Trental

Keterangan pada 31 Oktober 2014

• Nama Latin: Trental
• Kod ATC: C04AD03
• Bahan aktif: Pentoxifylline
• Pengilang: Aventis Pharma (India)

Komposisi

Tablet bersuara mengandungi bahan aktif pentoxifylline 100 mg, serta bahan tambahan: silikon dioksida, kanji, talc, laktosa dan magnesium stearat. Cangkang terdiri daripada talc, titanium dioksida, natrium hidroksida, kopolimer asid methacrylic, dan makrogol 8000.

Penyelesaian penyelesaian infusi dalam 1 ml mengandungi bahan aktif pentoxifylline 20 mg, serta bahan tambahan: air suntikan dan natrium klorida.

Tablet 400 Trental yang berpanjangan mengandungi 400 mg pentoxifylline, serta bahan tambahan: magnesium stearate, povidone, talc, gietellose. Komposisi cangkang termasuk: alkohol benzyl, talc, macrogol 6000, hipromelosa, titanium dioksida.

Borang pelepasan

Trental boleh didapati dalam bentuk dos tablet, dalam tablet tindakan yang berpanjangan dengan jumlah bahan aktif 400 mg, serta dalam bentuk tumpuan penyelesaian infusi.

Tindakan farmakologi

Ejen vasodilating. Bahan utama adalah pentoxifylline. Meningkatkan peredaran mikro dan melebarkan saluran darah.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini menghalang fosfodiesterase, mempunyai kesan positif pada sifat reologi darah, meningkatkan peredaran mikro, meningkatkan kepekatan ATP dalam sel darah merah dan kepekatan cAMP pada platelet. Pada masa yang sama, di bawah tindakan dadah, ketepuan potensi tenaga diperhatikan, yang menyebabkan penurunan kesesakan, vasodilasi, kenaikan IOC dan ASI tanpa kesan yang signifikan terhadap denyut nadi. Oleh kerana pengembangan lumen arteri koronari, pentoxifylline meningkatkan aliran oksigen ke tisu miokardium, memberikan kesan antiangina. Ubat ini meningkatkan oksigenasi darah dengan meluaskan lumen pada saluran paru-paru. Kuat meningkatkan nada otot pernafasan: diafragma dan otot intercostal. Apabila ditadbir secara intravena meningkatkan peredaran cagaran, meningkatkan jumlah darah per unit. Ubat ini mempunyai kesan positif terhadap aktiviti bioelektrik otak, meningkatkan kepekatan ATP. Trental 400 meningkatkan keanjalan sel darah merah, menyumbang kepada pengasingan platelet, mengurangkan kelikatan darah. Di kawasan dengan bekalan darah yang rosak, pentoxifylline meningkatkan peredaran mikro. Dengan claudication sekejap-sekejap, dengan lesi occlusive arteri periferal, ubat ini menghilangkan kesakitan pada rehat, melegakan kram malam di otot betis, dan menyumbang kepada peningkatan jarak berjalan kaki.

Bahan aktif diserap dengan baik dan dimetabolisme. Separuh hayat untuk tablet kira-kira satu setengah jam, untuk penyelesaian - lebih kurang sejam. Kebiasaan diekskresikan melalui buah pinggang (lebih daripada 90 peratus), dan juga dengan najis sampai ke tahap yang lebih rendah.

Petunjuk untuk digunakan Trentala

Apa ubat itu membantu?

Petunjuk untuk penggunaan dadah adalah pelanggaran peredaran periferal: menghilangkan endarteritis, claudication "berselang-seling" dalam angiopati diabetik. Ubat ini berkesan melanggar tisu tropis: radang dingin, gangren, varises, sindrom pasca-trombotik, ulser trophik kaki.

Apakah tanda-tanda untuk penggunaan Trental masih wujud? The ubatan yang digunakan dalam penyakit Raynaud, arteriosklerosis serebrum, gangguan peredaran serebrum, dengan neuroinfection genesis virus, vaskular encephalopathy, berikutan infarksi miokardium, penyakit jantung iskemia, mati pucuk asal vaskular, asma, COPD, otosclerosis, akut gangguan peredaran darah di dalam choroid dan retina.

Contraindications

Ubat ini tidak digunakan untuk porphyria, infark miokard akut, intoleransi kepada derivatif xanthine, semasa penyusuan, pendarahan besar-besaran, dengan pendarahan di retina mata, dengan stroke hemorrhagic. Suntikan intravena tidak boleh diterima untuk aliran hipotensi arteri yang tidak terkawal, dengan ditandakan aterosklerosis arteri serebrum dan koronari, dengan aritmia. Dalam kes ulser peptik sistem pencernaan, dalam CHF, tekanan darah tinggi, dalam kes kekurangan sistem buah pinggang dan hepatik, pentoxifylline ditetapkan dengan berhati-hati selepas pembedahan. Semasa kehamilan, Trental tidak terpakai.

Kesan sampingan

Sistem saraf: kejang, kebimbangan, pening, sakit kepala, gangguan tidur.

Tisu lemak subkutan, kulit: peningkatan kerapuhan kuku, bengkak, "air pasang" aliran darah ke muka, dada, hiperemia kulit.

Saluran penghadaman: hepatitis kolestatik, pembengkakan kerongkitis, atrium usus, kehilangan nafsu makan, mulut kering.

Kesan sampingan dari deria: kerosakan visual, scotoma.

Sistem kardiovaskular: penurunan tekanan darah, perkembangan angina, cardialgia, arrhythmia, takikardia.

Sistem hematokrasi, organ hematopoietik: pendarahan dalam usus, perut, membran mukus, kulit, hipofibrinogenemia, pancytopenia, leukopenia, trombositopenia. Reaksi alahan dalam bentuk kejutan anaphylactic, urtikaria, gatal-gatal, angioedema, hyperemia pada kulit. Peningkatan enzim hati, fosfatase alkali, juga direkodkan.

Arahan untuk digunakan Trental (kaedah dan dos)

Dadah diambil secara lisan dan juga diberikan secara intraarterial, intravena, intramuskular. Dos mesti ditetapkan oleh doktor.

Dengan patologi sistem buah pinggang, ubat ini ditetapkan dalam dos 50-70% daripada standard.

Ampoules amaran, arahan untuk digunakan

Secara standardnya, 2 suntikan intravena dilakukan pada waktu pagi dan pada petang 200-300 mg bahan aktif bersama larutan natrium klorida. Infus intravena dilakukan perlahan-lahan, 50 mg diberikan dalam masa 10 minit (bersama dengan 10 ml natrium klorida), selepas itu 100 mg diberikan pada titisan (bersama-sama dengan 250 ml natrium klorida, ditadbir sekurang-kurangnya satu jam). Dos maksimum sehari boleh berdasarkan 0,6 mg bahan aktif per 1 kg berat badan per jam.

Suntikan intramuskular dilakukan secara mendalam 2-3 kali sehari pada 100-200 mg.

Pentadbiran ubat-ubatan lisan ubat-ubatan boleh dilakukan dalam dos 800-1200 mg sehari untuk 2-3 dos. Dos awal adalah 600 mg sehari. Dengan trend positif, jumlah pentoxifylline dikurangkan kepada 300 mg sehari.

Tablet bersuara, arahan untuk digunakan

Ambil pil secara lisan, minum air, semasa mengambil atau selepas makan makanan 3 kali sehari, 100 mg, secara berperingkat meningkatkan dos hingga 200 mg.

Arahan untuk digunakan Trental 400

Standard mengambil 1 tablet 3 kali sehari. Maksimum anda boleh menggunakan ubat dalam jumlah 1200 mg bahan aktif selama 24 jam.

Berlebihan

Ia diwujudkan oleh kejang-kejang tonik, penderitaan, mengantuk, takikardia, pengsan, tekanan darah yang berkurangan, pening, kelemahan, muntah "alasan kopi" dan tanda-tanda pendarahan gastrousus. Kecemasan gastrik luka, pengenalan enteroskratentov, karbon diaktifkan, terapi posindromnaya.

Interaksi

Menurut anotasi, Trental meningkatkan kesan ubat-ubatan yang mempengaruhi pembekuan darah (agen trombolytik, antikoagulan langsung dan tidak langsung), antibiotik (cefotetan, cefoperazone, cefamandol dan cephalosporins lain), asid valproic. Pentoxifylline meningkatkan tindakan agen hipoglikemik mulut, insulin, ubat antihipertensi. Cimetidine mampu meningkatkan tahap ubat dalam darah, meningkatkan keterukan kesan sampingan. Dengan penggunaan serentak xanthine yang lain menandakan keseronokan saraf berlebihan pesakit.

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Di tempat yang gelap tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu 8 hingga 25 darjah Celcius.

Hidup rak

Arahan khas

Memerlukan kawalan pembekuan darah dengan terapi serentak dengan antikoagulan. Terapi Pentoxifylline dijalankan di bawah kawalan mandatori tahap tekanan darah. Pada pesakit diabetes, ubat boleh menyebabkan hipoglikemia. Selepas pembedahan, kawalan hematokrit dan hemoglobin diperlukan. Dengan tekanan darah yang tidak stabil dan rendah, dos ubat dikurangkan. Tidak ada data yang boleh dipercayai mengenai keselamatan dan keberkesanan penggunaan Trental pada kanak-kanak. Penyedutan asap tembakau menyebabkan penurunan keberkesanan terapeutik ubat. Untuk cecair intravena, pesakit perlu berada di kedudukan terlentang.

Tidak ada penjelasan dadah di Wikipedia.

Keserasian dengan alkohol

Tidak sesuai dengan alkohol.

Percepat semasa hamil

Apakah Trental digunakan untuk mengandung? Perlu diingatkan bahawa ubat ini adalah kontraindikasi dalam tempoh kehidupan ini.

Analog Trental

Ubat yang serupa dalam bentuk penyelesaian: Agapurin, Latren, Pentylin.

Yang lebih baik - Trental atau Pentoxifylline?

Pentoxifylline adalah bahan aktif Trental, tetapi terdapat juga ubat dengan nama yang sama, yang kosnya kurang. Kesan kedua-dua ubat pada dasarnya sama.

Ulasan Trentale

Ulasan percintaan di forum

Dadah berfungsi dengan berkesan, melaksanakan tugas-tugas yang dimaksudkan. Walau bagaimanapun, manifestasi kerap kesan sampingan, seperti: pening, loya, insomnia. Sering kali, apabila anda mengambil ubat ini, sakit kepala anda dan tekanan meningkat.

Ulasan doktor

Sangat berkesan, benar-benar meningkatkan peredaran mikro, yang digunakan dalam kencing manis. Anda boleh menggunakan Trental dalam / dalam dan dalam tablet 100 dan 400 mg bahan aktif. Kesan sampingan adalah kerap. Ketidakstabilan darah dari penyelesaian dan tablet Trental meningkat, yang boleh menyebabkan pendarahan mata, jadi lebih baik untuk berunding dengan oculist sebelum digunakan.

Harga Trental di mana untuk membeli

Harga tablet Trental 100 mg sama dengan 430 rubel selama 60 keping. Kos di Ukraine - 185 UAH.

Harga Trental 400 adalah 535 rubel selama 20 keping.

Harga jual dalam 5 ml ampul - 170 rubel untuk 5 keping. Anda boleh membeli di Ukraine secara purata untuk 200 UAH.

Ampul ambulans 20mg / ml 5ml, 5 pcs.

Pengilang: Felton Grimwade / Australia

Arahan untuk digunakan

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi.

Berkonsentrasi untuk penyelesaian untuk infusi mengandungi:

Bahan aktif: pentoxifylline 20 mg dalam 1 ml (100 mg dalam 1 ampul).

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

5 ampul setiap pek.

Trental - menormalkan sifat rheologi darah, meningkatkan peredaran mikro, vasodilator.

Trental meningkatkan sifat rheologi darah (ketidakstabilan) akibat kesannya pada kecacatan sel darah merah patologi, menghalang agregasi platelet dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat. Trental meningkatkan peredaran mikro dalam bidang peredaran darah terjejas.

Sebagai bahan aktif yang aktif, Trental mengandungi derivatif xanthine, pentoxifylline. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin saluran darah dan sel darah.

Memberi kesan vasodilating myotropic yang lemah, pentoxifylline agak mengurangkan POPS dan sedikit melebarkan kapal koronari.

Rawatan dengan Trental membawa kepada peningkatan dalam gejala peredaran otak.

Kejayaan rawatan dalam lesi occlusive arteri periferal (contohnya, claudication sekejap-sekejap) diwujudkan dalam memanjangkan jarak berjalan kaki, penghapusan kejang malam di otot betis, dan hilang kesakitan di rehat.

Tablet 100, 400 mg

Selepas pentadbiran lisan, pentoxifylline cepat dan hampir diserap sepenuhnya.

Selepas penyerapan hampir lengkap, pentoxifylline dimetabolisme. Bioavailabiliti mutlak bahan asal adalah (19 ± 13)%. Metabolit aktif utama 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilxantin (metabolit-1) mempunyai konsentrasi plasma plasma 2 kali kepekatan awal pentoxifylline.

T1 / 2 pentoxifylline selepas pentadbiran lisan ialah 1.6 jam.

Pentoxifylline sepenuhnya dimetabolisme, lebih daripada 90% diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit larut air yang tidak disambungkan. Pengumpulan metabolit tertangguh pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Pada pesakit dengan fungsi hati T1 / 2 yang cacat, pentoxifylline bertambah lama dan bioavailabiliti mutlak meningkat.

Penyelesaian Infusi

Pentoxifylline secara meluas dimetabolismakan dalam sel darah merah dan hati. Antara metabolit yang paling terkenal, metabolit-1 (M-1; hidroksi-pentoxifylline) terbentuk kerana pembelahan, dan metabolit-4 (M-IV) dan metabolit-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) kerana pengoksidaan bahan utama. M-l mempunyai aktiviti farmakologi yang sama seperti pentoxifylline. Lebih daripada 90% dos pentoxifylline dielakkan melalui buah pinggang dan 3-4% dengan najis.

T1 / 2 daripada pentoxifylline selepas pentadbiran i / v 100 mg adalah kira-kira 1.1 jam. Pada pesakit dengan fungsi hati teruk yang teruk, T1 / 2 of pentoxifylline meningkat. Pentoxifylline mempunyai jumlah pengedaran yang besar (168 L selepas penyerapan 30 minit sebanyak 200 mg) dan pelepasan yang tinggi kira-kira 4500-5100 ml / min. Pentoxifylline dan metabolitnya tidak mengikat protein plasma. Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, perkumuhan metabolit adalah perlahan.

• Gangguan peredaran perifer dari atherosclerotic genesis (contohnya, claudication sekejap);
• angiopati diabetes;
• gangguan tropika (contohnya, ulser kaki, gangren);
• gangguan peredaran otak (akibat dari aterosklerosis serebrum, seperti kepekatan yang kurang baik, pening, kehilangan ingatan);
• keadaan iskemia dan post-stroke;
• gangguan peredaran darah di retina dan choroid;
• otosklerosis;
• perubahan degeneratif pada latar belakang patologi salur telinga dalam dan kehilangan pendengaran.

• Hypersensitivity to the drug;
• pendarahan besar;
• pendarahan retina yang luas;
• pendarahan serebrum;
• infark miokard akut;
• aritmia teruk;
• luka aterosklerotik yang teruk pada arteri koronari atau serebral;
• hipotensi yang tidak terkawal;
• berumur sehingga 18 tahun;
• kehamilan dan penyusuan (menyusu);
• hipersensitiviti kepada metilxanthine lain.

Peringatan harus digunakan pada pesakit dengan: hipotensi arteri (risiko menurunkan tekanan darah), kegagalan jantung kronik, fungsi buah pinggang yang merosakkan - CC kurang daripada 30 ml / min (risiko kebarangkalian dan peningkatan risiko kesan sampingan), dengan gangguan fungsi hati yang teruk (risiko kumulatif dan peningkatan risiko kesan sampingan), peningkatan kecenderungan pendarahan, termasuk akibat penggunaan antikoagulan atau pelanggaran sistem pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih teruk), selepas baru-baru ini campur tangan pembedahan sebelumnya.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Ubat tersebut dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusu (menyusu).

Dos dan pentadbiran

Dos dan corak penggunaan ditentukan oleh keterukan gangguan peredaran darah, dan juga mengambil kira toleransi individu ubat dan ciri-ciri pesakit.

Ubat ini diberikan dalam / dalam bentuk infusi 2 kali sehari, pagi dan petang. Satu dos (untuk 1 infusi) ialah 200 mg pentoxifylline (2 5 ampul ampul) atau 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampul) dalam 250 ml atau 500 ml larutan natrium klorida 0.9% atau penyelesaian Ringer.

Keserasian dengan penyelesaian infusi lain perlu diuji secara berasingan; hanya penyelesaian telus yang boleh digunakan. Satu dos 100 mg perlu diberikan, tetapi sekurang-kurangnya dalam masa 60 minit. Bergantung kepada komorbiditi (kegagalan jantung), mungkin diperlukan untuk mengurangkan jumlah disuntik. Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk menggunakan infuser khas untuk infusi terkawal.

Selepas penyerapan harian, tambahan 2 Trental 400 tablets boleh ditadbir. Jika 2 infusions dipisahkan oleh selang yang lebih lama, maka 1 Trental 400 tablet daripada tambahan yang ditetapkan dua boleh diambil lebih awal (kira-kira tengah hari).

Sekiranya, disebabkan keadaan klinikal, infusi intravena mungkin hanya sekali sehari, maka 3 tablet Trental 400 boleh diresepkan selepas itu (2 tablet pada tengah hari dan 1 tablet di sebelah petang).

Infusi intravena jangka panjang Trental selama 24 jam ditunjukkan dalam kes-kes yang lebih teruk, terutamanya pada pesakit yang mengalami kesakitan yang teruk dengan rehat, dengan gangren atau ulser trophik (tahap III-IV mengikut Fontaine).

Dosis Trental untuk pentadbiran parenteral dalam masa 24 jam, sebagai peraturan, tidak boleh melebihi 1200 mg, manakala dos individu boleh dikira dengan formula: 600 μg / kg berat badan per jam. Dosis harian dadah, yang dikira dengan cara ini, adalah untuk pesakit dengan berat badan 70 kg 1000 mg, dan untuk pesakit dengan berat badan 80 kg - 1150 mg.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang (CC kurang daripada 30 ml / min), perlu mengurangkan dos sebanyak 30-50%, bergantung kepada toleransi individu terhadap ubat.

Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu terhadap ubat.

Pada pesakit dengan tekanan darah rendah, dan juga pada orang yang berisiko kerana kemungkinan pengurangan tekanan darah (pesakit dengan CHD yang teruk atau stenosis yang signifikan hemodinamik dari saluran cerebral), rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil, dalam kes ini dos perlu ditingkatkan secara beransur-ansur.

Dari sistem saraf: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi.

Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: pembilasan kulit wajah, pembilasan wajah dan dada atas, edema, peningkatan kerapuhan kuku.

Di bahagian sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atrium usus.

Sejak sistem kardiovaskular: takikardia, arrhythmia, cardialgia, perkembangan angina, tekanan darah rendah.

Di bahagian sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, trombositopenia; pancytopenia, pendarahan dari kapal kulit, membran mukus, perut, usus, hipofibrinogenemia.

Daripada deria: kerosakan visual, scotoma.

Reaksi alergi: gatal-gatal, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

Permohonan pelanggaran hati

Pada pesakit dengan fungsi hepatik yang teruk, T1 / 2 of pentoxifylline meningkat. Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas (risiko merumus dan peningkatan risiko kesan sampingan).

Permohonan pelanggaran fungsi buah pinggang

Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, perkumuhan metabolit adalah perlahan. Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan - QA kurang daripada 30 ml / min (risiko penyatuan dan peningkatan risiko kesan sampingan).

Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah.

Pada pesakit diabetes yang mengambil agen hipoglikemik, pelantikan dadah dalam dos yang tinggi boleh menyebabkan hipoglisemia teruk (pelarasan dos diperlukan).

Apabila ditadbir serentak dengan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau parameter pembekuan darah secara berhati-hati.

Pesakit yang baru menjalani pembedahan memerlukan pemantauan sistematik hemoglobin dan hematokrit.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan).

Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.

Keserasian penyelesaian pentoxifylline dengan penyelesaian infusi perlu diperiksa dalam setiap kes tertentu.

Apabila melakukan infus intravena, pesakit harus berada di kedudukan yang rawan.

Penggunaan dalam Pediatrik

Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik.

Pentoxifylline mampu meningkatkan kesan ubat yang mengurangkan tekanan darah (penghambat ACE, nitrat).

Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins).

Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma (risiko kesan sampingan).

Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh membawa kepada keseronokan saraf yang berlebihan.

Mungkin peningkatan kesan hipoglikemik insulin atau agen hipoglikemik oral apabila mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Jika perlu, terapi kombinasi memerlukan pemantauan ketat pesakit.

Dalam sesetengah pesakit, pentadbiran pentoxifylline dan theophylline secara serentak boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma teofilin. Ini boleh menyebabkan peningkatan atau peningkatan dalam kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline.

Gejala: kelemahan, berpeluh, loya, sianosis, pening, tekanan darah menurun, tachycardia, pengsan, mengantuk atau pergolakan, aritmia, hyperthermia, areflexia, kehilangan kesedaran, sawan tonik-klonik, tanda-tanda gastrousus pendarahan (serbuk kopi muntah-jenis).

Rawatan: simptomatik, perhatian khusus harus diarahkan untuk mengekalkan tekanan darah dan fungsi pernafasan. Kejang konvulusi adalah lega dengan mentadbir diazepam.

Simpan pada suhu +8 C hingga +25 C di tempat yang gelap.

Trent, conc. d / r-ra untuk in / in dan in / and intro. 20 mg / ml 5 ml № 5 ampul

• Tanpa menyusun
• Harga menaik
• Harga menurun
• Berdasarkan abjad (AZ)
• Berdasarkan abjad (Ya-A)

suntikan 20mg / ml 5ml dari 103.00 hingga 178.00 tablet rubel 100mg dari 388.00 hingga 1889.00 RUB

Agapurin 140,00-439,00 Rubles satu pot bunga 238,00-685,00 Rubles Pentilin 66,78-93,10 Rubles pentoxifylline 19,70-355,00 Rubles Pentoksifillin Zentiva 257,00-443,00 Rubles Pentoksifillin Rivo 70,00-355,00 Rubles pentoxifylline SR Zentiva 298,00-517,00 Rubles Pentoksifillin Acre dari 103.00 hingga 319.00 gosok Pentoxifylline-FPO dari 90.00 hingga 319.00 gosok Pentoxifyllin-Eskom dari 26.50 hingga 45.50 gosok Pentoxifylline tablet 0.1g (larut dalam usus) dari 90.00 hingga 285.00 gosok Trental 400 dari 455.00 hingga 2689.00 gosok

Antispasmodics - Purine Derivatives

Nama bukan antarabangsa antarabangsa

Bahan aktif adalah pentoxifylline.

Farmakodinamik. Trental meningkatkan sifat rheologi darah (ketidakstabilan) akibat kesannya pada kecacatan sel darah merah patologi, menghalang agregasi platelet dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat. Trental meningkatkan peredaran mikro dalam bidang peredaran darah terjejas. Sebagai bahan aktif yang aktif, Trental mengandungi derivatif xanthine, pentoxifylline. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin saluran darah dan sel darah. Memberi kesan vasorelaxing myotropic yang lemah, pentoxifylline agak mengurangkan rintangan periferi dan sedikit mengembang kapal koronari. Rawatan dengan ubat ini membawa kepada peningkatan dalam gejala gangguan edaran cerebral. Kejayaan rawatan dalam lesi occlusive arteri periferal (contohnya, claudication sekejap-sekejap) diwujudkan dalam memanjangkan jarak berjalan kaki, penghapusan kejang malam di otot betis, dan hilang kesakitan di rehat. Farmakokinetik. Selepas pentadbiran lisan, pentoxifylline cepat dan hampir diserap sepenuhnya. Selepas penyerapan hampir lengkap, pentoxifylline dimetabolisme. Bioavailabiliti mutlak bahan asal ialah 19 ± 13%. Metabolit aktif utama 1- (5-hidroksiheksil) -3,7-dimetilxantin (metabolit 1) mempunyai kepekatan plasma dua kali kepekatan awal pentoxifylline. Separuh hayat pentoxifylline selepas pentadbiran lisan adalah 1.6 jam Pentoxifylline dimetabolisme sepenuhnya dan lebih daripada 90% diekskresikan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit larut air yang tidak disambungkan. Pengumpulan metabolit tertangguh pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas. Pada pesakit dengan fungsi hati terjejas, separuh hayat pentoxicol diperluaskan dan bioavailabiliti mutlak meningkat.

Di bahagian sistem saraf: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, sawan; pada bahagian kulit dan tisu subkutaneus: membilas kulit muka, "siram" darah ke kulit wajah dan dada atas, bengkak, meningkat kerapuhan kuku; di bahagian sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atrium usus, perasaan tekanan dan limpahan dalam perut, loya, muntah, cirit-birit; pada bahagian sistem kardiovaskular: takikardia, arrhythmia, cardialgia, perkembangan angina, tekanan darah rendah; pada bahagian sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, pendarahan dari kulit, membran mukus, perut, usus, hipofibrinogenemia; di bahagian deria: kecacatan penglihatan, skatom; reaksi alahan: gatal-gatal, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic. Kes-kes yang sangat jarang meningitis aseptik, kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktiviti transaminases hati, alkali fosfatase.

Petunjuk untuk digunakan

Penyakit arteri periferi sekular yang berasal dari aterosklerotik atau diabetik (contohnya, claudication sekejap, angiopati diabetik). Gangguan trophic (contohnya, ulser tropik pada kaki, gangren). Gangguan peredaran otak (kesan aterosklerosis serebrum, seperti gangguan perhatian, pening, gangguan ingatan), keadaan iskemia dan pasca-strok. Gangguan peredaran darah di retina dan choroid, otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi saluran telinga dalam dan kehilangan pendengaran.

Hypersensitivity to pentoxifylline, metilxanthines lain, atau apa-apa excipient ubat. Pendarahan besar-besaran (risiko pendarahan meningkat). Pendarahan meluas ke retina mata (risiko pendarahan meningkat). Pendarahan di dalam otak. Infark miokard akut. Umur sehingga 18 tahun. Kehamilan Tempoh penyusuan susu ibu. Ketidakseimbangan galaktosa, kekurangan laktase dan sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa (kerana kehadiran laktosa dalam penyediaan).

