Sulodeksida (Sulodeksida)

Keterangan pada 10/19/2015

• Nama Latin: Sulodexidum
• Kod ATC: B01AB11
• Rumus kimia: Heparinoid + dermatan sulfat
• Kod CAS: 57821-29-1

Nama kimia

Sifat kimia

Sulodexide adalah ekstrak yang terpencil dari membran mukus usus kecil babi. Bermakna untuk 80% terdiri daripada pecahan heparinoid dengan cepat dan untuk 20% daripada dermatan sulfat.

Tindakan farmakologi

Antithrombotic, antiaduk, penurun lipid, antikoagulan, fibrinolitik, angioprotective.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Bahan ini meningkatkan masa prothrombin dan BOAT dengan mengaktifkan reaksi prothrombin dengan faktor AT3 dan KG2. Ubat ini mempunyai kesan antitrombotik yang kuat, menghalang faktor Xa, merangsang sintesis prostacyclin. Kesan antitrombotik untuk mengambil ubat adalah jauh lebih tinggi daripada kesan tersenarai yang lain. Bahan tersebut berada di kedudukan kedua dalam hal faktor penghambatan Xa (yang pertama adalah heparin). Hasil rawatan dengan cara mengurangkan tahap fibrinogen dalam darah, sistem fibrinolitik dirangsang.

Ciri-ciri angioprotective Sulodexide adalah disebabkan oleh keupayaan kompaun ini untuk memulihkan integriti struktur dan fungsi sel endothelium, ketumpatan normal liang negatif liang membran bawah tanah dalam sel-sel ini. Narkoba merebus darah, menghalang percambahan sel mesangium.

Selepas penembusan ke dalam peredaran sistemik, kira-kira 90% bahan diserap oleh endotelium vaskular dan usus kecil. Metabolisme dadah berlaku di hati. Dalam tubuh, Sulodexide tidak mengalami tindak balas desulfation, kekal di tisu lebih lama, mempunyai aktiviti anti-prombotik yang tinggi. Alat ini mempunyai bioavailabiliti tinggi. Dieksperimen dari tubuh melalui buah pinggang dan dengan hempedu, separuh hayat bergantung kepada dos yang diambil.

Petunjuk untuk digunakan

• anangiopati dengan peningkatan risiko pembekuan darah, contohnya, selepas infarksi miokardium;
• pesakit dengan gangguan peredaran otak;
• dalam tempoh pemulihan awal selepas stroke iskemia dan dalam tempoh yang teruk;
• dengan encephalopathy disirkirculatory yang disebabkan oleh aterosklerosis vaskular, peningkatan tekanan darah atau diabetes mellitus;
• pesakit dengan demensia vaskular;
• dengan lesi arteri occlusive di sekeliling pinggiran yang disebabkan oleh aterosklerosis atau diabetes;
• dalam rangka rawatan kompleks sindrom antiphospholipid dan trombosis dalam kombinasi dengan aspirin;
• dengan trombosis urat mendalam dan phlebopathy;
• pesakit dengan sindrom kaki kencing manis, kardiopati, ensefalopati;
• dengan thrombocytopenia trombotik yang disebabkan oleh mengambil heparin.

Contraindications

• wanita hamil;
• dalam pelbagai penyakit yang disertai dengan peningkatan masa prothrombin;
• pesakit dengan alahan kepada bahan aktif.

Kesan sampingan

Bahan yang diterima dengan baik oleh pesakit. Kadangkala terdapat: muntah, senak, mual, alahan, sakit di rantau epigastrik.

Apabila menyuntik ubat itu boleh diperhatikan: pembakaran dan kesakitan pada larutan suntikan, hematoma.

Sulodeksida, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Rejimen dos dan tempoh rawatan bergantung kepada bentuk pembebasan dan penyakit dan ditentukan oleh doktor.

Sulodexide, arahan untuk digunakan

Di dalam pil mengambil beberapa jam selepas makan atau sejam sebelum makan. Juga ditunjukkan dalam pentadbiran intramuskular atau intravena.

Rawatan bermula dengan suntikan intramuskular sebanyak 600 LU sehari selama 15-20 hari. Kemudian pergi ke bentuk ubat tablet. Minum 250 LU dua kali sehari. Tempoh rawatan adalah sebulan.

Kursus ini boleh diulang selepas setengah tahun.

Berlebihan

Dengan berlebihan ubat meningkatkan risiko pendarahan. Ubat ini dibatalkan dan mengekalkan kerja biasa sistem organ penting.

Interaksi

Anda tidak boleh menggabungkan ubat dengan ubat-ubatan yang mempengaruhi hemostasis, antikoagulan langsung dan tidak langsung, agen antiplatelet.

Syarat jualan

Hidup rak

Simpan dadah dari 3 hingga 5 tahun, bergantung kepada bentuk dos dan pengilang.

Arahan khas

Semasa terapi dan sebelum memulakan rawatan, disarankan untuk secara berkala menjalani coagulogram.

Semasa mengandung dan menyusu

Ubat tersebut adalah kontraindikasi pada kehamilan. Wanita kejururawatan boleh mengambil ubat hanya selepas berunding dengan doktor.

Persediaan yang mengandungi (Analog Sulodexid)

Analog yang paling umum dari Sulodexide: kapsul dan penyelesaian untuk suntikan Vesel Due F, Angioflux.

Sulodexide Ulasan

Sesetengah ulasan kandungan dalaman dari internet:

• "... Saya mempunyai diabetes mellitus yang bergantung kepada insulin. Ubat itu telah ditetapkan kepada saya oleh seorang doktor yang melanggar kapal di kaki. Ubat ini membantu, sementara tidak ada masalah ";
• "... Semasa mengandung saya mempunyai AA dan APS, saya telah ditetapkan Sulodexide. Menjelang minggu ke-36, dia berhenti meminumnya atas nasihat doktor yang hadir. Ia sukar, tetapi penghantaran adalah normal dan tepat pada masanya ";
• "... Ibu saya berumur 74 tahun. Selepas lulus kursus, trombus di kaki kanan diselesaikan. Ubat ini mahal, tetapi ia membenarkan kos, tidak ada reaksi buruk semasa rawatan. "

Harga Sulodexide, di mana untuk membeli

Harga ampul Sulodexide dalam komposisi penyelesaian untuk suntikan Vesel Dué F dengan dos 600 LU setiap julat vakum dari 1,700 hingga 200 rubel untuk 10 keping. Harga Sulodexide dalam kapsul (250 LE) pengeluar yang sama di bawah nama perdagangan yang sama adalah 2300-2800 rubles untuk 50 kapsul. Harga Sulodexide dalam tablet adalah kira-kira 2100 Rubel untuk ubat Angioflux, 50 keping 250 LE setiap.

Wessel Doue Capsules F arahan penggunaan, koseksid 250 LE

Wessel Due F kapsul diresepkan kepada pesakit dengan dystonia vegetatif-vaskular, ischalgia dan penyakit neurologi lain. Ubat ini diambil untuk mencegah infarksi miokardium dan sebagai terapi pemulihan selepas pembedahan untuk sistem kardiovaskular.

Nombor pendaftaran: P N012490 / 01 - kapsul
P N012490 / 02 - penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular
Nama dagang dadah - Kapal Dikira F
Nama bukan antarabangsa yang tidak dikenali - dalam bentuk dalaman
Larutan bentuk dos untuk pentadbiran intravena dan intramuskular, kapsul

Foto pembungkusan kapsul Wessel Due F menunjukkan keadaan komposisi dan penyimpanan

Kapsul Kapal F Due F komposisi

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Setiap ampul (2 ml) mengandungi:

Bahan aktif: Sulodexide 600 LE *

Pengeksport: natrium klorida 18 mg, air untuk suntikan sehingga 2 ml.

Setiap kapsul mengandungi:

Bahan aktif: Sulodexide 250 LE *

Pengeluar: natrium lauryl sarcosinate 3.30 mg, silikon dioksida koloid 3.0 mg, trigliserida 86.10 mg,

Kotak kapsul: gelatin 55.00 mg, gliserol 21.00 mg, etil parahydroxybenzoate 0.24 mg, propyl parahydroxybenzoate natrium 0.12 mg, titanium dioksida (E 171) 0.30 mg, oksida besi merah (E 172) 0.90 mg.

Penerangan

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular - penyelesaian telus cahaya kuning atau kuning. Kapsul - kapsul gelatin lembut bujur berwarna merah bata, mengandungi penggantungan putih kelabu. Kotoran berwarna merah jambu atau merah jambu krim kandungan kapsul dibenarkan.

Kumpulan farmakoterapi - bertindak secara langsung antikoagulan

Kod ATX: B01AV11

Sifat farmakologi

Vessel Due F (innerexide) adalah produk semulajadi, diekstrak dan diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semula jadi glikosaminoglikans (GAG): pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 daltons (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Mekanisme tindakan perekonomian dalaman adalah disebabkan oleh dua sifat utama: pecahan seperti heparin bertindak pantas untuk pertalian antitrombin III (ATIII), dan pecahan dermatan mempunyai pertalian untuk heparin cofactor II (OIG).

Tindakan farmakologi: antikoagulan, angioprotective, profibrinolytic, antitrombotik.

Kesan antikoagulan ditunjukkan disebabkan oleh pertalian heparin cofactor II, yang tidak mengaktifkan trombin.

Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X yang aktif, dengan peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (PG12), dengan penurunan kadar fibrinogen plasma. Kesan profibrinolytic adalah disebabkan oleh peningkatan paras darah pengaktif plasminogen tisu dan penurunan kandungan perencatnya.

Kesan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, dengan pemulihan ketumpatan biasa cas elektrik elektrik liang membran basal kapal. Di samping itu, ubat menormalkan sifat rheologi darah - dengan mengurangkan tahap trigliserida (merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida, yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium.

90% daripada isi dalam air diserap dalam endothelium vaskular, yang melebihi kepekatannya pada tisu organ lain sebanyak 2030 kali dan diserap dalam usus kecil. Diabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin dan heparin berat badan yang rendah, kandungan oksigen tidak mengalami desulfasi, yang menyebabkan penurunan aktiviti antitrombotik dan mempercepat penyingkiran dari badan. Pengagihan dos ke organ menunjukkan bahawa ubat itu dimetabolisme dan dikeluarkan oleh buah pinggang 4 jam selepas pentadbiran.

24 jam selepas pentadbiran ubat intravena, perkumuhan kencing adalah 50% daripada kompaun, dan selepas 48 jam, 67%.

Petunjuk Wessel Due F

• angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk selepas infark miokard;
• pelanggaran peredaran otak, termasuk tempoh akut iskemia iskemia dan tempoh pemulihan awal; encephalopathy disirkirculatory yang disebabkan oleh aterosklerosis, kencing manis, hipertensi; demensia vaskular;
• lesi occlusive arteri perifer kedua-dua atherosclerotic dan diabetic genesis;
• phlebopathy, trombosis urat dalam;
• mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) dan makroangiopati dalam diabetes mellitus (kaki diabetik, ensefalopati, kardiopati);
• keadaan trombofilik, sindrom antiphospholipid (ditetapkan bersamaan dengan asid acetylsalicylic, serta heparin berat molekul yang rendah);
• rawatan trombositopenia trombotik yang disebabkan oleh heparin, kerana ia tidak menyebabkan atau memperburuknya.

Wessel kerana f kontraindikasi

• hipersensitivity;
• diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah;
• kehamilan saya trimester.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan:

Apabila kehamilan ditetapkan di bawah pengawasan ketat doktor. Terdapat pengalaman yang positif dengan penggunaan dadah dalam ruang untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular pada pesakit diabetes jenis I pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, dengan perkembangan toksikosis lewat wanita hamil.

Wessel Due F capsules: rakan yang lebih murah

Kapsul Wessel Due F dos dan kaedah pentadbiran

Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular.
Kapsul untuk pentadbiran lisan.
Rawatan bermula dengan pentadbiran intramuskular harian kandungan 1 ampoule ubat atau bolus intravena atau titisan, selepas dibubarkan dalam 150-200 ml garam selama 15-20 hari. Kemudian, dalam masa 30-40 hari, terapi perlu diteruskan, mengambil dadah di dalamnya; tetapkan 1 kapsul 2 kali sehari di antara hidangan. Rawatan penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun.

Bergantung pada keputusan pemeriksaan klinikal dan diagnostik pesakit, mengikut budi bicara doktor, rejimen dos boleh diubah.

Wessel kerana kesan sampingan f

Di bahagian saluran pencernaan: loya, muntah, sakit di epigastrium.

Reaksi alergi: ruam kulit pelbagai penyetempatan.

Lain-lain: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

Gejala kaedah berlebihan dan rawatan

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Rawatan: pengambilan ubat, terapi gejala.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi yang ketara terhadap Faedah Kapal dadah f dengan ubat lain tidak dipasang. Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat-ubatan secara serentak yang menjejaskan sistem hemostatic sebagai agen antiplatelet (langsung dan tidak langsung) antiplatelet.

Arahan khas

Apabila menggunakan dadah, kawalan ke atas koagulum diperlukan. Pada awal dan akhir rawatan, adalah dinasihatkan untuk menentukan petunjuk berikut: mengaktifkan masa tromboplastin separa, antithrombin III, masa pendarahan dan masa pembekuan.

Wessel Due F meningkatkan kadar normal tromboplastin parsial yang aktif, kira-kira satu setengah kali.

Kesan keupayaan memandu kereta atau mekanisme lain:

Keupayaan memandu dan mengawal jentera tidak terjejas oleh dadah.

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular 600 LU / 2 ml: 2 ml dalam ampul gelas gelap dengan garis pemecahan; pada 5 ampul dalam setiap 2 pembungkusan sel planimetrik atau 10 ampul dalam 1 pembungkusan sel planimetric dengan arahan permohonan dalam kadbod pek.

250 kapsul LE: 25 kapsul dalam lepuh yang dibuat daripada asas PVC / PVDH dan filem aluminium dengan lapisan bersalut PVDC yang bersalut; 2 lepuh dengan arahan untuk digunakan dalam kotak kadbod.

Kapsul lepuh foto Wessel Due F

Senarai syarat simpanan B.
Pada suhu tidak melebihi 30 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!

Foto pembungkusan kapsul Wessel Due F menunjukkan keadaan komposisi dan penyimpanan

Hidup rak 5 tahun.
Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Gambar pembungkusan kapsul Wessel Due F dengan tarikh tamat tempoh

Terma preskripsi farmasi

Pengilang:
Alpha Wassermann S.p.A, Via E.Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itali /
Alfa Wassermann, S.p.A., Via E. Fermi 1,65020 Alanno (Pescara), Itali.

Tuntutan pengguna hendaklah dihantar kepada Alfa Wassermann LLC di alamat 115114g. Moscow, Derbenevskaya Embankment 11 A, sektor 2, pejabat 74 Tel / faks: (495) 9136839

Capsules Vessel Due F abstrak (arahan untuk kegunaan) dalam gambar

Arahan kapsul Wessel Due F untuk kegunaan, bahagian 1

Arahan kapsul Wessel Due F untuk digunakan, bahagian 2

Capsules Vessel Due F: kajian dadah

Alla Dushkova, Yeisk

Apabila ahli kardiologi menetapkan kapsul Wessel Due F kepada saya, saya tidak percaya hasil positif dari dadah. Untuk masa yang lama ejen-ejen farmakologi tidak mengilhami keyakinan, mereka terbiasa dengan rawatan dengan kaedah ubat tradisional, tetapi ubat-ubatan dan herba kegemaran saya tidak meningkatkan kerja jantung. Setiap kali elektrokardi menjadi lebih buruk dan lebih teruk. Tetapi selepas mengambil kapsul, irama dan kerja aktiviti jantung bertambah baik. Sangat gembira dengan ubat ini. Saya meminumnya dua kali setahun, dengan itu memanjangkan hayat saya.

Konstantin Zvonky, Dagomys

Berdiri oleh pakar neurologi. Saya mempunyai ensefalopati disysirculatory, akibatnya kapal, termasuk otak, sepenuhnya enggan bekerja. Tekanan darah melompat ke petunjuk kritikal. Kakitangan ambulans tahu alamat saya dan datang ke rumah mereka. Dan semua penderitaan ini tidak akan berakhir sekiranya rakan sebilik saya tidak menasihati saya untuk mengambil kapsul Wessel Doue F. dalam rawatan pesakit. Selepas kursus pertama, yang berlangsung sebulan sekali, saya merasa lega. Dalam enam bulan saya akan mengulangi kaedah itu, saya berharap untuk menormalkan tekanan dan kawalan penuh ke atasnya.

Ekaterina Ustinova, Omsk

Saya tergolong dalam beberapa orang yang mempunyai tindak balas alergi yang teruk terhadap kapsul Vessel Due F. Sebelum, ini tidak pernah berlaku kepada saya. Doktor mendiagnosis dystonia vegetatif-vaskular dengan cephalgia dan diperintahkan untuk mengambil ubat ini. Selepas minum pil, saya berasa buruk. Adik perempuan itu memanggil ambulans, terima kasih kepada kakitangan hospital dengan cepat tiba. Kepala saya berputar tajam, apabila ketibaan paramedik, saya sudah tidak sedarkan diri. Tekanannya merosot, keadaannya sama dengan kejutan anaphylactic. Saya tidak akan minum lebih banyak kapsul, walaupun semuanya hanya mempunyai kesan positif.

