Image

Thrombophilia: Gejala dan Rawatan

Thrombophilia - kecenderungan untuk perkembangan trombosis vaskular berulang (terutamanya venous) lokalisasi yang berlainan. Penyakit ini disebabkan oleh patologi genetik atau diperoleh sel darah atau kecacatan dalam sistem pembekuan darah. Secara klinikal, thrombophilia ditunjukkan oleh pelbagai trombosis dari lokalisasi yang paling berbeza. Sejarah trombosis berulang pesakit perlu memimpin doktor kepada idea kehadiran trombophilia, yang boleh disahkan oleh ujian darah dan sistem pembekuan. Rawatan untuk trombophilia bergantung pada jenisnya. Sebagai peraturan, trombolytik, antikoagulan dan pengasingan digunakan.

Thrombophilia

Thrombophilia adalah penyakit sistem darah, yang ditunjukkan dalam hemostasis dan kecenderungan untuk trombosis. Manifestasi thrombophilia berbilang dan berulang thromboses pelbagai localization, sering berlaku selepas tekanan fizikal, pembedahan, kecederaan, berkaitan dengan kehamilan. Akibat thrombophilia yang mendalam trombosis vena, infarksi miokardium, buah pinggang, strok, embolisme pulmonari, selalunya membawa kepada kematian.

Thrombophilia adalah patologi biasa. Menurut beberapa pengarang, beberapa bentuk trombophilia mempengaruhi sekitar 40% daripada populasi dewasa. Terdapat peningkatan berterusan dalam bilangan trombosis, disebabkan oleh beberapa faktor: "penuaan" populasi, ketidakaktifan fizikal, kehadiran penyakit kronik, dan lain-lain.

Thrombophilia adalah penyakit di beberapa bidang perubatan. Pengajian sifat gangguan darah dalam thrombophilia terlibat hematologi, diagnosis dan rawatan trombosis urat - phlebology dan mengeluarkan darah beku dari arteri menghasilkan Pakar Bedah vaskular.

Apabila pembekuan darah membentuk, aliran darah normal terganggu, yang boleh membawa kepada perkembangan komplikasi berbahaya. Cerebral trombosis vaskular boleh menyebabkan strok iskemia, trombosis koronari menyebabkan pembangunan infarksi miokardium, arteri trombosis kaki teras terdapat risiko tisu nekrosis, yang membawa kepada amputasi.

Trombosis urat dan arteri mesenterium usus (mesenteric vessels) menyebabkan nekrosis usus dan perkembangan peritonitis akibat penembusan bahagian mati usus. Microthrombosis dari kapal plasenta boleh menyebabkan malnutrisi ovum dan pengguguran spontan.

Trombosis urat kaki yang lebih rendah terdapat risiko stalemate arteri pulmonari berpisah darah beku (embolisme pulmonari), dan dalam jangka panjang meningkatkan risiko kekurangan vena kronik. Mengikut statistik antarabangsa, jumlah trombosis urat mendalam bagi ekstrem yang lebih rendah terus berkembang. Pada masa ini, kekerapan rawatan untuk phlebothrombosis adalah 150 kes setiap 100 ribu orang setahun.

Faktor risiko

Risiko kenaikan thrombophilia di hadapan kecenderungan genetik (thrombophilia keturunan), beberapa penyakit yang diperolehi daripada darah (thrombocytosis, etitremiya, sindrom Antiphospholipid), aterosklerosis, kanser, fibrilasi atrium, vena varikos, dan beberapa penyakit autoimun, tekanan darah tinggi.

Kemungkinan trombophilia meningkat selepas serangan strok atau jantung. Risiko bekuan darah meningkat selepas kecederaan dan campur tangan pembedahan, dengan imobilitas yang berpanjangan, dengan obesiti, semasa kehamilan, dengan kontraseptif hormon. Faktor risiko adalah merokok. Thrombophilia sering berkembang pada pesakit kumpulan umur yang lebih tua.

Klasifikasi Thrombophilia

Terdapat dua kumpulan utama thrombophilia.

1. Thrombophilia yang disebabkan oleh susunan sel dan susunan rheologi darah. Perkembangan thrombophilia ini disebabkan oleh keadaan berikut:

  • gumpalan darah, lebihan unsur terbentuk (thrombocythemia, erythrocytosis, polycythemia);
  • perubahan dalam bentuk sel darah merah (anemia sel sabit);
  • peningkatan kelikatan plasma (cryoglobulinemia, penyakit Waldenstrom, myeloma).

2. Thrombophilia akibat gangguan primer hemostasis. Kumpulan ini termasuk syarat-syarat yang disebabkan oleh lebihan atau kekurangan faktor pembekuan.

Semua jenis gangguan komposisi darah dan kecacatan sistem pembekuan darah boleh menjadi kedua-dua kongenital dan diperolehi.

Manifestasi klinikal dan diagnosis thrombophilia

Manifestasi klinik thrombophilia semasa pembentukan trombus tertentu bergantung pada tapak lesi, derajat gangguan peredaran darah dan kehadiran bersamaan (latar belakang) patologi. Thrombophilia ditunjukkan oleh pelbagai trombosis pelbagai lokalisasi, infark organ, berkembang pada pesakit yang agak muda, tromboembolisme dalam lembangan arteri pulmonari.

Diagnosis thrombophilia ditetapkan atas dasar kecenderungan untuk pembentukan thrombus pelbagai laman web berulang, sejarah keluarga (kecenderungan genetik) Keputusan ciri makmal analisis. Pesakit dengan trombosis vena, sebagai peraturan, meminta bantuan daripada ahli phlebologist. Sejarah trombosis berulang membolehkan doktor untuk mengesyaki thrombophilia dan menetapkan kajian makmal yang sesuai. Ujian makmal dijalankan dalam dua peringkat. Pertama, jenis-jenis dan kumpulan trombophilia yang paling biasa ditentukan, maka kajian-kajian yang dikuatkuasakan pasti dilakukan.

Rawatan thrombophilia

Dalam rawatan thrombophilia, seringkali diperlukan untuk menyelesaikan masalah dua serentak: mengambil langkah-langkah untuk memerangi trombosis dan menjalankan terapi penyakit yang mendasari, yang menyebabkan pembentukan darah berulang. Rawatan trombosis adalah pelantikan trombolytik dan antikoagulan.

Dalam thrombophilia dikaitkan dengan komposisi terganggu sel darah dan sifat-sifat reologi dan disaggregants pesakit anticoagulants ditetapkan (dipyridamole, asid salisilik asetil). Girudoterapija digunakan (rawatan dengan lintah) pelbagai teknik pencairan darah (plateletpheresis, eritrotsitoferez).

Dalam rawatan thrombophilia disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan dan antikoagulan, inkjet mengisi kuantiti yang lebih besar plasma beku segar atau segar digunakan. Dalam beberapa penyakit, yang menyumbang kepada pembangunan thrombophilia (Moschcowitz'disease, trombotik Thrombocytopenic Purpura) untuk menyelamatkan nyawa pesakit memerlukan pesat pemindahan pertukaran (plasmapheresis besar dalam kombinasi dengan bolus plasma beku segar).

Pencegahan Thrombophilia

Pencegahan dan rawatan trombophilia yang tepat pada masanya menjadi mungkin dengan pengesanan awal individu dengan kecenderungan pembentukan bekuan darah. Adalah perlu untuk menghapuskan faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan penyakit ini (penyejukan yang berpanjangan, obesiti, senaman berlebihan, hypokinesia). Jangan mengambil pil kontraseptif dan melakukan manipulasi intravena tanpa preskripsi doktor.

Thrombophilia

Thrombophilia adalah penyakit yang berkaitan dengan fungsi normal pembengkakan saluran darah dan petunjuk pembekuan darah, yang disifatkan oleh peningkatan risiko trombosis. Kemajuan proses patologi dan kekurangan rawatan perubatan yang mencukupi adalah dengan perkembangan pelbagai komplikasi yang berbahaya dan juga kematian pesakit!

Perhatikan: thrombophilia adalah patologi yang meluas. Menurut statistik, kira-kira 40% penduduk dunia menderita penyakit ini!

Pada masa yang sama, proses pembekuan darah normal terganggu, dan untuk mengelakkan pendarahan yang mungkin, tubuh akan membebaskan darah, yang, sebenarnya, membawa kepada proses trombosis.

Tipu daya dan bahaya penyakit ini terletak pada hakikat bahawa pesakit untuk masa yang lama tidak tahu tentang masalah ini dan meminta bantuan kepada doktor hanya di peringkat akhir proses penyakit ini, dengan manifestasi ciri trombosis.

Jenis thrombophilia

Mengikut klasifikasi yang sedia ada, pakar membezakan dua jenis trombophilia:

  • utama - disebabkan gangguan hemostasis yang berkaitan dengan tidak mencukupi atau, sebaliknya, kadar pembekuan darah yang terlalu tinggi;
  • sekunder - disebabkan gangguan struktur selular yang membentuk darah.

Ia penting! Thrombophilia biasanya berlaku dalam bentuk kronik. Tanda-tanda klinikal muncul dalam tempoh penyakit akut, dan penting untuk dapat mengenal pasti mereka pada peringkat permulaan proses patologi!

Apa yang menimbulkan perkembangan patologi?

Penyebab trombophilia sangat pelbagai.

Menurut doktor, faktor-faktor berikut boleh mencetuskan perkembangan trombophilia:

  • kecenderungan genetik;
  • patologi sistem hematopoietik dan peredaran darah, penyakit darah, kecacatan jantung, eritremia;
  • kerosakan vaskular trauma dan campur tangan pembedahan oleh pesakit;
  • penggunaan ubat-ubatan tertentu yang berpanjangan dan tidak terkawal;
  • penyakit hati;
  • serangan jantung dan strok, patologi kardiovaskular;
  • urat varikos;
  • Kemoterapi;
  • proses keradangan;
  • gaya hidup yang tidak aktif, kekurangan aktiviti fizikal;
  • cacar air.

Ia penting! Penggunaan jangka panjang ubat hormon kontraseptif yang tidak ditetapkan oleh doktor boleh mencetuskan perkembangan trombophilia pada wanita.

Penyebab trombophilia sebahagian besarnya disebabkan oleh fakta - kongenital adalah patologi atau diperolehi.

Dalam penyakit kongenital, gangguan hemostasis biasa adalah disebabkan adanya gen tertentu dalam tubuh, yang diwarisi dan menyebabkan gangguan pembekuan darah.

Trombophilia yang diperolehi boleh berkembang sebagai komplikasi selepas pesakit mengalami penyakit seperti diabetes, radang paru-paru, trombositosis, autoimun dan proses onkologi.

Ciri-ciri thrombophilia pada wanita hamil

Selalunya, trombophilia berlaku pada wanita semasa mereka sedang menunggu bayi. Sebagai peraturan, ini adalah kerana kecenderungan genetik pesakit untuk trombophilia, dan mekanisme proses patologis dicetuskan akibat perubahan fisiologi tertentu yang berlaku pada tubuh ibu masa depan.

Lingkaran plasenta peredaran darah mempunyai beban tambahan, di samping itu, seorang wanita mengharapkan bayi mengalami peningkatan kadar pembekuan darah (ini adalah bagaimana tubuh dilindungi dari perkembangan perdarahan rahim semasa melahirkan). Semua faktor ini boleh mencetuskan trombophilia pada wanita hamil!

Ia penting! Semasa mengandung, risiko trombosis, menurut doktor, bertambah banyak kali. Oleh itu, ibu hamil dengan diagnosis throbophilia perlu berhati-hati, dia harus berada di bawah kawalan ketat pakar.

Perkembangan thrombophilia semasa kehamilan adalah penuh dengan perkembangan komplikasi berbahaya seperti keguguran, detasmen plasenta, eklamsia, permulaan awal proses kelahiran dan kelahiran bayi yang sudah matang atau mati.

Untuk mengelakkan akibat yang tidak diingini, pesakit mesti menjalani kursus terapeutik penuh yang bertujuan untuk menghapuskan gejala-gejala menyakitkan yang menyakitkan dan mencegah perkembangan komplikasi yang mungkin berlaku!

Gejala Thrombophilia

Thrombophilia dicirikan oleh perkembangan yang lancar, beransur-ansur, jadi untuk jangka masa yang panjang ia boleh menjadi hampir tanpa gejala.

Walau bagaimanapun, tanda-tanda klinikal umum berikut adalah ciri patologi ini:

  • bengkak;
  • perkembangan sakit, sakit di dada, yang terjadi ketika membuat nafas;
  • denyutan pesat (takikardia);
  • batuk dengan berdarah berdarah dan kesukaran dalam fungsi pernafasan, perkembangan sesak nafas;
  • kebas kaki anggota bawah;
  • keletihan, kelemahan dan kelemahan umum;
  • sakit kepala;
  • kelambatan reaksi mental.

Perlu diingat bahawa dalam kebanyakan kes, semua gejala di atas gagal dalam pesakit akibat pembentukan bekuan darah.

Sila ambil perhatian: Kecerahan gejala sakit thrombophilia bergantung kepada saiz bekuan darah, lokasinya dan kesan ke atas aliran darah keseluruhan!

Walau bagaimanapun, apabila mengenal pasti sebarang tanda klinikal yang menunjukkan kehadiran thrombophilia, keperluan mendesak untuk mendapatkan pakar. Diagnosis yang komprehensif dan rawatan yang mencukupi akan membantu untuk mengelakkan perkembangan lanjut proses patologi, perkembangan penyakit yang berkaitan dan pelbagai komplikasi.

Apakah bahaya patologi?

Thrombophilia adalah patologi yang sangat berbahaya. Dia mungkin menjadi punca kematian mendadak pesakit, walaupun pada usia yang sangat muda!

Antara komplikasi yang paling biasa yang boleh mencetuskan penyakit, patut diberi perhatian khusus:

Ia penting! Gumpalan darah yang pecah kadang-kadang menyebabkan hasil yang membawa maut, tanpa memperlihatkan gejala yang menyakitkan. Itulah sebabnya trombophilia perlu dirawat, dan langkah-langkah terapeutik yang lebih awal diambil, semakin tinggi peluang untuk mencapai keputusan yang menggalakkan.

Langkah diagnostik

Untuk diagnosis "thrombophilia", doktor menetapkan jenis kajian berikut kepada pesakit:

  • ujian makmal darah untuk menentukan parameter pembekuan;
  • pemeriksaan ultrasound pada saluran darah;
  • radiografi;
  • penyelidikan venografi;
  • Arteriografi yang berbeza;
  • pengimejan resonans magnetik dan pengiraan.

Diagnosis yang komprehensif ini bukan sahaja dapat mengesan kehadiran thrombophilia, tetapi juga untuk menentukan saiz darah beku, lokasinya. Dan ini akan membantu untuk melantik kursus terapeutik yang paling berkesan, sesuai untuk pesakit tertentu!

Rawatan thrombophilia

Pada peringkat awal proses patologi, kaedah terapi ubat digunakan untuk memerangi trombophilia.

Dalam kebanyakan kes, rawatan merangkumi pelantikan ubat-ubatan tersebut:

  • ubat-ubatan yang tidak berpatutan;
  • antikoagulan, yang tindakannya bertujuan mencegah pembentukan bekuan darah;
  • ubat fibrinolytic yang disuntik terus ke dalam vesel yang terjejas dan tersumbat;
  • ubat yang menguatkan dinding vaskular;
  • persediaan asid folik (digunakan untuk trombophilia kongenital disebabkan oleh faktor genetik, untuk mengelakkan trombosis).

Perhatikan: Kesan terapeutik yang baik dalam trombophilia disediakan dengan prosedur menderma darah atau plasma darah, serta trombositosis.

Terapi diet

Satu peranan penting dalam memerangi throbophilia dimainkan oleh pematuhan kepada diet terapeutik yang disarankan oleh doktor yang menghadiri pesakit.

Untuk mengelakkan trombosis lagi, pesakit harus mengecualikan makanan berikut dengan kandungan kolesterol tinggi dari diet harian mereka:

  • daging lemak dan ikan, lemak haiwan;
  • hati, lemak, susu, hati;
  • makanan goreng dan makanan berlemak, sup kuat;
  • coklat, kopi;
  • kekacang;
  • keju keras.

Menu pesakit dengan trombophilia disyorkan untuk memaksimumkan pengayaan produk berguna tersebut:

Ia penting! Untuk menormalkan petunjuk pembekuan darah dalam trombophilia, adalah penting untuk memerhatikan rejimen minum yang betul, memakan sekurang-kurangnya 2.5 liter cecair sepanjang hari (keutamaan harus diberikan kepada air bersih, teh herba dan decoctions, pengambilan buah kering).

Cadangan tambahan

Adalah mungkin untuk meningkatkan keberkesanan rawatan trombophilia dan mempercepatkan proses penyembuhan jika pesakit dengan tegas mematuhi cadangan berikut pakar:

  • mengurut kawasan yang terjejas;
  • berjalan kaki setiap hari di udara segar;
  • berenang (di kolam dan kolam);
  • melakukan terapi fizikal;
  • ketat mematuhi arahan doktor mengenai pemakanan, rejimen harian dan ubat;
  • gunakan pembalut elastik;
  • memakai seluar mampatan;
  • elakkan mengangkat berat badan;
  • memimpin kehidupan mudah alih, tetapi pada masa yang sama cuba untuk kurang dalam kedudukan berdiri.

Langkah-langkah pencegahan

Untuk mengelakkan perkembangan dan pengulangan trombophilia, pesakit harus mengikuti cadangan pencegahan:

  • memimpin gaya hidup mudah alih dan bermain sukan;
  • Makan dengan baik, seimbang, mengurangkan kepada indikator minimum kandungan dalam diet harian makanan berlemak, asap dan goreng;
  • menjalani pemeriksaan rutin tetap dengan pakar;
  • melawan berat badan berlebihan;
  • elakkan terlalu panas dan hipotermia umum;
  • tidak mengambil ubat hormon (termasuk kontrasepsi) tanpa preskripsi;
  • memantau tekanan darah dan tahap kolesterol.

Ia penting! Semasa merancang kehamilan, ibu hamil perlu menjalani pemeriksaan perubatan yang komprehensif, termasuk penentuan bilangan trombosit dan penghapusan thrombophilia. Dalam mengenal pasti penyakit ini, disyorkan bahawa kursus terapi penuh sebelum mengandung bayi!

Perjuangan melawan thrombophilia harus komprehensif, termasuk kaedah terapi fizikal, pematuhan prinsip diet, fisioterapi dan terapi obat. Hanya dengan pendekatan ini, kita dapat mencapai hasil positif yang positif untuk rawatan, mengelakkan perkembangan komplikasi dan kemungkinan pengulangan penyakit!

Betsik Julia, doktor, pengulas perubatan

6,779 jumlah tontonan, 13 paparan hari ini

Thrombophilia

Thrombophilia adalah perubahan dalam keseimbangan sistem pembekuan darah, yang ditunjukkan oleh kecenderungan meningkat kepada trombosis. Thrombophilia dicirikan oleh kursus lama dan manifestasi secara tiba-tiba komplikasi - phlebothrombosis, thromboembolism.

