Image

Kapal Terbang F di Moscow

Berikut adalah ubat heparin berat molekul rendah dan bahan dengan mekanisme tindakan yang sama, menghalang tindakan faktor pembekuan Xa.

Terdapat kontraindikasi. Sebelum memulakan, berjumpa dengan doktor anda.

Wakil lain dari kelas yang sama: Heparin yang tidak difahami

Semua ubat yang mengurangkan pembekuan darah, di sini.

Tanya soalan atau tinggalkan ulasan mengenai ubat (sila jangan lupa masukkan nama ubat dalam teks mesej) di sini.

Fraksiparin (Nadroparin) - arahan rasmi untuk digunakan. Ubat adalah preskripsi, maklumat hanya bertujuan untuk profesional kesihatan!

Kumpulan klinik-farmakologi:

Antikoagulan bertindak langsung - heparin berat molekul rendah

Tindakan farmakologi

Nadroparin kalsium adalah heparin berat molekul rendah (LMWH), yang diperolehi oleh depolimerisasi heparin standard, adalah glycosaminoglycan dengan berat molekul purata 4300 dalton.

Ia mempamerkan keupayaan yang tinggi untuk mengikat protein plasma antitrombin III (AT III). Pengikatan ini membawa kepada perencatan dipercepatkan faktor Xa, yang merupakan sebab untuk potensi antitrombotik nadroparin.

mekanisme lain untuk kesan antithrombotic nadroparin, transformasi termasuk pengaktifan faktor tisu inhibitor (TFPI), pengaktifan fibrinolysis oleh pelepasan terus tisu plasminogen activator dari sel-sel endothelial dan pengubahsuaian reologi darah (pengurangan kelikatan darah dan peningkatan dalam kebolehtelapan membran platelet dan granulocytes).

Nadroparin kalsium dicirikan oleh aktiviti faktor anti-Xa yang lebih tinggi berbanding dengan faktor anti-IIa atau aktiviti antitrombotik dan mempunyai aktiviti antitrombotik yang serta-merta dan berpanjangan.

Berbanding dengan heparin tanpa lemak, nadroparin mempunyai kesan kurang pada fungsi platelet dan pengagregatan dan kesan yang kurang jelas pada hemostasis primer.

Dalam dos prophylactic, nadroparin tidak menyebabkan penurunan ketara dalam APTT.

Semasa rawatan dalam tempoh aktiviti maksimum, adalah mungkin untuk meningkatkan APTT ke nilai 1.4 kali lebih tinggi daripada standard. Pemanjangan sedemikian mencerminkan kesan antitrombotik sisa kalsium nadroparin.

Farmakokinetik

Ciri-ciri farmakokinetik ditentukan berdasarkan perubahan dalam faktor faktor anti-Xa plasma.

Selepas s / c pentadbiran Cmax dalam plasma darah dicapai selepas 3-5 jam, nadroparin diserap hampir sepenuhnya (kira-kira 88%). Dengan / dalam pengenalan aktiviti anti-Xa maksimum dicapai kurang dari 10 minit, T1 / 2 adalah kira-kira 2 jam.

Metabolized terutamanya dalam hati dengan desulfation dan depolymerization.

Selepas pentadbiran s / c, T1 / 2 adalah kira-kira 3.5 jam. Walau bagaimanapun, aktiviti anti-Xa berterusan selama sekurang-kurangnya 18 jam selepas suntikan nadroparin pada 1,900 anti-Xa ME.

Farmakokinetik dalam keadaan klinikal khas

Dalam pesakit tua, disebabkan oleh gangguan fisiologi fungsi buah pinggang, penghapusan nadroparin melambatkan. Kegagalan buah pinggang mungkin dalam kumpulan pesakit ini memerlukan penilaian dan penyesuaian dos yang sesuai.

Dalam kajian klinikal mengenai farmakokinetik nadroparin dengan pengenalan pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang mempunyai kepelbagaian korelasi yang berbeza-beza terdapat antara pelepasan nadroparin dan pelepasan kreatinin. Apabila membandingkan nilai-nilai yang diperoleh dengan sukarelawan yang sihat, didapati AUC dan T1 / 2 pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang yang ringan (CC 36-43 ml / min) telah meningkat kepada 52% dan 39%, dan pelepasan plasma nadroparin dikurangkan kepada 63% daripada nilai normal.

Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (CK 10-20 ml / min), AUC dan T1 / 2 meningkat kepada 95% dan 112%, dan pelepasan plasma nadroparin dikurangkan kepada 50% daripada nilai normal. Pada pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (CK 3-6 ml / min) dan hemodialisis, AUC dan T1 / 2 meningkat kepada 62% dan 65%, dan pelepasan plasma nadroparin dikurangkan kepada 67% daripada nilai normal.

Keputusan kajian menunjukkan bahawa pengumpulan kecil nadroparin dapat dilihat pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang ringan hingga sederhana (CC> 30 ml / min dan 70

Pesakit yang mempunyai risiko tinggi trombosis (biasanya dalam unit rawatan intensif dan penjagaan rapi / kegagalan pernafasan dan / atau jangkitan saluran pernafasan dan / atau kegagalan jantung /) Fraxiparin ditadbir subcutaneously 1 kali sehari dalam dos yang ditetapkan bergantung kepada berat badan pesakit. Fraxiparin digunakan sepanjang tempoh risiko trombosis.

Dos Fraksiparina dengan pengenalan 1 kali sehari:

Vessel Due F

Penerangan pada 24 Mac 2015

  • Nama Latin: Vessel Due F
  • Kod ATC: B01AB11
  • Bahan aktif: Sulodeksid (Sulodeksida)
  • Pengilang: ALFA WASSERMANN (Itali)

Komposisi

Kapsul lembut dalam cengkerang gelatin mengandungi 250 LE bahan aktif dalam ruang.

Komponen tambahan adalah: silika (bentuk koloid), sodium lauryl sarcosinate, trigliserida.

Cangkang terdiri daripada titanium dioksida, gelatin, oksida merah Fe, propil parahydroxybenzoate natrium, etil parahydroxybenzoate natrium dan gliserol.

1 botol dengan penyelesaian yang jelas mengandungi 600 LE bahan aktif dalam ruang. Komponen tambahan adalah air dan natrium klorida.

Borang pelepasan

Kapsul dan penyelesaian.

Kapsul merah, gelatin, lembut dari bentuk bujur di dalam mengandungi penggantungan putih kelabu (warna merah jambu tambahan krim mungkin).

Dalam pek kadbod terdapat 2 lepuh (25 kapsul setiap).

Penyelesaian yang jelas dengan naungan kuning kuning atau cahaya dalam ampul 2 ml.

Dalam pek kadbod, pakej 1 atau 2 sel (5 ampul setiap).

Tindakan farmakologi

Anticoagulan langsung. Bahan aktif ialah komponen semula jadi Sulodexide, diasingkan dan diekstrak dari membran mukus usus kecil babi.

Bahan aktif terdiri daripada dua glycosaminoglycans: dermatan sulfat dan pecahan seperti heparin.

Ubat ini mempunyai kesan berikut:

  • angioprotective;
  • antikoagulan;
  • profibrinolytic;
  • antitrombotik.

Kesan antikoagulan ditunjukkan disebabkan oleh afinasi heparin dalam cofactor-2, di bawah tindakan yang mana tidak aktif pembekuan darah terjadi.

Kesan antitrombotik disediakan oleh peningkatan rembesan dan sintesis prostacyclin, penindasan faktor X yang aktif, penurunan indeks fibrinogen dalam darah.

Kesan profibrinolytik dicapai dengan menurunkan tahap pengaktif plasminogen pengikat tisu dan meningkatkan kadar pengaktif itu sendiri dalam darah.

Kesan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan ketumpatan yang mencukupi bagi pengecutan elektrik negatif liang di membran bawah tanah vaskular. Selain itu, kesannya dipastikan dengan memulihkan integriti sel-sel endothelial vaskular (integriti fungsian dan struktur).

Wessel Due F mengurangkan tahap trigliserida, menormalkan parameter darah rheologi. Bahan aktif mampu merangsang lipoprotease (enzim lipolitik tertentu), yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan sebahagian daripada kolesterol "buruk".

Dalam nefropati diabetik, bahan aktif Sulodexide mengurangkan pengeluaran matriks ekstraselular dengan menekan penyebaran sel mesangium; mengurangkan ketebalan membran bawah tanah.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini dimetabolismekan dalam sistem buah pinggang dan di hati. Bahan aktif tidak mengalami desulfation, tidak seperti heparin rendah molekul dan heparin tak terbakar.

Desulfation menghalang aktiviti antitrombotik dan mempercepatkan proses penyingkiran dari badan.

Bahan aktif diserap dalam lumen usus kecil. 90% bahan aktif diserap oleh endotelium vaskular. 4 jam selepas kemasukan Sulodexide dikeluarkan melalui sistem buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

  • trombosis urat mendalam, phlebopathy;
  • patologi peredaran darah otak (strok akut dan tempoh pemulihan);
  • angiopati yang mempunyai risiko tinggi trombogenesis (selepas infark miokard);
  • demensia genesis vaskular;
  • bentuk encephalopathy yang tidak diskriminasi yang disebabkan oleh diabetes mellitus, jumlah aterosklerosis, hipertensi arteri;
  • mikroangiopati (retinopati, nefropati, neuropati);
  • lesi occlusive arteri periferal (di hadapan diabetes dan aterosklerosis);
  • sindrom antiphospholipid, keadaan trombolytik (boleh diresepkan selepas heparin berat molekul rendah atau bersama-sama dengan asid acetylsalicylic);
  • Perubahan makroangiopati pada pesakit yang menghidap diabetes mellitus (encephalopathy, sindrom kaki diabetes, kardiopati);
  • terapi trombositopenia trombotik yang disebabkan oleh heparin.

Contraindications

  • penyakit disertai dengan pembekuan darah rendah;
  • kehamilan, saya jangka;
  • hipersensitiviti individu;
  • diatesis berdarah.

Kesan sampingan

  • ruam kulit;
  • kesakitan epigastrik;
  • muntah;
  • tindak balas alahan;
  • pembentukan hematoma selepas pentadbiran penyelesaian;
  • sakit di kawasan suntikan;
  • mual;
  • sensasi terbakar di tapak suntikan.

Vesel Douai, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Dalam 15-20 hari pertama, ubat ini diberikan secara parenteral. Suntikan intravena dan intramuskular dibenarkan. Pentadbiran intravena boleh menetas atau bolus.

Skim: 2 ml (600 LE - 1 ml) kandungan ampul dibubarkan dalam garam dengan jumlah 200 ml. Setelah selesai terapi suntikan, mereka beralih kepada menerima ubat dalam bentuk kapsul dalam masa 30-40 hari. Dua kali sehari, 1 kapsul. Masa pilihan adalah antara waktu makan.

Adalah disyorkan untuk mengambil 2 kursus setiap tahun. Arahan pada Vesel Due Dousel mengandungi petunjuk kemungkinan mengubah rejimen rawatan di atas, dengan mengambil kira ciri-ciri individu, toleransi, dan penyakit yang berkaitan.

Berlebihan

Dalam dos yang besar, ubat boleh menyebabkan pendarahan dan pendarahan, yang memerlukan penghapusan ubat dan terapi pasca-sindromik.

Interaksi

Interaksi yang penting tidak diterangkan. Terapi serentak dengan agen antiplatelet dan antikoagulan tidak dibenarkan (mengikut mekanisme: langsung dan tidak langsung).

Syarat jualan

Syarat penyimpanan

Dadah memerlukan pematuhan dengan syarat-syarat tertentu: suhu - sehingga 30 darjah; jauh dari cahaya matahari.

Hidup rak

Ampul dan kapsul boleh disimpan selama 5 tahun tanpa kehilangan keberkesanan.

Arahan khas

Rawatan memerlukan pemantauan mandatori semua petunjuk analisis pembekuan darah (antithrombin-2, APTT, masa pembekuan, masa pendarahan).

Ubat ini dapat meningkatkan penunjuk APTT berbanding dengan hampir satu setengah kali yang asal. Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu.

Analog Wessel Due F

Harga analog jauh lebih rendah daripada ubat asal.

Wessel Due F semasa kehamilan (dan penyusuan)

Ubat tidak boleh ditetapkan pada trimester pertama kehamilan. Sastera perubatan menggambarkan pengalaman positif dalam rawatan seks dalam wanita hamil dengan diabetes jenis I yang didiagnosis dalam 2 dan 3 trimester untuk pencegahan penyakit vaskular dan dalam mendaftar toksikosis lewat semasa kehamilan.

Ubat ini boleh digunakan dalam 2 dan 3 trimester di bawah pengawasan doktor yang hadir dan dengan persetujuan ahli bedah pakar ginekologi, pakar bedah vaskular.

Data keselamatan Wessel Duee F semasa penyusuan tidak dijumpai dalam kesusasteraan yang berkaitan.

Ulasan mengenai Vessel Due F

Ulasan doktor mengesahkan keberkesanan ubat yang tinggi dalam rawatan trombosis dan makroangiopati. Ubat ini telah membuktikan dirinya dalam rawatan komplikasi vaskular pada pesakit diabetes.

Testimoni pada Kapal Dikurangkan semasa kehamilan: jarang menyebabkan reaksi negatif jika digunakan untuk tujuan yang dimaksudkan dengan mematuhi rejimen rawatan yang ditunjukkan.

Harga Kapal F Due F, di mana hendak beli

Kos ubat bergantung kepada bentuk dos, rantai farmasi, rantau jualan.

Harga kapsul Wessel Due F di Rusia adalah 2,800 Rubles (tablet tidak tersedia).

Harga ampul adalah 200 rubel. Anda boleh membeli ubat-ubatan di farmasi khusus.

Vessel ® Due F

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam ampul 2 ml; dalam kotak 10 ampul.

dalam pek padu sebanyak 25; dalam kotak 2 lepuh.

Huraian borang dos

Penyelesaian untuk suntikan: penyelesaian kuning telus atau kuning telus, diletakkan di dalam ampul kaca telus gelap.

Kapsul: kapsul gelatin lembut bentuk bujur, warna bata-merah.

Ciri-ciri

Produk semulajadi, terpencil dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semulajadi glycosaminoglycans: pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Fraksi seperti heparin bertindak cepat mempunyai pertalian untuk antitrombin III, dan dermatan mempunyai pertalian untuk cofactor heparin II. Tindakan antikoagulan ditunjukkan kerana hubungannya dengan kofaktor heparin II, yang tidak mengaktifkan trombin.

Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X yang aktif, dengan peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (PGI2), dengan penurunan paras fibrinogen dalam plasma darah, dsb.

Kesan profibrinolytic adalah disebabkan oleh peningkatan paras darah pengaktif plasminogen tisu dan penurunan kandungan perencatnya.

Kesan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, dengan pemulihan ketumpatan biasa cas elektrik elektrik liang membran basal kapal. Di samping itu, ubat menormalkan sifat reologi darah dengan mengurangkan tahap trigliserida (merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, menghidrolisis trigliserida, yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Mengurangkan kelikatan darah, menindas percambahan sel mesangium, mengurangkan ketebalan membran bawah tanah.

Farmakokinetik

90% diserap dalam endotelium vaskular (mewujudkan kepekatan di dalamnya, 20-30 kali kepekatannya pada tisu organ-organ lain) dan diserap dalam usus kecil. Diabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin dan heparin berat badan yang rendah, kandungan oksigen tidak mengalami desulfasi, yang menyebabkan penurunan aktiviti antitrombotik dan mempercepat penyingkiran dari badan. Pengedaran dos ke organ menunjukkan bahawa ubat ini mengalami penyebaran ekstraselular di hati dan buah pinggang 4 jam selepas pentadbiran.

24 jam selepas pentadbiran, kencing mengeluarkan 50% ubat, dan selepas 48 jam, 67%.

Petunjuk dadah Wessel ® Due F

angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk selepas infark miokard;

Pelanggaran peredaran otak, termasuk stroke iskemia akut dan tempoh pemulihan awal;

encephalopathy disirkirculatory yang disebabkan oleh aterosklerosis, kencing manis, hipertensi;

lesi occlusive arteri perifer dari atherosclerotic dan genesis diabetes;

phlebopathy, trombosis urat dalam;

mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati) dan makroangiopati (sindrom kaki diabetes, encephalopathy, cardiopathy) dalam diabetes mellitus;

keadaan trombofilik, sindrom antiphospholipid (bersama-sama dengan asetilsalicylic acid, serta heparin berat molekul yang rendah);

rawatan trombositopenia trombotik yang disebabkan oleh heparin (GTT), kerana ubat tidak menyebabkan atau memburukkan lagi GTT.

Contraindications

diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah;

kehamilan (terma saya).

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Apabila kehamilan ditetapkan di bawah pengawasan ketat doktor. Terdapat pengalaman positif penggunaan untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular pada pesakit dengan diabetes jenis 1 pada trimester kehamilan II dan III, dengan perkembangan toksikosis lewat wanita hamil - gestosis.

Kesan sampingan

Di bahagian saluran pencernaan: loya, muntah, sakit di epigastrium.

Reaksi alahan: ruam.

Lain-lain: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

Interaksi

Penggunaan serentak dengan ubat-ubatan yang mempengaruhi sistem hemostatic (antikoagulan langsung dan tidak langsung, agen antiplatelet) tidak digalakkan.

Dos dan pentadbiran

V / m, dalam / dalam (150-200 ml saline), di dalam. Pada awal rawatan, kandungan 1 ampul harus diberikan setiap hari dalam a / m selama 15-20 hari, kemudian 1 kapsul masing-masing. 2 kali sehari di dalam makanan antara 30-40 hari. Kursus penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun. Berdasarkan budi bicara doktor, rejimen dos boleh diubah.

Berlebihan

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Rawatan: pengambilan ubat, terapi gejala.

Arahan khas

Sekiranya perlu, adalah disyorkan untuk menggunakan ubat di bawah kawalan coagulogram. Pada permulaan dan akhir rawatan, adalah dinasihatkan untuk menentukan penunjuk berikut: APTT (biasanya 30-40 s, bergantung kepada jenis dan kepekatan pengaktif yang digunakan boleh 25-30 atau 35-50 s), kandungan antithrombin III (biasanya - 210-300 mg / l), masa pendarahan (biasanya mengikut Duque, 2-4 min), masa pembekalan darah tidak stabil (biasanya menurut kaedah Milian dalam pengubahsuaian Moravice, 6-8 min). Wessel Due F meningkatkan prestasi normal dengan kira-kira satu setengah kali.

Komen

Wessel Due F, kapsul - Pembungkusan Pengeluaran Pharmacor (Rusia).

Wessel Due F, ampoules - pembungkusan Pengeluaran Pharmacor (Rusia).

Syarat penyimpanan ubat Vesel ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak dadah Vessel® Due f

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Wessel kerana f: keterangan, arahan, harga

P N012490 / 01.MNN Sulodeksid
Nama dagang Vessel Due F
Nombor P N012490 / 01
Tarikh pendaftaran 01/14/2009
Tarikh Pembatalan
Pengeluar Alpha Wassermann S.p.A. - Itali
Packer Pharmacor Production Ltd. Rusia

Pembungkusan:
No. Pembungkusan ND EAN
1 kapsul 250 LE 25 pcs., Pek sel kontur (2) - pek kadbod ND 42-1421-07

2 kapsul 250 LE 25 pcs., Pek sel kontur (2) - pek kadbod ND 42-1421-07

Perwakilan:
Sea & Sea Ltd Kod ATX: B01AB11 Pemilik sijil pendaftaran:
ALFA WASSERMANN, S.p.A.
ruang dalaman

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Kapsul gelatin lembut, bata-merah, bujur. 1 caps
isi padu 250 LE *

Pengecualian: natrium lauril sulfat, silikon dioksida koloid, trigliserida.

Komposisi shell: gelatin, gliserol, natrium etilparaoxybenzoate, natrium propylparaoxybenzoate, titanium dioksida (E171), oksida merah besi (E172).

* LE - unit lipase lipoprotein.

25 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Penyelesaian untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, telus. 1 ml 1 amp.
innerexide 300 LE * 600 LE *

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

2 ml - ampoules kaca gelap dengan kelantangan 2 ml (10) - pek kadbod.

* LE - unit lipase lipoprotein.

Kumpulan klinik-farmakologi: Ubat dengan kesan antitrombotik dan angioprotektif

Pendaftaran No.:
rr d / in / in dan in / m pengenalan 600 LE / 2 ml: amp. 10 buah. - П №012490 / 02, 04.04.08
topi. 250 LE: 50 pcs. - П №012490 / 01, 04.04.08
Deskripsi ubat itu didasarkan pada arahan yang diluluskan secara rasminya untuk digunakan dan diluluskan oleh pengilang untuk edisi 2008.
Tindakan farmakologi | Farmakokinetik | Indikasi | Rejimen dos | Kesan Sampingan | Contraindications | Kehamilan dan penyusuan | Arahan khas | Berlebihan | Interaksi Dadah | Syarat jualan dari farmasi | Syarat penyimpanan dan jangka hayat
Tindakan farmakologi

Antikoagulan. Bahan aktif ubat Wessel Due F - innerexide - adalah produk semulajadi, diekstrak dan diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semulajadi glycosaminoglycans: pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ia mempunyai kesan antitrombotik, antikoagulan, angioprotective dan profibrinolytic disebabkan oleh sifat-sifat utama komponen dalam ruang: kepekaan seperti heparin bertindak cepat untuk pertalian antitrombin III dan dermatan sulfat ke cofactor heparin II.

Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X yang aktif, penindasan faktor IIa, peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (prostaglandin I2), dengan penurunan kadar fibrinogen plasma.

Mekanisme tindakan profibrinolytic adalah disebabkan oleh peningkatan tahap pengaktif plasminogen tisu dalam darah dan pengurangan kandungan inhibitornya.

Mekanisme tindakan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, pemulihan ketumpatan normal cas elektrik elektrik liang membran basal kapal.

Di samping itu, ubat menormalkan sifat rheologi darah dengan menurunkan tahap trigliserida (kerana ia merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium.

Tindakan antikoagulan dalam ruang dalaman dengan suntikan IV dalam dos yang tinggi ditunjukkan kerana hubungannya dengan kofaktor heparin II, yang tidak mengaktifkan trombin.

Selepas pentadbiran lisan, 90% diserap dalam endothelium usus kecil.

Diabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin dan heparin berat badan yang rendah, kandungan oksigen tidak mengalami desulfasi, yang menyebabkan penurunan aktiviti antitrombotik dan mempercepat penyingkiran dari badan.

Dieksperimen oleh buah pinggang selepas 4 jam selepas pentadbiran.

Selepas pentadbiran i / v, selepas 24 jam, perkumuhan kencing ialah 50%, selepas 48 jam, 67%.

- Angiopati dengan peningkatan risiko darah beku;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati dalam diabetes mellitus (sindrom kaki diabetes, encephalopathy, cardiopathy).

Pada permulaan terapi, ubat ini diberikan parenterally dalam / m atau / dalam (bolus atau titisan) dalam larutan 2 ml untuk suntikan (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk menyediakan penyelesaian untuk / pada pengenalan kandungan 1 botol dicairkan dalam 150-200 ml garam.

Kemudian beralih ke ubat di dalamnya. Berikan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul mengambil antara makanan.

Rawatan penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun.

Bergantung pada keputusan pemeriksaan diagnostik klinikal pesakit, rejimen dos mungkin berubah.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, sakit epigastrik.

Reaksi alergi: ruam kulit pelbagai penyetempatan.

Reaksi setempat: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

- diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Terdapat pengalaman yang positif dengan kandungan dalaman pada pesakit dengan diabetes jenis 1 pada trimester kehamilan kedua dan ketiga untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular (gestosis - toksikosis lewat ibu mengandung) yang timbul pada latar belakang gred I dan II nefropati, hipertensi arteri, DIC, kronik glomerulonephritis, trombophlebitis, juga dengan peningkatan risiko komplikasi thromboembolic, keguguran semasa sindrom antiphospholipid, dengan peningkatan koagulasi darah dengan pelbagai pilihan patologi.

Untuk menggunakan ubat Vessel Due f semasa kehamilan dalam trimester II dan III haruslah di bawah pengawasan seorang doktor.

Adalah disyorkan untuk menggunakan ubat di bawah kawalan coagulogram pada awal dan akhir rawatan. Pastikan untuk menentukan penunjuk APTT.

Wessel Due F meningkatkan prestasi dengan kira-kira satu setengah kali berbanding dengan norma.

Ia juga dinasihatkan untuk menentukan penunjuk berikut: antithrombin III - antikoagulan fisiologi (biasanya ia penting 210-300 mg / l); masa pendarahan (penunjuk hemostasis platelet vaskular, biasanya mengikut Duca, 2-4 min); masa pembekuan darah yang tidak stabil (biasanya 6-8 minit oleh kaedah Milian dalam varian Moravice).

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Rawatan: pengeluaran dadah; terapi gejala dijalankan jika perlu.

Interaksi yang signifikan secara klinikal dari Vessel Due F dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan menggunakan agen antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara serentak.

Terma jualan farmasi

Ubat ini dikeluarkan oleh preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat kering tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh.

Wessel dué f (Kapal kerana f)

rr d / in / in dan in / m pengenalan 600 LE / 2 ml: amp. 10 buah. Reg. №: П N012490 / 02

Kumpulan klinik-farmakologi:

Ubat dengan kesan antitrombotik dan angioprotective

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Penyelesaian untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, telus.

Pengecualian: natrium klorida, air d / dan.

2 ml - ampoules kaca gelap dengan kelantangan 2 ml (10) - pek kadbod.

Deskripsi komponen aktif ubat "Wessel du f"

Tindakan farmakologi

Antikoagulan. Bahan aktif ubat Wessel Due F - innerexide - adalah produk semulajadi, diekstrak dan diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semulajadi glycosaminoglycans: pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ia mempunyai antikoagulan, antitrombotik, tindakan angioprotective dan profibrinolytic.

Tindakan antikoagulan ditunjukkan kerana pertalian heparin cofactor II, yang tidak mengaktifkan trombin.

Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X yang aktif, peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (prostaglandin I2), dengan penurunan paras fibrinogen plasma.

Kesan profibrinolitik adalah disebabkan oleh peningkatan tahap pengaktif plasminogen tisu dalam darah dan pengurangan kandungan perencatnya.

Mekanisme tindakan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, pemulihan ketumpatan normal cas elektrik elektrik liang membran basal kapal.

Di samping itu, ubat menormalkan sifat rheologi darah dengan menurunkan tahap trigliserida (kerana ia merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium.

Petunjuk

- Angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk dan selepas infarksi miokardium;

- pelanggaran peredaran otak, termasuk tempoh akut iskemia iskemia dan tempoh pemulihan awal;

- encephalopathy disirkirculatis disebabkan oleh aterosklerosis, diabetes mellitus, tekanan darah tinggi arteri;

- Luka-luka occlusive arteri perifer kedua-dua aterosklerosis dan penyakit diabetes;

- phlebopathy, trombosis urat mendalam;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati dalam diabetes mellitus (sindrom kaki diabetes, encephalopathy, cardiopathy);

- keadaan trombofilik, sindrom antiphosphipipid (direkabentuk bersama asid asetilsalicylic, serta heparin berat molekul yang rendah);

- rawatan trombositopenia thrombotik akibat heparin (kerana ubat tidak menyebabkan atau memperburuknya).

Rejimen dos

Pada permulaan terapi, ubat ini disuntik secara parenterally dalam / m atau / dalam (bolus atau titisan) 2 ml (1 ampoule) penyelesaian untuk suntikan (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk menyediakan penyelesaian untuk / pada pengenalan kandungan 1 botol dicairkan dalam 150-200 ml garam.

Kemudian beralih ke ubat di dalamnya. Berikan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul mengambil antara makanan.

Rawatan penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun.

Bergantung pada keputusan pemeriksaan diagnostik klinikal pesakit, rejimen dos mungkin berubah.

Kesan sampingan

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, sakit epigastrik.

Reaksi alergi: ruam kulit pelbagai penyetempatan.

Reaksi setempat: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

Contraindications

- diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- Hipersensitiviti kepada ubat.

Kehamilan dan penyusuan

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi.

Terdapat pengalaman yang positif dengan ekseks dalaman pada pesakit dengan diabetes jenis 1 pada trimester kedua dan kehamilan ketiga untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular semasa perkembangan toksikosis lewat wanita hamil.

Untuk menggunakan ubat Vessel Due f semasa kehamilan dalam trimester II dan III haruslah di bawah pengawasan seorang doktor.

Data mengenai penggunaan ubat semasa menyusu (penyusuan susu ibu) tidak disediakan.

Arahan khas

Apabila menggunakan dadah, kawalan ke atas koagulum diperlukan. Pada awal dan akhir rawatan, adalah dinasihatkan untuk menentukan penunjuk berikut: APTT, antitrombin III, masa pendarahan dan masa pembekuan. Wessel Due F meningkatkan APTT biasa dengan kira-kira 1.5 kali.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Berlebihan

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Rawatan: pengeluaran dadah; terapi gejala dijalankan jika perlu.

Interaksi dadah

Interaksi yang signifikan secara klinikal dari Vessel Due F dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan menggunakan agen antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara serentak.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Interaksi dadah

Interaksi yang signifikan secara klinikal dari Vessel Due F dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan menggunakan agen antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara serentak.

WESSEL DUE F

Kapsul gelatin lembut, bata-merah, bujur; Kandungan kapsul - penggantungan putih kelabu, warna merah jambu atau merah jambu yang berwarna krim dibenarkan.

Pengeksport: natrium lauryl sarcosinate - 3.3 mg, silikon dioksida koloid - 3 mg, trigliserida - 86.1 mg.

Komposisi cengkerang: gelatin - 55 mg, gliserol - 21 mg, etil parahydroxybenzoate natrium - 0.24 mg, natrium propil parahydroxybenzoate - 0.12 mg, titanium dioksida (E171) - 0.3 mg, oksida merah besi (E172) - 0.9 mg.

25 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.

Penyelesaian untuk in / in dan in / m pengenalan cahaya kuning atau kuning, telus.

Pengeksport: natrium klorida - 18 mg, air d / dan - sehingga 2 ml.

2 ml - ampoules kaca gelap (5) - pek lepuh (2) - pek kadbod.
2 ml - ampoules kaca hitam (10) - pek padu (1) - pek kadbod.

Tindakan langsung antikoagulan. Bahan aktif ubat Wessel Due F - innerexide - adalah produk semulajadi, diekstrak dan diasingkan dari membran mukus usus kecil babi. Ia adalah campuran semulajadi glycosaminoglycans: pecahan seperti heparin dengan berat molekul 8,000 dalton (80%) dan dermatan sulfat (20%).

Ia mempunyai antikoagulan, antitrombotik, tindakan angioprotective dan profibrinolytic.

Tindakan antikoagulan ditunjukkan kerana pertalian heparin cofactor II, yang tidak mengaktifkan trombin.

Mekanisme tindakan antitrombotik dikaitkan dengan penindasan faktor X aktif, peningkatan sintesis dan rembesan prostacyclin (PG I2), dengan penurunan paras fibrinogen plasma.

Kesan profibrinolitik adalah disebabkan oleh peningkatan tahap pengaktif plasminogen tisu dalam darah dan pengurangan kandungan perencatnya.

Mekanisme tindakan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsi sel endotelium vaskular, pemulihan ketumpatan normal cas elektrik elektrik liang membran basal kapal.

Di samping itu, ubat menormalkan sifat rheologi darah dengan menurunkan tahap trigliserida (kerana ia merangsang enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang menghidrolisis trigliserida yang merupakan sebahagian daripada LDL).

Keberkesanan dadah dalam nefropati diabetik ditentukan oleh keupayaan innerexide untuk mengurangkan ketebalan membran bawah tanah dan pengeluaran matriks ekstraselular dengan mengurangkan percambahan sel mesangium.

Suction and distribution

Selepas pentadbiran lisan, isi perut diserap dari usus kecil. 90% daripada isi dalam air diserap oleh endothelium vaskular, yang melebihi kepekatannya dalam tisu organ-organ lain sebanyak 20-30 kali.

Diabolisme di hati dan ginjal. Tidak seperti heparin dan heparin berat badan yang rendah, kandungan oksigen tidak mengalami desulfasi, yang menyebabkan penurunan aktiviti antitrombotik dan mempercepat penyingkiran dari badan.

Dieksperimen oleh buah pinggang selepas 4 jam selepas pentadbiran.

Selepas pentadbiran i / v, selepas 24 jam, perkumuhan kencing ialah 50%, selepas 48 jam, 67%.

- Angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk dan selepas infarksi miokardium;

- pelanggaran peredaran otak, termasuk tempoh akut iskemia iskemia dan tempoh pemulihan awal;

- encephalopathy disirkirculatis disebabkan oleh aterosklerosis, diabetes mellitus, tekanan darah tinggi arteri;

- Luka-luka occlusive arteri perifer kedua-dua aterosklerosis dan penyakit diabetes;

- phlebopathy, trombosis urat mendalam;

- mikroangiopati (nefropati, retinopati, neuropati);

- makroangiopati dalam diabetes mellitus (sindrom kaki diabetes, encephalopathy, cardiopathy);

- keadaan trombofilik, sindrom antiphosphipipid (direkabentuk bersama asid asetilsalicylic, serta heparin berat molekul yang rendah);

- rawatan trombositopenia thrombotik akibat heparin (kerana ubat tidak menyebabkan atau memperburuknya).

- diatesis dan penyakit hemorrhagic disertai dengan pembekuan darah rendah;

- Saya berumur tiga bulan kehamilan;

- hipersensitiviti terhadap ubat.

Pada permulaan terapi, ubat ini disuntik secara parenterally dalam / m atau / dalam (bolus atau titisan) 2 ml (1 ampoule) penyelesaian untuk suntikan (600 LU) selama 15-20 hari. Untuk menyediakan penyelesaian untuk / pada pengenalan kandungan 1 botol dicairkan dalam 150-200 ml garam.

Kemudian beralih ke ubat di dalamnya. Berikan 1 kapsul (250 LU) 2 kali / hari selama 30-40 hari.

Kapsul mengambil antara makanan.

Rawatan penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun.

Bergantung pada keputusan pemeriksaan diagnostik klinikal pesakit, rejimen dos mungkin berubah.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, muntah, sakit epigastrik.

Reaksi alergi: ruam kulit pelbagai penyetempatan.

Reaksi setempat: sakit, pembakaran, hematoma di tapak suntikan.

Gejala: pendarahan atau pendarahan.

Rawatan: pengeluaran dadah; terapi gejala dijalankan jika perlu.

Interaksi yang signifikan secara klinikal dari Vessel Due F dengan ubat-ubatan lain tidak ditubuhkan.

Apabila menggunakan bahan dalaman, tidak disyorkan menggunakan agen antikoagulan (langsung dan tidak langsung) dan agen antiplatelet secara serentak.

Apabila menggunakan dadah, kawalan ke atas koagulum diperlukan. Pada awal dan akhir rawatan, adalah dinasihatkan untuk menentukan penunjuk berikut: APTT, antitrombin III, masa pendarahan dan masa pembekuan. Wessel Due F meningkatkan APTT biasa dengan kira-kira 1.5 kali.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan.

Penggunaan pada trimester pertama kehamilan adalah kontraindikasi.

Terdapat pengalaman yang positif dengan ekseks dalaman pada pesakit dengan diabetes jenis 1 pada trimester kedua dan kehamilan ketiga untuk rawatan dan pencegahan komplikasi vaskular semasa perkembangan toksikosis lewat wanita hamil.

Untuk menggunakan ubat Vessel Due f semasa kehamilan dalam trimester II dan III haruslah di bawah pengawasan seorang doktor.

Data mengenai penggunaan ubat semasa menyusu (penyusuan susu ibu) tidak disediakan.

Senarai B. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak lebih tinggi daripada 30 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Analogi kapal dadah du f

Huraian ubat

Wessel Due F - Antikoagulan, heparinoid. Ia mempunyai antiplatelet, antithrombotic, angioprotective, lipid-menurun dan kesan fibrinolytic. Bahan aktif, ekstrak dari membran mukus usus kecil haiwan, adalah campuran semula jadi seperti pecahan seperti heparin (80%) dan dermatan sulfat (20%). Menyekat faktor yang diaktifkan X, meningkatkan sintesis dan rembesan prostacyclin (prostaglandin PgI2), mengurangkan kepekatan fibrinogen dalam plasma. Meningkatkan kepekatan tisu pengaktif profibrinolizina (plasminogen) dalam darah dan mengurangkan kepekatan darah dalam perencatnya.

Mekanisme tindakan angioprotective dikaitkan dengan pemulihan integriti struktur dan fungsional sel endotelium vaskular, serta ketumpatan normal caj elektrik negatif liang membran basal kapal. Menormalkan sifat rheologi darah dengan mengurangkan TG dan mengurangkan kelikatan darah.

Kecekapan penggunaan dalam nefropati diabetik ditentukan oleh pengurangan ketebalan membran bawah tanah dan pengurangan dalam pengeluaran matriks dengan mengurangkan percambahan sel mesangium. Apabila a / dalam pengenalan dosis tinggi menunjukkan kesan antikoagulan akibat perencatan heparin cofactor II.

Vessel Due F

Borang pelepasan

Arahan Vessel Due F

Dadah asal Itali dengan pelik pada pandangan pertama, nama "Vessel du F" adalah bahan semulajadi yang diperoleh dari membran mukus usus kecil babi. Ini adalah campuran semulajadi mukopolysakarida, 80% daripadanya pecahan seperti heparin, dan sisanya 20% adalah dermatan sulfat. Kesan farmakologi ubat ini (dan nama tidak eksklusif antarabangsanya seperti innerexin) entah bagaimana berkaitan dengan darah dan saluran darah dan terbentuk dengan merumuskan profibrinolitik (keupayaan untuk memecah fibrin, yang merupakan asas pembekuan darah), antitrombotik (semuanya jelas), angioprotective (pengurangan kebolehtelapan dinding) kapal) dan kesan antikoagulan (halangan pembekuan darah). Fraksi seperti heparin yang bertindak pantas menyumbangkan "perasaan yang berkaitan" kepada antithrombin III, dan pecahan dermatan pula mempunyai pertalian untuk cofactor heparin II, yang "melucuti" bahan yang paling penting dalam sistem pembekuan darah, trombin. Ini, jika dijelaskan dengan ringkas, mekanisme tindakan antikoagulan Wessel Due F. Ia mengembangkan kesan antitrombotik yang disebabkan oleh pengaktifan pembentukan dan pembebasan prostacyclin (PGI2), pengurangan kepekatan darah fibrinogen, perencatan faktor X yang aktif, dan lain-lain. Kesan profibrinolitik Wes Due F Ф disebabkan peningkatan kandungan darah plasminogen - prekursor pengaktif plasmin tisu, serta penurunan serentak pada tahap perencatnya.

Kesan angioprotektif ubat ini terdiri daripada penyembuhan integriti morfologi dan fungsi sel vaskular endothelial, normalisasi cas negatif dari liang membran vaskular basal. Selain itu, terdapat peningkatan dalam aliran darah akibat penurunan kandungan trigliserida di dalamnya (ubat ini mengaktifkan enzim lipoprotein lipase, yang merosakkan trigliserida yang merupakan sebahagian daripada kolesterol "buruk"). Oleh kerana kesannya semata-mata positif pada katil vaskular, ubat ini digunakan dalam pelbagai penyakit saluran darah untuk sebarang penyetempatan, gangguan peredaran darah, termasuk disebabkan oleh diabetes.

Wessel Due F boleh didapati dalam dua bentuk dos: kapsul dan penyelesaian suntikan. Penyelesaian disuntikkan secara intramuskular dan intravena (dalam kes yang kedua, bersama-sama dengan 150-200 ml garam). Pada permulaan kursus ubat selama 15-20 hari, 1 ampul ubat digunakan setiap hari, maka peralihan ke bentuk lisan diambil dengan kekerapan 2 kali sehari, 1 kapsul antara makanan selama 30-40 hari. Rawatan penuh perlu diulang pada selang sekurang-kurangnya 2 kali setahun. Doktor yang hadir boleh, mengikut budi bicaranya, mengubah rejimen dos ubat.

Vessel Due F

Nama Latin: Vessel Due F

Kod ATX: B01AV11

Ramuan aktif: isi padu (isi padu)

Pengilang: ALFA WASSERMANN (Itali)

Pengoperasian keterangan dan foto: 05/18/2018

Wessel Due F adalah ubat antithrombotic, profibrinolytic, angioprotective and anticoagulant action.

Borang dan komposisi pelepasan

Wessel Due F boleh didapati dalam 2 bentuk dos:

  • Penyelesaian untuk suntikan - penyelesaian kuning atau cahaya kuning jelas (2 ml setiap dalam ampul gelas gelap telus, 5 atau 10 ampul dalam pek lepuh, 1 atau 2 pek dalam kotak kadbod);
  • Kapsulnya adalah gelatin, lembut, bata-merah, berbentuk bujur (25 setiap satu dalam lepuh, 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Komposisi 1 ampul termasuk:

  • Bahan aktif: isiexide - 600 LU (unit lipasemik);
  • Komponen tambahan: natrium klorida - 18 mg; air untuk penyediaan suntikan - sehingga 2 ml.

Struktur 1 kapsul termasuk:

  • Bahan aktif: isiexide - 250 LU (unit lipasemik);
  • Komponen tambahan: natrium lauril sulfat - 3.3 mg; koloid silika, 3.0 mg; trigliserida - 86.1 mg;
  • Komposisi kapsul: titanium dioksida (E171) - 0.30 mg; gliserin - 21.0 mg; gelatin - 55.0 mg; oksida besi merah - 0.90 mg; natrium propyl paraoxibenzoate - 0.12 mg; Sodium etil p-hydroxybenzoate - 0.24 mg.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Wessel Due F, bahan aktif yang dalamnya adalah dalam, adalah ubat biologi yang merupakan campuran semulajadi glycosaminoglycans (GAG). Ia terdiri daripada dermatan sulfat (20%) dan pecahan seperti heparin, berat molekulnya ialah 8000 daltons (80%).

Mekanisme tindakan isiexide adalah berdasarkan kepada dua sifat utama: pertalian frasa seperti heparin bertindak cepat terhadap antithrombin III (ATIII) dan pertalian fraksi dermatan kepada cofactor II heparin (CGII).

Kesan angioprotective adalah disebabkan oleh pertumbuhan semula integriti fungsian dan struktur sel-sel endotelium vaskular, dan juga normalisasi ketumpatan cas elektrik negatif bahawa pori-pori dari membran basal bagi kapal tersebut. Sulodexide juga meningkatkan indeks rheologi darah dengan mengurangkan kandungan trigliserida (bahan mengaktifkan enzim lipolitik - lipoprotein lipase, yang bertanggungjawab untuk hidrolisis trigliserida yang termasuk dalam LDL).

Keberkesanan penggunaan Wessel Dué F pada nefropati diabetik dijelaskan oleh keupayaan innerexide untuk menghalang sintesis matriks ekstraselular dan mengurangkan ketebalan membran bawah tanah akibat penurunan dalam sel mesangium.

Kesan profibrinolytic dikaitkan dengan peningkatan dalam penumpuan pengaktif plasminogen tisu dalam darah dan pengurangan tahap inhibitornya.

Penyelesaian untuk suntikan mempunyai kesan antikoagulan, yang pada dos yang disyorkan (1 ampoule per hari) dinyatakan sedikit dan dijelaskan oleh kehadiran afinasi untuk cofactor II heparin, yang secara konsisten mengurangkan kepekatan faktor X dan thrombin, dan antitrombin.

Aktiviti antitrombotik adalah disebabkan oleh semua jenis tindakan yang mencirikan innerexide: kesan pada dinding vesel (kesan angioprotective), pembekuan darah (tindakan antikoagulan yang agak ketara), fibrinolisis (tindakan profibrinolitik) dan perencatan lekatan platelet.

Farmakokinetik

Sulodeksida diserap dalam usus kecil. Selepas pentadbiran lisan dadah berlabel, konsentrasi puncak pertama bahan aktif dalam plasma darah ditentukan selepas 2 jam, dan kepekatan puncak kedua ditentukan selepas 4-6 jam, dan selepas itu perisa dalam tidak lagi dikesan dalam plasma. Kepekatan komponen aktif dipulihkan selepas kira-kira 12 jam, dan kemudian disimpan pada paras yang sama sehingga kira-kira jam ke-48. Kepekatan berterusan dalam air dalam plasma darah ditentukan 12 jam selepas pentadbiran, yang mungkin dijelaskan oleh pelepasan perlahan dari organ-organ penyerapan, termasuk endotelium vaskular.

Apabila ditadbir secara intravena atau intramuskular, kandungan dalaman diserap dengan cepat, dan kadar penyerapan ditentukan oleh kelajuan peredaran darah di tapak suntikan. Kandungan plasma selepas suntikan bolus intravena tunggal Wessel Doue F dalam dos 50 mg selepas 15, 30 dan 60 minit adalah sama dengan 3.86 ± 0.37 mg / l, 1.87 ± 0.39 mg / l dan 0.98 ± 0.09 mg / l, masing-masing.

Bahan ini diedarkan dalam endotelium vaskular, dan kandungannya 20-30 kali lebih tinggi daripada itu dalam tisu lain.

Sulodexide dimetabolisme di dalam hati dan dikumuhkan terutamanya dalam air kencing. Kajian menggunakan ubat radiolabeled mengesahkan bahawa 55.23% bahan aktif dikeluarkan melalui buah pinggang semasa 4 hari pertama.

Petunjuk untuk digunakan

  • Gangguan peredaran otak, termasuk tempoh pemulihan awal dan tempoh akut stroke iskemia;
  • Angiopati dengan peningkatan trombosis, termasuk keadaan selepas infarksi miokardium;
  • Demensia vaskular;
  • Enfalopati disyskirkulasi akibat hipertensi, diabetes, aterosklerosis;
  • Trombosis urat dalam, phlebopathy;
  • Luka-luka yang terkandung dalam arteri perifer diabetik dan atherosclerotic genesis;
  • Sindrom antiphospholipid, keadaan trombofilik (serentak dengan asid asetilsalicylic, serta heparin berat molekul yang rendah);
  • Mikroskopi (neuropati, retinopati, nefropati) dan makroangiopati (kardiopati, encephalopathy, sindrom kaki diabetes) di dalam diabetes mellitus;
  • Terapi GTT - trombositopenia thrombotik yang disebabkan oleh heparin (ubat tidak menyebabkan GTT dan tidak memburukkan lagi penyakit).

Contraindications

  • Menyertai penyakit pembekuan darah rendah dan diatesis hemorrhagic;
  • Saya berumur trimester kehamilan;
  • Hypersensitivity kepada ubat.

Semasa mengandung, Vessel Due F dilantik di bawah pengawasan ketat doktor.

Arahan untuk kegunaan Wessela Duee F: kaedah dan dos

Wessel Due F boleh diberikan intramuscularly atau intravena (selepas pencairan dalam garam dalam jumlah 150-200 ml), serta diambil secara lisan (antara makanan).

Pada permulaan terapi selama 15-20 hari, ubat ini diberikan intramuscularly dalam 1 ampul setiap hari, kemudian 30-40 hari diambil 2 kali sehari, 1 kapsul.

Kursus penuh perlu diulang sekurang-kurangnya 2 kali setahun. Bergantung kepada tanda-tanda dan tindak balas terhadap terapi, doktor boleh mengubah rejimen dos.

Kesan sampingan

Semasa terapi boleh berkembang:

  • Reaksi alahan: ruam;
  • Organ-organ saluran gastrointestinal: sakit epigastrik, muntah-muntah, loya;
  • Lain-lain: pembakaran, sakit dan hematoma di tapak suntikan.

Berlebihan

Satu-satunya gejala Wesselah Due overdose adalah pendarahan. Dalam hal ini, pengenalan segera larutan 1% protamin sulfat, yang digunakan untuk pendarahan yang dipicu oleh heparin, disyorkan.

Arahan khas

Terdapat pengalaman positif menggunakan Wessel Due F untuk pencegahan dan rawatan komplikasi vaskular pada wanita dengan diabetes jenis 1 pada trimester kehamilan II-III, serta dalam perkembangan preeclampsia (latexosis wanita hamil).

Sekiranya perlu, adalah disyorkan untuk menggunakan ubat di bawah kawalan coagulogram.

Pada permulaan terapi dan pada penamatannya, adalah dinasihatkan untuk menentukan penunjuk seperti:

  • Masa tromboplastin parsial yang diaktifkan (norma adalah 30-40 saat, bergantung kepada kepekatan dan jenis penggerak yang digunakan boleh berubah antara 25-30 atau 35-50 saat);
  • Masa pendarahan (norma pada Duke - 2-4 minit);
  • Kandungan antithrombin III (normal - 210-300 mg / l);
  • Masa pembekuan darah yang tidak stabil (norma mengikut kaedah Milian dalam Moravits pengubahsuaian - 6-8 minit).

Wessel Due F boleh meningkatkan nilai normal sebanyak kira-kira 1.5 kali.

Kesan keupayaan untuk memandu kenderaan bermotor dan mekanisme kompleks

Menurut arahan, Wessel Due F tidak mempengaruhi keupayaan memandu kenderaan dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan tindak balas psikomotorik cepat.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Terdapat laporan pengalaman positif rawatan dan profilaksis dengan bantuan penyediaan komplikasi vaskular pada pesakit yang mengidap diabetes jenis I pada trimester kehamilan kedua dan ketiga, dan juga sekiranya berlaku toksikosis lewat ibu hamil.

Maklumat yang boleh dipercayai tentang kegunaan Wessel Due f dalam tempoh laktasi hilang.

Interaksi dadah

Penggunaan serentak Wessel Due f dengan ubat yang mempengaruhi sistem hemostatic (agen antiplatelet, antikoagulan tidak langsung dan langsung) tidak disyorkan.

Analog

Analog Wessel Dué F adalah: Angioflux, Sulodexide.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu sehingga 30 ° C

Hidup rak - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan oleh Wessel Due F

Kajian mengenai Wessel Due F, yang ditinggalkan oleh pakar, memberi kesaksian kepada kecekapannya yang tinggi dalam rawatan makroangiopati dan trombosis. Penggunaan dadah memberikan hasil yang baik dalam rawatan komplikasi vaskular pada pesakit diabetes mellitus. Dalam melantik Wessel Dué F semasa kehamilan, reaksi buruk sangat jarang berlaku apabila digunakan sesuai dengan cadangan doktor.

Harga Vessel Due F di farmasi

Harga purata untuk Wessel Due F berupa kapsul adalah 2322-2882 rubel (dalam pakej terdapat 50 keping). Anda boleh membeli penyelesaian suntikan untuk sekitar 1,742-2115 rubel (10 ampul dalam pakej).

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Pertama Moscow dinamakan selepas I.M. Sechenov, khusus "Perubatan".

Maklumat mengenai ubat ini adalah umum, disediakan untuk tujuan maklumat dan tidak menggantikan arahan rasmi. Rawatan sendiri berbahaya kepada kesihatan!

Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.

Seseorang yang mengambil antidepresan dalam kebanyakan kes akan mengalami kemurungan sekali lagi. Jika seseorang mengatasi kemurungan dengan kekuatannya sendiri, dia mempunyai peluang untuk melupakan keadaan ini selama-lamanya.

Ia biasa menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Jika hati anda berhenti berfungsi, kematian akan berlaku dalam masa 24 jam.

Orang-orang yang terbiasa bersarapan dengan kerap adalah kurang obes.

Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan menyimpulkan bahawa jus tembikai menghalang perkembangan aterosklerosis vaskular. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus tembikai kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas dari plak kolesterol.

Perut seseorang mengatasi dengan baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Jika anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda boleh menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan, mengimbangi orang yang berpenyakit.

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin tidak praktikal untuk manusia.

Penyakit yang paling jarang adalah penyakit Kourou. Hanya wakil dari suku Bulu di New Guinea yang sakit. Pesakit mati ketawa. Adalah dipercayai bahawa penyebab penyakit ini memakan otak manusia.

Kerja yang bukan untuk orang yang dikehendaki adalah lebih berbahaya untuk jiwa beliau daripada kekurangan kerja sama sekali.

Terdapat sindrom perubatan yang sangat ingin tahu, sebagai contoh, obsesif obsesif objek. Dalam perut seorang pesakit yang mengidap mania ini, 2500 objek asing ditemui.

Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. Berhati-hati.

Jatuh dari keldai, anda lebih cenderung untuk memecahkan leher anda daripada jatuh dari kuda. Hanya jangan cuba untuk menolak kenyataan ini.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini terdapat peningkatan yang mantap dalam bilangan orang yang menderita ketuat kelamin. Walaupun patologi ini berlaku.