Clexane dan Alkohol - Keserasian

Jadual menunjukkan kemungkinan berkongsi minuman beralkohol dan selepas berapa banyak masa dan masa, ambil ubat itu.

• 2 hari sebelum minum wanita.

• 20 jam selepas minum lelaki.

• 1 hari selepas minum wanita.

• selepas 1 bulan jika terdapat rawatan, untuk lelaki dan wanita.

[! ] Untuk mengelakkan kemungkinan risiko kepada bahaya kesihatan, nyatakan alkohol untuk sepanjang tempoh rawatan.

• di bawah sebarang keadaan pada bila-bila masa semasa kehamilan.

• Tidak ada keadaan, jika ada kursus rawatan, untuk lelaki dan wanita.

Digabungkan dengan alkohol, clexane boleh menyebabkan reaksi seperti disulfiram. Molekul antibiotik bersentuhan dengan etanol, yang menyebabkan keracunan yang boleh bertindak balas kepada badan dengan gejala: loya dan muntah, sakit kepala yang teruk, panas dan kemerahan leher, muka, dada, berdebar-debar jantung, pernafasan yang berat dan terputus-putus, kekejangan di tangan dan kaki.

- Dalam pengiraan jadual, purata mabuk (tahap purata mabuk) diambil, dikira mengikut kadar berat badan 60 kg.

- Untuk alkohol, berupaya bertindak atas dadah, merujuk: bir, wain, champagne, vodka dan minuman keras yang lain.

- Bahkan dos alkohol, boleh menjejaskan ubat di dalam badan.

Untuk 1 dos yang diminum untuk minuman yang berlainan, ia dianggap sebagai:

Keserasian ubat lain

Ubat yang tidak boleh diambil sebelum memandu

Jenis produk dan akibat penggunaan bersama mereka, dengan pelbagai ubat

Penggunaan alkohol yang berlebihan membahayakan kesihatan anda!

Maklumat yang terdapat pada halaman ini tidak boleh digunakan oleh pesakit untuk membuat keputusan bebas mengenai penggunaan ubat-ubatan yang dikemukakan dengan minuman keras dan bukan pengganti konsultasi sepenuh masa dengan doktor.

Data dalam pengiraan tidak boleh benar-benar tepat, kerana Ciri-ciri individu organisma mungkin tidak diambil kira.

Clexane dan alkohol

Aplikasi mudah alih "Happy Mama" 4.7 Berkomunikasi dalam aplikasi adalah lebih mudah!

Saya fikir ia tidak perlu, dadah itu serius!

Saya juga faham. Tetapi saya mahukan sekurang-kurangnya sekurang-kurangnya mengunyah

Ya, bahawa dari sip ini kemudian)))))) tidak ada dan tidak di sini,
Mungkin satu - dua sips dan nicho !!
Pedang bermata dua, terdapat minuman beralkohol, tetapi di sini anda takut untuk menciumnya)

Saya secara amnya takut untuk bernafas dengan bunga-bunga saya

Kemudian botol sampanye bayi, dan meraikan! Semuanya akan lebih tenang !!

adakah dia akan memberi anda makanan itu?

Saya secara amnya mabuk dari kerongkong)))

Juga soalan ini menarik. Baiklah, saya fikir untuk tahun baru saya akan melakukan sebotol sampanye.

Tidak lama lagi kepada ahli hematologi, cari tahu bagaimana untuk

Tulis sekurang-kurangnya kemudian, tetapi mungkin anda tidak boleh menghidu)))

Secara jujur ​​saya fikir ia tidak berbaloi, kerana alkohol juga mencairkan darah

Dia membenarkan dirinya segelas wain putih kering semasa mengandung. Tiada komplikasi untuk keseluruhan b. Sebaliknya, kursus mengatakan bahawa ia juga berguna. Kleksan semua digunakan dicucuk

Terima kasih atas pendapat anda! dan untuk pengalaman, berapa dos yang anda ada? Saya kini 0.8 cucuk

Colola 0.4. Saya mempunyai trombophilia keturunan dan penyakit buah pinggang kronik. Kepada doktor, semasa saya hamil, ramalan-ramalan yang dahsyat itu dibuat. Taip semua yang digunakan di hospital terletak, semua dalam pembengkakan akan. Tetapi percayalah atau tidak, dan semuanya telah berkibar seperti rama-rama) Saya berterima kasih kepada lintah ini! Ya, ya! Dia menggunakan semua b, mereka hanya menipis darah, dan clexane tidak membenarkan corpuscles darah melekat bersama, tetapi tidak nipis. Tetapi inilah pengalaman saya, saya tidak menyangkal sesiapa) dengan cara ini, saya mendapat sedikit berat. Doktor tidak percaya bahawa saya tidak membengkak dan mengatakan bahawa dengan satu set itu, seolah-olah edema adalah dalaman. Oleh kerana tidak ada luaran. Dan saya tidak percaya kepada saya apabila saya menjelaskan bahawa saya akan makan keseluruhan b, jika tidak saya sendiri)) Anda, dengan cara itu, membincangkan apabila anda harus menghentikannya. Tidak mustahil untuk melahirkan dengan clexane, tiba-tiba pendarahan, ia akan menjadi sukar untuk berhenti

Saya akan pergi selama 20 minggu untuk membuat keputusan untuk berhenti ketika mereka berhenti. Mereka biasanya berkata berhenti dalam seminggu tetapi bagaimana untuk meneka apabila anda melahirkan. Saya juga mempunyai potologi yang sihat untuk kehidupan di sampah umum dan diinsuranskan semula

Clexane

Arahan untuk digunakan

Sifat farmakologi

Komponen aktif enoxaparin natrium, yang terkandung dalam ubat Clexane, adalah bahan yang menghalang pembentukan bekuan darah dan pembekuan darah, dengan tindakan langsung. Penyediaan komponen ini dilakukan berdasarkan heparin, yang seterusnya berasal dari membran usus babi. Clexane ubat boleh digunakan untuk tujuan prophylactic. Dalam kes ini, ia mempunyai kesan minimum terhadap proses pengumpulan platelet. Telah terbukti secara klinikal bahawa kesan sifat antikoagulan dalam plasma jauh lebih rendah daripada kesan sifat antiplatelet. Ia mencapai kesan maksimum dalam plasma tiga hingga lima jam selepas pentadbiran subkutan. Kepekatan kimia dengan suntikan berulang berlaku pada hari kedua. Ubat ini mempunyai hampir seratus peratus bioavailabiliti. Pemisahan berlaku di hati, penghapusan dilakukan oleh buah pinggang.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komposisi Clexane adalah satu set komponen berikut: • bahan aktif enoxaparin natrium; • komponen tambahan dalam bentuk air untuk suntikan. Pengeluaran ubat-ubatan dilakukan dalam bentuk penyelesaian, yang boleh telus atau mempunyai warna kuning muda. Bahan pembungkusan utama adalah jarum suntikan, dihasilkan dalam jumlah 0.2; 0.4; 0.6; 0.8; 1 ml, yang kemudiannya diletakkan dalam plat lepuh polyvinyl klorida dalam jumlah dua keping. Pelaksanaan dalam farmasi dijalankan dalam kotak kadbod. Di dalamnya, bersama-sama dengan arahan untuk digunakan adalah satu hingga lima pek padu, bergantung kepada dos.