Anatoly Miroshnikov, Krasnoyarsk

Neurologi mendiagnosis kemalangan serebrovaskular. Ketua berpecah terlalu banyak. Saya telah ditetapkan Wessel Due F. Capsules dalam satu kursus dan tidak ada hasil positif dari rawatan. Sangat kecewa dengan masa, wang, dan kesabaran sakit kepala sepanjang rawatan.

Olga Gladilina, Murom

Sejak zaman kanak-kanak, saya telah didaftarkan oleh pakar neurologi dengan dystonia dari kapal serebrum. Saya hamil, dan keadaan saya semakin teruk. Kanak-kanak mengambil banyak vitamin dan imuniti saya. Doktor itu menetapkan kapsul Wessel Douge F. Saya kini mempunyai permulaan trimester kedua, saya mengambil ubat itu dan perhatikan peningkatan dalam badan saya, penurunan kesakitan dan peningkatan daya hidup. Kapsul berpuas hati, saya cadangkan.

Taisiya Ischenkova, Krasnodar

Saya seorang pesakit kencing manis, saya mengambil ubat-ubatan secara teratur, saya menidurkan insulin. Kerana penyakit saya, kapal-kapal mula berfungsi dengan buruk. Sangat bimbang tentang kudis mereka. Pakar secara literal memilih saya untuk menerima kapsul. Wessel Due F. Saya membelinya di sebuah farmasi, saya minum dan menunggu diagnosis seterusnya. Harapan untuk membantu.

Nikolay Myakotin, Saransk

Saya telah bekerja di pejabat selama bertahun-tahun. Bermula untuk melihat ketegangan urat pada kaki, tujahan mereka. Lama kelamaan, kesakitan dihubungkan, terutamanya pada waktu malam, semasa berehat selepas seharian bekerja. Saya membeli atas cadangan kawan farmasi kapsul Wessel Due F. Sangat gembira dengan hasilnya. Walaupun harganya terlalu mahal, ia sangat membantu. Ia mempunyai kesan sampingan yang kecil, 97 daripada 100 peratus ulasan positif. Bagi saya, penemuan ini dan pelepasan dari rasa sakit dan jenis kaki yang hodoh.

Vessel Due F, caps. 250 LE No. 60

• Tanpa menyusun
• Harga menaik
• Harga menurun
• Berdasarkan abjad (AZ)
• Berdasarkan abjad (Ya-A)

KOMPOSISI
Bahan aktif: isiexide 250 LE.

NON-PATENT NAME INTERNATIONAL
Sulodexide

SYNONYMS
Angioflux

TINDAKAN FARMAKOLOGI
Ubat ini merupakan produk semulajadi, diekstrak dan diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semula jadi glikosaminoglikans (GAG): pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 daltons (80%) dan dermatan sulfat (20%). Mekanisme tindakan perekonomian dalaman adalah disebabkan oleh dua sifat utama: pecahan seperti heparin bertindak pantas untuk pertalian antitrombin III (ATIII), dan pecahan dermatan - untuk heparin cofactor II (CGII). Tindakan farmakologi: antikoagulan, angioprotective, profibrinolytic, antitrombotik. Farmakodinamik. Tindakan antikoagulan ditunjukkan kerana pertalian heparin cofactor II, yang tidak mengaktifkan trombin. Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X yang aktif, dengan peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (PGI2), dengan penurunan kadar fibrinogen plasma. Tindakan profibrinolytic adalah disebabkan oleh peningkatan paras darah pengaktif plasminogen tisu dan penurunan kandungan perencatnya. Kesan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, dengan pemulihan ketumpatan biasa cas elektrik elektrik liang membran basal kapal. Di samping itu, ubat menormalkan sifat reologi darah dengan mengurangkan tahap trigliserida (merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, menghidrolisis trigliserida, yang merupakan sebahagian daripada LDL). Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium. Farmakokinetik sebanyak 90% daripada isi dalam air diserap dalam endothelium vaskular, yang melebihi kepekatannya pada tisu organ-organ lain sebanyak 20-30 kali dan diserap dalam usus kecil. Diabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin dan heparin berat badan yang rendah, kandungan oksigen tidak mengalami desulfasi, yang menyebabkan penurunan aktiviti antitrombotik dan mempercepat penyingkiran dari badan. Pengagihan dos ke organ menunjukkan bahawa ubat itu dimetabolisme dan dikeluarkan oleh buah pinggang 4 jam selepas pentadbiran. 24 jam selepas pentadbiran ubat intravena, perkumuhan kencing adalah 50% daripada kompaun, dan selepas 48 jam, 67%.

INDIKASI UNTUK PENGGUNAAN
Angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk selepas infarksi miokardium; pelanggaran peredaran otak, termasuk tempoh akut iskemia iskemia dan tempoh pemulihan awal; encephalopathy disirkirculatory yang disebabkan oleh aterosklerosis, kencing manis, hipertensi; demensia vaskular; lesi occlusive arteri perifer kedua-dua atherosclerotic dan diabetic genesis; phlebopathy, trombosis urat dalam; mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) dan macroangiopati dalam diabetes mellitus (sindrom kaki diabetik, encephalopathy, cardiopathy); keadaan trombofilik, sindrom antiphospholipid (ditetapkan bersamaan dengan asid acetylsalicylic, serta heparin berat molekul yang rendah); rawatan trombositopenia trombotik yang disebabkan oleh heparin, kerana ia tidak menyebabkan atau memperburuknya.

CONTRAINDICATIONS
Hipersensitivity; diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah; kehamilan saya trimester.

KESAN-KESAN ADVERSE
Di bahagian saluran pencernaan: loya, muntah, sakit di epigastrium. Reaksi alergi: ruam kulit pelbagai penyetempatan. Lain-lain: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

INTERAKSI
Interaksi ubat yang signifikan dengan ubat lain tidak dipasang. Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan untuk menggunakan ubat-ubatan secara serentak yang menjejaskan sistem hemostatic sebagai agen antiplatelet (langsung dan tidak langsung) antiplatelet.

DOSEN DAN PENTADBIRAN
Rawatan bermula dengan pentadbiran intramuskular harian kandungan 1 ampoule ubat atau bolus intravena atau titisan, selepas dibubarkan dalam 150-200 ml garam selama 15-20 hari. Kemudian, dalam masa 30-40 hari, terapi perlu diteruskan, mengambil ubat secara lisan: 1 kapsul ditetapkan 2 kali sehari antara makan. Rawatan penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun. Bergantung pada keputusan pemeriksaan klinikal dan diagnostik pesakit, mengikut budi bicara doktor, rejimen dos boleh diubah.

OVERDOSE
Gejala: pendarahan atau pendarahan. Rawatan: penyelenggaraan fungsi penting (terhadap latar belakang pengeluaran dadah).

ARAHAN KHAS
Permohonan semasa kehamilan dan penyusuan: Apabila kehamilan ditetapkan di bawah pengawasan ketat seorang doktor. Terdapat pengalaman yang positif dengan penggunaan dadah dalam ruang untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular pada pesakit diabetes jenis I pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, dengan perkembangan toksikosis lewat wanita hamil. Apabila menggunakan dadah, kawalan ke atas koagulum diperlukan. Pada awal dan akhir rawatan, disarankan untuk menentukan penunjuk berikut: waktu tromboplatin berpanjangan, antithrombin III, masa pendarahan dan masa pembekuan. Ubat ini meningkatkan kadar normal masa tromboplastin separa aktif, kira-kira satu setengah kali. Kesan keupayaan memandu kereta atau mekanisme lain. Keupayaan memandu dan mengawal jentera tidak terjejas oleh dadah.

SYARAT PENYIMPANAN
Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 30 C.

WASTE DUE F 250LE N60 KAPS

Produk yang sama

Arahan Wessel Due F untuk kegunaan

Borang Dos

Kapsul gelatin lembut bujur berwarna merah bata, mengandungi penggantungan warna kelabu putih. Kotoran berwarna merah jambu atau merah jambu krim kandungan kapsul dibenarkan.

Komposisi

Setiap kapsul mengandungi:

Ramuan aktif: isi padu 250 LE *

Pengeluar: natrium lauryl sarcosinate 3.30 mg, silikon dioksida koloid 2.00 mg, triacetin 83.87 mg. Komponen shell kapsul: gelatin 53.15 mg, gliserol 22.07 mg, etil parahydroxybenzoate natrium 0.26 mg, propyl parahydroxybenzoate natrium 0.13 mg, titanium dioksida (E171) 0.29 mg, oksida merah besi (E172) 0.86 mg.

Farmakodinamik

Wessel Due F (innerexide) adalah ubat biologi yang merupakan campuran semulajadi glikosaminoglikans (GAG): pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 daltons (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Mekanisme tindakan perekonomian dalaman adalah disebabkan oleh dua sifat utama: pecahan seperti heparin bertindak pantas untuk pertalian antitrombin III (ATIII), dan pecahan dermatan mempunyai pertalian untuk heparin cofactor II (CGII). Selepas pentadbiran lisan di dalam dos yang disyorkan, jumlah isi padu dan derivatif selepas kesan lulus pertama mencukupi untuk mendorong tindakan antitrombin tanpa menjejaskan parameter pembekuan biasa (waktu tromboplastin parsial (APTT), masa trombin, faktor diaktifkan X). Oleh itu, boleh diandaikan bahawa pentadbiran oral dalam ruang tidak mempunyai kesan anticoagulan.

Tindakan farmakologi: angioprotective, profibrinolytic, antitrombotik.

Kesan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel-sel endotelium vaskular, dengan pemulihan ketumpatan biasa cas elektrik elektrik liang-liang membran bawah tanah vaskular. Di samping itu, ubat menormalkan sifat reologi darah dengan menurunkan tahap trigliserida (merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, menghidrolisis trigliserida, yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium.

Kesan profibrinolytic adalah disebabkan oleh peningkatan paras darah pengaktif plasminogen tisu dan penurunan kandungan perencatnya. Aktiviti antitrombotik dalam ruang dalaman yang diberikan secara lisan adalah terutamanya hasil dari semua jenis tindakan yang terdapat dalam dinding vaskular (kesan angioprotective), fibrinolisis (tindakan profibrinolitik) dan perencatan lekatan platelet.

Farmakokinetik

Sulodeksida diserap dalam usus kecil. Setelah mengambil ubat berlabel di dalam, puncak pertama dalam ruang dalam plasma darah diperhatikan selepas 2 jam, kedua - dari 4 hingga 6 jam, selepas itu ubat tidak lagi dikesan dalam plasma; kepekatan itu dipulihkan selepas kira-kira 12 jam, dan kemudian tetap malar sehingga kira-kira jam ke-48. Tahap plasma yang berterusan dikesan selepas 12 jam, mungkin disebabkan pelepasan dadah yang perlahan oleh organ-organ penyerapan dan, khususnya, endotelium vaskular. Sulodeksida diedarkan di endothelium vaskular pada kepekatan 20-30 kali kepekatan pada tisu lain. Ia dimetabolisme di dalam hati dan dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang. Dalam kajian dadah radiolabel, 55.23% daripada bahan perosak dikumuhkan dalam air kencing selama 96 jam pertama.

Kesan sampingan

Menurut kajian klinikal

Data tentang kejadian tindak balas ubat yang tidak diingini yang berkaitan dengan penggunaan dalam ruang dalaman diperolehi semasa ujian klinikal yang melibatkan pesakit yang dirawat dengan dos standard ubat untuk tempoh terapi biasa.

Reaksi yang tidak diingini yang berkaitan dengan penggunaan bahan dalaman dikelaskan mengikut kelas sistem organ dan diedarkan mengikut kekerapan kejadian dalam susunan berikut: sangat kerap (≥ 1/10), sering (≥ 1/100

Sulodexide adalah ubat yang berkesan dengan tindakan antitrombotik dan antikoagulan.

Sulodexide adalah produk perubatan semulajadi, berdasarkan ekstrak dari membran mukus usus kecil haiwan.

Terdapat beberapa bentuk pelepasan ubat ini - kapsul untuk pentadbiran lisan dalaman, serta penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular.

Ubat ini tergolong dalam kategori antikoagulan dan telah menyatakan kesan antitrombotik, angioprotektif dan fibrinolitik.

Ia ditetapkan terutamanya untuk rawatan angiopati, di mana terdapat peningkatan risiko pembekuan darah. Sulodeksida perlu diambil mengikut arahan.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Komponen aktif utama ubat ini adalah bahan dari nama yang sama dalam ruang. Ia mempunyai asal haiwan semulajadi dan merupakan ekstrak yang diperoleh dari membran mukus usus kecil haiwan.

Bahan ini mengandungi dua komponen dalam komposisinya: 80% adalah pecahan bergerak heparinoid, dan baki 20% adalah dermatan sulfat.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk dos berikut:

1. Kapsul gelatin untuk kegunaan lisan, mempunyai bentuk bujur tradisional dan struktur lembut. Mereka dicirikan oleh kehadiran cangkang dari warna bata-merah, di mana penggantungan warna kelabu putih terkandung, kadang-kadang dengan warna merah jambu atau merah jambu-krim.
2. Ampoules mengandungi penyelesaian suntikan untuk pentadbiran intravena atau intramuskular. Kandungan ampul mempunyai konsistensi telus dan warna kuning cahaya atau intensitas sederhana.

Bahan aktif dalam kapsul ialah Sulodexide 250 LE. Sebagai bahan tambahan dalam komposisi mereka hadir:

• trigliserida;
• silikon dioksida koloid;
• sodium lauryl sarcosinate.

Kotak kapsul mengandungi gelatin, gliserol, besi dioksida merah, titanium dioksida, sodium etil paraoxybenzoate dan natrium propyl paraoxybenzoate.

Dalam komposisi ampul suntikan terdapat bahan aktif Sulodexide 600 LE. Di samping itu, komponen tambahan adalah:

• air untuk suntikan;
• natrium klorida.

Tindakan farmakologi

Nama kimia Sulodexide dadah adalah Glucuron-2-amino-2-deoxyglucoglucan sulfat. Ia tergolong dalam kategori agen antikoagulan yang bertindak langsung dan mempunyai antikoagulan, angioprotective, antitrombotik, serta kesan profibrinolitik.

Yang paling ketara adalah kesan antitrombotik. Hasil daripada penggunaan ubat ini, sintesis prostacyclin diaktifkan, faktor Xa terhalang, serta rangsangan sistem fibriologi dan penurunan paras fibrinogen dalam darah manusia.

Selain itu, Sulodexide membantu mengetatkan darah, serta memulihkan integriti struktur sel endothelial dan meningkatkan fungsi mereka.

Apabila ubat memasuki peredaran sistemik, kira-kira 90% daripada bahan aktif utama diserap oleh usus kecil, serta endothelium vaskular.

Proses metabolismenya berlaku sepenuhnya di hati. Ia berasal dari tubuh manusia melalui buah pinggang, dan juga dengan hempedu. Separuh hayatnya mungkin berbeza-beza dalam tempoh, kerana ia bergantung kepada dosis yang ditetapkan.

Petunjuk untuk digunakan

Tanda-tanda utama untuk menggunakan ubat Sulodexide adalah penyakit dan keadaan berikut:

• angiopati, di mana terdapat risiko darah beku yang tinggi;
• infarksi miokardium;
• pelanggaran proses peredaran darah otak;
• strok, serta tempoh pemulihan selepas strok;
• demensia vaskular;
• encephalopathy yang bermasalah, yang merupakan akibat daripada diabetes mellitus, peningkatan tekanan darah atau aterosklerosis vaskular;
• phlebopathy;
• trombosis urat mendalam;
• thrombocytopenia trombotik, yang merupakan hasil penggunaan heparin;
• kardiopati;
• encephalopathy;
• sindrom kaki diabetes;
• Sindrom antiphospholipid (dalam kes ini, Sulodexide disyorkan untuk digunakan dalam kombinasi dengan asid acetylsalicylic).

Kaedah penggunaan

Kaedah penggunaan dadah Sulodexide, serta dos dan tempoh kursus pentadbiran bergantung kepada bentuk pelepasan.

Kapsul disyorkan diambil sejam sebelum makan atau beberapa jam selepas makan.

Dalam kebanyakan kes, rawatan bermula dengan suntikan, yang dijalankan oleh kaedah intramuskular. Selama 15-20 hari, suntikan dibuat dengan dos 600 LE ubat per hari.

Selepas tempoh ini, beralih ke kapsul lisan. Mereka mesti diambil dalam masa satu bulan, dua kali sehari pada 250 LE.

Selepas enam bulan, jika perlu, anda boleh mengambil kursus terapeutik berulang.

Bagaimana kandungan dalaman berinteraksi dengan ubat lain

Ia dilarang sama sekali untuk mengambil sebarang bentuk ubat Sulodexide dengan gabungan dengan agen antiplatelet, antikoagulan langsung dan tidak langsung, serta ubat-ubatan yang mempengaruhi hemostasis.

Kesan sampingan

Secara amnya, ubat Sulodexide ditoleransi oleh pesakit dengan mudah, tetapi dalam kes yang jarang berlaku, kesan sampingan mungkin berlaku.

Selepas mengambil kapsul - sakit di rantau epigastrik, senak, mual dan muntah, dan tindak balas alergi.

Bentuk suntikan ubat boleh menyebabkan kesan sampingan seperti kesakitan dan sensasi terbakar di tapak suntikan penyelesaian rawatan. Kadangkala hematomas boleh berlaku.

Berlebihan

Apabila mengambil Sulodexid tidak boleh membenarkan berlebihan, kerana ia boleh meningkatkan risiko pendarahan dengan ketara.

Dalam keadaan sedemikian, penggunaan ubat harus segera dihentikan dan rawatan harus dilakukan bertujuan untuk mengekalkan fungsi normal sistem badan.

Contraindications

Ubat ini mempunyai sekurang-kurangnya kontraindikasi, yang termasuk:

• berlakunya reaksi alahan terhadap bahan aktif utama;
• penyakit yang dicirikan oleh peningkatan masa prothrombin.

Semasa mengandung

Bagi wanita semasa mengandung dan menyusu, penggunaan ubat Sulodexide adalah kontraindikasi.

Terma dan syarat penyimpanan

Hayat rak dadah Sulodexide adalah 3 tahun dari tarikh pembuatan.

Adalah disyorkan untuk menyimpannya pada suhu tidak melebihi + 25 ° C, di tempat yang kering, dilindungi dari cahaya dan tidak dapat diakses oleh kanak-kanak.

Ubat ini dikeluarkan hanya selepas pembentangan preskripsi.

Di farmasi Rusia, kapsul boleh dibeli untuk kira-kira 2100-2500 Rubles. Botol yang sama untuk kos suntikan dari 1500 hingga 1700 rubel.

Farmasi di Ukraine menawarkan kapsul Sulodexide untuk 950-120 Hryvnia, dan ampul - untuk 680-770 Hryvnia.

Analog

Analog yang paling berkesan daripada Sulodexide dadah termasuk:

Sebelum memilih mana-mana ubat-ubatan ini, disyorkan untuk berunding dengan doktor anda.

Ulasan

Sulodexide dalam bentuk kapsul dan ampul adalah ubat yang sangat berkesan yang mudah ditoleransi, dan oleh itu menerima tinjauan positif di alamatnya. Pada akhir artikel ini anda mempunyai peluang untuk mengenali mereka secara terperinci.

Kebanyakan individu yang telah menggunakan ubat ini telah mencatatkan kesannya yang bermanfaat dalam kencing manis, trombosis, serta keadaan pasca-infark dan post-stroke.

Sekiranya anda menggunakan botol suntikan Sulodeksid atau kapsul untuk tujuan perubatan, pastikan anda meninggalkan ulasan anda sendiri, yang akan membantu memastikan pelawat lain di laman web ini mempunyai pendapat yang betul tentang ubat ini.

Arahan untuk penggunaan dadah, analog, ulasan

Arahan dari pil

Menu utama

Hanya arahan rasmi terkini untuk penggunaan ubat-ubatan! Arahan untuk ubat-ubatan di laman web kami diterbitkan dalam bentuk yang tidak berubah, di mana mereka dilampirkan pada ubat-ubatan.

Sulodexide *

OBAT-OBAT PERHIMPUNAN PERHIMPUNAN ADMITTED DENGAN PESAKIT HANYA DENGAN DOKTOR. ARAHAN INI SAHAJA UNTUK PEKERJA PERUBATAN.

Huraian bahan aktif Sulodexide / Sulodexide.

Formula: ekstrak dari membran mukus usus kecil babi, ia mempunyai 20% dermatan sulfat dan 80% heparinoid, nama kimianya ialah glucurono-2-amino-2-deoxyglucoglucan sulfate.
Kumpulan farmakologi: agen hematotropik / antikoagulan.
Tindakan farmakologi: antitrombotik, antikoagulan, fibrinolitik, angioprotective, anti-pelekat, menurunkan lipid.

Sifat farmakologi

Sulodexide menghalang faktor pembekuan 10a, meningkatkan pembentukan prostacyclin. Ia mengurangkan kandungan plasma fibrinogen dan merangsang sistem fibrinolisis: ia meningkatkan kandungan pengaktif plasminogen tisu, mengurangkan tahap perencat darah. Tindakan angioprotective mungkin disebabkan oleh pemulihan fungsi dan integriti struktur sel endothelial, kepadatan normal membran endothelium. Sulodexide menormalkan sifat rheologi darah, mengurangkan kelikatannya, mengurangkan ketebalan membran bawah tanah, dan menindas percambahan sel mesangium.

Petunjuk

Angiopati dengan kebarangkalian pembentukan thrombus yang tinggi (termasuk makro-dan mikroangiopati dalam diabetes mellitus).

Dos dan pentadbiran ruang dalaman

Sulodexide diambil secara lisan (antara makanan), diberikan secara intravena atau intramuskular. Rawatan biasanya bermula dengan suntikan intramuskular harian 600 LU selama 15-20 hari, kemudian secara lisan untuk 250 LU, 2 kali sehari selama 30 hari. Kursus terapi disyorkan untuk mengulangi sekurang-kurangnya 2 kali setahun.
Sebelum memulakan terapi dengan dalamaneksidom perlu membuat coagulogram.

Contraindications

Hipersensitiviti, penyakit yang berkaitan dengan peningkatan risiko pendarahan; diatesis berdarah.

Sekatan ke atas penggunaan

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Adalah perlu untuk menggunakan bahan dalaman semasa mengandung dan menyusu dengan berhati-hati, hanya apabila ditetapkan oleh doktor dan di bawah kawalannya (keberkesanan dan keselamatan belum ditentukan).

Kesan sampingan dalam ruang dalaman

Kesakitan epigastrik, dispepsia, tindak balas alahan; di tempat suntikan - pembakaran, sakit, hematoma.

Interaksi antara kandungan dengan bahan-bahan lain

Penggunaan gabungan bahan dalaman dengan dadah yang mempengaruhi sistem hemostatic (agen antiplatelet, antikoagulan langsung dan tidak langsung) tidak digalakkan.

Berlebihan

Dengan dos berlebihan, pendarahan atau pendarahan berlaku. Perlu: penyingkiran dadah, mengekalkan fungsi penting.

Nama-nama ubat-ubatan dadah dengan ramuan aktif dalam ruang

Kumpulan farmaseutikal:

Maklumbalas dan Komen

jika doktor kami adalah Encik Ishim

Ludmila Mysac Sun, 11/09/2014 - 09:37

Sekiranya doktor kita segera direkodkan dalam ruang dalaman dan vazoprostan dan suami saya prokapali, maka saya tidak perlu melakukan shunting dari ekstrem yang lebih rendah ubat yang sangat baik yang digunakan untuk penggumpalan sekejap dan dengan aterosklerosis orang anggota bawah selepas hanya amputasi suami saya tanpa kaki adalah kecacatan

WESSEL DUE F

Kapsul gelatin lembut, bata-merah, bujur; Kandungan kapsul - penggantungan putih kelabu, warna merah jambu atau merah jambu yang berwarna krim dibenarkan.

Pengeksport: natrium lauryl sarcosinate - 3.3 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, trigliserida - 86.1 mg.

Komposisi cengkerang: gelatin - 55 mg, gliserol - 21 mg, etil parahydroxybenzoate natrium - 0.24 mg, natrium propil parahydroxybenzoate - 0.12 mg, titanium dioksida (E171) - 0.3 mg, oksida merah besi (E172) - 0.9 mg.

25 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Penyelesaian untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, telus.

Pengeksport: natrium klorida - 18 mg, air d / dan - sehingga 2 ml.

2 ml - ampoules kaca gelap (5) - pek lepuh (2) - pek kadbod.
2 ml - ampoules kaca hitam (10) - pek padu (1) - pek kadbod.

Tindakan langsung antikoagulan. Bahan aktif ubat Wessel Due F - innerexide - adalah produk semulajadi, diekstrak dan diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semulajadi glycosaminoglycans: pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ia mempunyai antikoagulan, antitrombotik, tindakan angioprotective dan profibrinolytic.

Tindakan antikoagulan ditunjukkan kerana pertalian heparin cofactor II, yang tidak mengaktifkan trombin.

Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X aktif, peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (PG I₂), dengan penurunan paras fibrinogen plasma.

Kesan profibrinolitik adalah disebabkan oleh peningkatan tahap pengaktif plasminogen tisu dalam darah dan pengurangan kandungan perencatnya.

Mekanisme tindakan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, pemulihan ketumpatan normal cas elektrik elektrik liang membran basal kapal.

Di samping itu, ubat menormalkan sifat rheologi darah dengan menurunkan tahap trigliserida (kerana ia merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium.

Suction and distribution

Selepas pentadbiran lisan, isi perut diserap dari usus kecil. 90% daripada isi dalam air diserap oleh endothelium vaskular, yang melebihi kepekatannya dalam tisu organ-organ lain sebanyak 20-30 kali.

Diabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin dan heparin berat badan yang rendah, kandungan oksigen tidak mengalami desulfasi, yang menyebabkan penurunan aktiviti antitrombotik dan mempercepat penyingkiran dari badan.

Dieksperimen oleh buah pinggang selepas 4 jam selepas pentadbiran.

Selepas pentadbiran i / v, selepas 24 jam, perkumuhan kencing ialah 50%, selepas 48 jam, 67%.

- Angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk dan selepas infarksi miokardium;

- pelanggaran peredaran otak, termasuk tempoh akut iskemia iskemia dan tempoh pemulihan awal;

- encephalopathy disirkirculatis disebabkan oleh aterosklerosis, diabetes mellitus, tekanan darah tinggi arteri;

- Luka-luka occlusive arteri perifer kedua-dua aterosklerosis dan penyakit diabetes;

- phlebopathy, trombosis urat mendalam;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati dalam diabetes mellitus (sindrom kaki diabetes, encephalopathy, cardiopathy);

- keadaan trombofilik, sindrom antiphosphipipid (direkabentuk bersama asid asetilsalicylic, serta heparin berat molekul yang rendah);

- rawatan trombositopenia thrombotik akibat heparin (kerana ubat tidak menyebabkan atau memperburuknya).

- diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- hipersensitiviti terhadap ubat.

Pada permulaan terapi, ubat ini disuntik secara parenterally dalam / m atau / dalam (bolus atau titisan) 2 ml (1 ampoule) penyelesaian untuk suntikan (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk menyediakan penyelesaian untuk / pada pengenalan kandungan 1 botol dicairkan dalam 150-200 ml garam.

Kemudian beralih ke ubat di dalamnya. Berikan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul mengambil antara makanan.

Rawatan penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun.

Bergantung pada keputusan pemeriksaan diagnostik klinikal pesakit, rejimen dos mungkin berubah.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, sakit epigastrik.

Reaksi alergi: ruam kulit pelbagai penyetempatan.

Reaksi setempat: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Rawatan: pengeluaran dadah; terapi gejala dijalankan jika perlu.

Interaksi yang signifikan secara klinikal dari Vessel Due F dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan menggunakan agen antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara serentak.

Apabila menggunakan dadah, kawalan ke atas koagulum diperlukan. Pada awal dan akhir rawatan, adalah dinasihatkan untuk menentukan penunjuk berikut: APTT, antitrombin III, masa pendarahan dan masa pembekuan. Wessel Due F meningkatkan APTT biasa dengan kira-kira 1.5 kali.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi.

Terdapat pengalaman yang positif dengan ekseks dalaman pada pesakit dengan diabetes jenis 1 pada trimester kedua dan kehamilan ketiga untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular semasa perkembangan toksikosis lewat wanita hamil.

Untuk menggunakan ubat Vessel Due f semasa kehamilan dalam trimester II dan III haruslah di bawah pengawasan seorang doktor.

Data mengenai penggunaan ubat semasa menyusu (penyusuan susu ibu) tidak disediakan.

Senarai B. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun.