DETRALEKS

◊ Tablet bersalut berwarna merah jambu merah jambu, bujur, dengan risiko pada kedua-dua belah pihak; pada waktu rehat - dari kuning pucat hingga warna kuning, struktur tidak seragam.

Pengeluar: gelatin - 62 mg, magnesium stearate - 8 mg, selulosa microcrystalline - 124 mg, natrium karboxymethyl kanji jenis A - 54 mg, talc - 12 mg, air yang disucikan - 40 mg.

Komposisi shell filem: natrium lauryl sulfate - 0.13 mg, premix untuk warna kulit filem jingga-merah jambu OY-S-8761 (gliserol - 1.628 mg, hypromellose - 27.039 mg, macrogol 6000 - 0.651 mg, magnesium stearate - 1.628 mg, - 0.211 mg, titanium dioksida - 5.205 mg, oksida kuning pewarna besi - 0.633 mg).
Bahan tambahan untuk tablet menggilap: macrogol 6000 - 1.3 mg.

9 keping - lepuh (2) - kadbod pek.
9 keping - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (3) - kadbod pek.
10 buah. - lepuh (6) - kadbod pek.

Kesan dos yang bergantung kepada dos ubat Detralex telah ditunjukkan untuk parameter plethysmographic berikut venous: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena.

Nisbah dos-optimum yang optimum diperhatikan apabila mengambil 1000 mg sehari.

Detralex meningkatkan nada vena: menggunakan plethysmography oklusi venous telah ditunjukkan untuk mengurangkan masa pengosongan vena. Pada pesakit dengan tanda-tanda gangguan peredaran mikro, selepas rawatan dengan Detralex ubat, terdapat (ketara secara statistik berbanding plasebo) peningkatan rintangan kapilari, yang dinilai oleh angiostereometry.

Keberkesanan terapeutik ubat Detraleks dalam rawatan penyakit kronik urat kaki yang lebih rendah, serta dalam rawatan buasir.

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

Dikeluarkan dari badan terutamanya dengan najis. Dengan air kencing, secara purata, kira-kira 14% daripada jumlah ubat yang diterima. T_1/2 adalah 11 jam

Detralex ditunjukkan untuk rawatan gejala penyakit vena kronik (penghapusan dan pelepasan gejala).

Rawatan gejala kekurangan limfa vena:

- rasa berat dan kenyang di kaki;

Terapi manifestasi kekurangan limfa vena:

- bengkak bahagian bawah;

- Perubahan trophik pada kulit dan tisu subkutaneus;

Terapi gejala buasir akut dan kronik.

- Hipersensitiviti kepada bahan-bahan aktif atau eksipien yang membentuk ubat.

Penggunaan dadah tidak disyorkan untuk wanita menyusu.

Ubat itu ditetapkan di dalamnya. Tablet perlu ditelan dengan air.

Dos yang disyorkan untuk kekurangan limfatik vena ialah 1 tab / Hari, sebaik-baiknya pada waktu pagi, semasa makan.

Risiko pada tablet itu bertujuan semata-mata untuk membahagikan untuk memudahkan menelan.

Tempoh rawatan mungkin beberapa bulan (sehingga 12 bulan). Sekiranya berlaku gejala berulang, mengikut syor doktor, rawatan boleh diulang.

Dos yang disyorkan untuk buasir akut adalah 3 tab. / Hari (1 tab. Pagi, petang dan petang) selama 4 hari, kemudian 2 tab. / Hari (1 tab Di pagi dan petang) untuk 3 hari akan datang.

Dos yang disyorkan untuk buasir kronik - 1 tab / hari.

Kesan sampingan Detralex ubat, yang diperhatikan semasa ujian klinikal, adalah ringan. Gangguan dari saluran gastrousus (cirit-birit, dispepsia, loya, muntah) amat diperhatikan.

Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - pening, sakit kepala, rasa sakit umum.

Di bahagian saluran penghadaman: sering - cirit-birit, tidak berjangkit, mual, muntah-muntah; jarang - kolitis; kekerapan yang tidak ditentukan - sakit perut.

Untuk kulit: jarang - ruam, gatal-gatal, gatal-gatal; kekerapan yang tidak ditentukan - bengkak terpencil wajah, bibir, kelopak mata; dalam kes-kes yang luar biasa, angioedema.

Pesakit harus dimaklumkan bahawa apabila ada yang muncul semasa terapi, termasuk tiada tindak balas atau sensasi buruk yang disebut dalam arahan, serta perubahan dalam parameter makmal, hendaklah dilaporkan kepada doktor.

Kes-kes overdosis tidak diterangkan.

Sekiranya berlebihan, pesakit harus segera mendapatkan rawatan perubatan.

Kajian klinikal mengenai interaksi dadah Detralex dengan ubat-ubatan lain tidak dijalankan.

Sehingga kini, tiada kes interaksi dadah telah dilaporkan.

Sebelum memulakan penggunaan pesakit Detralex ubat disyorkan untuk berunding dengan doktor anda.

Semasa pemburukan buasir, pentadbiran ubat Detralex tidak menggantikan rawatan tertentu gangguan dubur yang lain. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi masa yang ditentukan dalam seksyen "Rejimen dos". Sekiranya gejala tidak hilang selepas terapi terapi yang disyorkan, pemeriksaan hendaklah dijalankan oleh proctologist yang akan memilih terapi lanjut.

Dengan adanya gangguan peredaran darah vena, kesan maksimum rawatan diberikan oleh kombinasi terapi dengan gaya hidup yang sihat (seimbang): adalah wajar untuk mengelakkan pendedahan yang lama terhadap matahari, kedudukan yang berpanjangan, dan dianjurkan untuk mengurangkan berat badan berlebihan. Berjalan dan, dalam sesetengah kes, memakai stoking khas membantu meningkatkan peredaran darah.

Pesakit perlu segera berjumpa doktor jika keadaan bertambah buruk semasa proses rawatan atau jika tiada peningkatan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian klinikal mengenai kesan ubat Detralex terhadap keupayaan memandu dan melakukan kerja yang memerlukan reaksi mental dan fizikal yang tinggi tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, berdasarkan data keselamatan yang ada, dapat disimpulkan bahawa Detralex tidak mempengaruhi (tidak mempunyai kesan yang signifikan) terhadap proses ini.

Eksperimen haiwan mendedahkan tiada kesan teratogenik.

Sehingga kini, tiada laporan kesan buruk dalam penggunaan dadah wanita hamil.

Oleh kerana kekurangan data mengenai pembebasan dadah dalam susu ibu, wanita kejururawatan tidak disyorkan untuk mengambil ubat tersebut.

Kajian ketoksikan reproduktif tidak memberi kesan kepada fungsi pembiakan dalam tikus kedua-dua jantina.

Ubat ini boleh didapati tanpa preskripsi.

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Detralex

Hari ini dijual

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut berwarna merah jambu-oren, bujur; pada waktu rehat - dari kuning pucat hingga warna kuning, struktur tidak seragam.

Pengecualian: gelatin, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin, natrium karboksimetil kanji, talc, air yang telah dimurnikan.

Komposisi cangkang filem: macrogol 6000, natrium lauril sulfat, premix untuk warna kulit berwarna jingga (glycerol, magnesium stearate, hypromellose, oksida kuning besi, oksida merah besi, titanium dioksida).

15 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.
15 pcs. - lepuh (4) - kadbod pek.

Kumpulan klinik-farmakologi

Tindakan farmakologi

Ubat yang digunakan sebagai pelanggaran peredaran vena. Detralex ® mempunyai ciri-ciri venotonic dan angioprotective. Ubat ini mengurangkan sifat tegangan urat dan kesesakan vena, mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan daya tahannya. Hasil kajian klinikal mengesahkan kegiatan farmakologi obat berkenaan dengan parameter hemodinamik vena.

Kesan dos bergantung kepada statistik ditunjukkan untuk parameter plethysmographic venous berikut: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena.

Nisbah optimum dos dan kesan diperhatikan apabila mengambil 2 tablet.

Meningkatkan nada vena: menggunakan plethysmography oklusi venous telah ditunjukkan untuk mengurangkan masa pengosongan vena. Pada pesakit yang mempunyai tanda-tanda kemerosotan peredaran mikro, terdapat kenaikan (ketara statistik) dalam rintangan kapilari, seperti yang diukur angiostereometrik, berbanding plasebo, selepas terapi Detralex.

Keberkesanan terapeutik yang terbukti dalam rawatan ketidakstabilan vena kronik fungsional dan organik pada kaki yang lebih rendah, serta dalam proctology dalam rawatan buasir.

Farmakokinetik

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

T_1/2 Diosmina adalah 11 jam.

Diosmin diekskresikan terutamanya dalam tinja. Buah pinggang mengeluarkan 14% dos yang diterima.

Petunjuk untuk penggunaan dadah

Terapi simtomologi kekurangan limfatik vena:

- perasaan berat di kaki;

- "keletihan pagi" kaki.

Terapi simtomatik buasir akut.

Rejimen dos

Ubat itu ditetapkan di dalamnya.

Dos yang disyorkan untuk kekurangan limfatik vena adalah 2 tab. / Day (1 tab - pada tengah hari dan 1 tab - pada waktu petang semasa makan).

Dos yang disyorkan untuk buasir akut adalah 6 tablet / hari (3 tablet pada waktu pagi dan 3 tablet pada waktu petang) selama 4 hari, kemudian 4 tablet / hari (2 tablet pada waktu pagi dan 2 tablet pada waktu petang) selama 3 hari akan datang.

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas sampingan dibentangkan mengikut penggredan berikut: sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® tidak dilaporkan.

Interaksi dadah

Drug interaksi dadah Detraleks ® tidak diterangkan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak. Hayat rak - 4 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Detralex ® (Detralex ®)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi

Huraian borang dos

Tablet oval, bersalut filem, warna oren-merah jambu.

Jenis tablet pada rehat: dari kuning pucat hingga warna kuning struktur tidak seragam.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Detralex ® mempunyai ciri-ciri venotonic dan angioprotective.

Ubat ini mengurangkan sifat tegangan urat dan kesesakan vena, mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan daya tahannya. Hasil kajian klinikal mengesahkan kegiatan farmakologi obat berkenaan dengan parameter hemodinamik vena.

Kesan dos yang bergantung kepada dos ubat Detralex ® ditunjukkan untuk parameter plethysmographic venous berikut: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena. Nisbah dos / kesan optimum dilihat apabila mengambil 2 jadual.

Detralex ® meningkatkan nada vena: menggunakan plethysmography berkhasiat vena, penurunan masa pengosongan vena ditunjukkan. Pada pesakit dengan tanda-tanda kemerosotan peredaran mikro, terdapat kenaikan (ketara statistik) dalam rintangan kapilari, seperti yang dinilai oleh kaedah angiostereometry, berbanding plasebo, selepas rawatan dengan Detralex ®.

Keberkesanan terapeutik ubat Detralek ® dalam rawatan penyakit kronik urat kaki yang lebih rendah, serta dalam rawatan buasir.

Farmakokinetik

Pembebasan utama dadah berlaku dengan najis. Dengan air kencing, secara purata, kira-kira 14% daripada jumlah ubat yang diterima.

T_1/2 adalah 11 jam

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

Petunjuk dadah Detralex ®

rawatan gejala kekurangan limfa vena:

- perasaan berat di kaki;

rawatan gejala buasir akut.

Contraindications

Hypersensitivity kepada komponen aktif atau ke excipients yang membentuk ubat.

Tidak digalakkan mengambil wanita kejururawatan dadah.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Eksperimen haiwan mendedahkan tiada kesan teratogenik.

Sehingga kini, tidak terdapat sebarang kesan sampingan semasa menggunakan ubat pada wanita hamil.

Oleh kerana kekurangan data mengenai penghapusan ubat dalam susu ibu, wanita menyusu tidak digalakkan mengambil dadah.

Kesan sampingan

Semasa mengambil ubat Detralex ®, kesan sampingan berikut dilaporkan dalam bentuk penggredan berikut: sangat kerap (> 1/10); sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ®, adalah disyorkan untuk berunding dengan doktor anda.

Dalam kes putus-putus buasir, pentadbiran ubat Detralex ® tidak menggantikan rawatan spesifik gangguan dubur lain. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi masa yang ditentukan dalam bahagian "Dos dan Pentadbiran". Sekiranya gejala tidak hilang selepas terapi terapi yang disyorkan, proctologist perlu diperiksa, siapa yang akan memilih terapi lanjut.

Dengan adanya gangguan peredaran darah vena, kesan maksimum rawatan diberikan oleh kombinasi terapi dengan gaya hidup yang sihat (seimbang): adalah wajar untuk mengelakkan pendedahan yang lama terhadap matahari, kedudukan yang berpanjangan, dan dianjurkan untuk mengurangkan berat badan berlebihan. Berjalan dan, dalam beberapa kes, memakai stoking khas, membantu meningkatkan peredaran darah.

Anda perlu segera berjumpa dengan doktor jika keadaan pesakit bertambah teruk atau tidak ada peningkatan dalam proses rawatan.

Pengaruh keupayaan untuk memandu dan melakukan kerja yang memerlukan kelajuan reaksi mental dan fizikal yang tinggi. Tidak terjejas.

Borang pelepasan

Tablet, bersalut filem, 500 mg

Pada 15 tablet dalam lepuh (PVC / Al). Pada 2 atau 4 lepuh dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kadbod pek.

Apabila pembungkusan (pembungkusan) / pengeluaran di perusahaan Rusia LLC "Serdiks"

Pada 15 tablet dalam lepuh (PVC / Al). Pada 2 atau 4 lepuh dengan arahan untuk kegunaan perubatan dalam kadbod pek.

Pengeluar

Makmal Industri Servier, Perancis.

Serdiks LLC, Rusia.

Dihasilkan di Makmal Servier Industrie, Perancis

Sijil pendaftaran dikeluarkan oleh Servier Laboratories, Perancis.

Dihasilkan: "Servier Industries Laboratories", Perancis

905, lebuh raya Saran, 45520 Gidy, Perancis

Untuk semua pertanyaan, sila hubungi Pejabat Perwakilan JSC "Servier Laboratory".

Pejabat perwakilan JSC "Servier Laboratory": 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, p.3.

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Atas arahan yang tertutup dalam pek itu, logo Latin "Makmal Servier" ditunjukkan pada abjad Latin.

Dalam pengeluaran di Makmal Servier Industrie, Perancis dan dalam pembungkusan / pembungkusan di Serdiks LLC, Rusia.

Sijil pendaftaran dikeluarkan oleh Servier Laboratories, Perancis.

Dihasilkan: "Industri Servier Lab", Perancis.

905, lebuh raya Saran, 45520 Gidy, Perancis.

Dibungkus dan dibungkus: Serdiks, Rusia

Tel: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011.

Untuk semua soalan sila hubungi Pejabat Perwakilan JSC "Makmal Servier"

Pejabat perwakilan Makmal Servier JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, ms 3

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Arahan yang dilampirkan dalam satu ikatan menunjukkan

- Logo Latin "Makmal Servier";

- Logo Latin Serdiks Ltd., "syarikat afiliasi Servier"

Dengan pengeluaran di LLC Serdiks, Rusia

Sijil pendaftaran dikeluarkan oleh Servier Laboratories, Perancis.

Dihasilkan: LLC Serdiks, Rusia

Tel: (495) 225-8010; faks: (495) 225-8011

Untuk semua pertanyaan, sila hubungi Pejabat Perwakilan JSC "Servier Laboratory".

Pejabat perwakilan Makmal Servier JSC: 115054, Moscow, Paveletskaya Sq., 2, ms 3

Tel: (495) 937-0700, faks: (495) 937-0701.

Pada arahan yang disertakan dalam pek, ia ditunjukkan:

- Logo Latin "Makmal Servier";

- Logo latin Serdiks Ltd, "syarikat afiliasi Servier".

Terma jualan farmasi

Keadaan penyimpanan ubat Detralex ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Detralex ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Arahan DETRALEX ® (DETRALEX ®) untuk digunakan

Pemegang sijil pendaftaran:

Dihasilkan oleh:

Maklumat hubungan:

Borang Dos

Borang pelepasan, pembungkusan dan komposisi Detraleks ®

Tablet, filem bersalut merah jambu-oren, bujur, dengan risiko pada kedua-dua pihak; pada waktu rehat - dari kuning pucat hingga warna kuning, struktur tidak seragam.

Pengeluar: gelatin - 62 mg, magnesium stearate - 8 mg, selulosa microcrystalline - 124 mg, natrium karboxymethyl kanji jenis A - 54 mg, talc - 12 mg, air yang disucikan - 40 mg.

9 keping - lepuh (2) - pek kadbod dengan kawalan pembukaan pertama (jika perlu).
9 keping - lepuh (3) - pek kadbod dengan kawalan pembukaan pertama (jika perlu).
10 buah. - lepuh (3) - pek kadbod dengan kawalan pembukaan pertama (jika perlu).
10 buah. - lepuh (6) - pek kadbod dengan kawalan pembukaan pertama (jika perlu).

Tindakan farmakologi

Detralex ® mempunyai ciri-ciri venotonic dan angioprotective. Ubat ini mengurangkan sifat tegangan urat dan kesesakan vena, mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan daya tahannya. Hasil kajian klinikal mengesahkan kegiatan farmakologi obat berkenaan dengan parameter hemodinamik vena.

Kesan dos yang bergantung kepada dos ubat Detralex ® ditunjukkan untuk parameter plethysmographic venous berikut: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena.

Nisbah dos-optimum yang optimum diperhatikan apabila mengambil 1000 mg sehari.

Detralex ® meningkatkan nada vena: menggunakan plethysmography berkhasiat vena, penurunan masa pengosongan vena ditunjukkan. Pada pesakit dengan tanda-tanda gangguan mikrosirkulasi yang jelas, selepas terapi dengan Detralex ®, terdapat (ketara secara statistik berbanding plasebo) peningkatan rintangan kapilari, yang dinilai oleh angiostereometry.

Keberkesanan terapeutik ubat Detralek ® dalam rawatan penyakit kronik urat kaki yang lebih rendah, serta dalam rawatan buasir.

Farmakokinetik

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

Dikeluarkan dari badan terutamanya dengan najis. Dengan air kencing, secara purata, kira-kira 14% daripada jumlah ubat yang diterima. T_1/2 adalah 11 jam

Petunjuk dadah Detralex ®

Detralex ® ditunjukkan untuk rawatan gejala penyakit vena kronik (penghapusan dan pelepasan gejala).

Rawatan gejala kekurangan limfa vena:

sakit;
kejang bahagian bawah;
perasaan berat dan kenyang di kaki;
kaki "letih".

Terapi manifestasi kekurangan limfa vena:

bengkak bahagian bawah;
Perubahan trophik dalam kulit dan tisu subkutaneus;
ulser vena.

Terapi gejala buasir akut dan kronik.

Rejimen dos

Ubat itu ditetapkan di dalamnya. Tablet perlu ditelan dengan air.

Dos yang disyorkan untuk kekurangan limfatik vena ialah 1 tab / Hari, sebaik-baiknya pada waktu pagi, semasa makan.

Risiko pada tablet itu bertujuan semata-mata untuk membahagikan untuk memudahkan menelan.

Tempoh rawatan mungkin beberapa bulan (sehingga 12 bulan). Sekiranya berlaku gejala berulang, mengikut syor doktor, rawatan boleh diulang.

Dos yang disyorkan untuk buasir akut adalah 3 tab. / Hari (1 tab. Pagi, petang dan petang) selama 4 hari, kemudian 2 tab. / Hari (1 tab Di pagi dan petang) untuk 3 hari akan datang.

Dos yang disyorkan untuk buasir kronik - 1 tab / hari.

Kesan sampingan

Kesan sampingan ubat Detralex ®, diperhatikan semasa ujian klinikal, adalah ringan. Gangguan dari saluran gastrousus (cirit-birit, dispepsia, loya, muntah) amat diperhatikan.

Semasa mengambil ubat Detralex ®, kesan sampingan berikut dilaporkan dalam bentuk penggredan berikut: sangat kerap (≥1 / 10), selalunya (≥1 / 100, ® pesakit dinasihatkan untuk berunding dengan doktor.

Dalam kes putus-putus buasir, pentadbiran ubat Detralex ® tidak menggantikan rawatan spesifik gangguan dubur lain. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi masa yang ditentukan dalam seksyen "Rejimen dos". Sekiranya gejala tidak hilang selepas terapi terapi yang disyorkan, pemeriksaan hendaklah dijalankan oleh proctologist yang akan memilih terapi lanjut.

Pesakit perlu segera berjumpa doktor jika keadaan bertambah buruk semasa proses rawatan atau jika tiada peningkatan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Kajian klinikal mengenai kesan ubat Detralex ® terhadap keupayaan memandu dan melakukan kerja yang memerlukan tindak balas mental dan fizikal yang tinggi tidak dijalankan. Walau bagaimanapun, berdasarkan data keselamatan yang ada, dapat disimpulkan bahawa Detralex® tidak mempengaruhi (tidak mempunyai kesan yang signifikan) terhadap proses ini.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diterangkan.

Sekiranya berlebihan, pesakit harus segera mendapatkan rawatan perubatan.

Interaksi dadah

Kajian klinikal mengenai interaksi ubat Detralex ® dengan ubat lain tidak dijalankan.

Sehingga kini, tiada kes interaksi dadah telah dilaporkan.

Syarat penyimpanan Detralex ®

Ubat harus disimpan dari jangkauan anak pada suhu tidak melebihi 30 ° C.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Detraleks: arahan penggunaan, harga, analog, ulasan doktor

Rawatan varises memerlukan pendekatan yang halus dan berhati-hati. Hanya terapi yang mencukupi dapat memberi kesan positif dalam rawatan varises. Salah satu ubat yang digunakan secara meluas dalam rawatan varises - phlebotonics Detralex: arahan penggunaan, harga, ulasan, analog - semua kepentingan ini setiap pesakit yang menjalani rawatan untuk penyakit ini.

Komposisi Detraleks dan borang pelepasan

Detralex merujuk kepada sekumpulan ubat yang meningkatkan aliran darah vena. Ubat ini dibuat atas dasar Diosmin.

Komposisi Detralex mempunyai berikut pada 1 tablet:

Bahan aktif Detralex:

450 mg - Diosmin;
50 mg - Hesperidin;

Bahan bantu:

31 mg gelatin;
4 mg magnesium stearate;
62 mg MCC;
27 mg natrium carboxymethyl kanji;
6 mg talc;
20 mg air yang disucikan;

Cangkang filem terdiri daripada:

0.710 mg makrogol 6000;
0.033 mg natrium lauril sulfat;

Untuk cengkerang merah jambu, gunakan:

0.415 mg gliserol;
0.415 mg magnesium stearate;
6,886 mg hipromelosis;
0.161 mg kuning zat besi oksida kuning;
0.054 mg pewarna besi oksida merah;
1,326 mg titanium dioksida.

Borang pelepasan Detralex - tablet dalam cangkerang filem, mengandungi 500 mg bahan aktif aktif. Satu lepuh mengandungi 15 keping. Pakej ini boleh menjadi 30 atau 60 pil 2 atau 4 lepuh. Pakej ini mengandungi arahan penggunaan dadah.

Pengeluar

Pengilang rasmi Detralex adalah syarikat farmakologi Perancis Servier Industry Laboratory.

Kemungkinan 3 pilihan pengeluaran:

Pengeluaran dan pembungkusan di Makmal Industri Servier di Perancis;
Pengeluaran oleh Makmal, Servier Industries, Perancis, pembungkusan dan pembungkusan - Serdiks Ltd. di Rusia. Dalam kes ini, bahasa Latin menunjukkan:

logo syarikat Perancis;
Logo syarikat Rusia dengan penambahan "syarikat sekutu Servier";

Pengeluaran oleh syarikat Russia OOO Serdiks. Dalam kes ini, bahasa Latin menunjukkan:

logo syarikat "Makmal Makmal" Perancis;
logo syarikat Serdiks, syarikat afiliasi Servier.

Detralex: tanda-tanda penggunaan dan kontraindikasi

Tablet Detralex dalam arahan untuk digunakan mempunyai tanda-tanda berikut untuk digunakan:

Ubat varikos dari mana-mana peringkat pembangunan sebagai rawatan untuk menghapuskan gejala kekurangan limfa vena:

perasaan berat di kaki bawah;
sakit di kaki;
merasa letih di kaki;

Buasir akut, sebagai rawatan simptomatik.

Dari kontraindikasi untuk mengambil ubat memancarkan:

reaksi alahan terhadap komponen ubat.

Ubat ini ditetapkan dengan berhati-hati semasa tempoh penyusuan, kerana tiada kajian tentang risiko ibu dan anak.

Kesan sampingan ubat

Antara kesan sampingan Detralex memperuntukkan secara sistematik:

Sistem saraf:

pening;
sakit kepala;
kelemahan umum;

Sistem pencernaan:

cirit-birit;
mual;
muntah;
gangguan dyspeptik;
kolitis;
sakit perut;

Kulit:

ruam;
gatal;
urtikaria;
bengkak lokalisasi yang berlainan;
sangat jarang boleh angioedema berkembang.

Sebarang kesan sampingan yang tidak diingini bagi Detralex yang berlaku di dalam pesakit harus dilaporkan kepada doktor untuk menyesuaikan rawatan. Mengenai kes-kes overdosis ubat tidak diketahui. Bagaimanapun, jika terdapat sebarang kecurigaan, perlu segera mendapatkan bantuan perubatan yang berkelayakan.

Detralex semasa mengandung dan menyusu

Kajian terhadap haiwan tidak mendedahkan perkembangan kesan teratogenik pada wanita hamil. Sejak pendaftaran ubat mengenai kesan sampingan yang mungkin pada ibu dan janin tidak diketahui. Penggunaan Detralex semasa hamil dibenarkan di bawah pengawasan doktor yang hadir untuk tanda-tanda.

Penggunaan Detralex ubat apabila menyusu tidak disyorkan. Ini disebabkan kekurangan data penyelidikan mengenai wanita kejururawatan. Ini ditulis dalam arahan untuk tablet.

Keserasian detralex dan alkohol

Detralex bersama dan minuman beralkohol adalah tidak diingini. Ini disebabkan mekanisme berikut:

pengambilan alkohol menyebabkan peningkatan tekanan;
ini membawa kepada pembesaran saluran darah;
maka ada stagnasi darah akibat peningkatan alirannya;
Semua ini mengurangkan keberkesanan ubat, dan kadang-kadang memburukkan lagi perjalanan penyakit.

Tablet Detralex: arahan untuk kegunaan dan harga

Detralex, menurut arahan untuk digunakan, menurut kesan farmakologi adalah venotonik, atau angioprotectors.

Farmakodinamika dadah adalah:

menurunkan darah dalam urat;
pengurangan pembesaran vaskular;
pengurangan kebolehtelapan vaskular;
peningkatan rintangan kapilari.

Farmakokinetik Detraleces adalah untuk menghapuskan dadah dengan najis di sepanjang laluan utama penghapusan. Di samping itu, arahan menunjukkan bahawa ubat dikeluarkan di dalam air kencing hingga 14%. Separuh hayat ubat itu adalah 11 jam.

[pemberitahuan jenis = "kejayaan"] Kesan maksimum terbukti dicapai apabila mengambil 2 tablet sehari. [/ pemberitahuan]

Sekiranya pesakit mempunyai penyakit varicose dengan kehadiran kekurangan limfa vena, arahan untuk kegunaan adalah disyorkan untuk mengambil 2 pil sehari dengan makanan. Rawatan itu boleh mencapai 1 tahun mengikut petunjuk dari doktor yang hadir.

Jika pesakit mempunyai buasir akut, dos, mengikut arahan untuk digunakan, meningkat kepada 6 tablet sehari, 3 keping pada satu masa. Dos ini digunakan selama 4 hari, maka pesakit bergerak ke 4 pil sehari, 2 potong 2 kali sehari. Kemudian 3 hari lagi dos yang disyorkan 2 tablet sehari untuk 2 dos.

Interaksi negatif mengikut arahan dalam Detraleks dengan bentuk dos lain tidak diperhatikan sebelum ini. Walau bagaimanapun, apabila mengambil ubat lain, amaran harus diberikan oleh doktor yang hadir untuk membenarkan pelarasan rawatan.

Salah satu soalan yang paling mendesak mengenai ubat adalah berapa kosnya. Harga Detralex 60 tablet dibentangkan dalam jadual di bawah untuk Rusia, Ukraine dan Belarus. Sudah tentu, kosnya mungkin berbeza-beza bergantung kepada rantau dan rantaian farmasi.

Detralex tablet 500 mg 60 pcs.

Arahan untuk digunakan

Nama Latin

Borang pelepasan

tablet bersalut filem

Pemilik / Pendaftar

Les Laboratoires Servier

Klasifikasi Antarabangsa Penyakit (ICD-10)

Kumpulan farmakologi

Tindakan farmakologi

Kesan dos yang bergantung kepada dos ubat Detralex ® ditunjukkan untuk parameter plethysmographic venous berikut: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena.

Nisbah dos-optimum optimum dilihat apabila mengambil 2 tablet.

Detralex ® meningkatkan nada vena: menggunakan plethysmography berkhasiat vena, penurunan masa pengosongan vena ditunjukkan. Pada pesakit dengan tanda-tanda gangguan mikrosirkulasi yang jelas, selepas rawatan dengan Detralex ®, terdapat peningkatan ketara dalam rahang kapilari, yang dinilai oleh angiostereometry (secara statistik ketara dengan plasebo).

Keberkesanan terapeutik ubat Detralek ® dalam rawatan penyakit kronik urat kaki yang lebih rendah, serta dalam rawatan buasir.

Farmakokinetik

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

Dikeluarkan dari badan terutamanya dengan najis. Dengan air kencing, secara purata, kira-kira 14% daripada jumlah ubat yang diterima. T_1/2 adalah 11 jam

Petunjuk

Detralex ® ditunjukkan untuk rawatan gejala penyakit vena kronik (penghapusan dan pelepasan gejala).

Rawatan gejala kekurangan limfa vena:

- kejang bahagian bawah;

- rasa berat dan kenyang di kaki;

Terapi manifestasi kekurangan limfa vena:

- bengkak bahagian bawah;

- Perubahan trophik pada kulit dan tisu subkutaneus;

- ulser tropika vena.

Terapi gejala buasir akut dan kronik.

Contraindications

- Hipersensitiviti kepada bahan-bahan aktif atau eksipien yang membentuk ubat.

Penggunaan dadah tidak disyorkan untuk wanita menyusu.

Kesan sampingan

Kesan sampingan Detralex ® yang diperhatikan semasa ujian klinikal adalah ringan. Gangguan dari saluran gastrousus (cirit-birit, dispepsia, loya, muntah) amat diperhatikan.

Semasa mengambil ubat Detralex ®, kesan sampingan berikut dilaporkan dalam bentuk gred berikut: sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® pesakit dinasihatkan untuk berunding dengan doktor.

Dalam kes putus-putus buasir, pentadbiran ubat Detralex ® tidak menggantikan rawatan spesifik gangguan dubur lain. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi masa yang disyorkan yang dinyatakan dalam seksyen "Rejimen dos". Sekiranya gejala tidak hilang selepas terapi terapi yang disyorkan, pemeriksaan hendaklah dijalankan oleh proctologist yang akan memilih terapi lanjut.

Pesakit perlu segera berjumpa dengan doktor jika keadaan itu bertambah teruk atau tidak ada peningkatan dalam proses rawatan.

Pengaruh keupayaan untuk memacu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan melakukan kerja yang memerlukan kelajuan reaksi mental dan fizikal yang tinggi.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Dalam kajian haiwan eksperimen, tiada kesan teratogenik Detralex ® diperhatikan.

Sehingga kini, tiada laporan kesan buruk dalam penggunaan dadah wanita hamil.

Oleh kerana kekurangan data mengenai pembebasan dadah dalam susu ibu, wanita kejururawatan tidak disyorkan untuk mengambil ubat tersebut.

Kesan Pembiakan

Kajian ketoksikan reproduktif tidak memberi kesan kepada fungsi pembiakan dalam tikus kedua-dua jantina.

Interaksi dadah

Drug interaksi dadah Detralex ® tidak dipatuhi.

Doktor yang hadir harus dimaklumkan mengenai semua ubat yang diambil oleh pesakit.

Kaedah penggunaan

Ubat itu ditetapkan di dalamnya.

Dos yang disyorkan untuk kekurangan limfatik vena ialah 2 tab. / Hari (untuk 1 atau 2 dos): pada waktu pagi, petang dan / atau pada waktu petang, semasa makan.

Tempoh rawatan mungkin beberapa bulan (sehingga 12 bulan). Sekiranya berlaku gejala berulang, mengikut syor doktor, rawatan boleh diulang.

Dos yang disyorkan untuk buasir akut ialah 6 tab / hari: 3 tab. pada waktu pagi dan 3 tab. pada waktu petang selama 4 hari, kemudian - dengan 4 tab / hari: oleh 2 tab. pada waktu pagi dan 2 tab. petang selama 3 hari akan datang.

Dos yang disyorkan untuk buasir kronik - 2 tablet / hari dengan pengambilan makanan.

Syarat penyimpanan dan jangka hayat

Ubat harus dijaga dari jangkauan anak-anak. Keadaan storan khas tidak diperlukan. Hayat rak - 4 tahun. Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Cuti farmasi

Ubat ini diluluskan untuk digunakan sebagai alat OTC.

Detralex: arahan ringkas untuk digunakan

Tablets menghentikan pembekuan darah, memulihkan aliran darah yang normal.
Ubat ini menyokong fungsi normal sistem peredaran darah dan sistem imun (digabungkan dengan ubat lain).
Ubat ini menghapuskan perubahan dalam bekalan darah ke otot, kerana kerosakan pada saluran darah.
Ubat ini digunakan pada pesakit untuk meningkatkan bekalan darah ke tisu dan organ.
Ubat itu melegakan kekejangan otot, mengembalikan lumen saluran darah.
Ubat ini mengembalikan pengangkutan oksigen ke dalam badan.
Ubat ini mengurangkan risiko komplikasi daripada sistem vaskular.
Kursus rawatan dadah dan dadah ditetapkan oleh doktor.
Menurut arahan, ubat disimpan.
Ubat tidak diambil selepas tarikh tamat tempoh.
Dadah mesti dilindungi daripada kanak-kanak.
Mengemukakan ubat untuk kanak-kanak hanya dijalankan oleh pakar pediatrik yang hadir.
Wanita dalam jangkaan bayi tidak disyorkan untuk mengambil ubat tanpa arahan doktor.
Jangan gunakan ubat semasa mengambil minuman beralkohol.
Jangan mengambil dadah dengan kecenderungan pendarahan yang berpanjangan.

Overdosis dan kesan sampingan Detralex

Kemerahan kulit
Pembentukan ruam alergi
Rasa panas
Pembentukan gas meningkat
Batuk deria kering
Gangguan tidur

Anda boleh membeli tablet Detralex di farmasi dalam talian WER.RU.

Kualiti barangan untuk kesihatan.

Di farmasi diskaun yang menggalakkan ke atas dadah.

Harga terbaik untuk ubat-ubatan.

Tanya soalan mengenai peranti perubatan yang diperlukan: kos, dos, rawatan, kekerapan kemasukan, petunjuk, arahan penggunaan atau kontra - anda boleh berunding dengan perunding farmasi.

Kaunseling telefon adalah percuma.

Detralex 1000mg №60 tablet

Detraleks 1000mg №60 tablet untuk membeli di farmasi RU Farmasi dalam talian dengan penghantaran di Moscow, St. Petersburg dan ke mana-mana bandar di Rusia

Penerangan

Tablet, filem bersalut merah jambu-oren, bujur, dengan risiko pada kedua-dua pihak; pada waktu rehat - dari kuning pucat hingga warna kuning, struktur tidak seragam.

pecahan flavonoid mikronized dimurnikan

flavonoid dari segi hesperidin

Pengeluar: gelatin - 62 mg, magnesium stearate - 8 mg, selulosa microcrystalline - 124 mg, natrium karboxymethyl kanji jenis A - 54 mg, talc - 12 mg, air yang disucikan - 40 mg.
Komposisi shell filem: natrium lauryl sulfate - 0.13 mg, premix untuk warna kulit filem jingga-merah jambu OY-S-8761 (gliserol - 1.628 mg, hypromellose - 27.039 mg, macrogol 6000 - 0.651 mg, magnesium stearate - 1.628 mg, - 0.211 mg, titanium dioksida - 5.205 mg, oksida kuning pewarna besi - 0.633 mg).

Bahan tambahan untuk tablet menggilap: macrogol 6000 - 1.3 mg.

Ejen Venotonic dan venoprotective

Detralex mempunyai sifat venotonic dan angioprotective. Ubat ini mengurangkan sifat tegangan urat dan kesesakan vena, mengurangkan kebolehtelapan kapilari dan meningkatkan daya tahannya. Hasil kajian klinikal mengesahkan kegiatan farmakologi obat berkenaan dengan parameter hemodinamik vena.
Kesan dos yang bergantung kepada dos ubat Detralex telah ditunjukkan untuk parameter plethysmographic berikut venous: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena.
Nisbah dos-optimum optimum diperhatikan apabila mengambil dos 1000 mg sehari.
Detralex meningkatkan nada vena: menggunakan plethysmography oklusi venous telah ditunjukkan untuk mengurangkan masa pengosongan vena. Pada pesakit dengan tanda-tanda gangguan mikrosirkulasi yang jelas, selepas rawatan dengan Detralex ubat, terdapat (peningkatan secara statistik, berbanding plasebo) peningkatan rintangan kapilari yang dinilai oleh angiostereometry.
Keberkesanan terapeutik ubat Detraleks dalam rawatan penyakit kronik urat kaki yang lebih rendah, serta dalam rawatan buasir.

Metabolisme
Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.
Pembuangan
Dikeluarkan dari badan terutamanya dengan najis. Dengan air kencing, secara purata, kira-kira 14% daripada jumlah ubat yang diterima. T1 / 2 ialah 11 jam.

Detralex ditunjukkan untuk rawatan gejala penyakit vena kronik (penghapusan dan pelepasan gejala).
Rawatan gejala kekurangan limfa vena:
- kesakitan;
- kejang bahagian bawah;
- rasa berat dan kenyang di kaki;
- kaki "letih".
Terapi manifestasi kekurangan limfa vena:
- bengkak bahagian bawah;
- Perubahan trophik pada kulit dan tisu subkutaneus;
- ulser tropika vena.
Terapi gejala buasir akut dan kronik.

Ubat itu ditetapkan di dalamnya.
Dos yang disyorkan untuk kekurangan limfatik vena ialah 1 tab / Hari, sebaik-baiknya pada waktu pagi, semasa makan.
Risiko pada tablet itu bertujuan semata-mata untuk membahagikan untuk memudahkan menelan.
Tempoh rawatan mungkin beberapa bulan (sehingga 12 bulan). Sekiranya berlaku gejala berulang, mengikut syor doktor, rawatan boleh diulang.
Dos yang disyorkan untuk buasir akut adalah 3 tab. / Hari (1 tab. Pagi, petang dan petang) selama 4 hari, kemudian 2 tab. / Hari (1 tab Di pagi dan petang) untuk 3 hari akan datang.
Dos yang disyorkan untuk buasir kronik - 1 tab / hari.

Kesan sampingan Detralex ubat, yang diperhatikan semasa ujian klinikal, adalah ringan. Gangguan dari saluran gastrousus (cirit-birit, dispepsia, loya, muntah) amat diperhatikan.
Semasa mengambil Detralex ubat, kesan sampingan berikut dilaporkan dalam bentuk penggredan berikut: sangat kerap (≥1/10), seringkali (≥1 / 100, ◉ 9,668 8 8,825

Detralex

Borang pelepasan

Arahan Detralex

Detralex (pecahan flavonoid mikronized Diosmin + Hesperidin) adalah ubat asal dari kumpulan venoprotectors dan venotonics. Pengeluar - Makmal Servier (Perancis), salah satu syarikat farmaseutikal tertua di dunia. Terdapat dalam tablet. Keistimewaan Detralex adalah bahawa ia adalah satu-satunya ubat micronized dalam amalan perubatan hari ini. Diameter microparticles membentuk tablet adalah 2 atau kurang mikron, yang membolehkan diosmin diserap empat kali lebih cepat dari saluran penghadaman dan mempunyai kesan positif yang jelas pada saliran vena dan limfa selepas hanya 4 jam setelah mengambil 2 tablet (1 g). Sebagai perbandingan: "rakan sekerja" ubat dalam kumpulan farmakologi dalam bentuk yang tidak berskronisasi mempunyai kesan terapeutik hanya 1-2 hari selepas pentadbiran.

Detralex digunakan sebagai venotonic dan angioprotector. Ia mengurangkan kelebihan dinding vena, memudahkan aliran keluar vena, mengurangkan kebolehtelapan kapal kapilari, meningkatkan kemampuan mereka untuk mengekalkan integriti dengan kesan merosakkan. Hasil uji klinik multisenter menunjukkan keberkesanan ubat dalam rawatan gangguan hemodinamik vena. Kesan Detralex terhadap penunjuk plethysmographic venous seperti kapasiti katil vena, keanjalan dinding vena, dan masa pengosongan sistem vena, disahkan secara statistik. Secara klinikal, ia telah ditentukan nisbah terapi / kesan terapeutik optimum - 1000 mg (2 tablet). Detralex telah membuktikan keberkesanan dalam rawatan ketidakstabilan vena kronik pada kaki dan buasir yang lebih rendah. Ubat ini juga mempunyai kesan anti-radang yang agak kuat. Ia berdasarkan blokade pengeluaran penghantar peraduan utama - prostaglandin dan thromboxane. Sifat antioksidan Detralex ditentukan oleh keupayaannya untuk mencegah penampilan radikal bebas agresif yang merosakkan dinding saluran darah.

Salah satu faktor yang menyumbang kepada pembangunan tumpuan keradangan adalah peningkatan kebolehtelapan kapilari, migrasi massa sel darah putih dan fagositosis, kerana pengaktifan pelengkap pada peringkat awal keradangan. Ubat ini menghalang pengumpulan leukosit pada lapisan dalaman salur darah, menghalang penghijrahan mereka ke tempat keradangan dan menghalang pembebasan komponen yang mempunyai kesan merosakkan - radikal bebas, sitokin, leukotrien, enzim proteolitik. Mengikut mekanisme ini, kesan perlindungan langsung Detralex terhadap mikroskopik pesakit yang menderita kekurangan vena yang kronik berkembang. Dalam beberapa sumber bebas, Detralex dirujuk sebagai satu-satunya ubat venotropik dengan keberkesanan yang terbukti, menjadikan persediaan chestnut kuda dalam kurungan. Ia memberi kesan kepada semua penyakit patogenetik penyakit vena: nada dinding vena, saliran limfa, peredaran mikro. Ubat ini berkesan pada mana-mana peringkat perkembangan kekurangan vena yang kronik, bermula dari peringkat inkubasi dan berakhir dengan berlakunya komplikasi yang teruk.

Cara utama untuk menghilangkan Detralex adalah dengan najis (akaun kencing hanya kira-kira 10% daripada dos yang diambil). Tempoh separuh hayatnya ialah 11 jam. Tertakluk kepada transformasi metabolik aktif dalam hati. Boleh didapati secara eksklusif dalam tablet dengan dos 1000 mg 30, 60, 90 keping setiap pek. Ia ditadbir secara lisan. Masa penerimaan yang optimum adalah pada waktu pagi, dengan makanan. Tempoh terapi ubat boleh sampai 1 tahun. Dengan berlakunya penyakit dengan izin seorang doktor dibenarkan untuk rawatan semula. Sekiranya tidak ada penambahbaikan dalam gambar klinikal untuk masa yang lama, adalah perlu untuk berunding dengan proctologist. Kes-kes interaksi farmakologi dengan ubat lain tidak direkodkan.

Detralex

Hari ini dijual

Borang pelepasan, komposisi dan pembungkusan

Tablet, bersalut berwarna merah jambu-oren, bujur; pada waktu rehat - dari kuning pucat hingga warna kuning, struktur tidak seragam.

Pengecualian: gelatin, magnesium stearate, selulosa mikrokristalin, natrium karboksimetil kanji, talc, air yang telah dimurnikan.

15 pcs. - lepuh (2) - kadbod pek.
15 pcs. - lepuh (4) - kadbod pek.

Kumpulan klinik-farmakologi

Tindakan farmakologi

Kesan dos bergantung kepada statistik ditunjukkan untuk parameter plethysmographic venous berikut: kapasiti vena, keletihan vena, masa pengosongan vena.

Nisbah optimum dos dan kesan diperhatikan apabila mengambil 2 tablet.

Keberkesanan terapeutik yang terbukti dalam rawatan ketidakstabilan vena kronik fungsional dan organik pada kaki yang lebih rendah, serta dalam proctology dalam rawatan buasir.

Farmakokinetik

Ubat ini tertakluk kepada metabolisme aktif, seperti yang dibuktikan oleh kehadiran asid fenolik dalam air kencing.

T_1/2 Diosmina adalah 11 jam.

Diosmin diekskresikan terutamanya dalam tinja. Buah pinggang mengeluarkan 14% dos yang diterima.

Petunjuk untuk penggunaan dadah

Terapi simtomologi kekurangan limfatik vena:

- perasaan berat di kaki;

- "keletihan pagi" kaki.

Terapi simtomatik buasir akut.

Rejimen dos

Ubat itu ditetapkan di dalamnya.

Dos yang disyorkan untuk kekurangan limfatik vena adalah 2 tab. / Day (1 tab - pada tengah hari dan 1 tab - pada waktu petang semasa makan).

Kesan sampingan

Kekerapan tindak balas sampingan dibentangkan mengikut penggredan berikut: sangat kerap (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, ® tidak dilaporkan.

Interaksi dadah

Drug interaksi dadah Detraleks ® tidak diterangkan.

Terma jualan farmasi

Ubat ini boleh didapati di preskripsi.

Terma dan syarat penyimpanan

Senarai B. Ubat harus dijaga dari jangkauan kanak-kanak. Hayat rak - 4 tahun. Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.