshenichnikova, E. B. Pshenichnikova MMA dinamakan selepas IM. Sechenov Hari ini, sindrom ovari polikistik (PCOS) kekal sebagai salah satu masalah penyakit ginekologi yang paling tidak diketahui. Sindrom ovarium polikistik adalah patologi endokrin yang paling biasa, yang berlaku di 15% daripada wanita usia pembiakan, di 73% wanita dengan ketidaksuburan anovulatory dan di 85% wanita dengan hirsutisme. Kebanyakan penyelidik percaya bahawa PCOS adalah patologi heterogen yang dicirikan oleh obesiti, anovulasi kronik, hiperandrogenisme, fungsi gonadotropik yang merosot, peningkatan saiz ovari dan.

Bermula, minggu lalu saya mendapat tahu diagnosis definitif trombinemia. Bunyi seperti ini: trombophilia ditentukan secara genetik (iaitu warisan daripada gabungan gen ibu bapa dengan warisan), trombinemia gestational, sindrom kehilangan janin, ancaman gangguan. Ramalan tidak menghiburkan, tetapi kemungkinan tidak dibatalkan. Saya akan bertarung! Suntikan di dalam perut, genggam pil dan kegembiraan lain tidak mengganggu saya lagi, tetapi menjadi aspek sementara hidup, yang mempunyai matlamat mereka hanya untuk membantu saya menjalankan Lyalu asal saya) Dan uzi pada minggu ke-13 menambah lebih banyak.

Akhirnya, keputusan ultrasound gembira saya! Sesetengah, setelah membaca kesimpulan, akan mengatakan bahawa seram adalah seram, tetapi mengingati semua ultrasound sebelum ini, trombinemia saya, dan lain-lain, bagi saya keputusan ini benar-benar menjadi sebab kegembiraan. Sudah tentu, ada keraguan, tetapi saya ingin berfikir bahawa semua ini benar! Dan kita tidak mempunyai VISP, hypoxia dan masalah lain.

Thrombophilia - sebab dan rawatan

Thrombophilia - gangguan yang berkaitan dengan proses pembekuan darah, akibat pembentukan thrombus berlaku di dalam saluran darah, terutama pada vena.

Pembentukan gumpalan darah adalah proses yang dinamik, bergantung kepada keadaan epitel dinding vaskular, pergerakan aliran darah dan komponen darah hemostatic.

Apabila keseimbangan di antara komponen ini terganggu, risiko kenaikan atau penurunan paras gumpalan darah meningkat.

Perlu difahami bahawa pesakit dengan diagnosis trombophilia lebih cenderung mempunyai trombosis lokalisasi yang berbeza. Penyakit ini berbahaya seperti komplikasi seperti: stroke, thromboembolism pulmonari, infarksi miokardium, trombosis vena. Sekiranya anda menjalankan penyakit ini, kesannya akan menjadi sangat sedih, bahkan membawa maut.

Punca

Penyebab thrombophilia dibahagikan kepada primer dan sekunder. Sifat utama thrombophilia dicirikan oleh kecenderungan keturunan untuk berlakunya penyakit ini. Sifat sekunder penyakit ini adalah manifestasi faktor yang memberi dorongan tajam kepada terjadinya thrombophilia dalam seseorang sepanjang hayat.

Thrombophilia keturunan atau genetik mempunyai kecenderungan keturunan untuk patologi ini dan disebabkan oleh syarat-syarat berikut yang boleh membawa kepada perkembangan trombophilia:

  • faktor pembekuan darah V adalah patologi yang mampu melambatkan proses pembekuan darah dan menyebabkan terjadinya thrombophilia;
  • kekurangan protein keturunan C - antikoagulan semula jadi, membawa kepada trombosis;
  • kekurangan antitrombin yang ditentukan secara genetik, antikoagulan semula jadi, analogi protein C. Kekurangannya adalah kongenital dan diperoleh, tetapi yang pertama adalah jarang berlaku;
  • Trombophilia diwarisi digabungkan - seseorang mewarisi lebih daripada satu gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan trombophilia. Bentuk thrombophilia ini mempunyai perbezaan yang tidak menyenangkan - penyakit ini boleh berlaku pada bila-bila masa.

Trombophilia kongenital, sebagai peraturan, terdiri daripada kehadiran gen yang cacat dalam pesakit, yang menjelaskan kegagalan dalam sistem hemostasis. Kanak-kanak menerima gen yang cacat dari bapa atau ibu. Sekiranya gen thrombophilia hadir pada kedua-dua ibu bapa, kanak-kanak itu akan ditakdirkan dengan kekurangan serius dalam sistem darah.

Trombophilia menengah berlaku dalam pesakit yang mempunyai penyakit: trombositosis, eritremia, sindrom antiphospholipid. Kejadian patologi yang terlibat: tumor malignan, penyakit autoimun. Risiko trombophilia dalam penyakit ini sangat tinggi.

Trombophilia hematogenous - dicirikan oleh kecenderungan untuk trombosis dalam saluran darah kerana pelanggaran sifat-sifat darah.

Trombophilia hematogenous berkembang pada latar belakang perubahan, pada tahap sel darah komposisi, kelikatannya, atau disebabkan oleh perubahan utama dalam sistem hemostasis.

Trobophilia pada wanita hamil ↑

Biasanya, kehadiran patologi ini benar-benar selamat untuk wanita, tetapi keadaan berubah secara dramatik apabila kehamilan yang lama ditunggu-tunggu, risiko trombosis dalam tempoh ini meningkat beberapa kali.

Risiko utama penyakit adalah ancaman keguguran, yang mungkin berlaku pada awal atau lewat dalam wanita hamil, didiagnosis dengan trombophilia. Walaupun seorang wanita membawa kanak-kanak, dia melahirkan secara prematur selama 3-5 minggu. Ini dianggap hasil yang berjaya dalam diagnosis trombophilia pada wanita hamil.

Seorang wanita yang mempunyai diagnosis sedemikian, semasa merancang kehamilan, boleh memulakan langkah pencegahan terlebih dahulu untuk memerangi komplikasi. Sebagai peraturan, pastikan anda memberitahu pakar sakit puan anda tentang penyakit anda, yang bersama-sama dengan pakar dalam bidang ini (ahli genetik dan pakar hematologi), akan berfikir tentang senjata pendahuluan langkah-langkah komprehensif, dari persediaan untuk kehamilan untuk bersalin.

Gejala ↑

Gejala trombophilia muncul secara beransur-ansur dan mereka tidak selalu jelas dinyatakan. Symptomatology bergantung kepada tempat pembentukan bekuan darah, tahap aliran darah, serta kehadiran penyakit somatik.

Gejala utama thrombophilia adalah sakit dan bengkak yang berlaku. Apabila didiagnosis dengan trombosis vena, komplikasi yang sangat berbahaya, yang dipanggil embolisme pulmonari, berkembang.

Akibat yang disebabkan oleh komplikasi yang dahsyat ini:

  • apabila tromboembolisme diiringi oleh pembentukan pembekuan darah di arteri, dalam kes ini strok boleh menjadi komplikasi;
  • apabila tromboembolisme disebabkan oleh penampilan gumpalan darah di dalam kapal plasenta seorang wanita yang membawa bayi, ia mengancam dengan gangguan plasenta dan juga ancaman keguguran.

Diagnostik ↑

Gambaran klinikal manifestasi trombosis disahkan di sebuah institusi perubatan menggunakan makmal (sitologi, biokimia, genetik) dan kajian instrumental. Trombosis vena boleh disyaki secara visual dan atas sebab-sebab kesihatan.

Terdapat dua jenis trombosis: vena dan arteri, disertai dengan rasa sakit bersemangat yang menindas dan rasa tekanan. Trombosis vena boleh dilihat secara visual, dan juga, diberikan keadaan kesihatan. Bentuk trombosis ini dicirikan oleh peningkatan suhu kulit di tempat penyetempatan.

Trombosis vena dan arteri

Dengan trombosis arteri, penurunan suhu, sianosis kulit, dan rasa sakit yang tajam dilihat di tapak pembentukan trombus. Tanda-tanda ini adalah penanda pertama thrombophilia - loceng pertama untuk memanggil pakar.

Di institusi perubatan, kajian yang lebih sempit mengenai keadaan pesakit dijalankan. Pensampelan darah mandatori untuk trombophilia dilakukan, ultrabunyi saluran darah dilakukan (watak, saiz dan lokasi trombus ditentukan), kontras arteriografi dan venografi dilakukan, yang membolehkan menentukan anatomi proses trombotik. Di samping itu, kaedah penyelidikan sinar-X dan radioisotop digunakan, analisis dibuat untuk kehadiran faktor genetik polimorfisme, dan kepekatan homocysteine ​​dalam badan pesakit juga ditentukan.

Proses mutasi ↑

Untuk memahami proses trombophilia kongenital, anda perlu mengkaji dengan teliti apa-apa perkara sebagai "mutasi gen".

Gen dalam perubahan badan pesakit dengan frekuensi yang berbeza, yang menyumbang kepada kemunculan tanda-tanda yang baru tetapi tidak selalu perlu dan berguna. Fenomena ini dipanggil mutasi yang menyebabkan trombophilia kepada pesakit, hanya membahayakan.

Pencetus proses yang dipanggil mutasi gen dan peningkatan bilangan pesakit dengan trombophilia keturunan, adalah aktiviti kreatif orang itu sendiri, yang menjejaskan kesihatan fizikalnya.

Mutasi gen bukan proses yang diramalkan, kerana anda tidak boleh meneka gen yang akan menjadi - berguna atau berbahaya. Mutasi adalah fenomena bebas, ia mengubah sifat keturunan, tidak semestinya lebih baik.

Polimorfisme gen ↑

Thrombophilia pada wanita hamil bertindak sebagai provokator untuk gangguan trombogenik, terutamanya jika terdapat kecenderungan genetik atau penyakit keturunan yang disebut keturunan, maka mana-mana wanita, yang mula merancang kelahiran seorang anak, harus mengetahui tentang penyakit saudara-saudara terdekatnya.

Gen Thrombophilia kini telah didapati bertindak sebagai pencetus untuk perkembangan trombosis semasa mengandung dan selepas bersalin, yang paling penting ialah yang berikut:

  • Polimorfisme gen faktor faktor prothrombin FII (G20210A), menyumbang kepada ketidaksuburan, gangguan dalam perkembangan intrauterin anak yang belum lahir, kejadian gestosis, tromboembolisme dan trombosis, infark miokard dan penyakit jantung iskemia;
  • Polimorfisme gen faktor Leiden faktor FV (G1691A) sangat penting semasa kehamilan, kerana ia boleh menyebabkan keguguran secara tidak sengaja dan menjejaskan perkembangan janin, komplikasi yang serius boleh berlaku;
  • Mutasi gen PAI-1 (SERPINE1) menjejaskan penurunan kecekapan keseluruhan sistem anticoagulan, dan dianggap sebagai salah satu komponen utamanya.

Polimorfisme gen dan faktor-faktor lain adalah tanda patologi keturunan dan dianggap penanda trombophilia.

Mempunyai peta genetik anda sendiri akan berguna untuk semua pesakit yang mempunyai kecenderungan genetik untuk mengelakkan komplikasi yang berkaitan dengan peningkatan pembentukan bekuan darah. Pada masa ini, definisi penanda genetik digunakan secara meluas dalam kardiologi dan obstetrik, di mana asas untuk pelantikan analisis untuk menentukan thrombophilia dalam pesakit adalah:

  • perancangan kehamilan;
  • kecenderungan genetik;
  • kehadiran keguguran dan ketidaksuburan.

Kardiogenetika dalam kes trombophilia membantu menentukan risiko penyakit jantung akibat gangguan pembekuan darah, termasuk thrombophilia:

  • pesakit yang didiagnosis dengan kaki varicose;
  • orang gemuk;
  • wanita mengambil pil kontraseptif hormon;
  • orang yang terlibat dalam buruh fizikal berat.

Cardiogenetics membantu menentukan kelainan genetik gen sistem hemostasis, polimorfisme dan kerentanan mereka terhadap pembentukan trombosis dengan bantuan analisis rumit yang dilakukan menggunakan tindak balas rantai polimerase.

Rawatan ↑

Rawatan penyakit itu dilakukan secara komprehensif, dengan penyertaan pakar bedah vaskular, ahli phlebolog, hematologi. Pada mulanya mengkaji mekanisme penyakit. Kesan berkesan rawatan boleh dijangkakan hanya apabila penyebab akar dihapuskan.

Salah satu faktor penting rawatan terapeutik adalah pemakanan, tidak termasuk kehadiran makanan yang tinggi dalam kolesterol, makanan berlemak dan goreng. Seseorang yang mempunyai penyakit ini mesti mengikut diet tanpa gagal, buah-buahan kering, sayur-sayuran, buah-buahan dan sayur-sayuran segar mesti ada dalam dietnya.

Rawatan ubat termasuk disagregants, terapi antikoagulan, pendarahan terapeutik, hemodeliuya. Ia adalah sangat jarang untuk menuangkan plasma beku segar, menggabungkan proses ini dengan heparinisasi. Terapi penggantian ditetapkan dengan kehadiran bentuk keturunan, akibat kekurangan antitrombin III.

Trombophilia yang ringan, ditentukan menggunakan ujian darah, dirawat menggunakan plasma intravena lyophilized, serta plasma penderma kering. Untuk bentuk penyakit yang teruk, agen fibrinolitik digunakan, yang dimasukkan dengan menggunakan kateter pada tahap kapal yang disekat.

Diagnosis trombophilia menunjukkan bahawa terapi perubatan dipilih dengan tegas secara individu untuk setiap pesakit, menurut ulasan pesakit, kerana ini, pemulihan pesat dipastikan.