Dalam artikel ini, anda boleh membaca arahan untuk menggunakan ubat Vazonit. Ulasan ulasan pengunjung ke laman web ini - pengguna ubat ini, serta pendapat pakar perubatan mengenai penggunaan Vazonita dalam amalan mereka. Permintaan besar untuk menambah maklum balas anda mengenai ubat lebih aktif: ubat ini membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit ini, apa komplikasi dan kesan sampingan yang diperhatikan, mungkin tidak dinyatakan oleh pengeluar dalam penjelasannya. Analog Vazonita dengan adanya analog struktur yang ada. Penggunaan untuk rawatan gangguan peredaran darah, iskemia pada orang dewasa, kanak-kanak, serta semasa mengandung dan menyusu. Komposisi dan interaksi dadah dengan alkohol.
Vazonit - derivatif xanthine. Meningkatkan peredaran mikro dalam bidang bekalan darah yang terjejas. Memperbaiki sifat rheologi darah (ketidakstabilan) akibat kesannya terhadap kecacatan sel darah merah yang patologi, meningkatkan keanjalan membran erythrocyte, menghalang pengagregatan sel darah merah dan platelet dan mengurangkan kelikatan darah yang meningkat. Mekanisme tindakan ubat ini dikaitkan dengan perencatan fosfodiesterase dan pengumpulan cAMP dalam sel otot licin vaskular dan dalam sel darah.
Pentoxifylline (bahan aktif Vazonit) menghalang pengagregatan platelet dan sel darah merah, mengurangkan tahap fibrinogen dalam plasma darah dan meningkatkan fibrinolisis, yang membawa kepada pengurangan kelikatan darah dan memperbaiki sifat reologinya. Ia meningkatkan bekalan oksigen ke tisu di kawasan peredaran darah yang merosot (termasuk anggota badan, sistem saraf pusat, dan yang lebih rendah - di buah pinggang).
Apabila lesi occlusive arteri periferal (claudication sekejap) membawa kepada peningkatan dalam jarak berjalan kaki, penghapusan kram malam pada otot betis, pengurangan kesakitan pada rehat. Melanggar peredaran otak meningkatkan gejala.
Ia mempunyai kesan vasodilating myotropic yang lemah, sedikit mengurangkan penyakit fokus bulat dan sedikit melebarkan kapal koronari.
Komposisi
Pentoxifylline + excipients.
Farmakokinetik
Apabila mengambil pil dalam pentoxifylline hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Borang yang berpanjangan menyediakan pelepasan berterusan bahan aktif dan penyerapan seragamnya. Pentoxifylline dimetabolisme di hati semasa "lulus pertama." Cmax of pentoxifylline dan metabolit aktifnya dicapai selepas 3-4 jam dan kekal pada tahap terapeutik selama 12 jam. Ubat ini dikelaskan terutamanya (94%) oleh buah pinggang sebagai metabolit. Ia dikumuhkan dalam susu ibu. Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, metabolisme perlahan.
Petunjuk
Borang pelepasan
Tablets tindakan yang berpanjangan, dilapisi 600 mg (retard).
Arahan untuk penggunaan dan dos rejimen
Ubat ini biasanya ditetapkan 1 tablet (600 mg) 2 kali sehari (pagi dan petang). Dos maksimum - 1.2 gram.
Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.
Tablet perlu diambil secara lisan, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair, sebaiknya selepas makan.
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang daripada 30 ml / min), dos harian dikurangkan kepada 600 mg.
Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu.
Pada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, serta pesakit yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stena-steno pembuluh serat hemodinamik), rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil. Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.
Kesan sampingan
Contraindications
Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan
Penggunaan ubat Vazzyit semasa mengandung dan semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.
Gunakan pada kanak-kanak
Kontraindikasi pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan tidak ditubuhkan).
Penggunaan pada pesakit tua
Pesakit yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (peningkatan bioavailabiliti dan kadar perkumuhan yang dikurangkan).
Arahan khas
Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang teruk dalam rawatan Vasonitis perlu berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat. Sekiranya pendarahan ke retina mata semasa rawatan dengan Vasonitis, perlu segera menghentikan ubat.
Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah. Pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil, dos tersebut perlu dikurangkan.
Dalam pesakit diabetes yang mengambil ubat hipoglikemik, penggunaan Vazonita dalam dos yang besar boleh menyebabkan perkembangan hipoglikemia (penyesuaian dos diperlukan).
Dalam kes penggunaan serentak Vazonita dan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau petunjuk pembekuan darah (termasuk INR).
Bagi pesakit yang baru menjalani pembedahan, pemantauan sistem hemoglobin dan hematokrit adalah perlu.
Pesakit yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (peningkatan bioavailabiliti dan kadar perkumuhan yang dikurangkan).
Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.
Semasa mengambil ubat tidak disyorkan penggunaan alkohol dan minuman beralkohol.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Kerana kemungkinan pening, mungkin dinasihatkan apabila memandu dan menyelenggara mesin kompleks.
Interaksi dadah
Pentoxifylline boleh meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan tidak langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins - cefamandol, cefotetan, cefoperazone), asid valproic.
Meningkatkan keberkesanan antihipertensif, insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.
Cimetidine meningkatkan kepekatan Vazonita dalam plasma darah (risiko kesan sampingan).
Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh menyebabkan keseronokan saraf yang berlebihan terhadap pesakit.
Dalam sesetengah pesakit, penggunaan serentak pentoxifylline dan theophylline boleh menyebabkan peningkatan kepekatan teofilin (risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline).
Analogi ubat Vazonit
Analog struktur bahan aktif:
Tablet yang berpanjangan, filem bersalut putih, bujur, biconvex, dengan risiko pada kedua-dua pihak.
Pengeksport: hypromellose 15000 cP - 104 mg, selulosa microcrystalline - 13.5 mg, crospovidone - 15 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, magnesium stearate - 4.5 mg.
Komposisi cengkerang: macrogol 6000 - 3.943 mg, talc - 11.842 mg, titanium dioksida - 3.943 mg, hipromelosa 5 cP - 3.286 mg, asid polyacrylic (dalam bentuk penyebaran 30%) - 0.986 mg.
10 buah. - lepuh (2) - kadbod pek.
Penyerapan dan metabolisme
Apabila mengambil pil dalam pentoxifylline hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Borang yang berpanjangan menyediakan pelepasan berterusan bahan aktif dan penyerapan seragamnya.
Pentoxifylline dimetabolisme dalam hati semasa "lulus pertama", mengakibatkan dua metabolit aktif farmakologi: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimetilxanthine (metabolit I) dan 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metabolit V ). Kepekatan metabolit I dan V dalam plasma masing-masing adalah 5 dan 8 kali lebih tinggi daripada pentoxifylline.
Cmaks Pentoxifylline dan metabolit aktifnya dicapai selepas 3-4 jam dan kekal pada tahap terapeutik selama 12 jam.
Ubat ini dikelaskan terutamanya (94%) oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, metabolisme perlahan.
Dengan fungsi hati yang tidak normal, T yang berpanjangan dicatatkan.1/2 dan peningkatan bioavailabiliti.
- gangguan peredaran darah periferal di latar belakang proses aterosklerosis, diabetes dan radang (termasuk dengan claudication sekejap disebabkan oleh aterosklerosis, menghilangkan endarteritis, angiopati diabetik);
- gangguan akut dan kronik peredaran serebrum genetik iskemia;
- rawatan gejala akibat daripada peredaran serebral genesis atherosclerosis (gangguan kepekatan, pening, gangguan ingatan);
- encephalopathy atherosclerotic dan disirkirculatory, angioneuropathy (paresthesia, penyakit Raynaud);
- Masalah tisu tropis disebabkan pelanggaran mikrosirkulasi arteri atau vena (sindrom postthrombophlebitic, ulser trophik, gangren, radang dingin);
- gangguan peredaran mata (kegagalan peredaran akut dan kronik di reticular atau choroid);
- Disfungsi telinga tengah genesis vaskular, disertai dengan kehilangan pendengaran.
- Infark miokard akut;
- strok pendarahan akut;
- pendarahan retina;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Umur sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditubuhkan);
- hipersensitiviti terhadap ubat;
- hipersensitiviti kepada derivatif metilxantin lain.
Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan untuk aterosklerosis dari serebral dan / atau koronari, hipotensi arteri, arrhythmia jantung, kegagalan jantung kronik, kegagalan hati, kegagalan buah pinggang (CC kurang daripada 30 ml / min - risiko merumuskan dan peningkatan risiko kesan sampingan), ulser peptik dari perut dan duodenum, keadaan selepas pembedahan baru-baru ini (risiko pendarahan), peningkatan kecenderungan pendarahan, misalnya, apabila menggunakan semut koagulan, atau melanggar pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih teruk).
Ubat biasanya ditetapkan untuk 1 tab. (600 mg) 2 kali / hari (pagi dan petang). Dos maksimum - 1.2 gram.
Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.
Tablet perlu diambil secara lisan, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair, sebaiknya selepas makan.
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang daripada 30 ml / min), dos harian dikurangkan kepada 600 mg.
Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu.
Pada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, serta pesakit yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stena-steno pembuluh serat hemodinamik), rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil. Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.
Di bahagian sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi, terdapat kes-kes perkembangan meningitis aseptik.
Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: pembilasan kulit wajah, tergesa-gesa darah ke kulit wajah dan dada atas, edema, meningkat kerapuhan kuku.
Pada bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, mulut kering, tekanan dan limpahan perut, menurunkan selera makan, usus usus, pembengkakan cholecystitis, hepatitis kolestatik, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim hati (ALT, AST, LDH) dan perisai alkali.
Di bahagian organ penglihatan: scotoma, kecacatan penglihatan.
Sejak sistem kardiovaskular: pengurangan tekanan darah, takikardia, perkembangan angina, arrhythmia, cardialgia.
Reaksi alergi: pruritus, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, angioedema, angioedema, kejutan anaphylactic.
Dari sistem hematopoietik dan hemostasis: jarang - pendarahan (dari perut perut, usus, kulit dan membran mukus), thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrinogenemia, anemia aplastik. Dalam hal ini, perlu melakukan pemantauan secara tetap terhadap pola darah periferal.
Tanda-tanda: kelemahan, pening, menurunkan tekanan darah, takikardia, mengantuk, kemerahan kulit, hilang kesedaran, demam (menggigil), isflexia, kejang tonik clonik, muntah seperti "alasan kopi" mungkin (sebagai tanda pendarahan gastrointestinal).
Rawatan: lavage gastrik diikuti oleh pengambilan karbon diaktifkan. Dalam kes muntah dengan kesan darah, lavage gastrik tidak dapat diterima. Di masa depan, lakukan terapi gejala yang bertujuan untuk mengekalkan fungsi pernafasan dan tekanan darah. Apabila konvulsi ditetapkan diazepam.
Pentoxifylline boleh meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan tidak langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins - cefamandol, cefotetan, cefoperazone), asid valproic.
Meningkatkan keberkesanan antihipertensif, insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.
Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma darah (risiko kesan sampingan).
Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh menyebabkan keseronokan saraf yang berlebihan terhadap pesakit.
Dalam sesetengah pesakit, penggunaan serentak pentoxifylline dan theophylline boleh menyebabkan peningkatan kepekatan teofilin (risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline).
Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang teruk dalam rawatan Vasonitis perlu berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat. Sekiranya pendarahan ke retina mata semasa rawatan dengan Vasonitis, perlu segera menghentikan ubat.
Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah. Pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil, dos tersebut perlu dikurangkan.
Dalam pesakit diabetes yang mengambil ubat hipoglikemik, penggunaan Vazonita dalam dos yang besar boleh menyebabkan perkembangan hipoglikemia (penyesuaian dos diperlukan).
Dalam kes penggunaan serentak Vazonita dan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau petunjuk pembekuan darah (termasuk INR).
Bagi pesakit yang baru menjalani pembedahan, pemantauan sistem hemoglobin dan hematokrit adalah perlu.
Pesakit yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (peningkatan bioavailabiliti dan kadar perkumuhan yang dikurangkan).
Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.
Semasa mengambil ubat tidak disyorkan minum alkohol.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Kerana kemungkinan pening, mungkin dinasihatkan apabila memandu dan menyelenggara mesin kompleks.
Mengurangkan keanjalan saluran darah, stenosis pada urat dan arteri mengganggu sistem vaskular. Untuk mengurangkan ketahanan, meningkatkan aliran darah mengambil vasodilators.
Ubat-ubatan itu melegakan ketegangan otot licin, membebaskan arteri dan urat, mengurangkan beban pada jantung. Terima kasih kepada normalisasi bekalan darah dan metabolisme, penjanaan semula tisu dan saluran yang rosak dipercepatkan.
Vazonit melonggarkan kapal yang sempit, meningkatkan peredaran mikro, menormalkan proses metabolik di dinding vaskular. Satu tablet mengandungi 0.6 g pentoxifylline, bahan yang mengurangkan jumlah fibrinogen dan kelikatan darah, mempercepatkan proses pemusnahan bekuan darah.
Ubat ini menghalang pemendapan kalsium di dinding saluran darah. Mereka menjadi lebih fleksibel, kolesterol tidak menetap pada kulit licin, meningkatkan aliran darah.
Vazonit meningkatkan keanjalan sel darah merah, menghalang pengagregatan mereka. Selepas penggunaannya, bekalan oksigen di sekitar saluran darah bertambah baik, aliran darah di dalam kapal kecil bertambah, dan konvulsi berlalu.
Vazonit 600 ditetapkan untuk vena varikos, penyumbatan dan keradangan vena, gangguan tropik. Di samping itu, ubat itu diambil sebagai melanggar peredaran arteri, aterosklerosis, gangren, ensefalopati, penyakit arteri koronari. Vazonit 600 dikontraindikasikan untuk pendarahan dan pendarahan, infark akut, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Apabila mengambil Vazonita mungkin mempunyai kesan sampingan yang tidak diingini: pening, cirit-birit, arrhythmia, mual, urtikaria, pendarahan.
Beri perhatian! Semasa rawatan dengan Vasonitis, seseorang perlu mengawal tekanan darah.
Ubat ini meningkatkan kesan ubat untuk rawatan kencing manis, mengurangkan tekanan, antikoagulan. Ambil Vazonit dua kali sehari selepas makan pada tablet. Pada usia tua, dengan tekanan darah rendah, dos dikurangkan.
Harga untuk Vazonit 600 No. 20 berbeza dari 350 hingga 430 rubel. Pil murah adalah dalam permintaan.
Pesakit dengan ulser tropik bertindak balas terhadap dadah. Berbanding dengan ubat lain, ia benar-benar meningkatkan peredaran darah di kawasan yang terjejas dan mempromosikan penyembuhan. Dadah itu menghilangkan kekejangan malam dan kesakitan. Sekarang kita akan mempertimbangkan apa yang ada di Vazonit 600 analog.
Vazonit boleh menggantikan analog dalam komposisi. Pentoxifylline dalam bentuk tablet mengandungi 0.1 dan 0.4 g bahan aktif. Melepaskan dadah di negara-negara yang berbeza, kosnya bergantung. Harga Rusia Pentoxifylline 100 No. 60 adalah kira-kira 60 Rubles. Kerana dos kecil, anda perlu mengambil beberapa pil, yang tidak begitu mudah.
Bulgaria mengeluarkan tablet mengandungi 0.4 g bahan aktif. Trigal 400 mg nombor 20 kos kira-kira 600 Rubel.
Sinonim lain untuk Agapurin dihasilkan di Slovakia. Povidone digunakan sebagai pengikat dan prolongator dalam tablet. Ia meningkatkan bioavailabiliti komponen utama, tidak berkumpul di dalam badan. Pentoxifylline dan semua sinonimnya juga boleh didapati dalam bentuk suntikan.
Mendaftar dengan doktor yang bekerja di bandar anda boleh terus di laman web kami.
Ia tidak perlu mencari analog Vazonit menurut komposisi yang sama, ia boleh digantikan dengan ubat berikut.
Ia mengaktifkan proses pembekuan darah beku, meningkatkan pemakanan dan oksigenasi tisu, mengurangkan kepekatan LDL, meningkatkan aliran darah.
Ubat ini meningkatkan peredaran serebral dan periferal, mempamerkan kesan antiagregatnoe. Xantinol nicotinate digunakan untuk kekurangan peredaran darah, thrombophlebitis, retinopati, gangguan trofik, CVI dengan edema ketara.
Nikotinat Xantinol diambil selama dua bulan pada tablet tiga kali sehari. Dalam kes-kes yang teruk, disyorkan untuk meningkatkan dos pada permulaan terapi. Mengambil Xanthineol nikotinat boleh menyebabkan penurunan tekanan darah, cirit-birit, kelemahan, loya, dan sakit perut.
Xantinol nikotinate 150 No. 60 kos 150-250 rubel. Dengan bahan aktif yang sama menghasilkan Complamin, Xanidil. Mereka merangsang peredaran perifer dan menghalang agregasi platelet.
Narkoba menghalang penembusan ion kalsium ke dalam sel-sel, menyebabkan pembuluh darah diluaskan, pemakanan tisu yang lebih baik. Cinnarizine mengurangkan kelikatan darah, menghalang lekatan sel darah merah, meningkatkan keanjalan membran mereka.
Ubat ini berkesan dalam aterosklerosis, angiopati, gangguan tropik, trombophlebitis. Jarang, kesan sampingan yang kecil berlaku semasa rawatan: keletihan, dispepsia, hyperkinesia, mulut kering, dan ketidakselesaan perut.
Dengan trombophlebitis dan gangguan tropik, Cinnarizine diambil tiga kali sehari, 2-3 tablet setiap satu. Harga Zinnarizina 30-50 rubel.
Mengurangkan pembentukan thromboxane, meningkatkan aliran darah, pengangkutan ke tisu oksigen. Ubat ini merangsang metabolisme peredaran mikro dan tisu, memperluaskan saluran kecil, mengawal reaksi oksidatif, mengurangkan kepekatan LDL.
Ubat ini ditetapkan untuk mengurangkan risiko trombosis, penyembuhan ulser. Dos harian dadah 2-5 g dibahagikan kepada 2-3 dos. Rawatan dengan asid nikotinik boleh disertai dengan gatal-gatal, dispepsia, kemerahan kulit, hipotensi, ulser mukosa gastrik.
Mengambil dos yang besar dikontraindikasikan dalam ulser peptik, gastritis hyperacid, diabetes, sirosis. Dadah yang dihasilkan di Rusia kos 15 rubel. Ini adalah tablet termurah yang dibentangkan.
Ubat ini merangsang metabolisme selular, meningkatkan peredaran darah dan pemakanan tisu, aliran darah. Duzofarm menormalkan trophisme, mempercepatkan epithelisasi ulser trophik, memudahkan penguncupan otot otot dan sakit pada anggota badan. Ubat ini dikontraindikasikan dalam hipotensi arteri, intoleransi laktosa, berumur sehingga 18 tahun.
Sekiranya anda mempunyai masalah dengan peredaran periferal, ambil tablet Duzofarm tiga kali sehari. Ubat ini boleh diterima dengan baik, mungkin: loya, tindak balas alahan, pening, cirit-birit. Dusofarm 50 mg nombor 60 kos 620 rubel.
Ubat ini dibuat dalam bentuk tablet, salap, penyelesaian untuk infusi dan suntikan. Semua bentuk mengandungi hemoderivat deproteinized (produk dari darah anak lembu) dalam kuantiti yang berbeza.
Bahan aktif mempercepatkan penyembuhan luka, meningkatkan bekalan darah ke tisu, dan menyumbang kepada pemulihan integriti pesat. Actovegin ditetapkan untuk gangguan vaskular, angiopathies, ulser trophik.
Dosis dan laluan pentadbiran ditentukan oleh pakar. Tablet, infus, suntikan dikontraindikasikan untuk pengekalan cecair, kegagalan jantung, ketiadaan atau pengurangan jumlah air kencing.
Semua bentuk ubat-ubatan ini boleh diterima dengan baik. Dalam kes yang jarang berlaku, Actovegin menimbulkan mual, urticaria, dispepsia, sakit tulang, tekak, sakit epigastrik, takikardia. Ubat itu tidak murah, tetapi cukup berkesan untuk memperbaiki trofi, pembaikan tisu.
Harga Actovegin 200 mg № 50 kira-kira 1500 rubel. Bentuk perubatan yang lembut adalah 100-150 rubel.
Mana-mana ubat yang mengandungi Pentoxifylline akan menjadi pengganti lengkap untuk Vasonita. Ulasan ubat-ubatan ini adalah baik. Mereka mengurangkan kelikatan darah, aktif bertindak ke atas saluran darah, dan murah.
Ubat yang sama dalam tindakan adalah wajar untuk memilih pakar, dengan mengambil kira penyakit dan kesan sampingan.
Penyerapan dan metabolisme
Apabila mengambil pil dalam pentoxifylline hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Borang yang berpanjangan menyediakan pelepasan berterusan bahan aktif dan penyerapan seragamnya.
Pentoxifylline dimetabolisme dalam hati semasa "lulus pertama", mengakibatkan dua metabolit aktif farmakologi: 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimetilxanthine (metabolit I) dan 1-3-carboxypropyl-3,7-dimethylxanthine (metabolit V ). Kepekatan metabolit I dan V dalam plasma masing-masing adalah 5 dan 8 kali lebih tinggi daripada pentoxifylline.
Cmaks Pentoxifylline dan metabolit aktifnya dicapai selepas 3-4 jam dan kekal pada tahap terapeutik selama 12 jam.
Ubat ini dikelaskan terutamanya (94%) oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Ia dikumuhkan dalam susu ibu.
Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas
Dalam fungsi buah pinggang terjejas teruk, metabolisme perlahan.
Dengan fungsi hati yang tidak normal, T yang berpanjangan dicatatkan.1/2 dan peningkatan bioavailabiliti.
- gangguan peredaran darah periferal di latar belakang proses aterosklerosis, diabetes dan radang (termasuk dengan claudication sekejap disebabkan oleh aterosklerosis, menghilangkan endarteritis, angiopati diabetik);
- gangguan akut dan kronik peredaran serebrum genetik iskemia;
- rawatan gejala akibat daripada peredaran serebral genesis atherosclerosis (gangguan kepekatan, pening, gangguan ingatan);
- encephalopathy atherosclerotic dan disirkirculatory, angioneuropathy (paresthesia, penyakit Raynaud);
- Masalah tisu tropis disebabkan pelanggaran mikrosirkulasi arteri atau vena (sindrom postthrombophlebitic, ulser trophik, gangren, radang dingin);
- gangguan peredaran mata (kegagalan peredaran akut dan kronik di reticular atau choroid);
- Disfungsi telinga tengah genesis vaskular, disertai dengan kehilangan pendengaran.
Ubat biasanya ditetapkan untuk 1 tab. (600 mg) 2 kali / hari (pagi dan petang). Dos maksimum - 1.2 gram.
Tempoh rawatan dan rejimen dos ditentukan oleh doktor secara individu, bergantung kepada gambaran klinikal penyakit dan kesan terapeutik yang terhasil.
Tablet perlu diambil secara lisan, tanpa mengunyah dan minum banyak cecair, sebaiknya selepas makan.
Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang daripada 30 ml / min), dos harian dikurangkan kepada 600 mg.
Pada pesakit dengan fungsi hati yang teruk terjejas, perlu mengurangkan dos, dengan mengambil kira toleransi individu.
Pada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, serta pesakit yang berisiko kerana kemungkinan penurunan tekanan darah (pesakit dengan IHD yang teruk atau dengan stena-steno pembuluh serat hemodinamik), rawatan boleh dimulakan dalam dos yang kecil. Dalam kes ini, dos boleh ditingkatkan secara beransur-ansur sahaja.
Di bahagian sistem saraf pusat: sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi, terdapat kes-kes perkembangan meningitis aseptik.
Di bahagian kulit dan lemak subkutaneus: pembilasan kulit wajah, tergesa-gesa darah ke kulit wajah dan dada atas, edema, meningkat kerapuhan kuku.
Pada bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, cirit-birit, mulut kering, tekanan dan limpahan perut, menurunkan selera makan, usus usus, pembengkakan cholecystitis, hepatitis kolestatik, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim hati (ALT, AST, LDH) dan perisai alkali.
Di bahagian organ penglihatan: scotoma, kecacatan penglihatan.
Sejak sistem kardiovaskular: pengurangan tekanan darah, takikardia, perkembangan angina, arrhythmia, cardialgia.
Reaksi alergi: pruritus, pembilasan kulit, urticaria, angioedema, angioedema, angioedema, kejutan anaphylactic.
Dari sistem hematopoietik dan hemostasis: jarang - pendarahan (dari perut perut, usus, kulit dan membran mukus), thrombocytopenia, leukopenia, pancytopenia, hipofibrinogenemia, anemia aplastik. Dalam hal ini, perlu melakukan pemantauan secara tetap terhadap pola darah periferal.
- Infark miokard akut;
- strok pendarahan akut;
- pendarahan retina;
- tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
- Umur sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum ditubuhkan);
- hipersensitiviti terhadap ubat;
- hipersensitiviti kepada derivatif metilxantin lain.
Langkah berjaga-jaga perlu ditetapkan untuk aterosklerosis dari serebral dan / atau koronari, hipotensi arteri, arrhythmia jantung, kegagalan jantung kronik, kegagalan hati, kegagalan buah pinggang (CC kurang daripada 30 ml / min - risiko merumuskan dan peningkatan risiko kesan sampingan), ulser peptik dari perut dan duodenum, keadaan selepas pembedahan baru-baru ini (risiko pendarahan), peningkatan kecenderungan pendarahan, misalnya, apabila menggunakan semut koagulan, atau melanggar pembekuan darah (risiko pendarahan yang lebih teruk).
Tanda-tanda: kelemahan, pening, menurunkan tekanan darah, takikardia, mengantuk, kemerahan kulit, hilang kesedaran, demam (menggigil), isflexia, kejang tonik clonik, muntah seperti "alasan kopi" mungkin (sebagai tanda pendarahan gastrointestinal).
Rawatan: lavage gastrik diikuti oleh pengambilan karbon diaktifkan. Dalam kes muntah dengan kesan darah, lavage gastrik tidak dapat diterima. Di masa depan, lakukan terapi gejala yang bertujuan untuk mengekalkan fungsi pernafasan dan tekanan darah. Apabila konvulsi ditetapkan diazepam.
Pentoxifylline boleh meningkatkan tindakan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan tidak langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins - cefamandol, cefotetan, cefoperazone), asid valproic.
Meningkatkan keberkesanan antihipertensif, insulin dan agen hipoglikemik untuk pentadbiran lisan.
Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma darah (risiko kesan sampingan).
Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh menyebabkan keseronokan saraf yang berlebihan terhadap pesakit.
Dalam sesetengah pesakit, penggunaan serentak pentoxifylline dan theophylline boleh menyebabkan peningkatan kepekatan teofilin (risiko kesan sampingan yang berkaitan dengan theophylline).
Ubat ini boleh didapati di preskripsi.
Penyediaan harus disimpan dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.
Berhati-hati harus dilakukan dalam pelantikan vasonitis dengan fungsi buah pinggang yang merosakkan (CC kurang daripada 30 ml / min - risiko merumuskan dan peningkatan risiko kesan sampingan).
Pesakit yang mengalami fungsi buah pinggang yang teruk dalam rawatan Vasonitis perlu berada di bawah pengawasan perubatan yang rapat. Sekiranya pendarahan ke retina mata semasa rawatan dengan Vasonitis, perlu segera menghentikan ubat.
Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah. Pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil, dos tersebut perlu dikurangkan.
Dalam pesakit diabetes yang mengambil ubat hipoglikemik, penggunaan Vazonita dalam dos yang besar boleh menyebabkan perkembangan hipoglikemia (penyesuaian dos diperlukan).
Dalam kes penggunaan serentak Vazonita dan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau petunjuk pembekuan darah (termasuk INR).
Bagi pesakit yang baru menjalani pembedahan, pemantauan sistem hemoglobin dan hematokrit adalah perlu.
Pesakit yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (peningkatan bioavailabiliti dan kadar perkumuhan yang dikurangkan).
Merokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat.
Semasa mengambil ubat tidak disyorkan minum alkohol.
Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor
Kerana kemungkinan pening, mungkin dinasihatkan apabila memandu dan menyelenggara mesin kompleks.
Vazonit dalam tindakannya merujuk kepada ubat-ubatan untuk meningkatkan peredaran mikro darah, yang mempunyai kesan angioprotective. Menyediakan tisu dengan oksigen dalam bidang peredaran darah yang terganggu, khususnya, pada anggota badan, sistem saraf pusat dan, pada tahap yang lebih rendah, dalam buah pinggang. Sedikit melintangkan saluran koronari. Mengurangkan kelikatan darah dan meningkatkan sifat rheologinya. Meningkatkan keanjalan platelet dan sel darah merah.
Vazonit menghasilkan perubahan berikut dalam tubuh manusia:
Menurut arahan, pentoxifylline bertindak sebagai bahan aktif dalam penyediaan, tindakannya dalam proses mencegah proses patologis dalam darah tidak dapat dipandang remeh:
Selepas mengambil vazonita, pentoxifylline diserap dalam usus dan perut, kerana ini, tempoh pendedahan meningkat. Residu komponen aktif secara beransur-ansur hancur di dalam hati dan menghasilkan produk metabolik yang aktif. Jumlah bahan yang paling banyak dalam darah dikesan selepas 4 jam, kesan terapeutik berlangsung selama 12 jam.
Sebahagian kecil Vazonita diekskresikan di dalam tinja, sedikit mendapat susu ibu, sebahagian besar meninggalkan tubuh. Sekiranya pesakit mempunyai sejarah penyakit buah pinggang yang teruk, produk metabolik lebih perlahan dikumuhkan melalui buah pinggang, yang menjejaskan dos ubat, yang perlu dikurangkan. Sekiranya penyakit bersamaan adalah pencabulan hati, bioavailabiliti kenaikan pentoxifylline, yang juga melibatkan pengurangan dalam kadar permohonan.
Terdapat dalam bentuk tablet putih dalam cangkerang, dalam bentuk bujur bujur, cembung, dengan risiko bercetak pada kedua-dua pihak. Satu tablet Vazonit 300 mengandungi 300 mg pentoxifylline, Vazonit 600 termasuk 600 mg bahan. Ubat ini mengandungi bahan tambahan:
Komposisi cangkang termasuk: talc, macrogol 6000, titanium dioksida, hipromelosa 5, asid penyebaran asid polyacrylic.
Vazonit mempunyai senarai penyakit yang mengagumkan di mana ia digunakan dalam rawatan terapeutik:
Untuk mengelakkan pelbagai kesan sampingan, anda perlu mengkaji dengan teliti arahan untuk menentukan kontraindikasi terhadap penggunaan ubat itu, tidak digalakkan menggunakannya dalam kes berikut:
Jika pesakit mempunyai penyakit berkaitan yang disenaraikan di bawah, maka ubat itu ditetapkan, tetapi pesakit berada di bawah pengawasan medis yang ketat, dan ujian laboratorium kotoran, air kencing dan darah selalu dilakukan:
Untuk berkesan mempengaruhi penyakit, adalah perlu untuk mengetahui apa dos yang ditetapkan untuk Vazonita. Untuk ubat, ia biasanya ditetapkan dua kali sehari bagi satu tablet, manakala dos harian tertinggi tidak boleh melebihi 1.2 g. Tablet-tablet itu ditelan keseluruhan dan dibasuh dengan air, disyorkan untuk meminum tablet selepas makan.
Tempoh penggunaan ubat terapeutik bergantung pada intensiti perkembangan penyakit dan gambaran keseluruhan klinikal. Kesan terapeutik akibat rawatan juga penting.
Bagi pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, kadar maksimum setiap hari dikurangkan kepada 0.6 g, dan kegagalan hati memerlukan pelarasan dos dengan mengambil kira tindak balas individu badan dan penunjuk am toleransi dadah.
Mengikut tanda-tanda pada pesakit yang mempunyai tekanan darah rendah, kerana risiko pengurangan tekanan darah (iskemia teruk di hati, stenosis pada kepala kepala), terapi bermula dengan penggunaan sedikit ubat dengan peningkatan perlahan dalam dos.
Seperti mana-mana ubat yang berkesan, Vazonit mempunyai kesan bukan sahaja pada tisu dan saluran masalah, tetapi juga pada seluruh tubuh manusia, yang membawa kepada kemunculan kesan sampingan:
Apabila melakukan preskripsi doktor, pengambilan ubat yang berlebihan tidak boleh berlaku, tetapi jika ini berlaku, ia patut melakukan lavage gastrik dalam, kemudian minum arang aktif. Kemasukan penjerap mengurangkan kemungkinan penyerapan dadah dalam usus dan perut. Sekiranya kesukaran bernafas berlaku, terapi sokongan ditetapkan, pengurangan tekanan diseimbangkan dengan langkah simptomatik. Sekiranya muntah berdarah berlaku, perut tidak boleh dibuang, dan sawan melepaskan diazepam. Gejala utama overdosis ubat:
Komponen Vazonita - pentoxifylline - meningkatkan kesan antikoagulan langsung dan langsung (ubat-ubatan yang mempengaruhi pembekuan darah), trombolytik, antibiotik, termasuk cephalosporins (cefoperazone, cefemandol, cefotetan), asid valproic. Mempengaruhi peningkatan keberkesanan agen dalaman hipoglikemik, ubat antihipertensi, insulin untuk kegunaan dalaman.
Sebaliknya meningkatkan kepekatan pentoxifylline boleh dicapai dengan penggunaan bersama cimetidine, dan kesan sampingan yang tidak diingini mungkin berlaku. Penggunaan serentak xanthines membawa kepada kemunculan kegembiraan saraf yang kuat pada pesakit, dan penggunaan theophylline dalam terapi bersama akan menimbulkan semua kesan sampingan yang berlaku ketika menggunakan yang terakhir.
Jika apabila menggunakan ubat terdapat pendarahan pada retina, maka rawatan dengan ubat harus dibatalkan sebagai masalah segera. Pada pesakit diabetes mellitus, hipoglikemia mungkin berkembang (mereka yang menggunakan ubat hipoglikemik memerlukan pelarasan dalam kadar pentadbiran). Menggabungkan tablet dengan pengambilan alkohol adalah mustahil.
Pada masa yang sama mengambil antikoagulan perlu menjalankan petunjuk makmal pembekuan darah (ini termasuk INR). Selepas pembedahan, apabila digunakan dalam rawatan vazonita perlu memantau tahap hemoglobin dan hematokrit. Pesakit pada usia mengembangkan bioavailabiliti dadah, dan mengurangkan kadar perkumuhan, oleh itu, memberi perhatian kepada setiap pesakit secara individu, anda harus menyesuaikan kadar ke arah mengurangkan dos.
Maklumat yang disediakan oleh kod ATC tahap 4 (perlawanan):
Analog dipanggil ubat dari pelbagai kumpulan yang digunakan untuk merawat penyakit yang sama. Dari senarai di atas, ubat Xanthinol nicotinate (nama lain adalah Tiokol, Complamin) paling sesuai. Ia mempunyai ciri-ciri terapeutik yang sama, tetapi ia mengandungi komponen aktif yang berbeza.
Ubat ini berfungsi untuk meningkatkan peredaran darah di kapal periferal, meningkatkan penyerapan oksigen dan mempercepat penyerahannya ke kawasan masalah. Harga analog perubatan bergantung kepada bahan aktif.
Pertimbangkan kajian pesakit yang mengambil Vazonit.
Selepas lawatan ke pakar mata, saya didiagnosis dengan peredaran darah terjejas di retina mata, yang membawa kepada perlantikan Vazonit. Segala-galanya menjadi lebih baik dengan mata, tetapi kesan sampingan masih terwujud, tulang mula sakit dan kuku terkelupas.
Untuk rawatan ulser tropik di kaki saya, saya mengambil Vazonit, walaupun tidak ada harapan untuk menyembuhkan sama sekali. Keadaan ulser menjadi lebih baik, luka itu sembuh, tetapi insomnia bimbang, saya tidak tahu apa yang lebih teruk.
Dadah yang baik untuk pembesaran saluran darah. Saya merawat stroke iskemia sejak beberapa tahun yang lalu, kini saya mempunyai pemulihan penuh, terima kasih kepada Vazonit. Tiada kesan sampingan, mungkin, badan itu bosan berjuang dan membantu dadah itu sendiri dalam kerja.
Senarai analog: menyusun mengikut harga, penarafan
Vazonit (tablet) Penarafan: 43
Analog lebih murah daripada 339 rubel.
Dadah Rusia dengan nama DV yang sama, yang digunakan dalam tablet. Apabila ditelan mempunyai penyerapan yang tinggi. Mengandungi senarai kontraindikasi yang lebih luas, jadi anda perlu berunding dengan doktor sebelum memulakan rawatan.
Agapurin (tablet) Penarafan: 32 Sehingga
Analog lebih murah daripada 187 rubel.
Dalam Agapurin, pentoxifylline juga digunakan sebagai bahan aktif, tetapi dalam kepekatan yang lebih rendah, oleh itu, kosnya kurang, tetapi dengan pentadbiran yang berpanjangan itu mungkin tidak begitu bermanfaat. Senarai tanda-tanda dan kontraindikasi hampir sama.
Analog lebih daripada 123 rubel.
Trental juga merujuk kepada ubat-ubatan yang meningkatkan peredaran darah. Bahan aktif adalah semua pentoxifylline yang sama dalam jumlah 400 mg setiap tablet. Kesan sampingan yang mungkin dari sistem saraf pusat, sistem kardiovaskular, serta deria (contohnya, penglihatan).
Halaman ini mengandungi senarai semua analog Vazonit dalam komposisi dan petunjuk. Senarai analog murah, serta anda boleh membandingkan harga di farmasi.
Apabila mengira kos analog murah Vazonit telah diambil kira harga minimum yang didapati dalam senarai harga yang disediakan oleh farmasi
Senarai analogi dadah ini berdasarkan statistik ubat yang paling diminta.
Senarai di atas ubat-ubatan analog, di mana pengganti Vazonit ditunjukkan, adalah yang paling sesuai, kerana ia mempunyai komposisi bahan aktif yang sama dan bertepatan mengikut indikasi untuk digunakan
Untuk mencari analog murah dadah, generik atau sinonim, pertama sekali kami mencadangkan untuk memberi perhatian kepada komposisi, iaitu untuk bahan aktif dan petunjuk yang sama untuk digunakan. Bahan aktif dadah adalah sama dan akan menunjukkan bahawa dadah itu sinonim dengan ubat yang bersamaan farmasi atau alternatif farmaseutikal. Walau bagaimanapun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif ubat-ubatan serupa yang boleh menjejaskan keselamatan dan keberkesanannya. Jangan lupa tentang nasihat doktor, rawatan diri boleh membahayakan kesihatan anda, jadi selalu berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat apa pun.
Di laman web di bawah anda boleh menemui harga untuk Vazonit dan mengetahui tentang ketersediaan di farmasi berdekatan.
Vazonit - angioprotective, antiaggregator, vasodilator.
Meningkatkan sifat peredaran mikro dan rheologi darah. Ia menghalang fosfodiesterase, menyumbang kepada pengumpulan cAMP dalam tisu dan organ, termasuk di dalam sel-sel otot licin vaskular, dalam sel-sel darah. Ia menghalang pengagregatan platelet dan eritrosit, meningkatkan keanjalan membran mereka, menurunkan kepekatan fibrinogen dalam plasma dan meningkatkan fibrinolisis. Ia meningkatkan bekalan oksigen ke tisu, kebanyakannya dalam anggota badan, sistem saraf pusat dan, pada tahap yang lebih rendah, di buah pinggang. Sedikit melintangkan saluran koronari.
Farmakokinetik
Apabila mengambil pil di dalam memastikan pelepasan berterusan bahan aktif dan penyerapan seragam dari saluran gastrousus. Metabolized di hati semasa "lulus pertama", mengakibatkan beberapa metabolit aktif farmakologi. Cmax of pentoxifylline dan metabolit aktifnya dalam plasma dicapai dalam masa 3-4 jam dan kekal pada tahap terapeutik selama 12 jam. Ia terutama dikumuhkan dalam air kencing sebagai metabolit.
Peringatan: tekanan labil darah (kerentanan kepada hipotensi), CHF, ulser gastrik dan 12 ulser duodenal (untuk pengingesan), keadaan selepas pembedahan baru-baru ini, hepatik dan / atau kegagalan buah pinggang, usia sehingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan tidak dikaji).
Tablet berlapis enterik ditelan keseluruhan dengan sedikit air. Dos harian dibahagikan kepada 3 dos. Dos awal adalah 600 mg / hari. Apabila keadaan bertambah baik, dos dapat dikurangkan hingga 300 mg / hari. Borang dos yang berpanjangan ditetapkan 2-3 kali sehari.
Penggunaan ubat Vazzyit semasa mengandung adalah kontraindikasi. Sekiranya perlu, penggunaan ubat semasa menyusu harus berhenti menyusu.
Pada bahagian sistem pencernaan: mungkin - loya, muntah, cirit-birit, mulut kering, kehilangan selera makan, rasa kenyang dalam perut, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim hati (ALT, AST, LDH) dan ALP, cholecystitis, hepatitis, jaundis; jarang - rasa tidak menyenangkan di dalam mulut, hipersalivasi.
Dari sisi sistem saraf pusat: agak jarang - sakit kepala, pening, kecemasan, gangguan tidur, konvulsi.
Dari deria: jarang - konjunktivitis, scotoma, penglihatan kabur, sakit telinga.
Di bahagian sistem kardiovaskular: apabila menggunakan dadah dalam dos yang tinggi, penurunan tekanan darah, takikardia, angina, gangguan jantung, membuang kulit wajah, mengalir darah ke kulit wajah dan dada atas, edema mungkin.
Reaksi alergi: mungkin - gatal-gatal, ruam kulit, urticaria, angioedema; jarang - kejutan anaphylactic.
Di bahagian sistem hematopoietik dan hemostasis: jarang - pendarahan (dari perut perut, usus, membran mukosa dan kulit), trombositopenia, leukopenia, pansitopenia, hipofibrinogenemia, perubahan dalam darah periferal, anemia aplastik. Dalam hal ini, perlu melakukan pemantauan secara tetap terhadap gambar darah.
Lain-lain: jarang - malaise, peningkatan kerapuhan kuku, perubahan berat badan, kesesakan hidung.
Rawatan perlu berada di bawah kawalan tekanan darah. Dalam pesakit diabetes yang mengambil ubat hipoglikemik, pelantikan dalam dos yang besar boleh menyebabkan hipoglisemia teruk (memerlukan pelarasan dos). Apabila ditadbir serentak dengan antikoagulan, adalah perlu untuk memantau parameter pembekuan darah secara berhati-hati. Pada pesakit yang baru menjalani pembedahan, pemantauan sistematik Hb dan hematokrit adalah perlu. Dos harus dikurangkan pada pesakit dengan tekanan darah yang rendah dan tidak stabil. Orang yang lebih tua mungkin perlu mengurangkan dos (meningkatkan bioavailabiliti dan mengurangkan kadar perkumuhan). Keselamatan dan keberkesanan pentoxifylline pada kanak-kanak tidak difahami dengan baik. Asap rokok boleh mengurangkan keberkesanan terapeutik ubat. Keserasian penyelesaian pentoxifylline dengan penyelesaian infusi perlu diperiksa dalam setiap kes tertentu.
Pentoxifylline boleh meningkatkan kesan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem pembekuan darah (antikoagulan langsung dan langsung, trombolytik), antibiotik (termasuk cephalosporins - cefamandol, cefaperazon, cefotetan), asid valproic. Meningkatkan keberkesanan ubat antihipertensi, insulin dan ubat hipoglikemik oral. Cimetidine meningkatkan kepekatan pentoxifylline dalam plasma (risiko kesan sampingan). Pelantikan bersama dengan xanthine lain boleh menyebabkan keseronokan saraf yang berlebihan terhadap pesakit.
Gejala: rasa mual, pening, penurunan tekanan darah, demam (menggigil), takikardia, mengantuk atau pergolakan, kehilangan kesedaran, isflexia, konvoi tonik-klonik, muntah seperti "kopi" (sebagai tanda pendarahan gastrointestinal)
Rawatan: lavage gastrik, terapi gejala lanjut. Penawar spesifik tidak hadir. Dalam kes muntah dengan kesan darah, lavage gastrik tidak dapat diterima.
Penyediaan harus disimpan dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.