Dosis dan Pentadbiran

Dosis ditetapkan oleh doktor mengikut ciri-ciri individu pesakit. Dos biasa ialah: satu tablet dadah tiga kali sehari, diikuti dengan kenaikan perlahan dos hingga 200 mg 2-3 kali sehari. Maksimum dos tunggal 400 mg. Maksimum dos harian ialah 1200 mg. Ubat harus ditelan keseluruhan semasa atau selepas makan, minum banyak air. Pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang merosot (pelepasan kreatinin di bawah 30 ml / min), dos boleh dikurangkan kepada 1-2 tablet sehari. Pengurangan dos, dengan mengambil kira toleransi individu, adalah perlu pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas. Rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil pada pesakit dengan tekanan darah rendah, dan juga pada mereka yang berisiko kerana kemungkinan pengurangan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stenoses yang signifikan hemodinamik dari saluran cerebral). Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.

Gambar klinikal: pening, retching, penurunan tekanan darah, takikardia, arrhythmia, kemerahan kulit, kehilangan kesedaran, menggigil, isflexia, konvoi tonik-klonik. Sekiranya berlaku pelanggaran yang dinyatakan di atas, perlu segera merujuk kepada doktor. Pengambilan gejala: perhatian khusus perlu diarahkan untuk mengekalkan tekanan darah dan fungsi pernafasan. Kejang konvulusi adalah lega dengan mentadbir diazepam. Pada tanda-tanda pertama berlebihan (berpeluh, mual, sianosis), ubat itu segera dihentikan. Menyediakan kedudukan kepala dan badan atas yang lebih rendah. Pantau laluan udara percuma.

Pentoxifylline mampu meningkatkan tindakan agen menurunkan tekanan darah (penghambat ACE, nitrat). Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins). Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma (risiko kesan sampingan). Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh membawa kepada keseronokan saraf yang berlebihan. Kesan hipoglikemik insulin atau agen antidiabetes oral boleh dipertingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Memerlukan pemantauan ketat terhadap pesakit sedemikian. Dalam sesetengah pesakit, pentadbiran pentoxifylline dan theophylline secara serentak boleh menyebabkan peningkatan tahap theophylline. Ini boleh menyebabkan peningkatan atau peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline.

Dengan berhati-hati, ubat ini harus digunakan pada pesakit dengan: aritmia jantung yang teruk (risiko semakin buruk aritmia); hipotensi fisk seterusnya mengurangkan tekanan darah; kegagalan jantung kronik; ulser gastrik dan ulser duodenal; fungsi buah pinggang terjejas (pelepasan kreatinin di bawah 30 ml / min) (risiko pengumpulan dan peningkatan risiko kesan sampingan; fungsi hati yang luar biasa yang teruk (risiko terkumpul dan peningkatan risiko kesan sampingan selepas pembedahan baru-baru ini, kecenderungan peningkatan pendarahan, sebagai contoh, penggunaan antikoagulan atau sekiranya berlaku gangguan dalam sistem pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih teruk). Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah. iabetom mengambil agen hipoglisemik, pelantikan dos yang besar boleh menyebabkan hipoglisemia dilafazkan (diperlukan pelarasan dos). Apabila memberikan serentak dengan antikoagulan perlu dipantau dengan teliti bagi petunjuk pembekuan darah. Bagi pesakit yang baru menjalani pembedahan, memerlukan hemoglobin pemantauan sistematik dan hematokrit. The ditadbir dos perlu dikurangkan pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil. Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan). Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik. Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.

Simpan di tempat yang kering tidak boleh diakses oleh kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 C.

Preskripsi

Aventis Pharma Ltd (India), Sanofi India Limited (India), Hoechst AG (India)

TRENTAL 0.02 / ML 5ML N5 AMP CONC D / R-RA D / INF

Produk yang sama

Arahan yang sah untuk digunakan

Borang Dos

menumpukan perhatian untuk penyelesaian untuk infusi

Komposisi

pentoxifylline - 20.00 mg.

Pengecualian: natrium klorida, air untuk suntikan

Farmakodinamik

Trental meningkatkan sifat rheologi darah (ketidakstabilan) akibat kesannya pada kecacatan sel darah merah patologi, menghalang agregasi platelet dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat. Trental meningkatkan peredaran mikro dalam bidang peredaran darah terjejas.

Sebagai bahan aktif yang aktif, Trental mengandungi derivatif xanthine, pentoxifylline. Mekanisme tindakannya dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel-sel otot licin saluran darah dan sel darah.

Memberi kesan vasodilating myotropic yang lemah, pentoxifylline agak mengurangkan jumlah rintangan vaskular periferal dan sedikit mengembang kapten koronari.

Rawatan dengan Trental membawa kepada gejala gangguan peredaran otak yang lebih baik.

Kejayaan rawatan dalam lesi occlusive arteri periferal (contohnya, claudication sekejap-sekejap) diwujudkan dalam memanjangkan jarak berjalan kaki, penghapusan kejang malam di otot betis, dan hilang kesakitan di rehat.

Farmakokinetik

Pentoxifylline secara meluas dimetabolismakan dalam sel darah merah dan hati. Antara metabolit yang paling terkenal, metabolit-1 (M-I; hydroxy-pentoxifylline) dibentuk oleh belahan, dan metabolit-4 (M-IV) dan metabolit-5 (M-V; carboxy-pentoxifylline) dengan pengoksidaan bahan utama. MI mempunyai aktiviti farmakologi yang sama seperti pentoxifylline. Lebih daripada 90% dos pentoxifylline dielakkan melalui buah pinggang dan 3-4% dengan najis.

Separuh hayat pentoxifylline selepas pentadbiran 100 mg secara intravena adalah kira-kira 1.1 jam. Pada pesakit yang mempunyai fungsi hati yang teruk terjejas, separuh hayat pentoxifylline meningkat. Pentoxifylline mempunyai jumlah pengedaran yang besar (168 L selepas penyerapan 30 minit 200 mg) dan pelepasan tinggi kira-kira 4500-5100 ml / min. Pentoxifylline dan metabolitnya tidak mengikat protein plasma. Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, perkumuhan metabolit adalah perlahan.

Kesan sampingan

Dalam kes di mana Trental digunakan dalam dos yang besar atau pada kadar infusi yang tinggi, kesan sampingan berikut kadang-kadang boleh berlaku:

sistem saraf: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, sawan;

pada bahagian kulit dan tisu subkutaneus: membilas kulit muka, "siram" darah ke kulit wajah dan dada atas, bengkak, meningkat kerapuhan kuku;

di bahagian sistem pencernaan: xerostomia, anoreksia, atrium usus;

di bahagian sistem kardiovaskular: takikardia, arrhythmia, cardialgia, perkembangan angina, menurunkan tekanan darah;

pada bahagian sistem hemostasis dan organ pembentuk darah: leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, pendarahan dari kulit, membran mukus, perut, usus, hipofibrinogenemia;

di bahagian deria: kecacatan penglihatan, skatom;

reaksi alahan: gatal-gatal, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, kejutan anaphylactic.

Kes-kes yang sangat jarang meningitis aseptik, kolestasis intrahepatik dan peningkatan aktiviti transaminase "hepatik", alkali fosfatase

Ciri jualan

Syarat khas

Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah.

Pada pesakit diabetes yang mengambil agen hipoglikemik, pelantikan dosis besar boleh menyebabkan hipoglikemia teruk (pelarasan dos diperlukan).

Apabila ditadbir serentak dengan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau parameter pembekuan darah secara berhati-hati.

Pesakit yang baru menjalani pembedahan memerlukan pemantauan sistematik hemoglobin dan hematokrit.

Dos yang dikendalikan harus dikurangkan pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil.

Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan).

Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik.

Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat. Keserasian penyelesaian pentoxifylline dengan penyelesaian infusi perlu diperiksa dalam setiap kes tertentu.

Apabila melakukan infus intravena, pesakit harus berada di posisi terlentang.

Petunjuk

Gangguan peredaran periferal dari atherosclerotic genesis (termasuk claudication sekejap, angiopati diabetik), gangguan trophic (termasuk ulser trophik kaki bawah, gangren), radang dingin, sindrom selepas trombotik, dan sebagainya.

Gangguan peredaran otak (kesan serangan aterosklerosis serebral: gangguan tumpuan, pening, gangguan ingatan), keadaan iskemia dan post-strok.

Gangguan peredaran darah di retina dan choroid, otosklerosis, perubahan degeneratif pada latar belakang patologi saluran telinga dalam dan kehilangan pendengaran.

Contraindications

• hipersensitiviti kepada pentoxifylline, metilxanthine lain, atau kepada mana-mana komponen ubat;

• pendarahan yang meluas di retina;

• pendarahan serebrum;

• Infark miokard akut;

• luka aterosklerosis yang teruk pada arteri koronari atau serebral;

• hipotensi arteri tidak terkawal;

• berumur sehingga 18 tahun;

• mengandung, laktasi.

Dengan berhati-hati, ubat ini harus digunakan pada pesakit dengan: hipotensi arteri (risiko menurunkan tekanan darah), kegagalan jantung kronik, fungsi buah pinggang terjejas (pelepasan kreatinin di bawah 30 ml / min) (risiko terkumpul dan peningkatan risiko kesan sampingan) risiko terkumpul dan peningkatan risiko kesan sampingan), peningkatan kecenderungan pendarahan, termasuk akibat penggunaan antikoagulan atau sekiranya gangguan dalam sistem pembekuan darah (risiko berkembang Olee pendarahan berat)

Interaksi dadah

Pentoxifylline mampu meningkatkan tindakan agen menurunkan tekanan darah (penghambat ACE, nitrat).

Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins).

Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma (risiko kesan sampingan).

Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh membawa kepada keseronokan saraf yang berlebihan.

Kesan hipoglikemik insulin atau agen antidiabetes oral boleh dipertingkatkan dengan mengambil pentoxifylline (peningkatan risiko hipoglikemia). Memerlukan pemantauan ketat terhadap pesakit sedemikian.

Dalam sesetengah pesakit, pentadbiran pentoxifylline dan theophylline secara serentak boleh menyebabkan peningkatan tahap theophylline. Ini boleh menyebabkan peningkatan atau peningkatan kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline.

• Beli Trental 0.02 / ml 5 ml n5 amp conc / d r-ra d / inf di Moscow di kedai serbaneka dengan meletakkan pesanan untuk Apteka.RU.
• Harga Trental 0.02 / ml 5 ml n5 amp akhir d / r-ra d / inf di Moscow - 152.00 Rubles.
• Arahan untuk kegunaan Trental 0.02 / ml 5 ml n5 amp conc / d / r-ra d / inf.

Anda boleh mendapatkan tempat penghantaran terdekat di Moscow di sini.

Harga untuk Trental di bandar-bandar lain

Dos

Dos dan kaedah pentadbiran ditentukan oleh keparahan gangguan peredaran darah, dan juga berdasarkan toleransi individu terhadap dadah.

Dosis ditetapkan oleh doktor mengikut ciri-ciri individu pesakit.

Dos biasa adalah dua infus intravena setiap hari (pagi dan petang), masing-masing mengandungi 200 mg pentoxifylline (2 5 ml ampul) atau 300 mg pentoxifylline (3 5 ml ampul) dalam 250 ml atau 500 ml penyelesaian 0.9% larutan natrium klorida atau larutan.

Keserasian dengan penyelesaian infusi lain perlu diuji secara berasingan; hanya penyelesaian telus yang boleh digunakan. 100 mg pentoxifylline harus diberikan selama sekurang-kurangnya 60 minit. Bergantung kepada komorbiditi (kegagalan jantung), mungkin diperlukan untuk mengurangkan jumlah yang disuntik. Dalam kes sedemikian, adalah disyorkan untuk menggunakan infuser khas untuk infusi terkawal.

Selepas penyerapan harian, tablet tambahan 2 Trental 400 boleh ditetapkan. Jika dua infusions dipisahkan dengan selang yang lebih panjang, maka satu tablet 400 Trental dua tambahan yang ditetapkan, boleh diambil lebih awal (kira-kira tengah hari).

Jika, disebabkan keadaan klinikal, infusi intravena mungkin hanya sekali sehari, maka 3 tablet Trental 400 boleh diresepkan selepas itu (2 tablet pada tengah hari dan 1 pada waktu malam).

Penyerapan intravena yang berkepanjangan dalam Trental dalam tempoh 24 jam ditunjukkan dalam kes-kes yang lebih teruk, terutamanya pada pesakit yang mengalami kesakitan yang teruk dengan rehat, dengan gangren atau ulser trophik (peringkat III-IV mengikut Fontaine).

Dosis Trental, yang diberikan secara parenteral dalam masa 24 jam, sebagai peraturan, tidak boleh melebihi 1200 mg pentoxifylline, manakala dos individu boleh dikira dengan formula: 0.6 mg pentoxifylline per kg jisim per jam. Dos harian yang dikira dengan cara ini akan menjadi 1000 mg pentoxifylline untuk pesakit dengan jisim 70 kg dan 1150 mg pentoxifylline untuk pesakit dengan berat 80 kg.

Pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang (pelepasan kreatinin di bawah 30 ml / min) adalah perlu untuk mengurangkan dos sebanyak 30% -50%, yang bergantung kepada toleransi individu ubat kepada pesakit.

Pengurangan dos, dengan mengambil kira toleransi individu, adalah perlu pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas.

Rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil pada pesakit dengan tekanan darah rendah, dan juga pada orang yang berisiko kerana kemungkinan pengurangan tekanan (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stenoses hemodinamik yang signifikan dari saluran cerebral). Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.

Berapa banyak yang terdapat dalam ampul

Syarikat kami komited untuk melindungi maklumat sulit anda. Dasar privasi kami menerangkan maklumat yang kami kumpulkan tentang anda, bagaimana kami menggunakan maklumat yang kami kumpulkan tentang anda, bagaimana anda boleh memberitahu kami jika anda memilih untuk menyekat penggunaan maklumat tersebut.

Dengan menyerahkan maklumat anda, anda bersetuju dengan penggunaan maklumat tersebut mengikut dasar privasi ini. Jika kami menukar dasar privasi kami, sebarang perubahan akan dipaparkan di halaman ini tanpa notis terlebih dahulu.

Kami mengumpulkan maklumat mengenai pengguna laman web kami dalam beberapa cara, termasuk menggunakan fail pengenalan yang disimpan dalam sistem klien, melalui pendaftaran, serta melalui e-mel yang dihantar kepada kami melalui laman web kami. Maklumat yang dikumpulkan termasuk perkara berikut: Jika anda menghantar e-mel kepada kami, anda akan memberikan kami alamat peti mel secara automatik, serta maklumat peribadi lain yang termasuk dalam teks mesej anda.

Sekiranya anda menghubungi pusat sokongan teknikal kami, atau tinggalkan mesej suara, anda bersetuju memberi kami nama anda, hubungi nombor telefon, alamat e-mel anda dan apa-apa data peribadi lain yang anda bersetuju untuk memberi kepada pakar teknikal kami agar supaya pakar teknikal kami boleh bertindak balas terhadap permintaan anda.

Kami mengumpul dan menyimpan maklumat dari semua pelawat ke laman web kami, yang mereka aktifkan secara aktif kepada kami, atau semasa menyemak imbas mudah mereka di laman web kami: alamat komputer pada rangkaian (IP), jenis pelayar, jenis sistem operasi, tarikh dan masa akses ke laman web kami, alamat sumber Internet dari mana pengguna dialihkan ke laman web kami. Kami menggunakan maklumat ini untuk menjejaki trafik ke laman web kami, mengira bilangan pelawat di bahagian yang berbeza dari laman web, dan juga untuk menjadikan laman web kami lebih berguna.

Kami menggunakan data peribadi untuk memberikan anda perkhidmatan yang anda minta kami berikan. Kecuali anda memberitahu kami bahawa anda tidak lagi ingin menerima maklumat seperti ini, kami mungkin memaklumkan kepada anda tentang produk dan perkhidmatan kami secara berkala. Dengan memberitahu kami data peribadi anda melalui e-mel atau telefon, anda bersetuju untuk menggunakan maklumat kami dengan cara yang dijelaskan dalam klausa ini.

Kami boleh menjalankan analisis statistik perilaku pengguna (contohnya, menganalisis data mengenai penggunaan laman web itu, pasif dari semua pengguna) untuk menentukan tahap kepentingan pengguna dalam pelbagai bahagian laman web kami. Analisis sedemikian akan membantu kami dalam usaha kami untuk meningkatkan lagi produk.

Kami akan menyediakan data peribadi anda jika diperlukan oleh undang-undang, termasuk, atas permintaan mahkamah, melalui perintah mahkamah, apabila dipanggil ke mahkamah sebagai saksi, atau mengikut keperluan lain undang-undang persekutuan, wilayah atau perbandaran.

Kami boleh memindahkan data statistik kepada pihak ketiga dalam bentuk ringkasan tanpa mendedahkan apa-apa data peribadi kepada pengguna kami.

Jika anda tidak mahu kami menghubungi anda mengenai produk atau perkhidmatan kami, anda boleh memaklumkan kami mengenai perkara ini sama ada pada masa anda memberikan maklumat kenalan anda atau pada bila-bila masa lain dengan menghantar e-mel kepada [email protected].

Sebagai sebuah perkhidmatan, kami dapat menyediakan anda pautan ke laman web yang dikendalikan dan dikendalikan oleh pihak ketiga. Pihak ketiga tersebut menggunakan sistem pengumpulan data mereka sendiri. Kami tidak bertanggungjawab ke atas amalan pengumpulan data mereka, atau untuk kandungan laman web mereka. Kami menasihati anda untuk meneliti tahap kerahsiaan di semua laman web dengan teliti, termasuk yang tersedia pada pautan di halaman ini

Semua maklumat yang berkaitan dengan anda yang disimpan di pelayan web kami diletakkan dalam pangkalan data tertutup dan dilindungi oleh pelbagai cara kawalan akses teknikal.

Kaedah Cookie

Agar laman web kami berfungsi dengan optimum, dan untuk semua halaman dipaparkan dengan betul, penyemak imbas anda membolehkan cookies. Cookies digunakan untuk membolehkan laman web ini mengenali pelawat berdasarkan lawatan sebelumnya, atau memberi pengunjung akses kepada pelbagai fungsi atau perkhidmatan di laman web, serta menyediakan data statistik kepada pemilik laman web. Jika anda tidak mahu menerima kuki dari tapak web kami atau laman web lain, anda boleh menukar tetapan penyemak imbas anda.

Kuki adalah fail teks kecil yang disimpan di laman web pada komputer anda. Kuki yang berbeza mempunyai tujuan mereka. Sebagai contoh, kuki digunakan untuk menyimpan pilihan pengguna untuk tapak. Cookies juga boleh digunakan untuk statistik tapak.

Selaras dengan Undang-undang Komunikasi Elektronik, setiap orang yang melawat laman web dengan kuki perlu dimaklumkan tentang perkara berikut:
- Laman web apa yang mengandungi kuki?
- Apakah kuki ini digunakan?
- Bagaimana untuk mengelakkan kuki dimuat turun

Terdapat dua jenis cookies: sesi dan persistent. Kuki sesi disimpan di komputer anda, tetapi hilang sebaik sahaja anda meninggalkan laman web ini. Kuki berterusan disimpan pada komputer anda sehingga tarikh cookie dianggap digunakan.

Mahu maklumat lanjut?

Mahu mengetahui lebih lanjut mengenai cookies dan apa yang perlu dilakukan untuk mengelakkannya? Lawati laman web agensi berita pos dan telekomunikasi di www.allaboutcookies.org.

Pemilihan bandar

Menentukan bandar, anda boleh:

• Beralih ke rantau tertentu dari tajuk tapak dengan mengklik pada ikon
• Lihat maklumat yang berkaitan dengan rantau tertentu, sebagai contoh, objek yang terdekat dan harga di farmasi

Mula menaip nama bandar, dan kemudian pilihnya dari senarai.

Apabila memilih sebuah bandar, anda akan meninggalkan halaman semasa dan berpindah ke cawangan bandar

Bandar-bandar terkenal:

• Moscow
• St Petersburg
• Nizhny Novgorod
• Krasnodar
• Rostov-on-Don
• Khabarovsk
• Voronezh
• Astrakhan
• Volgograd

Berapa banyak yang terdapat dalam ampul

Ubat yang meningkatkan peredaran mikro. Angioprotector, turunan methylxanthine.
Mekanisme tindakan yang berkaitan dengan perencatan phosphodiesterase dan kem pengumpulan dalam sel-sel sel-sel otot licin vaskular dalam korpuskel darah dalam tisu dan organ-organ lain.
Ia menghalang pengagregatan platelet dan sel darah merah, meningkatkan fleksibiliti mereka, mengurangkan peningkatan kepekatan fibrinogen dalam plasma dan meningkatkan fibrinolisis, yang mengurangkan kelikatan darah dan meningkatkan sifat reologinya. Ia mempunyai kesan vasodilating myotropic yang lemah, sedikit mengurangkan penyakit fokus bulat dan mempunyai kesan inotropik yang positif. Apabila menggunakan ubat, terdapat peningkatan dalam peredaran mikro dan bekalan oksigen ke tisu, kebanyakannya pada anggota badan dan sistem saraf pusat, dan ke tahap sederhana dalam buah pinggang. Ubat ini sedikit mengembang kapsul koronari. Disebabkan keanehan bentuk dos, pelepasan berterusan bahan aktif dicapai selama 12 jam, yang memastikan keberkesanan ubat yang tinggi.

- Aftosclerotic encephalopathy;
- Penyakit otak iskemia;
- ensefalopati dyskirculatory;
- gangguan peredaran periferal akibat aterosklerosis, diabetes mellitus (termasuk angiopati diabetes), keradangan;
- gangguan tisu trofik yang berkaitan dengan kerosakan kepada arteri, urat, atau dengan peredaran mikro terjejas (sindrom pasca trombophlebitic, ulser trofik, gangren, radang dingin);
- menghilangkan endarteritis;
- angioneuropathy (paresthesia, sindrom Raynaud);
- gangguan peredaran mata (kegagalan peredaran akut, subakut dan kronik di retina dan dalam choroid);
- Disfungsi telinga dalam suatu sifat vaskular, disertai dengan kehilangan pendengaran.

Tetapkan secara individu, bergantung kepada keparahan gangguan peredaran darah, berat badan dan toleransi terapi. Ubat ini disyorkan untuk masuk dalam / dalam bentuk infusi, kerana Ini adalah bentuk pentadbiran parenteral yang paling berkesan dan mudah diterima.
Mengesyorkan rejimen rawatan berikut.
Ubat ini diberikan sebagai infusi 200-300 mg 2 kali / hari (pagi dan petang). Dalam kes keadaan yang serius pesakit, kemungkinan untuk melakukan infusi jangka panjang Trental dalam masa 24 jam. Pada masa yang sama, dos ditentukan dari pengiraan 0,6 mg / kg berat badan per jam. Untuk pesakit dengan berat badan 70 kg, dos yang dikira dengan cara ini adalah 1 g, untuk pesakit dengan berat badan 80 kg - 1.15 g. Dosis maksima tidak boleh melebihi 1.2 g Jumlah larutan infusi ditetapkan secara individu, dengan mengambil kira penyakit yang berkaitan. Jumlah purata 1-1.15 liter selama 24 jam.
Dalam sesetengah kes, ubat ini digunakan sebagai suntikan intravena pada dos 100 mg (5 ml larutan). Suntikan ini dilakukan perlahan-lahan; Suntikan 5 ml larutan dalam masa 5 minit. Semasa suntikan, pesakit harus berada di posisi terlentang.
Sebagai tambahan kepada pentadbiran parenteral, Trental ditetapkan secara lisan dengan dos 800 mg selepas infusi setiap hari; dengan jarak yang panjang antara infusions, tambahan 400 mg ditetapkan antara suntikan. Dalam kes penyerapan 1 kali / hari pada waktu pagi, secara lisan, ia ditetapkan 800 mg sehari dan 400 mg pada waktu petang.
Syarat penyediaan dan pentadbiran penyelesaian infusi
Untuk menyediakan penyelesaian infusi, kandungan 2 5 ml ampul (100 mg) atau 1 15 ml ampul (300 mg) daripada larutan suntikan dicairkan dengan 250 ml atau 500 ml larutan laktat Ringer, larutan garam, 5% glukosa atau larutan levulosa, atau penggantian darah standard penyelesaian. Tempoh infusi adalah 120-180 minit.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, rasa berat dalam epigastrium, cirit-birit.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - sakit kepala, pening.
Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal, urticaria, angioedema.
Lain-lain: dalam kes yang jarang - pendarahan dari kapal kulit dan membran mukus.

- Infark miokard akut;
- pendarahan besar-besaran;
- pendarahan serebrum;
- pendarahan retina besar;
- hipersensitiviti kepada pentoxifylline dan derivatif metilxantin lain;
- kehamilan;
- laktasi (menyusu).

Kehamilan dan penyusuan

Trental contraindicated untuk kegunaan kehamilan.
Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.

Berhati-hati harus dilaksanakan dalam pelantikan Trental kepada pesakit dengan ulser gastrik dan riwayat ulser duodenal; pesakit yang baru menjalani pembedahan (peningkatan risiko pendarahan, dan oleh itu memerlukan pengawasan sistematik hemoglobin dan hematokrit).
Pesakit dengan hipotensi arteri dan peredaran darah labil, pentadbiran parenteral Trental ditetapkan secara beransur-ansur, kerana pengurangan tekanan darah adalah mungkin (sehingga runtuh), dan dalam sesetengah kes - serangan angina.
Pesakit dengan kegagalan jantung memerlukan rawatan yang sesuai untuk mengimbangi peredaran darah. Pada masa yang sama, pengenalan sejumlah besar cecair perlu dielakkan.
Pesakit dengan rejimen dos fungsi renal yang cacat perlu dipilih secara individu.

Tanda-tanda: mual, pening, takikardia, penurunan tekanan darah adalah mungkin; pada masa akan datang - demam, keseronokan, kehilangan kesedaran, isflexia, konvoi klonik-tonik, muntah seperti "alasan kopi" (sebagai tanda pendarahan gastrointestinal).
Rawatan: penawar spesifik tidak diketahui.
Rawatan overdosis akut dan pencegahan komplikasi mungkin memerlukan langkah segera yang khusus.

Dengan penggunaan serentak pentoxifylline, potentiasi kesan antikoagulan heparin, ubat fibrinolitik, meningkatkan kesan beberapa agen antihipertensi dan hipoglikemik (kedua-dua insulin dan ubat hipoglikemik oral).
Interaksi farmaseutikal.
Penyelesaian yang sesuai adalah serasi dengan larutan salin, larutan dering-laktat, penyelesaian glukosa 5% dan levulose. Dalam kes lain, kesesuaian penyelesaian infusi yang digunakan harus dipantau.

Terma dan syarat penyimpanan

Tablet perlu disimpan di tempat yang kering dan sejuk. Penyelesaian suntikan harus disimpan di tempat yang sejuk dan gelap. Hayat rak dadah adalah 5 tahun.
Terma jualan farmasi
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.