Vazonit 600 mg: arahan penggunaan, analog dan ulasan

Vazonit adalah ubat yang meningkatkan sifat peredaran mikro dan rheologi darah, mempunyai kesan vasodilating, angioprotector.

Mekanisme tindakan dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin vaskular, dalam sel-sel darah, dalam tisu dan organ lain.

Vazonit menghalang pengagregatan platelet dan sel darah merah, meningkatkan keanjalannya, mengurangkan tahap fibrinogen dalam plasma darah dan meningkatkan fibrinolisis, yang mengurangkan kelikatan darah dan memperbaiki sifat reologinya.

Ia meningkatkan bekalan oksigen ke tisu di kawasan peredaran darah yang merosot - dalam anggota badan, sistem saraf pusat dan, ke tahap yang lebih rendah, di buah pinggang.

Sedikit melintangkan saluran koronari, memberikan jantung dengan penghantaran oksigen yang meningkat. Ia mempunyai kesan yang baik terhadap aktiviti sistem saraf pusat.

Terdapat dalam bentuk tablet tindakan yang berpanjangan, bersalut Vazonit 600 mg (retard).

Petunjuk untuk digunakan

Apa yang membantu Vazonit? Menurut arahan, ubat ini ditetapkan untuk sebarang gangguan peredaran darah:

• angiopathy diabetik (kerosakan vaskular dalam diabetes mellitus);
• enditeritis obliterans (terutamanya kasih sayang dari kapal-kapal bawah kaki bawah);
• Penyakit Raynaud (luka yang spesifik pada kaki kecil pada bahagian atas kaki);
• stroke serebrum iskemia (tanpa pendarahan di otak);
• encephalopathy disirkirculatory (bekalan darah yang tidak mencukupi ke tisu otak);
• atherosclerotic encephalopathy (degeneratif, dystrophic, perubahan atropik di otak);
• angioneuropathy retina (lesi tidak keradangan retina dan saraf optik mata);
• angioneuropathy penyetempatan lain;
• urat varikos;
• sindrom selepas trombophlebitic (kekurangan vena selepas trombosis);
• radang dingin;
• ulser trophic;
• gangrene;
• Kegagalan peredaran di retina atau choroid;
• kerosakan pendengaran dari asal-usul vaskular.

Arahan untuk menggunakan dos Vazonit 600 mg

Tablet perlu diambil secara lisan, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair, sebaiknya selepas makan.

Dos biasa, menurut arahan untuk menggunakan Vazonit - 1 tablet Vazonit 600 mg / 2 kali sehari. Dos harian maksimum ialah 1200 mg (2 tablet).

Tempoh rawatan dan regimen dos ditentukan oleh doktor mengikut gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang dicapai.

Maklumat penting

Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu.

Rawatan pesakit dengan tekanan darah rendah, serta pesakit yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (stenosis hemodinamik yang signifikan dari pembuluh otak, penyakit jantung iskemia yang teruk) disarankan untuk bermula dengan dos kecil. Dalam kes sedemikian, hanya kenaikan dos yang beransur-ansur dibenarkan.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang daripada 30 ml / min), dos harian dikurangkan kepada 600 mg.

Kesan sampingan

Arahan ini memberi amaran tentang kemungkinan perkembangan kesan sampingan berikut ketika melantik Vazonit:

• Di bahagian sistem pencernaan: cirit-birit, mual dan muntah, sakit epigastrik, mulut kering, menurunkan selera makan, rasa kenyang dan tekanan dalam perut, atrium usus, hepatitis kolestatik, peningkatan kolesteritis, peningkatan aktiviti fosfatase alkali dan enzim hepatik;
• Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala dan pening, gangguan tidur, kebimbangan, sawan, kes-kes perkembangan meningitis aseptik direkodkan;
• Sejak sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, menurunkan tekanan darah, perkembangan angina, cardialgia;
• Di bahagian sistem hematopoietik dan homeostasis: jarang - trombositopenia, pancytopenia, anemia aplastik, leukopenia, hipofibrinogenemia, pendarahan (dari usus, saluran perut, membran mukus dan kulit). Dalam rawatan, pemantauan tetap terhadap corak darah periferal adalah perlu;
• Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: darah bergegas ke kulit muka dan dada atas, meningkat kuku rapuh, mengalir kulit wajah, bengkak;
• Di bahagian organ penglihatan: kecacatan penglihatan, scotoma;
• Reaksi alergi: hiperemia pada kulit, angioedema, anginaedema, pruritus, urticaria, kejutan anaphylactic.

Contraindications

Ia dikontraindikasikan untuk menetapkan Vazonit 600 dalam kes berikut:

• Hypersensitivity kepada bahan aktif dan derivatif xanthine yang lain;
• infark miokard akut;
• porphyria, pendarahan besar, stroke hemorrhagic, pendarahan retina, kehamilan, laktasi.
• Untuk suntikan IV (pilihan) - aritmia, disebut atherosclerosis arteri koronari atau serebral, hipotensi arteri tidak terkawal.

• kecenderungan untuk mengurangkan tekanan arteri,
• CHF,
• ulser peptik dan 12 ulser duodenal (untuk pentadbiran mulut),
• keadaan selepas pembedahan baru-baru ini,
• hati dan / atau kegagalan buah pinggang,
• berumur sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum dipelajari).

Berlebihan

Gejala berlebihan adalah kelemahan, pening, menurunkan tekanan darah, pengsan, takikardia, mengantuk atau pergolakan, hilang kesedaran, hiperthermia, isflexia, kejang tonik-klonik, tanda-tanda pendarahan gastrointestinal (muntah seperti "alasan kopi").

Disyorkan lavage gastrik diikuti oleh pengenalan karbon aktif di dalam, terapi gejala (termasuk langkah-langkah yang bertujuan untuk mengekalkan pernafasan dan tekanan darah), langkah-langkah kecemasan untuk pendarahan.

Analogues Vazonit, harga di farmasi

Jika perlu, anda boleh menggantikan Vazonit dengan analog untuk bahan aktif - ini adalah ubat-ubatan:

Memilih analog adalah penting untuk memahami bahawa arahan untuk penggunaan Vazonit 600 mg, harga dan ulasan untuk ubat tindakan yang sama tidak terpakai. Adalah penting untuk berunding dengan doktor dan tidak membuat penggantian ubat secara bebas.

Harga di farmasi Rusia: Vazonit 600mg melambatkan 20 tablet - dari 393 hingga 472 rubel, menurut 582 farmasi.

Hidup rak - 5 tahun. Simpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C di tempat yang kering, gelap dan di luar jangkauan kanak-kanak. Syarat jualan dari farmasi - preskripsi.

Apa ulasan yang dikatakan?

Kebanyakan ulasan adalah positif, dengan pengenalan tablet Vazonit ke dalam rawatan kompleks pelbagai penyakit dengan peredaran periferi terjejas, keadaan pesakit secara beransur-ansur bertambah baik. Tetapi semua penyakit vaskular sukar untuk dirawat dan memerlukan terapi gabungan jangka panjang di bawah pengawasan perubatan.

Tinjauan negatif Vazonit 600 mg dikaitkan dengan kesan sampingan dan overdosis dadah. Itulah sebabnya ia harus melantik seorang doktor dengan semua tanda-tanda dan kontraindikasi.

Vazonit: arahan untuk kegunaan, ulasan dan harga

Vazonit tergolong dalam kumpulan farmakologi angioprotectors.

Ia menstabilkan kerja sistem vaskular mikro dan menormalkan ketelapan dindingnya. Ini dicapai dengan menurunkan kelikatan darah dan meluaskan lumen saluran darah. Di samping itu, ubat ini menghalang proses penggumpalan darah akibat peningkatan resorpsi, sebagai bekuan, dan telah membentuk bekuan darah.

Pada halaman ini anda akan menemui semua maklumat mengenai Vazonit: arahan lengkap untuk digunakan untuk ubat ini, harga purata di farmasi, analog lengkap dan tidak lengkap dadah, serta ulasan orang yang telah menggunakan Vazonit. Ingin meninggalkan pendapat anda? Sila tulis di komen.

Kumpulan klinik-farmakologi

Ubat yang meningkatkan peredaran mikro. Angioprotector.

Terma jualan farmasi

Ia dikeluarkan pada preskripsi.

Berapakah kos Vazonit? Harga purata di farmasi adalah 450 rubel.

Borang dan komposisi pelepasan

Vazonit dihasilkan dalam bentuk tablet tindakan yang berpanjangan, filem bersalut. Tablet mempunyai bujur, bentuk biconvex dan warna putih, risiko terletak di kedua-dua belah pihak.

• Komposisi shell filem termasuk: macrogol 6000, titanium dioksida, talc, hipromelosa dan asid polyacrylic.
• Bahan aktif utama ubat adalah pentoxifylline. Komponen tambahan adalah hypromellose, crospovidone, selulosa microcrystalline, magnesium stearate dan silikon dioksida koloid.

Tablet Vazonit boleh didapati dalam lepuh 10 keping, dalam kotak kadbod dua lepuh.

Kesan farmakologi

Vazonit meningkatkan sifat peredaran mikro dan reologi darah, mempunyai kesan vasodilasi. Ia mengandungi pentoxifylline, derivatif xanthine, sebagai bahan aktif. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin vaskular, dalam sel-sel darah, dalam tisu dan organ lain.

Ubat menghalang pengagregatan platelet dan sel darah merah, meningkatkan keanjalannya, mengurangkan tahap fibrinogen dalam plasma darah dan meningkatkan fibrinolisis, yang mengurangkan kelikatan darah dan meningkatkan sifat reologinya. Ia meningkatkan bekalan oksigen ke tisu di kawasan peredaran darah yang terganggu, khususnya, pada anggota badan, sistem saraf pusat, dan, pada tahap yang lebih rendah, dalam buah pinggang. Sedikit melintangkan saluran koronari.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini ditetapkan untuk penyakit dan syarat berikut:

1. Kemerosotan pendengaran genesis vaskular, disertai dengan kehilangan pendengaran;
2. Peredaran otak terjejas jenis iskemik (stroke iskemia iskemia);
3. Gangguan peredaran periferal (menghilangkan endarteritis, angiopati diabetes, penyakit Raynaud);
4. Ensefalopati Atherosclerotic dan disirkirculatory, angioneuropathy;
5. Gangguan peredaran mata (kegagalan peredaran akut, subakut dan kronik di retina atau di choroid);
6. Perubahan tisu tisu akibat pelanggaran mikrosirkulasi arteri atau vena (sindrom postthrombophlebitic, urat varikos, ulser tropik, gangren, radang dingin).

Contraindications

Mengikut cadangan ubat tidak wajar diambil pesakit dengan hipersensitiviti kepada komponen konstituen, dan juga tidak boleh dibawa kepada orang yang telah menjalani patologi berikut:;

• kehilangan darah yang besar;
• dengan pendarahan retina;
• infark miokard akut;
• di hadapan strok akut dengan pendarahan di otak.

Ia juga disyorkan untuk mengambil dengan berhati-hati dengan kehadiran penyakit dan syarat berikut:

• di hadapan ulser gastrik dan ulser duodenal;
• dengan lesi usus ulser;
• kegagalan jantung;
• aterosklerosis;
• dengan tekanan darah yang berkurang;
• apabila badan terdedah kepada pendarahan berat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Penggunaan ubat Vazzyit semasa mengandung dan semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.

Arahan untuk digunakan

Arahan untuk penggunaan menunjukkan bahawa Vazonit dalam bentuk tablet harus diambil secara lisan, tanpa mengunyah dan mencuci dengan jumlah cecair yang mencukupi, sebaiknya selepas makan.

1. Biasanya ditetapkan untuk 1 tab. (600 mg) 2 kali / hari (pagi dan petang). Dos maksimum - 1.2 gram.
2. Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.

Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang daripada 30 ml / min), dos harian dikurangkan kepada 600 mg.

Pada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, serta pesakit yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stena-steno pembuluh serat hemodinamik), rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil. Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.

Kesan sampingan

Dan ulasan Vazonite, dan doktor mengatakan kesan sampingan sedemikian dari pelbagai sistem tubuh, seperti:

1. Di bahagian sistem saraf pusat: sakit kepala dan pening, serta gangguan tidur, kebimbangan, walaupun fenomena seperti itu jarang berlaku;
2. Di bahagian saluran penghadaman: kehilangan selera makan, cirit-birit, mual dan muntah, sakit epigastrik, rasa kenyang di perut;
3. Di bahagian sistem darah dan pembekuan: pendarahan dalam membran mukosa, kulit, saluran gastrousus, serta anemia aplastik, trombositopenia. Semasa mengambil Vazonita memerlukan pemantauan berterusan darah;
4. Sejak sistem kardiovaskular: takikardia, hiperemia muka, menurunkan tekanan darah, angina, gangguan irama jantung - gejala ini berlaku dengan dos ubat yang tinggi;
5. Reaksi alahan: ruam kulit, gatal-gatal, urticaria, kejutan anaphylactic (sangat jarang), angioedema.

Berlebihan

Gejala berlebihan termasuk kelemahan, pening, tekanan darah rendah, takikardia, mengantuk, kemerahan kulit, kehilangan kesedaran. Mungkin ada juga kerengsaan, isflexia, sawan tonik-klonik, muntah "alasan kopi".

Sekiranya tanda-tanda yang berlebihan muncul, lavage gastrik dan pengingesan karbon diaktifkan seterusnya. Apabila muntah dengan kesan darah, pencucian kontraindikasi. Seterusnya adalah terapi gejala, termasuk penyelenggaraan fungsi pernafasan dan tekanan yang stabil. Dengan sawan, diazepam ditunjukkan.

Arahan khas

1. Merokok mengurangkan keberkesanan terapi Vazonita. Juga semasa rawatan tidak boleh mengambil minuman beralkohol.
2. Semasa terapi dadah, tekanan darah perlu dipantau. Diabetis dan mengambil ejen hipoglisemik Vozioit dalam dos yang tinggi boleh menyebabkan perkembangan hipoglisemia.
3. Sekiranya perdarahan di retina mata akibat penggunaan Vazonita harus segera berhenti mengambilnya.
4. Pesakit yang baru menjalani pembedahan dan yang telah ditetapkan Vazonit harus dipantau secara sistematik untuk hematokrit dan hemoglobin.
5. Dengan penggunaan serentak Vazonita dan antikoagulan perlu dipantau untuk penunjuk pembekuan darah.

Oleh kerana Vazzyit boleh menyebabkan pening, disarankan untuk berhati-hati di dalam pengurusan mekanisme yang berpotensi berbahaya yang menuntut penumpuan perhatian yang meningkat.

Interaksi dadah

Pentoxifylline memotivasi tindakan ubat antihipertensi, insulin, ubat hipoglikemik oral, teofilin, heparin, ubat fibrinolitik.

Ulasan

Kami mengambil maklum balas daripada orang ramai tentang Vazonit:

1. Jeanne. Ubat vasodilasi yang sangat baik. Saya 100% berpuas hati dengannya! Saya mempunyai strok iskemia 3 tahun yang lalu, kini saya hampir pulih, terima kasih kepada pil ini! Di samping segala-galanya, tekanan telah menurun.
2. Andrew. Saya mengambil ubat yang berkaitan dengan peredaran darah yang merosot di otak dan akibatnya saya sentiasa mahu tidur. Saya memandu kereta, tidak ada masalah, tindak balas tidak membosankan.
3. Anita Enfalopati dyskirkulasi, saya didiagnosis oleh doktor selepas pemeriksaan, dengan syarat mudah - kemerosotan bekalan darah ke tisu otak. Merawat rawatan komprehensif, antara ubat lain yang disyorkan "Vazonit." Ubat ini diterima dengan baik. Tiada kesan sampingan. Selepas meminumnya untuk masa yang lama, saya berasa lebih baik. Pening tidak berhenti, ingatan menjadi lebih baik, kehadiran yang tidak berpengalaman, tenaga muncul. Sepanjang perjalanan, tekanan kembali normal. Untuk profilaksis, saya mengambilnya 2 kali setahun. Rasa baik.
4. Valentine. Saya mempunyai ulser trophik untuk jangka masa yang panjang, saya telah minum Vazonit untuk masa yang lama. Terdapat perubahan - permukaan ulser menyempitkan, walaupun tidak ketara, tetapi yang paling penting - luka menjadi kurang mendalam! Nah, secara amnya, saya hanya mula tidur dengan lebih teruk dengan ubat ini, tidak banyak peningkatan seperti itu.

Analog

Analog struktur Vazonita termasuk dadah seperti:

• Pentyline;
• Percintaan;
• Flexital;
• Agapurin;
• Pentoxifylline;
• Trenpental

Sebelum menggunakan analog, dapatkan nasihat doktor anda.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Hidup rak - 5 tahun. Simpan pada suhu yang tidak melebihi 25 ° C di tempat yang kering, gelap dan di luar jangkauan kanak-kanak.

Vazonite

Tablet yang berpanjangan, filem bersalut putih, bujur, biconvex, dengan risiko pada kedua-dua pihak.

Pengeksport: hypromellose 15000 cP - 104 mg, selulosa microcrystalline - 13.5 mg, crospovidone - 15 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, magnesium stearate - 4.5 mg.

Komposisi cengkerang: macrogol 6000 - 3.943 mg, talc - 11.842 mg, titanium dioksida - 3.943 mg, hipromelosa 5 cP - 3.286 mg, asid polyacrylic (dalam bentuk penyebaran 30%) - 0.986 mg.

10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.

Penyerapan dan metabolisme

Apabila mengambil pil dalam pentoxifylline hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Borang yang berpanjangan menyediakan pelepasan berterusan bahan aktif dan penyerapan seragamnya.

Pentoxifylline dimetabolisme dalam hati semasa "lulus pertama", mengakibatkan dua metabolit aktif farmakologi: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimetilxanthine (metabolit I) dan 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metabolit V ). Kepekatan metabolit I dan V dalam plasma masing-masing adalah 5 dan 8 kali lebih tinggi daripada pentoxifylline.

C_maks Pentoxifylline dan metabolit aktifnya dicapai selepas 3-4 jam dan kekal pada tahap terapeutik selama 12 jam.

Ubat ini dikelaskan terutamanya (94%) oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, metabolisme perlahan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal, T yang berpanjangan dicatatkan._1/2 dan peningkatan bioavailabiliti.

- gangguan peredaran darah periferal di latar belakang proses aterosklerosis, diabetes dan radang (termasuk dengan claudication sekejap disebabkan oleh aterosklerosis, menghilangkan endarteritis, angiopati diabetik);

- gangguan akut dan kronik peredaran serebrum genetik iskemia;

- rawatan gejala akibat daripada peredaran serebral genesis atherosclerosis (gangguan kepekatan, pening, gangguan ingatan);

- encephalopathy atherosclerotic dan disirkirculatory, angioneuropathy (paresthesia, penyakit Raynaud);

- Masalah tisu tropis disebabkan pelanggaran mikrosirkulasi arteri atau vena (sindrom postthrombophlebitic, ulser trophik, gangren, radang dingin);

- gangguan peredaran mata (kegagalan peredaran akut dan kronik di reticular atau choroid);

- Disfungsi telinga tengah genesis vaskular, disertai dengan kehilangan pendengaran.

- Infark miokard akut;

- strok pendarahan akut;

- pendarahan retina;

- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);

- Umur sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditubuhkan);

- hipersensitiviti terhadap ubat;

- hipersensitiviti kepada derivatif metilxantin lain.

Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan untuk aterosklerosis dari serebral dan / atau koronari, hipotensi arteri, arrhythmia jantung, kegagalan jantung kronik, kegagalan hati, kegagalan buah pinggang (CC kurang daripada 30 ml / min - risiko merumuskan dan peningkatan risiko kesan sampingan), ulser peptik dari perut dan duodenum, keadaan selepas pembedahan baru-baru ini (risiko pendarahan), peningkatan kecenderungan pendarahan, misalnya, apabila menggunakan semut koagulan, atau melanggar pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih teruk).

Ubat biasanya ditetapkan untuk 1 tab. (600 mg) 2 kali / hari (pagi dan petang). Dos maksimum - 1.2 gram.

Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.

Tablet perlu diambil secara lisan, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair, sebaiknya selepas makan.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang daripada 30 ml / min), dos harian dikurangkan kepada 600 mg.

Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu.

Pada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, serta pesakit yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stena-steno pembuluh serat hemodinamik), rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil. Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.

Di bahagian sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi, terdapat kes-kes perkembangan meningitis aseptik.

Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: pembilasan kulit wajah, tergesa-gesa darah ke kulit wajah dan dada atas, edema, meningkat kerapuhan kuku.

Pada bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, mulut kering, tekanan dan limpahan perut, menurunkan selera makan, usus usus, pembengkakan cholecystitis, hepatitis kolestatik, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim hati (ALT, AST, LDH) dan perisai alkali.

Di bahagian organ penglihatan: scotoma, kecacatan penglihatan.

Sejak sistem kardiovaskular: pengurangan tekanan darah, takikardia, perkembangan angina, arrhythmia, cardialgia.

Reaksi alergi: pruritus, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, angioedema, angioedema, kejutan anaphylactic.

Dari sistem hematopoietik dan hemostasis: jarang - pendarahan (dari perut perut, usus, kulit dan membran mukus), thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrinogenemia, anemia aplastik. Dalam hal ini, perlu melakukan pemantauan secara tetap terhadap pola darah periferal.

Tanda-tanda: kelemahan, pening, menurunkan tekanan darah, takikardia, mengantuk, kemerahan kulit, hilang kesedaran, demam (menggigil), isflexia, kejang tonik clonik, muntah seperti "alasan kopi" mungkin (sebagai tanda pendarahan gastrointestinal).

Rawatan: lavage gastrik diikuti oleh pengambilan karbon diaktifkan. Dalam kes muntah dengan kesan darah, lavage gastrik tidak dapat diterima. Di masa depan, lakukan terapi gejala yang bertujuan untuk mengekalkan fungsi pernafasan dan tekanan darah. Apabila konvulsi ditetapkan diazepam.

Pentoxifylline boleh meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan tidak langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins - cefamandol, cefotetan, cefoperazone), asid valproic.

Meningkatkan keberkesanan antihipertensif, insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.

Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma darah (risiko kesan sampingan).

Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh menyebabkan keseronokan saraf yang berlebihan terhadap pesakit.

Dalam sesetengah pesakit, penggunaan serentak pentoxifylline dan theophylline boleh menyebabkan peningkatan kepekatan teofilin (risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline).

Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang teruk dalam rawatan Vasonitis perlu berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat. Sekiranya pendarahan ke retina mata semasa rawatan dengan Vasonitis, perlu segera menghentikan ubat.

Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah. Pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil, dos tersebut perlu dikurangkan.

Dalam pesakit diabetes yang mengambil ubat hipoglikemik, penggunaan Vazonita dalam dos yang besar boleh menyebabkan perkembangan hipoglikemia (penyesuaian dos diperlukan).

Dalam kes penggunaan serentak Vazonita dan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau petunjuk pembekuan darah (termasuk INR).

Bagi pesakit yang baru menjalani pembedahan, pemantauan sistem hemoglobin dan hematokrit adalah perlu.

Pesakit yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (peningkatan bioavailabiliti dan kadar perkumuhan yang dikurangkan).

Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.

Semasa mengambil ubat tidak disyorkan minum alkohol.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kerana kemungkinan pening, mungkin dinasihatkan apabila memandu dan menyelenggara mesin kompleks.

Vazonit: arahan untuk digunakan

Komposisi

satu tablet mengandungi bahan aktif pentoxifylline 0.6 g (600 mg), dan juga termasuk: hypromellose, selulosa microcrystalline, crospovidone, silikon dioxide koloid, magnesium stearate, macrogol 6000, talc, titanium dioksida, polyacrylate penyebaran 30%.

Penerangan

Tablet bentuk bujur, putih bersalut filem, dengan membahagikan risiko dari kedua-dua belah pihak.

Tindakan farmakologi

Vazonit® meningkatkan sifat peredaran mikro dan rheologi darah, mempunyai kesan vasodilasi. Bahan aktif mengandungi pentoxifylline - derivatif xanthine. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin vaskular, dalam sel-sel darah, dalam tisu dan organ lain. Ubat menghalang pengagregatan platelet dan sel darah merah, meningkatkan keanjalannya, mengurangkan tahap fibrinogen dalam plasma darah dan meningkatkan fibrinolisis, yang mengurangkan kelikatan darah dan meningkatkan sifat reologinya. Ia meningkatkan bekalan oksigen ke tisu di kawasan peredaran darah yang terganggu, khususnya, pada anggota badan, sistem saraf pusat, dan, pada tahap yang lebih rendah, dalam buah pinggang. Sedikit melintangkan saluran koronari.

Farmakokinetik

Mengambil tablet Vazonit® retard di dalam menyediakan pelepasan berterusan bahan aktif dan penyerapan seragam dari saluran gastrousus. Ubat ini dimetabolisme di hati semasa "lulus pertama", mengakibatkan beberapa metabolit yang secara farmakologi aktif. Kepekatan maksimum pentoxifylline dan metabolit aktifnya dalam plasma dicapai selepas 3-4 jam dan kekal pada tahap terapeutik selama 12 jam. Ubat ini dikumuhkan terutamanya dalam air kencing sebagai metabolit.

Petunjuk untuk digunakan

- Gangguan peredaran periferal (menghilangkan endarteritis, angiopati diabetes, penyakit Raynaud)

- Peredaran otak terjejas jenis iskemik (stroke iskemik iskemia)

- Ensefalopati Atherosclerotic dan disirkirculatory, angioneuropathy

- Perubahan tisu tisu akibat pelanggaran mikrosirkulasi arteri atau vena (sindrom postthrombophlebitic, urat varikos, ulser trophik, gangren, radang radang)

- Gangguan peredaran mata (kegagalan peredaran darah akut, subakut dan kronik di retina atau di choroid)

- Kemerosotan pendengaran genesis vaskular, disertai dengan kehilangan pendengaran.

Contraindications

Infark miokard akut, pendarahan besar-besaran, stroke hemorrhagic akut, pendarahan retina, hipersensitiviti kepada pentoxifylline dan derivatif metilxantin lain (kafein, teofilin, teobromin).

Kehamilan dan penyusuan

Dos dan pentadbiran

Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.

Tablet retarda Vazonit® perlu diambil secara lisan selepas makan, tanpa mengunyah dan meminum banyak cecair.

Ubat biasanya ditetapkan 1 tablet 2 kali sehari (pagi dan petang).

Kesan sampingan

Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.

Tablet retarda Vazonit® perlu diambil secara lisan selepas makan, tanpa mengunyah dan meminum banyak cecair.

Ubat biasanya ditetapkan 1 tablet 2 kali sehari (pagi dan petang).

Berlebihan

Tanda-tanda: loya, pening, tekanan darah rendah, demam (menggigil), hilang kesedaran, kejang tonik-clonik. Muntah "alasan kopi", aritmia, isflexia.

Rawatan: lavage gastrik, simptom, penawar spesifik tidak hadir.

Interaksi dengan ubat lain

Pentoxifylline meningkatkan tindakan agen antihipertensi, antikoagulan, insulin, ubat antidiabetik oral.

Ciri aplikasi

skp0nn0styu untuk hypotension orthostatic yang apabila koronaroskleroza dinyatakan dan aterosklerosis serebrum dengan tekanan darah tinggi pada pesakit dengan kegagalan jantung, gangguan rentak jantung, luka-luka ulser saluran gastrousus, pesakit yang menjalani pembedahan (risiko pendarahan) dengan fungsi buah pinggang terjejas. Pemantauan tetap tekanan darah dan kiraan darah adalah disyorkan.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Borang pelepasan

Tablet pelekat bersalut filem, 600 mg, 20 unit setiap pek.

Syarat penyimpanan

Untuk menyimpan di tempat yang dilindungi dari kelembapan dan cahaya pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hidup rak

5 tahun. Jangan gunakan dadah selepas tarikh tamat tempoh.

Vazonit

Penerangan pada 2 September 2014

• Nama Latin: Vasonit
• Kod ATC: C04AD03
• Bahan aktif: Pentoxifylline (Pentoxifylline)
• Pengilang: Lannacher Heilmittel (Austria)

Komposisi

Sebagai sebahagian daripada 1 tablet Vazonit 600 mg mengandungi 600 mg bahan aktif (Pentoxifylline) dan excipients: hypromellose 15000 cp, selulosa microcrystalline, crospovidone, silikon dioxide koloid, magnesium stearate.

Komposisi cangkang termasuk: macrogol 6000, talc, titanium dioksida, hipromelosa 5 cP, asid polyacrylic dalam bentuk penyebaran 30%.

Borang pelepasan

Dadah tindakan yang berpanjangan, bersalut filem, bujur, berwarna putih, biconvex, dengan risiko di kedua-dua pihak - 2 lepuh 10 keping. dalam kotak kadbod.

Tindakan farmakologi

Vazonit mempunyai kesan farmakologi yang berikut:

• meningkatkan peredaran mikro darah dalam bidang peredaran darah terjejas dengan meningkatkan sifat rheologi darah (kebocoran);
• melindungi dinding saluran darah daripada kesan berbahaya (tindakan angioprotective);
• melegakan otot-otot licin dinding saluran darah (tindakan vasodilator);
• menghalang keupayaan darah untuk trombosis (kesan anti agregasi);
• meningkatkan bekalan oksigen tisu.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan aktif Vazonita - Pentoxifylline meningkatkan peredaran darah dalam saluran darah kecil di tempat-tempat bekalan darah ini pecah. Ini berlaku disebabkan oleh peningkatan aliran darah dan beberapa pengembangan saluran darah kecil.

Ketidakstabilan darah meningkat dengan memulihkan bentuk normal sel darah merah dan platelet dan menekan proses pengagregatan mereka (merekat atau melekat bersama dengan pembentukan trombus). Di bawah tindakan Vazonit dalam darah, tahap protein fibrinogen berkurangan, yang turut mengambil bahagian dalam pembentukan pembekuan bekuan darah dan peningkatan fibrinolisis - proses pembubaran darah beku. Pelepasan darah yang sedikit dan seterusnya meningkatkan peredaran darah tisu yang bersangkutan.

Di samping itu, Vazonit meningkatkan bekalan oksigen ke tisu - semua ini membantu meningkatkan metabolisme sel dan memulihkan fungsi normal organ dan tisu.

Apabila arteri perifer berkurangan patensia, yang berlaku, sebagai contoh, terhadap latar belakang aterosklerosis, peningkatan peredaran darah di kawasan anggota yang terjejas memudahkan pesakit berjalan, kekejangan otot betis hilang atau hilang.

Selepas mengambil Vazonita dalam bahan aktifnya secara beransur-ansur dan hampir sepenuhnya diserap dalam saluran gastrousus, memastikan kesan jangka panjang ubat. Selepas penyerapan, pentoxifylline terurai dalam hati untuk membentuk produk metabolik yang secara farmakologi aktif. Kepekatan maksimum dalam darah dicapai selepas 3 - 4 jam, kesan terapeutik berlangsung selama 12 jam.

Output Vazonit dengan air kencing dalam bentuk produk metabolik. Sebahagian daripada ubat boleh dikeluarkan melalui najis dan susu ibu.
Dalam disfungsi buah pinggang yang teruk, metabolit pentoxifylline dikeluarkan lebih perlahan, yang memerlukan dos yang lebih rendah daripada ubat. Melanggar fungsi hati pentoxifylline meningkatkan bioavailabiliti dadah, yang juga memerlukan semakan dos.

Petunjuk untuk digunakan Vazonita

Vazonit ditetapkan untuk penyakit dan syarat berikut:

• sebarang pelanggaran peredaran arteri, termasuk yang berkaitan dengan keradangan dinding pembuluh darah, aterosklerosis, diabetes mellitus, serta gangguan pemuliharaan peretal pinggang (penyakit Raynaud); terhadap latar belakang radang dingin dan gangren;
• gangguan peredaran darah di kawasan otak yang berkaitan dengan perubahan patensi vaskular dan bekalan oksigen yang tidak mencukupi ke otak;
• sebagai sebahagian daripada rawatan komprehensif kesan strok iskemia, disertai kecerdasan dan tumpuan yang merosakkan;
• gangguan metabolik dan dystropik pada otak (encephalopathy);
• gangguan peredaran vena di hadapan urat varikos, trombophlebitis dan ulser trophik yang berkaitan dengan mereka;
• dengan gangguan visual dan pendengaran yang berkaitan dengan gangguan peredaran darah di kawasan-kawasan ini.

Kontraindikasi untuk penggunaan Vazonita

Perhatian memerlukan pelantikan Vazonita dengan aterosklerosis otak dan jantung, tekanan darah rendah, aritmia jantung, gangguan sistem peredaran darah, hati dan buah pinggang, maag saluran gastrointestinal, dalam tempoh selepas operasi dan dengan peningkatan pendarahan (contohnya, haid dan intermenstrual pendarahan rahim) dan pada usia tua.
Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang dan hepatik yang merosot, serta pesakit tua dan mereka yang mempunyai tekanan darah rendah, harus diberi ubat ini dalam dos individu yang dipilih lebih rendah daripada yang disyorkan.

Ubat Vazlik - kesan sampingan

Vazonit mempunyai banyak kesan sampingan dari organ dan sistem lain.

Di bahagian sistem saraf pusat, penuaan yang teruk, termasuk pingsan, sakit kepala, mengantuk atau insomnia, kesederhanaan kesakitan; terdapat kes terpencil meningitis. Pusing boleh membuat halangan dalam memandu kenderaan, jadi semasa rawatan anda tidak boleh memandu.

Di bahagian sistem peredaran darah - peningkatan kadar denyutan jantung, gangguan jantung, sakit jantung (termasuk dalam bentuk serangan angina), pengurangan tekanan darah (kadang-kadang dramatik dan ketara).

Dari sisi pandangan - pelanggaran ketajaman visual, kehilangan bidang penglihatan periferal.

Di bahagian saluran gastrointestinal - hilang selera makan, mulut kering, loya, muntah, cirit-birit, berselang-seli dengan sembelit, berat dan rasa sakit di perut.

Di bahagian hati dan saluran empedu - kesakitan di kawasan subkostal yang betul, fungsi hati abnormal yang sementara, pembengkakan keradangan kronik saluran hempedu dan pundi hempedu (cholangitis kronik dan cholecystitis).

Di bahagian sistem darah - pendarahan meningkat, pendarahan dari organ dalaman, gusi, mimisan, penurunan kandungan darah semua elemen sel, terutamanya platelet dan leukosit. Ia juga mungkin perkembangan anemia.

Dari sisi kulit dan pelekatnya - bergegas darah ke bahagian atas badan dan muka, bengkak, kelembutan piring kuku.

Ubat ini boleh menyebabkan alahan, yang muncul sebagai urtikaria, angioedema, ruam kulit dan gatal-gatal. Mungkin perkembangan reaksi alergi yang teruk dalam bentuk kejutan anaphylactic.

Vazonit - arahan untuk digunakan

Vazonit dianjurkan untuk mengambil 600 mg tablet dua kali sehari selepas makan, tanpa mengunyah dan minum air.
Pesakit dos individu dadah, serta tempoh pil dipilih oleh doktor secara individu.

Oleh itu, arahan untuk penggunaan Vazonita untuk merawat pesakit dengan fungsi hati dan buah pinggang terjejas, tekanan darah rendah dan orang tua mengesyorkan menurunkan dos standard.

Overdosis Vazonita

Overdosis Vazonita adalah sangat mungkin. Ia menampakkan diri dalam penurunan mendadak dalam tekanan darah, disertai dengan loya, palpitasi, sesak nafas, kelemahan, rasa kurang udara, kemerahan muka dan bahagian atas badan, menggigil. Kadang-kadang keadaan ini berakhir dengan kehilangan kesedaran dan sawan. Sekiranya pesakit mempunyai luka ulseratif pada saluran gastrousus atau ulser trophik, pendarahan adalah mungkin.

Jika anda mengesyaki berlebihan, lebih baik untuk segera menghubungi ambulans. Sebelum ketibaannya, basuh perut dan minum beberapa lilin arang aktif.

Interaksi Vazonita dengan ubat lain

Ubat ini berinteraksi dengan banyak bahan ubat, ia meningkatkan kesan:

• ubat-ubatan yang menindas tindakan sistem pembekuan darah - anticoagulant langsung dan tidak langsung, dan sebagainya;
• antibiotik cephalosporin (contohnya, ceftriaxone);
• asid valproic - dadah anticonvulsant;
• ubat-ubatan yang menurunkan tekanan darah;
• ubat untuk rawatan kencing manis.

Apabila diambil bersama dengan theophylline, satu dos yang berlarutan mungkin berlaku.

Apabila diambil dengan cimetidine, terdapat risiko yang berlebihan Vazonita.

Syarat jualan

Vazonit boleh didapati di preskripsi.

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang kering tidak dapat diakses oleh matahari dan anak-anak, pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hidup rak

Ubat ini disimpan selama 5 tahun tertakluk kepada syarat-syarat di atas.

Analogues Vazonita

Analog adalah ubat-ubatan kumpulan perubatan yang berbeza yang digunakan untuk merawat penyakit yang sama. Analog Vazonita adalah nikotinat Xanthinol (Complamin, Thiokol) - ubat yang mempunyai kesan yang sama, tetapi bahan aktifnya berbeza. Ia meningkatkan peredaran darah periferal (termasuk peredaran darah di otak dan organ penglihatan), meningkatkan penyerapan dan penyerapan oksigen oleh sel otak, mengurangkan agregasi platelet.

Sinonim Vazonita

Banyak sinonim vasonite juga dihasilkan, iaitu ubat yang bahan aktifnya adalah pentoxifylline. Ini adalah Flexital, Agapurin, Trental, Latren, Pentoxifylline, dan sebagainya.

Alkohol dan Vazonit

Mengambil alkohol semasa rawatan dengan Vasonitis adalah kontraindikasi. Merokok mengurangkan kesan terapeutik ubat ini.

Ulasan dari Vazonite

Pada asasnya, ulasan untuk ubat ini adalah positif, dengan pengenalan Vazonita ke dalam rawatan kompleks pelbagai penyakit dengan peredaran peredaran terjejas, keadaan pesakit secara beransur-ansur bertambah baik. Tetapi semua penyakit vaskular sukar untuk dirawat dan memerlukan rawatan komprehensif jangka panjang di bawah pengawasan seorang doktor.

Ulasan negatif Vazonit 600 mg dikaitkan terutamanya dengan kesan sampingan dan overdosis ubat ini. Itulah sebabnya Vazonit mesti melantik seorang doktor, dengan mengambil kira semua petunjuk dan kontraindikasi.

Harga Vazonita

Harga Vazonit 600 mg di Moscow berkisar antara 275 hingga 340 rubel.

Petunjuk dan arahan penggunaan dadah Vazonit

Vazonit ditugaskan kepada pesakit dengan perubahan patologi dalam vesel, terutamanya dalam urat, serta dengan masalah jantung. Alat ini membantu untuk menormalkan proses peredaran darah dalam kapal dan pengembangannya, yang memungkinkan untuk digunakan secara meluas dalam rawatan hipertensi.

Maklumat am

Vazonit merujuk kepada persediaan kumpulan angioprotective dan vasodilators periferal. INN ubat - Pentoxifylline.

Borang pelepasan, komposisi dan harga

Anggaran kos ubat di Rusia adalah dari 353 hingga 422 rubel. Pengeluaran Vazonita dilakukan dalam bentuk tablet. Tablet mempunyai tindakan yang berpanjangan, dalam bentuknya bujur dalam bentuk, berwarna putih, mempunyai salutan filem. Tablet diletakkan di dalam lepuh 10 keping, yang terdapat dalam pembungkusan kadbod. Ia mengandungi 2 lepuh.

• bahan aktif pentoxifylline (600 mg);
• polietilena glikol 6000;
• hypromellose;
• selulosa;
• hypromellose 5;
• silika;
• magnesium stearate;
• crospovidone;
• titanium dioksida;
• talc.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Vazonit merujuk kepada antiplatelet, angioprotective, vasodilators. Ia meningkatkan ciri rheologi darah dan peredaran mikro. Ia menyumbang kepada peningkatan kepekatan kem di organ dan tisu, termasuk otot licin vaskular di peringkat selular, dalam komponen darah.

Kesan ini menyebabkan penekanan fosfodiesterase, mengoksigenkan organ - ke tahap yang lebih besar sistem saraf dan anggota badan pusat, dan yang lebih rendah - buah pinggang. Ia membantu memperlahankan proses agregasi eritrosit dan platelet, meningkatkan keanjalan membran, menyokong fibrinolisis, dan menghalang kepekatan fibrinogen dalam plasma. Memberi pembesaran pembesaran vaskular kecil koronari.

Penggunaan dalaman Vazonita memulakan proses pembebasan berterusan bahan aktif dan penyerapannya dari saluran gastrointestinal. Kesan "pas pertama" dicirikan oleh metabolisme di hati, kemunculan metabolit dengan aktiviti farmakologi.

Selepas 3-4 jam selepas penggunaan, kandungan plasma maksima pentoxifylline dan metabolitnya dicapai, kekal dalam kepekatan terapeutik selama 12 jam. Pengekstrakan dari tubuh terutamanya dilakukan dalam bentuk metabolit bersama dengan air kencing.

Arahan untuk kegunaan Vazonit 600

Dadah ini mempunyai ruang luas permohonan dan digunakan dalam kardiologi, neurologi, pulmonologi. Sebelum digunakan, perlu diperiksa secara terperinci indikasi, contraindications dan prinsip dos ubat.

Kapan teknik yang ditunjukkan, dan apakah batasan?

Petunjuk untuk digunakan:

• perubahan patologi dalam aliran darah periferal (disebabkan oleh angiopathy diabetik atau menghapuskan penyakit endarteritis), penyakit Raynaud, perubahan tisu tisu (urat varikos, sindrom postthrombotic, gangren, radang dingin, ulser yang berasal dari trofik pada kaki);
• aterosklerosis dari saluran cerebral (ingatan memori, pening, insomnia);
• ensefalopati disysirculatory, neuroinfection virus (sebagai langkah pencegahan terhadap perubahan patologi dalam peredaran mikro);
• perubahan patologi dalam peredaran darah otak (iskemia, postapleplexia);
• penyakit jantung iskemia, akibat infarksi miokardium;
• asma bronkial, COPD, mati pucuk vaskular;
• gangguan peredaran patologi dalam choroid, di retina;
• Perubahan vaskular yang tidak normal di dalam telinga dalaman, disertai oleh kehilangan pendengaran dan perubahan degeneratif;
• otosklerosis.

Kontraindikasi mungkin:

• reaksi individu terhadap pentoxifylline dan bahan-bahan dadah lain;
• strok pendarahan;
• pendarahan teruk;
• porphyria;
• pendarahan retina;
• tempoh membawa anak dan HB;
• infark miokard akut.

Berhati-hati apabila:

• ulser lambung dan duodenal;
• tekanan darah tinggi;
• CHF;
• kegagalan buah pinggang, hepatik;
• keadaan selepas operasi;
• di bawah umur 18 tahun.

Dos, kaedah penggunaan

Vazonit disyorkan untuk kegunaan dalaman. Ia perlu ditelan keseluruhan, tanpa menggali dan meminum air yang mencukupi, sebaiknya selepas makan. Ia bertujuan untuk kegunaan ganda (selepas sarapan pagi dan makan malam) pada 600 mg (pada satu tablet).

Dos tertinggi pada siang hari tidak boleh melebihi 1200 mg. Tempoh kursus terapeutik dan dos ditentukan oleh doktor, dan bergantung kepada perjalanan penyakit dan kesan terapeutik yang dijangka.

Dalam kes kegagalan buah pinggang, dos yang digunakan selama 24 jam tidak boleh melebihi 600 mg. Juga, pengurangan dos adalah disyorkan untuk kegagalan hati.

Pada tekanan darah rendah dan kecenderungan pesakit untuk mengurangkan tekanan (koronari penyakit jantung bentuk jantung yang teruk, stenosis kapal serebrum dengan hemodynamically ketara) Kursus terapeutik harus bermula dengan dos yang rendah untuk memperlahankan kebangkitannya.

Kesan sampingan yang mungkin

Vazonit boleh menyebabkan tindak balas negatif badan berikut dari sistem yang berbeza (Jadual 1).

Jadual 1 - Kesan Sampingan Vazonita

Sekiranya berlebihan, gejala mungkin berlaku:

• rasa mengantuk;
• pening pusing;
• berasa lemah;
• takikardia;
• kemerahan kulit;
• menurunkan tekanan darah;
• kehilangan kesedaran;
• isflexia;
• peningkatan dalam suhu badan;
• pendarahan gastrousus (muntah "alasan kopi").

Keserasian dengan alkohol

Penggunaan Vazonit bersama-sama dengan minuman beralkohol adalah dilarang. Alkohol mampu mengubah secara dramat kesan komponen ubat-ubatan yang ada pada tubuh manusia. Penggunaan etanol boleh mencetuskan peningkatan mendadak dan kelemahan kesan terapeutik.

Mungkin terjadinya kesan tidak normal dadah pada badan. Tidak mustahil untuk meramalkan bagaimana komponen bertindak dalam gabungan alkohol akan berkelakuan. Ia bergantung kepada jenis alkohol, ciri-ciri organisma, ciri-ciri ubat.

Analog struktur

Antara ubat generik adalah untuk menyerlahkan:

1. Agapurin - direka bentuk untuk meningkatkan peredaran mikro dalam saluran darah, membantu meningkatkan dan menguatkan dinding saluran darah. Sebagai bahan aktif mengandungi pentoxifylline. Untuk membeli Agapurin perlu menghabiskan 200-270 rubel untuk 60 tablet.
2. Pentoxifylline - merujuk kepada agen-agen angioprotective, menggalakkan peredaran mikro darah dalam kapal kecil. Dihasilkan dalam tablet 100, 400 dan 600 mg. Pembelian pentoxifylline dos boleh 100 mg per 75-115 Rubles dos 400 mg - 268-390 Rubles dos 600 mg - 361-415 Rubles.

Latrhen - merujuk kepada ubat-ubatan angioprotective yang membantu meningkatkan peredaran darah dalam kapilari. Pentoxifylline digunakan sebagai bahan aktif. Ia dihasilkan dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan 0.05% dalam botol 100, 200, 400 ml.

Ia mencadangkan pelantikan tulang belakang dalam aterosklerosis vaskular, osteochondrosis, radiculitis, strok tulang belakang, luka-luka trauma dan patah tulang belakang, ankylosing spondylitis. Ia hanya bertujuan untuk pentadbiran intravena dengan dos 200 ml untuk 1.5 hingga 2.5 jam. Anda boleh membeli 200 ml larutan dengan harga 440 rubel.

Trental - merujuk kepada agen vasodilating, dihasilkan dalam tablet dengan bahan aktif - pentoxifylline. Ia mempunyai kesan vasodilating, menggalakkan peredaran mikro yang meningkat.

Trental disyorkan ke destinasi dengan claudication sekejap, angiopathy kencing manis, ulser kaki vena, gangren, keadaan selepas arteriosclerosis serebrum, keadaan iskemia dan pasca strok, perubahan dalam aliran darah dalam retina dan choroid, otosclerosis, penyakit telinga dalam, disertai dengan kehilangan pendengaran.

Dos ketegangan sebanyak 100 mg boleh dibeli dengan harga 548 rubles untuk 60 keping, dengan dos 400 mg - pada 624 rubles untuk 20 keping.

Dadah dengan kesan yang sama

Analog bukan struktur yang paling berkesan termasuk (Jadual 2).