Fungsi utama sistem pembekuan darah adalah untuk mengekalkan keadaan cecair darah dan, jika perlu, pembentukan "palam hemostatic" apabila kapal rosak. Hemostasis tidak lebih daripada sekadar reaksi kimia di mana bahan-bahan yang disebut faktor pembekuan terlibat.

Proses trombosis dinamik dan bergantung kepada keadaan epitel dinding kapal, dinamika aliran darah dan komponen hemostatic darah. Sekiranya terdapat ketidakseimbangan di antara komponen-komponen ini, risiko kenaikan atau peningkatan tahap peningkatan trombosis.

Perlu diingatkan bahawa trombophilia tidak selalu disertai dengan trombosis dan tromboembolisme, tetapi pada pesakit dengan trombophilia risiko trombosis dari pelbagai penyetempatan lokalisasi.

Dalam individu yang mengalami trombophilia, terdapat peningkatan kandungan protein yang meningkatkan trombosis dan penurunan paras protein anti-pembekuan, yang memberikan kecenderungan untuk pembentukan massa trombotik dalam lumen pada vesel.

Sebabkan thrombophilia

Mana-mana orang mungkin mempunyai tanda-tanda thrombophilia, tetapi tahap manifestasi mereka akan berbeza-beza bergantung kepada kehadiran satu set faktor risiko untuk patologi ini. Baru-baru ini, terdapat peningkatan progresif dalam bilangan pesakit dengan bentuk trombophilia genetik dan diperolehi, yang dijelaskan oleh kemerosotan keadaan ekologi, diagnosis lewat dan rawatan patologi kronik, serta "penuaan" global penduduk.

Semua thrombophilia dibahagikan kepada dua kumpulan utama mengikut prinsip etiologi: keturunan dan diperolehi.

Faktor risiko keturunan untuk trombophilia termasuk: kekurangan antitrombin III, kekurangan prothrombin S dan C, mutasi faktor V dan prothrombin gen, disfibrinogenemia, lipoprotein darah tinggi, anemia sel sabit dan talasemia. Anomali vaskular kongenital, yang sering disertai oleh peningkatan risiko pembentukan thrombus, juga harus dikaitkan dengan kumpulan ini.

Faktor-faktor yang diperolehi jarang menjadi punca utama trombophilia, tetapi apabila digabungkan, keadaan untuk pembentukan komplikasi thromboembolic dicipta. Kumpulan ini termasuk: catheterization veins yang berpanjangan, dehidrasi, disertai dengan polycythemia, penyakit sifat autoimun, kecacatan jantung, penyakit kanser yang memerlukan kemoterapi besar-besaran.

Yang penting dalam perkembangan trombophilia ialah usia pesakit. Jadi, walaupun dalam tempoh neonatal pada kanak-kanak, sistem aktiviti fibrinolytic tidak sempurna kerana kandungan antikoagulan semula jadi yang tidak mencukupi. Di kalangan kanak-kanak yang lebih tua, antara punca trombophilia, kedudukan utama diduduki oleh catheterization sistem vena cava yang unggul. Pada masa dewasa, kadangkala satu faktor cukup untuk memulakan pembentukan bekuan darah.

Klasifikasi etiopathogenetik yang diterima secara umum untuk trombophilia membezakan tiga jenis utama penyakit:

- trombophilia hematogenous disebabkan oleh perubahan dalam pembekuan, antikoagulasi dan sifat fibrinolitik darah;

- Thrombophilia vaskular yang berkaitan dengan patologi vaskular (aterosklerosis, endarteritis, vasculitis);

- trombophilia hemodinamik, kerana pelanggaran sistem peredaran darah.

Gejala Thrombophilia

Sering kali, orang yang menderita thrombophilia, tidak menunjukkan apa-apa aduan dan tidak melihat perubahan status kesihatan, kerana patologi ini dicirikan oleh tempoh kursus dan pertumbuhan lancar manifestasi klinikal. Kadang kala, tempoh gambar klinikal yang berkembang bermula beberapa tahun selepas trombophilia yang didiagnosis mengikut parameter makmal.

Gejala klinikal yang terang muncul pada pesakit hanya apabila terdapat pembentukan bekuan darah dan keparahan gejala bergantung kepada lokasi bekuan darah dan tahap halangan lumen kapal.

Tanda-tanda trombosis arteri, yang disebabkan oleh kemunculan darah beku dalam lumen kapal katil arteri adalah: strok iskemia dan serangan kekurangan koronari akut di kalangan orang dewasa muda, pelbagai keguguran dan kematian janin dalam pembentukan darah beku dalam lumen saluran plasenta.

trombosis vena kaki yang lebih rendah dicirikan oleh spektrum yang luas manifestasi klinikal: rasa berat di dalam anggota badan yang lebih rendah, kemunculan sakit di paha Expander alam semula jadi dalam susunan unjuran vaskular bundle, dinyatakan bengkak kaki yang lebih rendah dan perubahan kulit trofik. Sekiranya trombus disetempat di dalam saluran mesenterik, maka terdapat tanda-tanda trombosis usus mesenterik: sakit pinggang akut tanpa penyetempatan jelas, loya, muntah dan kelemahan najis.

Hepatik urat trombosis ditunjukkan sakit yang kuat di rantau ini epigastric, muntah tidak terkawal, edema kaki yang lebih rendah dan anterior dinding perut, hydrothorax dan ascites (sindrom Budd Chiari).

Oleh itu, akibat utama trombophilia termasuk: serangan jantung iskemia dan strok, trombosis pelbagai penyetempatan dan tromboembolisme pulmonari.

Thrombophilia keturunan

Trombophilia keturunan atau genetik adalah kecenderungan peningkatan pembentukan bekuan darah, yang diwarisi dari ibu bapa kepada anak-anak mereka. Tanda-tanda thrombophilia yang diwariskan berlaku pada zaman kanak-kanak.

Trombophilia kongenital dicirikan oleh kehadirannya dalam pesakit satu atau lain-lain gen yang cacat menyebabkan gangguan dalam sistem hemostatic. Kanak-kanak boleh mewarisi gen thrombophilia yang cacat dari salah seorang ibu bapa. Jika kedua-dua ibu bapa mempunyai gen thrombophilia, maka kanak-kanak mungkin mengalami gangguan pembekuan yang serius.

Kekerapan kejadian thrombophilia genetik adalah purata 0.1-0.5% daripada keseluruhan populasi dan 1-8% di kalangan pesakit dengan tromboembolisme.

Di antara thrombophilia keturunan, borang berikut perlu diambil perhatian:

- kekurangan antitrombin III yang ditentukan secara genetik, yang dicirikan oleh cara warisan autosomal yang dominan. Sekiranya kedua-dua ibu bapa mempunyai gen yang dominan, risiko kelahiran mati dalam keluarga sedemikian mencapai 90%. Kekerapan patologi ini adalah 0.3% dalam populasi;

- Kekurangan kongenital protein C dan S, diwariskan mengikut jenis dominan. Tanda-tanda thrombophilia muncul dalam tempoh neonatal dalam bentuk purpura fulminant (penampilan ulser dan fokus pada nekrosis pada kulit), dan pada individu homozigot 100% kematian;

- kecacatan pada faktor Leiden ketara meningkatkan risiko trombosis pada usia apa-apa, dan semasa kehamilan dianggap salah satu penyebab utama pengguguran;

- mutasi gen prothrombin adalah penyebab perkembangan trombophilia pada orang muda dan kemunculan tanda trombosis plasenta pada wanita hamil;

- hyperhomocysteinemia kongenital, disertai oleh kecacatan intrauterine sistem saraf pada janin pada masa hadapan.

Thrombophilia semasa kehamilan

Ramai wanita dengan kecenderungan untuk meningkatkan pembekuan darah dengan mudah boleh membawa anak yang sihat, tetapi wanita tersebut berisiko untuk membina vena varikos, phlebothrombosis dan komplikasi lain semasa kehamilan.

Semasa tempoh kehamilan di dalam badan setiap wanita terdapat perubahan ganti rugi yang besar, termasuk perubahan dalam sistem pembekuan darah, yang bertujuan untuk mengehadkan kehilangan darah pada masa penghantaran.

Walau bagaimanapun, statistik dunia membuktikan peranan utama trombophilia dalam pembangunan emboli pulmonari pada wanita hamil (50% daripada kes), manakala embolisme pulmonari merupakan punca utama kematian ibu.

Minggu kesepuluh kehamilan dan trimester ketiga, apabila komplikasi muncul, dianggap sebagai tempoh kritikal bagi manifestasi tanda trombophilia pada wanita hamil.

Komplikasi utama thrombophilia semasa mengandung adalah:

- pelbagai keguguran pada kehamilan lewat;

- kelahiran mati pada trimester ketiga;

- Gangguan plasenta, disertai oleh pendarahan besar-besaran, yang mengancam nyawa ibu dan anak;

- ketinggalan dalam perkembangan janin, disebabkan oleh pemakanan yang tidak mencukupi, seperti dalam plasenta plasenta terdapat gumpalan darah yang mengganggu aliran darah normal;

Kriteria utama pemeriksaan tambahan terhadap seorang wanita hamil untuk kehadiran trombophilia genetik ialah:

- Kehadiran dalam sejarah saudara-mara episod trombophilia;

- Trombosis berulang bukan sahaja pada wanita hamil, tetapi juga di dalam keluarga terdekatnya;

- Preeklampsia awal, kematian mati dan keguguran berulang dalam sejarah.

Wanita yang mengalami bentuk trombophilia turun temurun dan merancang kehamilan perlu mematuhi beberapa langkah yang bertujuan mencegah komplikasi yang mungkin berlaku. Syarat-syarat pencegahan mandatori termasuk: pengubahsuaian gaya hidup (mengelakkan mengangkat objek berat dan kerja yang berkaitan dengan berdiri yang berpanjangan), normalisasi tingkah laku makan (kecuali makanan berminyak dan pedas), penggunaan objek perubatan pakaian mampatan, prestasi biasa latihan terapi fizikal.

Dengan diagnosis "thrombophilia", tidak hanya pakar ginekologi, tetapi juga seorang ahli genetik dengan pakar hematologi harus terlibat dalam merawat seorang wanita hamil. Selain terapi ubat, anda harus mengikut diet pemakanan khas. Sebagai makanan, keutamaan harus diberikan kepada makanan laut, buah-buahan kering dan halia, kerana ia menyumbang kepada penurunan pembekuan darah.

Pendekatan moden kepada pengurusan kehamilan, dibebani oleh thrombophilia, menyiratkan penghantaran pramatang pada 36-37 minggu untuk mengelakkan komplikasi thromboembolic. Tertakluk kepada pematuhan semua cadangan doktor dan terapi profilaktik yang mencukupi, prognosis untuk thrombophilia semasa kehamilan boleh menggalakkan.

Analisis Thrombophilia

Kaedah utama untuk diagnosis thrombophilia adalah ujian darah. Darah untuk trombophilia diperiksa dalam dua peringkat. Peringkat pertama adalah pemeriksaan dan matlamat utamanya adalah pengesanan patologi dalam satu pautan tertentu sistem pembekuan melalui ujian darah yang tidak spesifik. Tahap kedua membolehkan kita membezakan dan menentukan masalah dengan kaedah analisis khusus.

Sudah semasa ujian saringan, bentuk thrombophilia berikut boleh ditentukan:

- Peningkatan kelikatan darah, hipertrombositosis dan peningkatan hematokrit menjadikannya mengesyaki bentuk hemorheologi thrombophilia;

- Penentuan tahap dan multidimensi von von Willebrand faktor, hiperthrombocytosis dan peningkatan kemampuan agregasi platelet menunjukkan bahawa pesakit mempunyai trombophilia kerana pelanggaran hemostasis platelet;

- ujian saringan yang menentukan perubahan dalam sistem protein C dan S, serta penentuan antitrombin III yang dilakukan untuk mendiagnosis trombophilia disebabkan oleh kekurangan antikoagulan semula jadi utama;

- mengira masa lisin fibrin, menentukan masa pembekuan thrombin dan perubahan dalam sistem protein C dan S bertujuan untuk mengenal pasti trombophilia yang berkaitan dengan faktor pembekuan plasma terjejas;

- ujian saringan seperti 'ujian cuff ", takrif plasminogen activator tisu defisit dan perencat petunjuk melambung itu, euglobulin lysis kiraan semasa, memberikan bukti kehadiran thrombophilia kerana melanggar sistem fibrinolysis itu;

- Kehadiran antikoagulan lupus menunjukkan thrombophilia autoimun.

Jika pesakit mempunyai penunjuk berikut perlu memikirkan pembangunan kemungkinan thrombophilia dan akibatnya dalam bentuk trombosis: erythrocytosis, polycythemia, rendah ESR, peningkatan hematokrit, hyperthrombocytosis terpencil. Di samping itu, perubahan terpencil dalam saiz dan bentuk sel darah merah boleh menyebabkan pembentukan thrombus.

tanda-tanda yang mutlak untuk pemeriksaan pesakit untuk tanda-tanda thrombophilia adalah: episod thromboembolic pada usia yang muda, menghidap trombosis arteri mesenterik dan kapal serebrum, kehadiran gejala Purpura dalam yang baru lahir, kehadiran trombosis dalam keluarga terdekat, keguguran berulang dan lag dalam perkembangan janin.

Rawatan thrombophilia

Rawatan pesakit dengan thrombophilia terlibat pakar-pakar dari pelbagai bidang perubatan - kajian dan pembetulan perubahan dalam Hematologi darah melibatkan, melayan phlebologist phlebothrombosis dan thrombophlebitis, dan jika tiada kesan rawatan konservatif untuk barisan hadapan dalam kaedah rawatan pembedahan yang digunakan Pakar Bedah vaskular.

Rawatan pesakit yang didiagnosis dengan trombophilia perlu menyeluruh dan individu. Pertama sekali, perlu mengambil kira mekanisme etiopathogenetik perkembangan thrombophilia, kerana tanpa membuang punca penyakit ini, mustahil untuk mencapai hasil yang baik dari rawatan. Sebagai tambahan kepada arahan patogenetik dalam rawatan, semua pesakit dirawat dengan skema yang diterima umum untuk rawatan trombosis dalam dos terapeutik dan profilaksis. Apabila trombophilia tidak diberi apa-apa terapi tertentu dan rawatan keadaan ini adalah serupa dengan trombosis.

Cadangan yang diterima umum untuk pengambilan makanan adalah: sekatan makanan goreng dan lemak, penghapusan lengkap makanan dengan tahap kolesterol tinggi (daging produk sampingan, daging lemak dan ikan, lemak haiwan asal). Sayur-sayuran segar, sayuran mentah dan buah-buahan dan buah-buahan kering perlu dimakan dalam kuantiti yang besar, yang menyumbang kepada penggunaan pesat lipoprotein berkepadatan rendah, menyebabkan pembentukan plak aterosklerotik dalam lumen kapal-kapal.

Oleh itu, dengan trombophilia yang dikaitkan dengan perubahan hemorheological dan polycythemia, hasil yang baik dicapai dengan menetapkan agen antiplatelet (Aspirin 100 mg 1 kali sehari, tablet Curantil 1 pada petang) dan memilih rejimen terapi antikoagulan individu (Warfarin 2.5 mg 1 kali sehari secara lisan). Teknik tambahan yang relevan dalam keadaan ini adalah: hemodeliukation dan pendarahan terapeutik.

Petunjuk untuk pelantikan terapi antikoagulan adalah: kehadiran trombus, disahkan oleh kaedah penyelidikan instrumental, gabungan lebih daripada tiga faktor risiko untuk trombosis, 6 minggu pertama selepas bersalin.

Bentuk thrombophilia, disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan dan antithrombin III, perlu diganti dengan pemindahan darah sejumlah besar plasma beku segar (sehingga 900 ml sehari dengan cairan intravena), yang disarankan untuk bergabung dengan heparinisasi.

Thrombophilia hiperagregatif, disertai dengan kekurangan tajam komponen darah fibrinolytic (purpura trombositopenik, penyakit Moshkovich), perlu menggabungkan plasmapheresis dan pentadbiran jet-droplet plasma beku segar.

Dalam kes trombophilia keturunan kerana kekurangan kongenital antitrombin III, terapi penggantian datang ke tempat pertama dalam rawatan. Sebagai peraturan, dalam keadaan ini, terapi heparin tidak mempunyai hasil yang positif dan, sebaliknya, dalam hal pengenalan hemopreparasi bersama dengan Heparin, komplikasi hemoragik dapat diprovokasi. Dalam hal ini, pentadbiran ubat yang disyorkan mengandungi antithrombin III 3 jam selepas dos terakhir Heparin.

Keberkesanan terapi dipantau menggunakan ujian makmal. Oleh itu, hasil positif rawatan dianggap memanjangkan masa pembekuan sebanyak 3 kali.

Untuk menentukan dengan tepat dosis plasma beku atau segar segar yang diperlukan untuk infusi, perlu mengambil kira tahap kekurangan antitrombin III dan bentuk klinikal thrombophilia. Dalam 2 hari pertama selepas trombosis besar lumen dari kapal besar, 400 ml plasma perlu disuntikkan tiga kali sehari, selepas itu ia harus dihidupkan untuk menyokong terapi penggantian - 400 ml sehari setiap hari yang lain.

Thrombophilia ringan, jika tiada faktor risiko untuk komplikasi thromboembolic, dirawat oleh gabungan penggunaan pentadbiran intravena 200 ml plasma lyophilized dan 5,000 IU Heparin 4 kali sehari subcutaneously. Analog daripada plasma lyophilized adalah plasma donor kering, yang digunakan semasa ketiadaan yang pertama.

Pada masa ini, persiapan kompleks antitrombin III telah berjaya digunakan sebagai terapi penggantian, yang ditadbir secara intravena, setelah dibubarkan dalam larutan isotonik natrium klorida.

Dalam keadaan di mana terdapat tromboembolisme yang teruk diagnostically, ia menunjukkan penggunaan tidak hanya anticoagulants bertindak langsung, tetapi juga ubat fibrinolytic (Streptokinase 200,000 IU per jam untuk 6 jam pertama, dan kemudian 100,000 IU sejam diikuti oleh peralihan kepada titisan intravena Geparin 10 000 IU setiap satu). Kesan terbaik penggunaan terapi fibrinolytic dapat dicapai jika ubat ini diberikan secara langsung pada tahap kapal yang dihentikan menggunakan kateter dengan pemusnahan mekanikal secara serentak dari tromboembolus.

Sebagai rawatan prophylactic untuk pesakit yang menghidap trombophilia, sebelum melakukan operasi pembedahan, dan juga pada masa awal selepas bersalin, disarankan untuk melakukan transfusi propilaksis dengan dosis rendah plasma (200 ml setiap 48 jam) dan pentadbiran subkutaneus sebanyak 5,000 Unit Heparin 2 kali sehari.

Pentadbiran Heparin terisolasi tanpa pentadbiran plasma bukan sahaja tidak berkesan, tetapi boleh memburukkan kekurangan antitrombin III.

Kompleks ejen terapeutik untuk rawatan thrombophilia juga termasuk ubat yang menguatkan dinding vaskular (Trental 10 ml 2 kali sehari secara intravena, Papaverine 40 mg 3 kali sehari secara lisan).

Sebagai rawatan profilaktik dan sebagai tambahan kepada terapi ubat asas, semua pesakit dianjurkan untuk mengambil ubat tradisional. Produk utama yang mengurangkan aktiviti platelet adalah jus anggur segar dan teh cranberry, yang perlu dimakan setiap hari untuk setengah cawan 2 kali sehari.

Ejen penipisan darah yang baik adalah kulit berwarna dari biji Sophora Jepun. Untuk penyediaannya, adalah perlu untuk menegaskan 100 g biji dalam 0.5 liter alkohol selama 2 minggu, kemudian ketegangan dan mengambil 20 titik 3 kali sehari.

Thrombophilia - sebab dan rawatan

Thrombophilia - gangguan yang berkaitan dengan proses pembekuan darah, akibat pembentukan thrombus berlaku di dalam saluran darah, terutama pada vena.

Pembentukan gumpalan darah adalah proses yang dinamik, bergantung kepada keadaan epitel dinding vaskular, pergerakan aliran darah dan komponen darah hemostatic.

Apabila keseimbangan di antara komponen ini terganggu, risiko kenaikan atau penurunan paras gumpalan darah meningkat.

Perlu difahami bahawa pesakit dengan diagnosis trombophilia lebih cenderung mempunyai trombosis lokalisasi yang berbeza. Penyakit ini berbahaya seperti komplikasi seperti: stroke, thromboembolism pulmonari, infarksi miokardium, trombosis vena. Sekiranya anda menjalankan penyakit ini, kesannya akan menjadi sangat sedih, bahkan membawa maut.

Punca

Penyebab thrombophilia dibahagikan kepada primer dan sekunder. Sifat utama thrombophilia dicirikan oleh kecenderungan keturunan untuk berlakunya penyakit ini. Sifat sekunder penyakit ini adalah manifestasi faktor yang memberi dorongan tajam kepada terjadinya thrombophilia dalam seseorang sepanjang hayat.

Thrombophilia keturunan atau genetik mempunyai kecenderungan keturunan untuk patologi ini dan disebabkan oleh syarat-syarat berikut yang boleh membawa kepada perkembangan trombophilia:

  • faktor pembekuan darah V adalah patologi yang mampu melambatkan proses pembekuan darah dan menyebabkan terjadinya thrombophilia;
  • kekurangan protein keturunan C - antikoagulan semula jadi, membawa kepada trombosis;
  • kekurangan antitrombin yang ditentukan secara genetik, antikoagulan semula jadi, analogi protein C. Kekurangannya adalah kongenital dan diperoleh, tetapi yang pertama adalah jarang berlaku;
  • Trombophilia diwarisi digabungkan - seseorang mewarisi lebih daripada satu gen yang bertanggungjawab untuk perkembangan trombophilia. Bentuk thrombophilia ini mempunyai perbezaan yang tidak menyenangkan - penyakit ini boleh berlaku pada bila-bila masa.

Trombophilia kongenital, sebagai peraturan, terdiri daripada kehadiran gen yang cacat dalam pesakit, yang menjelaskan kegagalan dalam sistem hemostasis. Kanak-kanak menerima gen yang cacat dari bapa atau ibu. Sekiranya gen thrombophilia hadir pada kedua-dua ibu bapa, kanak-kanak itu akan ditakdirkan dengan kekurangan serius dalam sistem darah.

Trombophilia menengah berlaku dalam pesakit yang mempunyai penyakit: trombositosis, eritremia, sindrom antiphospholipid. Kejadian patologi yang terlibat: tumor malignan, penyakit autoimun. Risiko trombophilia dalam penyakit ini sangat tinggi.

Trombophilia hematogenous - dicirikan oleh kecenderungan untuk trombosis dalam saluran darah kerana pelanggaran sifat-sifat darah.

Trombophilia hematogenous berkembang pada latar belakang perubahan, pada tahap sel darah komposisi, kelikatannya, atau disebabkan oleh perubahan utama dalam sistem hemostasis.

Trobophilia pada wanita hamil ↑

Biasanya, kehadiran patologi ini benar-benar selamat untuk wanita, tetapi keadaan berubah secara dramatik apabila kehamilan yang lama ditunggu-tunggu, risiko trombosis dalam tempoh ini meningkat beberapa kali.

Risiko utama penyakit adalah ancaman keguguran, yang mungkin berlaku pada awal atau lewat dalam wanita hamil, didiagnosis dengan trombophilia. Walaupun seorang wanita membawa kanak-kanak, dia melahirkan secara prematur selama 3-5 minggu. Ini dianggap hasil yang berjaya dalam diagnosis trombophilia pada wanita hamil.

Seorang wanita yang mempunyai diagnosis sedemikian, semasa merancang kehamilan, boleh memulakan langkah pencegahan terlebih dahulu untuk memerangi komplikasi. Sebagai peraturan, pastikan anda memberitahu pakar sakit puan anda tentang penyakit anda, yang bersama-sama dengan pakar dalam bidang ini (ahli genetik dan pakar hematologi), akan berfikir tentang senjata pendahuluan langkah-langkah komprehensif, dari persediaan untuk kehamilan untuk bersalin.

Gejala ↑

Gejala trombophilia muncul secara beransur-ansur dan mereka tidak selalu jelas dinyatakan. Symptomatology bergantung kepada tempat pembentukan bekuan darah, tahap aliran darah, serta kehadiran penyakit somatik.

Gejala utama thrombophilia adalah sakit dan bengkak yang berlaku. Apabila didiagnosis dengan trombosis vena, komplikasi yang sangat berbahaya, yang dipanggil embolisme pulmonari, berkembang.

Akibat yang disebabkan oleh komplikasi yang dahsyat ini:

  • apabila tromboembolisme diiringi oleh pembentukan pembekuan darah di arteri, dalam kes ini strok boleh menjadi komplikasi;
  • apabila tromboembolisme disebabkan oleh penampilan gumpalan darah di dalam kapal plasenta seorang wanita yang membawa bayi, ia mengancam dengan gangguan plasenta dan juga ancaman keguguran.

Diagnostik ↑

Gambaran klinikal manifestasi trombosis disahkan di sebuah institusi perubatan menggunakan makmal (sitologi, biokimia, genetik) dan kajian instrumental. Trombosis vena boleh disyaki secara visual dan atas sebab-sebab kesihatan.

Terdapat dua jenis trombosis: vena dan arteri, disertai dengan rasa sakit bersemangat yang menindas dan rasa tekanan. Trombosis vena boleh dilihat secara visual, dan juga, diberikan keadaan kesihatan. Bentuk trombosis ini dicirikan oleh peningkatan suhu kulit di tempat penyetempatan.

Trombosis vena dan arteri

Dengan trombosis arteri, penurunan suhu, sianosis kulit, dan rasa sakit yang tajam dilihat di tapak pembentukan trombus. Tanda-tanda ini adalah penanda pertama thrombophilia - loceng pertama untuk memanggil pakar.

Di institusi perubatan, kajian yang lebih sempit mengenai keadaan pesakit dijalankan. Pensampelan darah mandatori untuk trombophilia dilakukan, ultrabunyi saluran darah dilakukan (watak, saiz dan lokasi trombus ditentukan), kontras arteriografi dan venografi dilakukan, yang membolehkan menentukan anatomi proses trombotik. Di samping itu, kaedah penyelidikan sinar-X dan radioisotop digunakan, analisis dibuat untuk kehadiran faktor genetik polimorfisme, dan kepekatan homocysteine ​​dalam badan pesakit juga ditentukan.

Proses mutasi ↑

Untuk memahami proses trombophilia kongenital, anda perlu mengkaji dengan teliti apa-apa perkara sebagai "mutasi gen".

Gen dalam perubahan badan pesakit dengan frekuensi yang berbeza, yang menyumbang kepada kemunculan tanda-tanda yang baru tetapi tidak selalu perlu dan berguna. Fenomena ini dipanggil mutasi yang menyebabkan trombophilia kepada pesakit, hanya membahayakan.

Pencetus proses yang dipanggil mutasi gen dan peningkatan bilangan pesakit dengan trombophilia keturunan, adalah aktiviti kreatif orang itu sendiri, yang menjejaskan kesihatan fizikalnya.

Mutasi gen bukan proses yang diramalkan, kerana anda tidak boleh meneka gen yang akan menjadi - berguna atau berbahaya. Mutasi adalah fenomena bebas, ia mengubah sifat keturunan, tidak semestinya lebih baik.

Polimorfisme gen ↑

Thrombophilia pada wanita hamil bertindak sebagai provokator untuk gangguan trombogenik, terutamanya jika terdapat kecenderungan genetik atau penyakit keturunan yang disebut keturunan, maka mana-mana wanita, yang mula merancang kelahiran seorang anak, harus mengetahui tentang penyakit saudara-saudara terdekatnya.

Gen Thrombophilia kini telah didapati bertindak sebagai pencetus untuk perkembangan trombosis semasa mengandung dan selepas bersalin, yang paling penting ialah yang berikut:

  • Polimorfisme gen faktor faktor prothrombin FII (G20210A), menyumbang kepada ketidaksuburan, gangguan dalam perkembangan intrauterin anak yang belum lahir, kejadian gestosis, tromboembolisme dan trombosis, infark miokard dan penyakit jantung iskemia;
  • Polimorfisme gen faktor Leiden faktor FV (G1691A) sangat penting semasa kehamilan, kerana ia boleh menyebabkan keguguran secara tidak sengaja dan menjejaskan perkembangan janin, komplikasi yang serius boleh berlaku;
  • Mutasi gen PAI-1 (SERPINE1) menjejaskan penurunan kecekapan keseluruhan sistem anticoagulan, dan dianggap sebagai salah satu komponen utamanya.

Polimorfisme gen dan faktor-faktor lain adalah tanda patologi keturunan dan dianggap penanda trombophilia.

Mempunyai peta genetik anda sendiri akan berguna untuk semua pesakit yang mempunyai kecenderungan genetik untuk mengelakkan komplikasi yang berkaitan dengan peningkatan pembentukan bekuan darah. Pada masa ini, definisi penanda genetik digunakan secara meluas dalam kardiologi dan obstetrik, di mana asas untuk pelantikan analisis untuk menentukan thrombophilia dalam pesakit adalah:

  • perancangan kehamilan;
  • kecenderungan genetik;
  • kehadiran keguguran dan ketidaksuburan.

Kardiogenetika dalam kes trombophilia membantu menentukan risiko penyakit jantung akibat gangguan pembekuan darah, termasuk thrombophilia:

  • pesakit yang didiagnosis dengan kaki varicose;
  • orang gemuk;
  • wanita mengambil pil kontraseptif hormon;
  • orang yang terlibat dalam buruh fizikal berat.

Cardiogenetics membantu menentukan kelainan genetik gen sistem hemostasis, polimorfisme dan kerentanan mereka terhadap pembentukan trombosis dengan bantuan analisis rumit yang dilakukan menggunakan tindak balas rantai polimerase.

Rawatan ↑

Rawatan penyakit itu dilakukan secara komprehensif, dengan penyertaan pakar bedah vaskular, ahli phlebolog, hematologi. Pada mulanya mengkaji mekanisme penyakit. Kesan berkesan rawatan boleh dijangkakan hanya apabila penyebab akar dihapuskan.

Salah satu faktor penting rawatan terapeutik adalah pemakanan, tidak termasuk kehadiran makanan yang tinggi dalam kolesterol, makanan berlemak dan goreng. Seseorang yang mempunyai penyakit ini mesti mengikut diet tanpa gagal, buah-buahan kering, sayur-sayuran, buah-buahan dan sayur-sayuran segar mesti ada dalam dietnya.

Rawatan ubat termasuk disagregants, terapi antikoagulan, pendarahan terapeutik, hemodeliuya. Ia adalah sangat jarang untuk menuangkan plasma beku segar, menggabungkan proses ini dengan heparinisasi. Terapi penggantian ditetapkan dengan kehadiran bentuk keturunan, akibat kekurangan antitrombin III.

Trombophilia yang ringan, ditentukan menggunakan ujian darah, dirawat menggunakan plasma intravena lyophilized, serta plasma penderma kering. Untuk bentuk penyakit yang teruk, agen fibrinolitik digunakan, yang dimasukkan dengan menggunakan kateter pada tahap kapal yang disekat.

Diagnosis trombophilia menunjukkan bahawa terapi perubatan dipilih dengan tegas secara individu untuk setiap pesakit, menurut ulasan pesakit, kerana ini, pemulihan pesat dipastikan.