Petunjuk untuk digunakan

Tujuan Clexan dadah dijalankan dalam kes berikut: • pencegahan trombosis vena; • pencegahan gangguan aliran darah, akibat berlakunya proses patologi; • pencegahan penyakit yang berkaitan dengan pembentukan platelet, selepas pembedahan; • pencegahan pembekuan darah dalam proses rawatan dengan peranti "ginjal buatan"; • rawatan patologi yang berkaitan dengan pembentukan gumpalan darah urat yang mendalam dari kaki bawah; • rawatan infark miokard, angina pectoris.

Kesan sampingan

Semasa menjalankan kajian klinikal, ujian telah dijalankan ke atas warganegara dengan pelbagai penyakit yang mana Clexane ditetapkan. Pada masa yang sama, dos yang ditetapkan oleh arahan diperhatikan, bergantung kepada jenis penyakit. Kesan sampingan boleh berlaku di bahagian pelbagai organ dan sistem badan. Di bawah ini dibentangkan bergantung kepada kekerapan kejadian. Sangat kerap, peningkatan mendadak dalam kadar transaminases hati yang dibenarkan. Reaksi sampingan berikut sering berlaku: • tindak balas alahan, termasuk urtikaria, gatal-gatal; • Kerengsaan, bengkak, hematoma, lebam di tapak kemasukan. Jarang boleh dikesan: • tindakbalas anaphylactic; • Lebihan kalium dalam plasma darah; • pendarahan teruk, di mana hemoglobin berkurangan dengan purata dua gram per liter darah, yang boleh membawa maut. Terdapat beberapa kesan sampingan, yang mana pengeluar hanya dikenali selepas menerima Clexan dadah untuk dijual di tempat farmasi, dan oleh itu kekerapan kejadian mereka tidak diketahui dengan pasti. Ini termasuk: • sakit kepala; • pelanggaran sifat neurologi; • anemia yang disebabkan oleh kehilangan darah berat; • meningkatkan eosinofil dalam darah; • nekrosis kulit, keradangan tempatan; • kebotakan; • gangguan di hati; • Kekurangan kalsium dan perkembangan osteoporosis pada latar belakang ini.

Contraindications

Clexane ubat tidak boleh diambil dengan kehadiran salah satu daripada kontraindikasi berikut: - hipersensitiviti kepada komponen individu ubat; - risiko pendarahan teruk; - Umur sehingga lapan belas tahun, disebabkan kekurangan maklumat klinikal yang boleh dipercayai; - Kehamilan pada wanita dengan prostesis injap jantung. Pesakit dengan senarai penyakit berikut harus diberi perhatian dengan berhati-hati: • pembekuan darah yang lemah; • bilangan platelet yang rendah; • keradangan dinding saluran darah; • Luka ulseratif saluran gastrousus; • strok menderita tidak lama sebelum permulaan terapi; • Meningkatkan tekanan darah; • kencing manis; • Pembedahan mata dilakukan segera sebelum permulaan rawatan atau dirancang semasa tempohnya; • menyempurnakan proses kehamilan tidak lama sebelum permulaan rawatan; • radang tisu jantung dalaman; • penyakit akut dan buah pinggang akut; • kecederaan sistem saraf pusat dalam bentuk yang teruk.

Kehamilan dan penyusuan

Maklumat klinikal yang boleh dipercayai mengenai kesan bahan aktif pada perkembangan embrio kini kekurangan. Eksperimen pada haiwan tidak boleh mencipta semula sepenuhnya gambaran impak pada janin manusia, dan oleh itu penggunaan ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan jika ada cadangan daripada pakar yang kompeten. Juga, tidak ada maklumat tentang pengambilan komponen utama ke dalam susu ibu, yang berkaitan dengan pemberian susu ibu disyorkan untuk digantung untuk tempoh rawatan.

Permohonan: kaedah dan ciri

Clexane disuntik ke dalam subcutaneously, ia adalah dilarang untuk digunakan untuk suntikan intramuskular. Adalah disyorkan untuk menyuntik ubat kepada pesakit dalam kedudukan mendatar. Sebelum suntikan langsung, keluarkan jarum suntikan dari bungkusan, tanggalkan topi pelindung (ia tidak diingini untuk mengeluarkan gelembung udara secara mekanikal dari jarum kecil kerana kemungkinan kehilangan penyelesaian), lipat kulit pada perut dengan jari anda dan masukkan jarum pada sudut sembilan puluh darjah. Dos dan tempoh rawatan ubat berbeza bergantung kepada penyakit. Untuk pencegahan penyakit trombosis vena dan aliran darah, dos yang disyorkan ialah 0.2 dan 0.4 mililiter ubat sekali dalam masa dua puluh empat jam, dengan purata tempoh rawatan sepuluh hari. Pada masa yang sama, kursus terapeutik boleh dilanjutkan mengikut budi bicara doktor yang hadir. Untuk pencegahan penyakit trombosis vena dan aliran darah pada pesakit yang mengikuti arahan perubatan untuk berehat di tempat tidur, disyorkan untuk mengambil Clexane pada dos 0.4 mililiter selama 24 jam dengan tempoh rawatan dari enam hingga empat belas hari. Apabila merawat patologi yang berkaitan dengan pembentukan gumpalan darah di urat mendalam dari kaki bawah, ubat harus diberikan dalam jumlah satu miligram per kilogram berat badan sekali selama dua puluh empat jam dengan jangka waktu sepuluh hari. Angina tidak stabil, serta infark miokard dirawat dengan satu gram ubat per kilogram berat badan dua kali sehari, bersama-sama dengan penggunaan asid acetylsalicylic. Rawatan ini berlangsung dari dua hingga lapan hari.

Keserasian dengan alkohol

Kursus terapeutik dengan ubat tidak disyorkan untuk disertai dengan pengambilan minuman yang mengandungi alkohol, disebabkan potensi mabuk.

Interaksi dengan ubat lain

Mengingati risiko pendarahan apabila berinteraksi dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan terhadap hemostasis.

Berlebihan

Dengan overdosis Clexan dadah, penampilan pendarahan telah diperhatikan. Meneutralisasi ubat harus dilakukan dengan suntikan Protamin sulfat.

Arahan khas

Bagi pesakit yang tua, mengubah dos yang ditetapkan oleh pengeluar tidak diperlukan. Pesakit yang mengalami penyakit buah pinggang yang teruk harus menggunakan ubat ini mengikut preskripsi individu. Pesakit dengan jisim badan rendah dan obesiti perlu dirawat dengan ubat-ubatan di bawah pengawasan ketat doktor yang hadir. Penggunaan penyelesaian oleh pesakit dengan prostesis jantung valvular tidak difahami sepenuhnya. Wanita hamil dengan prosthelvik jantung mempunyai tahap trombosis yang lebih tinggi.

Analog

Sifat farmakologi dan komposisi yang serupa dengan penyelesaian Clexan mempunyai ubat berikut: Axparin, Novoparin, Flenox, Eclexia, Enoxan, Enoxarin.

Klasifikasi Antarabangsa Penyakit (ICD-10)

Mengikut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD-10), diagnosis yang digunakan ubat ini dikodkan seperti berikut: • embolisme dan trombosis urat lain (I82); • angina tidak stabil (I20.0).

Syarat jualan

Di farmasi, ubat dijual dengan ketat mengikut arahan doktor yang menghadiri.

Peraturan penyimpanan, hayat simpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang dilindungi dari sinar matahari pada suhu kurang dari 25 derajat Celcius selama tidak lebih dari tiga tahun.

Ulasan dadah

Clexane ubat mempunyai kebanyakan ulasan positif. Ramai yang mengambilnya semasa mengandung dengan thrombophilia untuk menipiskan darah dan menghalang penampilan darah beku, mempunyai kesan positif.

Lesen farmasi FS-99-02-005676 bertarikh 14 November 2016

Petunjuk untuk digunakan Clexan, keberkesanan klinikal, arahan penggunaan dan kontraindikasi

Clexane mengandungi enoxaparin bahan aktif. Ia digunakan untuk mencegah kemalangan vaskular, trombosis dan lain-lain keadaan patologi sistem kardiovaskular.

Clexane boleh didapati dalam empat kepekatan yang berbeza: IU / 0.2, IU / 0.4, IU / 0.6, IU / 0.8 ml penyelesaian. Nama antarabangsa tanpa nama untuk clexane adalah enoxaparin. Dalam klasifikasi farmakologi ATC, ubat ini dilambangkan dengan huruf Latin dan nombor B01AB05.

Penerangan mekanisme tindakan Clexan

Clexane digunakan untuk mengelakkan pembentukan bekuan darah, yang boleh membawa kepada trombosis pada kaki bawah atau urat pelvis, semasa dan selepas pembedahan. Ia digunakan untuk mengelakkan penyumbatan vaskular pada pesakit. Dalam kajian klinikal, Clexan telah menunjukkan keberkesanan yang tinggi dalam rawatan trombosis awal yang disebabkan oleh rehat tidur.

Clexane digunakan untuk merawat oklusi vena yang ada dengan dan tanpa embolisme paru. Ia ditunjukkan untuk pesakit dengan angina yang tidak dapat dirawat, sekiranya berlaku serangan infark miokard dan dalam infark miokard tanpa gelombang Q (dicerminkan pada ECG).

Semasa dialisis darah, apabila dibersihkan di luar badan pada mesin dialisis, penambahan Clexane membantu mencegah tiub dalam sistem.

Satu lagi bidang permohonan clexane adalah rawatan bentuk infark miokard tertentu, di mana ketinggian segmen ST dikesan pada ECG. Peningkatan dalam segmen ST menunjukkan penyumbatan arteri koronari yang membawa kepada jantung.

Apakah untuk dan apa penyakit yang ditetapkan Clexane?

Petunjuk untuk penggunaan dadah:

• Pencegahan perioperatif dan postoperative trombosis urat dalam (oklusi vena) dalam pembedahan umum dan ortopedik;
• Pencegahan trombosis urat mendalam pada pesakit dengan risiko darah tinggi atau berisiko tinggi dalam urat, dengan penyakit dalaman teruk yang teruk (penyakit jantung III atau IV, penyakit pernafasan), yang membawa kepada rehat tidur yang berpanjangan (40 miligram);
• Semasa menjalankan dialisis;
• Apabila gangguan peredaran darah, tidak sesuai untuk rawatan angina yang tidak stabil dan bentuk infark miokard tertentu.

Clexan dos

Di bawah bimbingan seorang doktor, pesakit tanpa risiko yang serius terhadap oklusi kapal (thromboembolism) ditetapkan kursus seminggu sebanyak 2,000 IU clexane per hari. Rejimen rawatan berbeza-beza bergantung kepada prestasi coagulogram.

Pesakit yang mempunyai risiko tinggi tromboembolisme, terutamanya mereka yang telah menjalani pembedahan di lengan atau kaki, harus diberikan suntikan harian yang mengandungi 4,000 IU Clexan.

Dalam pembedahan umum, slexane suntikan pertama dilakukan kira-kira dua jam sebelum campur tangan; dalam pembedahan ortopedik dan pada pesakit dengan peningkatan risiko tromboembolisme dalam kira-kira dua belas jam.

Pesakit dengan risiko trombosis yang sederhana atau tinggi, penyakit yang teruk dan akut di dalam organ dalaman, yang membawa pesakit untuk melengkapkan imobilitas (imobilisasi), harus mengambil botol dengan penyelesaian yang mengandungi 4,000 unit clexane sekali sehari.

Untuk rawatan infark miokard dengan ketinggian ST segmen, doktor pada mulanya melakukan suntikan bolus dadah (30 mg). Tempoh rawatan dengan clexane tidak melebihi satu minggu. Dalam rawatan infark tanpa gelombang Q, clexane digunakan dalam kombinasi dengan asid asetilsalicylic. Dalam kes intolerans terhadap clexan, ia harus digantikan dengan analog.

Analog Clexana

Nama dagang pengganti Clexan:

• Enoxaparin natrium (dari Pharmstandard syarikat farmaseutikal Rusia);
• Aksparin (negara asal adalah Ukraine);
• Novoparin;
• Flenox.

Hayat simpanan Clexan, seperti ubat lain, tidak boleh melebihi 5 tahun.

Kesan Sampingan Clexan

Bergantung kepada kaedah pentadbiran ubat (suntikan atau tablet), kepekatan bahan aktif dan kesihatan umum pesakit, profil kesan sampingan berbeza.

Kesan sampingan biasa Clexan:

• Peningkatan sementara dalam enzim hati (transaminase).

Kesan sampingan yang luar biasa dari Clexan:

• Pendarahan terbuka atau laten, terutamanya pada kulit, membran mukus, luka, saluran gastrousus, saluran kencing dan alat kelamin;
• Pengurangan jumlah platelet (jenis I thrombocytopenia pada permulaan terapi).

Reaksi buruk terhadap Clexan:

• Mengurangkan bilangan platelet (trombositopenia jenis II), yang mungkin dikaitkan dengan penyumbatan saluran darah, dehidrasi kulit (kulit nekrosis), pendarahan dan gangguan pembekuan yang teruk;
• Reaksi alergi (gatal, ruam, kemerahan, urtikaria);
• Bengkak kulit dan membran mukus (angioedema);
• Mual dan muntah;
• Meningkatkan suhu badan;
• Kesakitan abdomen;
• Cirit-birit;
• Turunkan tekanan darah;
• Pendarahan otak yang teruk
• Pendarahan gastrik;
• Pendarahan dari usus (mungkin membawa maut);
• Meningkatkan pendarahan semasa campur tangan pembedahan;
• Kemerosotan leukopenia semasa.

Kesan sampingan ubat yang sangat jarang dan terpencil:

• Reaksi alahan (anafilaksis) dengan ruam, luka kulit, vasospasme, sesak nafas, penurunan tekanan darah;
• Pendarahan yang teruk;
• Pendarahan;
• Nekrosis epidermis di kawasan tapak suntikan;
• Kerengsaan;
• Kepekaan bahasa terjejas;
• Kesakitan dada;
• Kehilangan rambut;
• Sakit kepala;
• Kerugian tulang (osteoporosis);
• Priapisme;
• Kekejangan kapal darah;
• Cystitis;
• Mengurangkan tekanan darah;
• Kadar denyutan melambatkan;
• Peningkatan keasidan darah (asidosis metabolik);
• Mengurangkan jumlah aldosterone (hypoaldosteronism);
• Meningkatkan kalium (hiperkalemia).

Dengan anestesia bersamaan kulat tulang belakang (spinal atau epidural) komplikasi serius boleh berlaku, yang membawa kepada kematian.

Kontraindikasi terhadap penggunaan Clexane

Dalam bidang perubatan, terdapat kontraindikasi mutlak dan relatif terhadap perlantikan ubat-ubatan. Dengan kontraindikasi mutlak untuk penggunaan clexane, ia tidak sepatutnya ditetapkan walaupun dalam kes-kes yang teruk. Dengan kontraindikasi relatif kepada sesetengah pesakit, pengecualian boleh dibuat, tetapi doktor mestilah menetapkan dengan betul dos dos Clexan. Pengenalan dadah yang terlalu banyak boleh menyebabkan tidak serasi dengan kesan buruk kehidupan.

Kontraindikasi mutlak untuk penggunaan clexane:

• Hypersensitivity kepada clexane, heparin, dan derivatif lain ubat-ubatan ini;
• Kekurangan platelet yang disebabkan oleh alahan atau berkaitan dengan heparin, yang berlaku sama ada dalam tempoh 100 hari yang lepas, atau dengan penampilan antibodi yang sepadan;
• Pendarahan akut di otak, infark miokard, buah pinggang, paru-paru, pendarahan di saluran gastrointestinal, kecacatan perkembangan arteri atau urat, aneurisme anortis, pembuluh serebral;
• Anestesia epidural, tulang belakang atau tempatan, dilakukan dalam 24 jam terakhir.

Kontra relatif terhadap pelantikan clexane:

• Disfungsi platelet;
• Disfungsi ringan dan sederhana hati atau pankreas;
• Fungsi buah pinggang terjejas, kerana ia meningkatkan kesan Clexane. Di sini, doktor mesti menyesuaikan dos bergantung kepada berat badan pesakit;
• Orang yang lebih tua berlebihan berat badan atau kurang berat badan, kerana Clexane mungkin kurang atau lebih berkesan dalam kes ini;
• Pesakit dengan injap jantung tiruan;
• Myocarditis, endokarditis.

Untuk operasi vaskular mikro invasif, doktor mesti mematuhi selang yang ditetapkan untuk pentadbiran Clexan untuk meminimumkan risiko pendarahan.

Clexane: arahan untuk kegunaan semasa kehamilan

Clexane perlu digunakan semasa merancang atau semasa mengandung dan menyusukan hanya selepas penilaian risiko perubatan yang menyeluruh. Tidak ada maklumat yang mencukupi tentang kemungkinan pemindahan bahan aktif ke dalam susu ibu, tetapi kesan antikoagulan pada anak dianggap tidak mungkin.

Walau bagaimanapun, penggunaan clexane pada wanita hamil dengan injap jantung buatan tidak disyorkan kerana kemungkinan kematian janin dan ibu dari tromboembolisme.

Beberapa bulan menggunakan clexane (seperti semua heparin) semasa mengandung meningkatkan risiko kehilangan tulang (osteoporosis).

Osteoporosis kerana penggunaan Clexane yang berpanjangan

Semasa bersalin pada wanita hamil yang dirawat dengan Clexane, suntikan ke dalam saraf tunjang (anestesia epidural) adalah benar-benar dilarang. Sekiranya berlaku keguguran yang berlaku, penggunaan ubat ini adalah dilarang sama sekali.

Penggunaan Clexan pada kanak-kanak

Penggunaan clexane pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun belum dipelajari dengan cukup. Oleh itu, penggunaan bahan aktif dalam kumpulan umur ini biasanya tidak disyorkan oleh pengeluar. Sekiranya berlaku keraguan, adalah perlu untuk mematuhi sekatan umur semasa rawatan dengan Clexane.

Interaksi dan keserasian ubat-ubatan dengan Clexane

Tindakan enoxaparin dipertingkatkan oleh bahan-bahan yang juga mempengaruhi pembekuan darah. Ini termasuk asid acetylsalicylic, derivatif warfarin, ejen fibrinolitik, dipyridamole, ticlopidine, clopidogrel, atau antagonis reseptor GPIIb / IIIa.

Dextrins (pengganti plasma), probenecid (ubat terhadap gout), asid etacrynic (gelatin diuretik), ubat sitotoksik (untuk rawatan kanser) atau dos penisilin (antibiotik) yang tinggi boleh meningkatkan keberkesanan Clexane.

Bukan steroid (NSAID) dan ubat anti-radang steroid (phenylbutazone, indomethacin atau sulfinpyrazone) membawa kepada peningkatan risiko pendarahan apabila diambil dengan Clexane.

Pentadbiran bersama H1-antihistamin (agen anti-gergasi), glikosida jantung (agen kardiotonik), tetracycline (antibiotik), dan asid askorbik (vitamin C), mengurangkan kesan keseluruhan Clexane.

Dengan penggunaan Clexane secara serentak dengan fenitoin (ubat anticonvulsant), quinidine (ubat anti radikal), propranolol (beta-blocker) dan benzodiazepin (hipnotik) mengurangkan kesan terapeutiknya. Diambil bersama, ini boleh membawa kepada perubahan dalam keberkesanan perubatan bahan-bahan ini.

Pengenalan Clexane secara serentak dengan minuman beralkohol (alkohol) adalah dilarang sama sekali, kerana pertumbuhan kenaikan apoplexy hemoragik. Penggunaan clexane adalah dilarang bersama dengan antidepresan trisiklik. Dalam sesetengah kes, pentadbiran clexane dan barbiturates serentak menyebabkan aritmia kardiak.

Sebaliknya, kesan pentadbiran intravena glycerol trinitrate (vasodilator berasaskan nitrat) lemah dengan rawatan bersamaan dengan Clexane. Kesan kina (ubat antimalarial) lemah.

Produk ubat yang meningkatkan kadar kalium (contohnya, penghambat ACE) harus digunakan dengan berhati-hati dengan Clexane.

Mencampur celiane dengan ubat-ubatan lain boleh membawa kepada ketidaksuburan mereka. Di samping itu, Clexane boleh memalsukan banyak ujian makmal.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan Clexane

Terdapat langkah berjaga-jaga yang membantu mencegah perkembangan akibat yang mengancam nyawa. Senarai utama cadangan:

• Clexane tidak dapat diberikan intramuscularly;
• Sebelum memulakan rawatan dengan ubat ini, apa-apa keabnormalan pembekuan yang sedia ada perlu didiagnosis oleh doktor dan ujian kawalan makmal yang sesuai;
• Kiraan platelet diperlukan untuk dipantau secara teratur semasa rawatan dengan Clexane;
• Kemungkinan pendarahan meningkat semasa rawatan dengan Clexane;
• Clexane tidak boleh disimpan di tempat yang terlalu panas atau sejuk. Penyimpanan disyorkan pada keadaan suhu bilik.

Clexane boleh menyebabkan reaksi alergi yang serius. Tanda-tanda ini boleh menjadi hiperemia, rhinitis vasomotor, edema membran mukus, konjungtivitis, serangan asma yang teruk. Dalam kes yang jarang berlaku, clexane menyebabkan kejutan anaphylactic, yang sering membawa maut.

Petua! Jika terdapat tanda-tanda alergi, disyorkan untuk menghubungi pusat perubatan terdekat atau melawat doktor anda.

Clexane - arahan penggunaan, ulasan, analog dan bentuk pelepasan (suntikan dalam ampul untuk suntikan 0.2 ml, 0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml dan 1 ml) untuk rawatan dan pencegahan trombosis dan embolisme dalam orang dewasa, kanak-kanak dan semasa kehamilan

Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan penggunaan Clexane dadah. Ulasan ulasan pengunjung ke tapak - pengguna ubat ini, serta pendapat doktor pakar mengenai penggunaan Clexane dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Clexane dengan adanya analog struktur yang ada. Gunakan untuk rawatan dan pencegahan trombosis dan embolisme pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan penyusuan.

Clexane adalah dadah heparin berat molekul rendah (berat molekul kira-kira 4,500 dalton: kurang daripada 2,000 daltons - kira-kira 20%, dari 2,000 hingga 8,000 daltons - kira-kira 68%, lebih daripada 8,000 daltons - kira-kira 18%). Enoxaparin natrium (bahan aktif ubat Clexane) diperolehi oleh hidrolisis alkali heparin benzyl ester, diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Strukturnya dicirikan oleh serpihan yang tidak berkurang asid 2-O-sulfo-4-enepyrazinosuronat dan serpihan pemulihan 2-N, 6-O-disulfo-D-glukopiranosida. Struktur enoksaparin mengandungi kira-kira 20% (dari 15% hingga 25%) daripada 1,6-anhidro-derivatif dalam pemulihan serpihan rantai polisakarida.

Dalam sistem yang disucikan, Clexane mempunyai aktiviti anti-10a yang tinggi (kira-kira 100 IU / ml) dan rendah anti-2a atau aktiviti antitrombin (kira-kira 28 IU / ml). Aktiviti antikoagulan ini bertindak melalui antitrombin 3 (AT-3), menyediakan aktiviti antikoagulan pada manusia. Selain aktiviti anti-10a / 2a, sifat antikoagulan dan anti-radang tambahan enoksaparin natrium juga dikesan pada orang dan pesakit yang sihat, dan dalam model haiwan. Ini termasuk penghalang AT-3 yang bergantung kepada faktor pembekuan lain sebagai faktor 7a, pengaktifan pembebasan jalur penghalang faktor tisu (PTF), serta pengurangan pembebasan faktor von Willebrand dari endothelium vaskular ke dalam aliran darah. Faktor ini memberikan kesan antikoagulan enoksaparin natrium secara umum.

Apabila menggunakan dadah dalam dos profilaksis, ia sedikit mengubah APTT, tidak mempunyai kesan pada pengagregatan platelet dan pada tahap fibrinogen mengikat kepada reseptor platelet.

Aktiviti anti-2a dalam plasma kira-kira 10 kali lebih rendah daripada aktiviti anti-10a. Aktivitas purata maksimum anti-2a diperhatikan kira-kira 3-4 jam selepas pentadbiran subkutaneus dan mencapai 0.13 IU / ml dan 0.19 IU / ml selepas pentadbiran berulang 1 mg / kg berat badan dengan pentadbiran berganda dan 1.5 mg / kg berat badan dengan suntikan tunggal, masing-masing.

Aktiviti plasma anti-10a maksima purata diperhatikan 3-5 jam selepas s / c pentadbiran ubat dan kira-kira 0.2, 0.4, 1.0 dan 1.3 anti-10a IU / ml selepas s / c pentadbiran 20, 40 mg dan 1 mg / kg dan 1.5 mg / kg, masing-masing.

Komposisi

Enoxaparin natrium + excipients.

Farmakokinetik

Farmakokinetik enoksaparin dalam rejimen dos ini adalah linear. Ketersediaan bio enoksaparin natrium selepas pentadbiran subkutaneus, yang dianggarkan berdasarkan aktiviti anti-10a, hampir 100%. Enoxaparin natrium terutamanya biotransformed dalam hati oleh desulfation dan / atau depolymerization dengan pembentukan bahan berat molekul rendah dengan aktiviti biologi yang sangat rendah. Pembuangan dadah itu bersifat monophasic. 40% daripada dos yang disuntik dikeluarkan oleh buah pinggang, dengan 10% tidak berubah.

Kelewatan dalam penghapusan natrium enoxaparin pada pesakit-pesakit tua mungkin disebabkan oleh penurunan fungsi buah pinggang.

Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot, terdapat pengurangan kelulusan enoxaparin natrium.

Pada pesakit yang berlebihan berat badan dengan pentadbiran subkutaneus pelepasan ubat sedikit kurang.

Petunjuk

• pencegahan trombosis vena dan embolisme semasa campur tangan pembedahan, terutamanya operasi pembedahan ortopedik dan am;
• pencegahan trombosis vena dan tromboembolisme pada pesakit di tempat tidur kerana penyakit terapeutik akut (kegagalan jantung akut, kegagalan jantung kronik dalam tahap decompensation 3 atau 4 kelas fungsional mengikut klasifikasi NYHA, kegagalan pernafasan akut, jangkitan akut yang teruk, penyakit rematik akut dalam kombinasi dengan salah satu faktor risiko untuk trombosis vena);
• rawatan trombosis urat dalam dengan atau tanpa thromboembolism embolisme pulmonari;
• pencegahan trombosis dalam peredaran ekstrasorporeal semasa hemodialisis (biasanya, dengan tempoh sesi tidak melebihi 4 jam);
• rawatan infra miokardial angina dan non-Q yang tidak stabil dalam kombinasi dengan asid acetylsalicylic;
• rawatan infark miokard akut dengan ketinggian ST-segment pada pesakit yang menjalani rawatan perubatan atau campur tangan koronari perkutaneus.

Borang pelepasan

Penyelesaian untuk suntikan 0.2 ml, 0.4 ml, 0.6 ml, 0.8 ml dan 1 ml (sudu dalam suntikan ampul).

Bentuk dos dalam bentuk tablet tidak wujud.

Arahan untuk kegunaan, dos dan kaedah penggunaan (bagaimana untuk menanggalkan dadah)

Kecuali dalam kes-kes khas (rawatan infarksi miokardium dengan ketinggian st-segmen, ubat atau dengan campur tangan koronari perkutaneus dan pencegahan trombosis dalam sistem peredaran ekstrasorporeal semasa hemodialisis), sodium enoxaparin disuntik dalam p / c. Suntikan disukai dilakukan dalam kedudukan pesakit yang berbaring. Apabila menggunakan suntikan pra-terisi selama 20 mg dan 40 mg untuk mengelakkan kehilangan ubat sebelum suntikan, tidak perlu mengeluarkan buih udara dari jarum suntikan. Suntikan harus dilakukan secara bergantian di permukaan perut kiri atau kanan anterolateral atau posterolateral. Jarum mesti dimasukkan secara menegak (tidak ke sisi) ke dalam lipatan kulit keseluruhan panjang, dikumpulkan dan dipegang sehingga suntikan selesai di antara ibu jari dan jari telunjuk. Lipat kulit dilepaskan hanya selepas selesai suntikan. Jangan mengurut tapak suntikan selepas suntikan.

Pakar buang sekali pakai buang siap untuk digunakan.

Ubat tidak boleh diberikan dalam / m!

Pencegahan trombosis vena dan embolisme semasa campur tangan pembedahan, terutamanya semasa operasi pembedahan ortopedik dan am

Pesakit dengan risiko sederhana trombosis dan embolisme (pembedahan umum) dos yang dicadangkan Clexan adalah 20 mg 1 kali sehari subcutaneously. Suntikan pertama dibuat 2 jam sebelum pembedahan.

Bagi pesakit yang mempunyai risiko tinggi trombosis dan embolisme (pembedahan umum dan pembedahan ortopedik), ubat ini disyorkan pada dos 40 mg 1 kali sehari p / c, dos pertama diberikan 12 jam sebelum pembedahan, atau 30 mg 2 kali sehari c / c permulaan pengenalan selepas 12-24 h selepas pembedahan.

Tempoh rawatan dengan Clexane rata-rata 7-10 hari. Jika perlu, terapi boleh diteruskan selagi risiko trombosis dan embolisme berlanjutan (misalnya, dalam ortopedik, Clexane ditetapkan pada dos 40 mg 1 kali sehari selama 5 minggu).

Pencegahan trombosis vena dan embolisme pada pesakit di tempat tidur, kerana penyakit terapeutik akut

Dos yang disyorkan adalah 40 mg 1 kali sehari, s / c selama 6-14 hari.

Rawatan trombosis urat dalam dengan tromboembolisme pulmonari atau tanpa embolisme paru-paru

Ubat ini diberikan secara subcutaneously pada kadar 1.5 mg / kg berat badan 1 kali sehari atau pada dos 1 mg / kg berat badan 2 kali sehari. Pada pesakit dengan gangguan tromboembola yang rumit, ubat ini disyorkan untuk digunakan pada dos 1 mg / kg 2 kali sehari.

Tempoh purata rawatan ialah 10 hari. Adalah dinasihatkan supaya segera memulakan terapi dengan antikoagulan yang tidak langsung, manakala terapi dengan Clexane perlu diteruskan sehingga kesan antikoagulan yang mencukupi dicapai, iaitu. MHO harus 2-3.

Pencegahan trombosis dalam peredaran ekstrasorporeal semasa hemodialisis

Dos Clexane adalah purata berat badan 1 mg / kg. Dengan risiko pendarahan yang berlebihan, dos harus dikurangkan kepada 0.5 mg / kg berat badan dengan pendekatan dua vaskular atau 0.75 mg dengan satu pendekatan vaskular.

Dalam hemodialisis, ubat harus disuntik ke dalam tapak arteri shunt pada permulaan sesi hemodialisis. Dos tunggal biasanya mencukupi untuk sesi 4 jam, bagaimanapun, jika cincin fibrin dikesan semasa hemodialisis yang lebih lama, ubat ini boleh ditadbir tambahan pada kadar 0.5-1 mg / kg berat badan.

Rawatan inflamasi angina dan miokardial yang tidak stabil tanpa gelombang Q

Clexane ditadbir pada kadar 1 mg / kg berat badan setiap 12 jam s / c, dengan pelantikan serentak acetylsalicylic serentak dalam dos 100-325 mg sekali sehari. Tempoh terapi purata adalah 2-8 hari (sehingga keadaan klinikal pesakit stabil).

Rawatan infark miokard dengan ketinggian segmen ST, ubat atau dengan intervensi koronari perkutaneus

Rawatan bermula dengan pentadbiran bolus intravena enoxaparin natrium pada dos 30 mg dan selepas itu (dalam masa 15 minit) suntikan subkutaneus Clexane ditadbir pada dos 1 mg / kg (lebih lagi, apabila melakukan suntikan dua s / c pertama, anda boleh memasukkan 100 mg sodium). Kemudian semua dos berikutnya p / c perlu diberikan setiap 12 jam pada kadar 1 mg / kg berat badan (iaitu berat badan lebih daripada 100 kg, dos boleh melebihi 100 mg).

Dalam individu berusia 75 tahun ke atas, bolus intravena awal tidak digunakan. Clexane disuntik s / c pada dos 0.75 mg / kg setiap 12 jam (lebih lagi, semasa suntikan dua s / s pertama, 75 mg natrium enoxaparin boleh diberikan sebanyak mungkin). Kemudian semua p / c berikutnya hendaklah diberikan setiap 12 jam pada kadar 0.75 mg / kg berat badan (iaitu berat badan lebih daripada 100 kg, dos boleh melebihi 75 mg).

Apabila digabungkan dengan agen thrombolytic (fibrin-spesifik dan fibrin-tidak spesifik), natrium enoksaparin perlu diberikan dalam jangkamasa dari 15 minit sebelum permulaan terapi trombolytik hingga 30 minit selepas itu. Sebaik sahaja selepas pengesanan infark miokard akut dengan ketinggian segmen ST, asid acetylsalicylic harus diambil secara serentak dan, jika tidak ada kontraindikasi, ia perlu diteruskan sekurang-kurangnya 30 hari dalam dos 75 hingga 325 mg setiap hari.

Tempoh rawatan ubat yang disyorkan ialah 8 hari atau sehingga pesakit diberhentikan dari hospital jika tempoh masa rawat di hospital kurang dari 8 hari.

Bolus enoxaparin natrium perlu diberikan melalui kateter vena dan enoxaparin natrium tidak boleh dicampur atau ditadbir dengan ubat lain. Untuk mengelakkan kehadiran jejak ubat-ubatan lain dalam sistem dan interaksi mereka dengan natrium enoxaparin, kateter vena perlu dibuang dengan jumlah 0.9% sodium chloride atau penyelesaian dextrose yang mencukupi sebelum dan selepas suntikan bolus IV natrium enoksaparin. Enoxaparin natrium boleh diberikan dengan selamat dengan larutan natrium klorida 0.9% dan penyelesaian dextrose 5%.

Untuk pentadbiran bolus enoxaparin natrium pada dos 30 mg dalam rawatan infark miokard akut dengan ketinggian segmen ST dari jarum kaca 60 mg, 80 mg dan 100 mg, keluarkan jumlah lebihan dadah supaya hanya 30 mg (0.3 ml) kekal di dalamnya. Satu dos 30 mg boleh diberikan secara langsung IV.

Untuk pentadbiran bolus intravena sodium enoxaparin melalui kateter vena, suntikan yang telah siap untuk pentadbiran subkutaneus dadah 60 mg, 80 mg dan 100 mg boleh digunakan. Adalah disyorkan untuk menggunakan 60 jarum suntikan, kerana Ini mengurangkan jumlah ubat yang dikeluarkan dari jarum suntikan. Syringes 20 mg tidak digunakan, kerana mereka tidak cukup dadah untuk bolus 30 mg enoxaparin natrium. Syringes 40 mg tidak digunakan, kerana mereka tidak mempunyai bahagian dan oleh itu tidak mustahil untuk mengukur dengan ketara jumlah 30 mg.

Dalam pesakit yang menjalani campur tangan koronari perkutaneus, jika suntikan s / c terakhir sodium enoxaparin dilakukan kurang daripada 8 jam sebelum kateter belon diperkenalkan ke tempat arteri koronari telah dinaikkan, pentadbiran enoxaparin natrium tambahan tidak diperlukan. Jika suntikan natrium enoxaparin terakhir dilakukan lebih daripada 8 jam sebelum melompat kateter belon, bolus tambahan enoxaparin natrium perlu diberi IV pada dos 0.3 mg / kg.

Untuk meningkatkan ketepatan bolus tambahan jumlah kecil ke dalam kateter vena semasa campuron koronari perkutaneus, disyorkan untuk mencairkan ubat kepada kepekatan 3 mg / ml. Pencairan larutan disyorkan sebaik sebelum digunakan.

Untuk mendapatkan penyelesaian natrium enoksaparin dengan kepekatan 3 mg / ml menggunakan suntikan pra-60 mg, disyorkan untuk menggunakan bekas dengan penyelesaian infusi 50 ml (iaitu, larutan natrium klorida 0.9% atau penyelesaian dextrose 5%). Dari bekas dengan penyelesaian infusi menggunakan jarum konvensional dikeluarkan dan dikeluarkan 30 ml larutan. Enoxaparin natrium (kandungan suntikan untuk suntikan s / c 60 mg) disuntik ke dalam selebihnya 20 ml penyelesaian infusi di dalam kapal. Kandungan bekas dengan larutan natrium enoksaparin dicampur dengan lembut.

Kesan sampingan

• pendarahan;
• pendarahan retroperitoneal;
• pendarahan intrakranial;
• hematomas neuroaxial;
• thrombocytopenia (termasuk thrombocytopenia autoimun);
• trombositosis;
• peningkatan aktiviti transaminase hepatik;
• reaksi alergi;
• urtikaria;
• gatal;
• kemerahan kulit;
• hematoma dan kesakitan di tapak suntikan;
• ruam kulit (bullous);
• tindak balas keradangan di tapak suntikan;
• nekrosis kulit di tapak suntikan;
• tindak balas anaphylactic dan anaphylactoid;
• hiperkalemia.

Contraindications

• keadaan dan penyakit di mana terdapat risiko pendarahan yang tinggi (mengancam pengguguran, aneurisma serebrum atau membedah aneurisma aorta (kecuali campur tangan pembedahan), strok hemoragik, pendarahan yang tidak terkawal, thrombocytopenia yang disebabkan enoksaparin teruk atau heparin);
• umur di bawah 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan tidak ditubuhkan);
• Hypersensitivity kepada enoxaparin, heparin dan derivatifnya, termasuk heparin berat molekul rendah lainnya.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Clexane tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan jika faedah yang dimaksudkan untuk ibu melebihi risiko berpotensi untuk janin. Tiada maklumat yang enoxaparin natrium menembusi halangan plasenta pada trimester ke-2, tidak ada maklumat mengenai trimester kehamilan ke-1 dan ke-3.

Penggunaan dadah pada wanita hamil dengan injap jantung buatan tidak disyorkan.

Apabila memohon Clexane semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Penggunaan pada pesakit tua

Dalam individu berusia 75 tahun ke atas, bolus intravena awal tidak digunakan. Enoxaparin natrium disuntik s / c pada dos 0.75 mg / kg setiap 12 jam (lebih lagi, apabila melakukan suntikan dua s / s pertama, 75 mg sodium enoxaparin boleh ditadbir maksima). Kemudian semua dos sc berikutnya akan diberikan setiap 12 jam pada kadar 0.75 mg / kg berat badan (iaitu berat badan lebih daripada 100 kg, dos boleh melebihi 75 mg).

Gunakan pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan tidak ditubuhkan).

Arahan khas

Apabila menetapkan ubat untuk tujuan pencegahan, tiada kecenderungan peningkatan pendarahan didapati. Apabila menetapkan ubat untuk tujuan terapeutik, terdapat risiko pendarahan pada pesakit yang lebih tua (terutama pada orang yang berusia lebih dari 80 tahun). Adalah disyorkan untuk melakukan pemerhatian yang teliti terhadap keadaan pesakit.

Adalah disyorkan penggunaan ubat-ubatan yang mampu mengganggu hemostasis (salicylates, asid acetylsalicylic, anak-anak yang tidak steril, dan sebagainya), termasuk Ketorolak; dextran dengan jisim molekul 40 kDa; 2b / 3a reseptor) telah dihentikan sebelum rawatan dengan enoksaparin natrium, melainkan penggunaannya tegas. Jika kombinasi enoxaparin natrium dengan ubat-ubatan ini ditunjukkan, pemerhatian klinikal yang teliti dan pemantauan parameter makmal yang relevan harus dijalankan.

Pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang rosak, terdapat risiko pendarahan akibat peningkatan aktiviti anti-10a enoksaparin natrium. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang teruk (CC)

Adakah Alkohol Clexane Serasi?

Jika ya, dalam dos apa

Persoalannya ditanya 8 tahun lalu

Jawapan Doktor

Tidak!
Secara umum, apa-apa ubat yang digabungkan dengan alkohol boleh memberikan reaksi yang tidak dapat diramalkan. Oleh itu, jangan risiko kesihatan anda sia-sia.

Tidak!
Secara umum, apa-apa ubat yang digabungkan dengan alkohol boleh memberikan reaksi yang tidak dapat diramalkan. Oleh itu, jangan risiko kesihatan anda sia-sia.

Tidak!
Secara umum, apa-apa ubat yang digabungkan dengan alkohol boleh memberikan reaksi yang tidak dapat diramalkan. Oleh itu, jangan risiko kesihatan anda sia-sia.

Kenapa suntikan Clexan diberikan semasa hamil, dan adakah mereka berbahaya?

Ia tidak disyorkan untuk menular ubat ini sekiranya obesiti teruk, kegagalan jantung, onkologi. Clexane adalah ubat yang dihasilkan dalam ampul dalam dos yang berbeza. Digunakan untuk mencegah trombosis pada kanak-kanak, orang dewasa, termasuk wanita hamil. Ini adalah ubat heparin berat molekul yang rendah. Dalam komposisi enoxaparin natrium dan excipients. Arahan ringkas untuk menggunakan Clexan di kemudian hari dalam artikel.

Apakah Clexan yang ditetapkan untuk hamil?

Secara umumnya, tidak diingini untuk mengambil ubat semasa hamil, terutama pada trimester pertama. Tetapi, ia sering ditetapkan untuk tujuan prophylactic pada trimester II dan III, jika ada kemungkinan trombosis dan embolisme yang tinggi. Pengecualian adalah kes apabila manfaat ubat akan lebih tinggi daripada kesannya yang berbahaya. Clexane semasa kehamilan dalam mana-mana tidak boleh digunakan jika wanita:

• diabetes yang teruk;
• pendarahan yang tidak terkawal;
• berisiko tinggi keguguran;
• batuk kering aktif;
• penyakit sistem pernafasan.

Bagaimana cara menangkap ubat dan dos

Ini adalah ubat kuat yang mempunyai kesan yang serius pada tubuh. Oleh itu, adalah perlu untuk mengikuti arahan dan dos yang ditetapkan oleh doktor yang hadir. Clexane boleh didapati sebagai picagari pakai buang, dengan insulin nipis dan jarum pendek.

Di dalam jarum suntikan ini adalah cecair yang jelas, yang merupakan ubat untuk suntikan. Terdapat dua jarum suntik dalam satu pakej. Jumlahnya berbeza: 0.2, 0.4, 0.6, 0.8 dan 1.0 ml. Dos dirujukkan hanya oleh doktor. Dalam kebanyakan kes, wanita sendiri memukul dadah di rumah. Anda boleh pergi ke klinik beberapa kali untuk melihat cara untuk menusuk Clexane dengan betul untuk membuat suntikan di rumah.

Anda mesti mengambil kedudukan mendatar, berbaring di belakang anda. Prick lebih baik di bahagian pusar, bergerak dari padanya sekitar 2 cm. Kulit harus diambil dengan indeks dan ibu jari dan diangkat. Suntikan dilakukan dalam kulit yang dibangkitkan, bukan pada otot. Pada masa yang sama, jarum suntik dengan jarum perlu berada dalam kedudukan tegak lurus. Untuk mengelakkan komplikasi dan ketidakselesaan yang tidak menyenangkan, suntikan adalah lebih baik untuk dilakukan seli dalam satu cara atau yang lain.

Kemungkinan akibatnya untuk kanak-kanak

Maklumat tentang penembusan dadah melalui plasenta tidak. Oleh itu, kesan negatif Clexane semasa kehamilan bukan pada anak. Satu-satunya perkara yang anda perlukan untuk mematuhi dos. Dalam keadaan tidak perlu berlebihan dadah. Sekiranya ini masih berlaku, anda perlu menyuntik cara yang khusus untuk meneutralkan kesan Clexane.

Apakah ciri-ciri vitamin Pregnakea maka anda boleh mengetahui lebih lanjut.

Interaksi Alkohol

Walaupun tidak ada contraindications mutlak, keserasian Clexane dan alkohol tidak boleh diterima. Selain itu, dalam hal ini kita bercakap mengenai rawatan semasa kehamilan, apabila penggunaan minuman beralkohol sangat tidak diingini.

Kos ubat di farmasi

Clexan harga bergantung kepada bilangan jarum suntikan dalam pakej dan dos. Sebagai contoh, pakej dengan dua jarum suntikan sebanyak 0.6 ml berharga kira-kira 600 Rubel, dan pakej dengan 10 jarum sudu 0.4 ml 2750 rubel. Bergantung kepada bandar dan farmasi, kos Clexan mungkin sedikit berbeza.

Analog dan Substitutes Clexana

Jika kita bercakap mengenai analog struktur, ini termasuk ubat berikut:

Ubat berikut juga mempunyai kesan antitrombotik:

• Fraxiparin;
• Angioflux;
• Fragmin;
• Fezsel Due F., dll.

Gantikan Clexan dengan analog sebaiknya hanya selepas berunding dengan doktor, jika dia meluluskannya.

Ulasan mengenai penyediaan wanita hamil

Nina, 26 tahun, Blagoveshchensk

Semasa kehamilan kedua, diameter D lebih rendah. Suntikan diberikan Clexan pada dos sebanyak 0.6. Tusukan di perut, yang mengejutkan saya dan tegang sedikit. Dan jururawat, setelah menunjukkan bagaimana untuk melakukan ini, memberitahu saya bahawa saya berada di rumah menikam diri saya sendiri. Secara jujur, saya cuba, tetapi tangan saya gemetar. Saya tidak boleh. Saya memanggil jururawat lain ke rumah, dan dia menusuk saya. Lebih baik tidak mengambil dosa terhadap jiwa seseorang dan tidak membahayakan diri sendiri atau kanak-kanak. Walaupun saya diberitahu bahawa tidak ada yang berbahaya kerana saya akan melakukan suntikan sendiri, tidak, saya masih tidak berani. Ubat itu sendiri agak mahal dan tidak setiap farmasi ada dalam stok. Oleh itu, kami terpaksa membeli beberapa pakej dengan segera supaya tidak dapat berjalan setiap kali dan tidak melihat.

Marina S., 35 tahun, Saratov

Saya sedang menanti kehamilan kedua saya, yang mana ia sukar untuk saya, tetapi seperti yang pertama. Semasa yang pertama, dia sangat bengkak, hampir tidak bergerak. Kemudian dia masih muda, tidak banyak tahu. Kali ini saya memutuskan untuk menyediakan dengan teliti dan seluruh kehamilan diperhatikan oleh doktor yang baik. Pada minggu ke-16 semasa ujian biasa, ternyata darah saya terlalu tebal dan berbahaya, yang boleh mencetuskan bekuan darah. Saya takut dan bersetuju untuk melakukan apa sahaja yang dikatakan oleh doktor, supaya tiada apa yang buruk berlaku. Dia menetapkan suntikan Clexan untuk menipis darahnya. Hanya tidak di keldai, tetapi di perut. Buat pertama kalinya saya mendengar ini. Saya terkejut dan beberapa kali bertanya sama ada doktor pasti akan membuat temujanji. Saya juga meragui kecekapannya. Saya memutuskan untuk meminta jururawat, wanita hamil lain di koridor, google di Internet. Ya, mereka menusuknya ke dalam perut. Saya telah diberikan suntikan pertama di klinik itu. Di masa depan, dia menipu dirinya sendiri, mengikuti semua arahan. Jangan bimbang, jangan cedera. Satu-satunya negatif ialah kos ubat yang tinggi.

Ruzanna, 31 tahun, Sevastopol

Saya tidak mempunyai masalah darah yang serius, tetapi ia tidak sempurna. D-Dimeter sedikit dinaikkan. Oleh kerana itu, saya telah ditetapkan Fraksiparin sebagai langkah pencegahan. Saya pergi untuk membelinya. Seorang ahli farmasi di sebuah farmasi melihat perut saya dan menasihati saya untuk menggunakan Clexane, kerana ia lebih baik dan lebih baik diterima semasa mengandung. Benar, Clekesan lebih mahal. Seketika, saya menghubungi doktor dari farmasi dan bertanya sama ada saya boleh menggantikan dadah yang saya ditetapkan dengan Clexane. Dia berkata bahawa dia boleh, hanya memberi amaran bahawa dia sayang. Saya memutuskan untuk tidak menyelamatkan diri saya dan bayi saya, saya membeli ubat itu. Berani diri saya sendiri. Tidak apa-apa Jarum adalah nipis, insulin dan pendek, jadi tidak ada yang salah dengan suntikan sedemikian. Kekurangan dadah, kecuali harga yang tinggi, tidak menyedari.

Pesakit berkongsi pengalaman mereka - ulasan video mengenai Clexane: