Tablet, disalut dari cahaya kuning ke kuning-oren warna, bulat, biconvex, sedikit kasar; Bahagian silang menunjukkan dua lapisan: teras berwarna putih atau putih dengan warna yang sedikit kekuningan dan kulitnya dari cahaya kuning menjadi kuning-oranye.
Pengecualian: kanji kentang 54.1 mg, methylcellulose 3.2 mg, sukrosa 10 mg, asid stearic 2.7 mg.
Komposisi shell: opadry II kuning (polyvinyl alcohol, titanium dioxide, talc, macrogol 3350 (polyethylene glycol 3350), oksida besi (III), varnis aluminium berdasarkan quinoline yellow) - 8 mg.
10 buah. - Pakej sel kontur (5) - pek kadbod.
25 pcs. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
Inosine merujuk kepada sekumpulan ubat yang mengawal proses metabolik. Ubat ini adalah prekursor sintesis nukleotida purine: adenosine triphosphate dan guanosine triphosphate.
Ia mempunyai kesan antihipoksik, metabolik dan antiarrhythmic. Meningkatkan keseimbangan tenaga miokardium, memperbaiki sirkulasi koronari, mencegah kesan iskemia intraoperatif buah pinggang. Dia terlibat secara langsung dalam metabolisme glukosa dan menyumbang kepada pengaktifan metabolisme di bawah keadaan hypoxic dan tanpa ketoksikan trifosfat adenosin.
Ia mengaktifkan metabolisme asid piruvat untuk memastikan proses normal pernafasan tisu, dan juga menyumbang kepada pengaktifan xanthine dehydrogenase. Merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti enzim tertentu kitaran Krebs. Menembusi sel-sel, ia meningkatkan tahap tenaga, mempunyai kesan positif terhadap proses metabolik dalam miokardium, meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan menyumbang kepada kelonggaran miokardium yang lebih lengkap dalam diastole, akibatnya peningkatan jumlah darah strok.
Mengurangkan pengagregatan platelet, mengaktifkan pertumbuhan semula tisu (terutamanya miokardium dan mukosa gastrousus.
Baik diserap dalam saluran gastrousus. Diabolisme di hati untuk membentuk asid glucuronic dan pengoksidaan seterusnya. Dalam jumlah kecil yang dikeluarkan oleh buah pinggang.
Ditetapkan kepada orang dewasa dalam rawatan penyakit jantung koronari, selepas infarksi miokardium, aritmia jantung yang disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung.
Ditetapkan untuk hepatitis, sirosis, hati berlemak, yang disebabkan oleh alkohol atau ubat-ubatan dan urokoproporfirii.
Hypersensitivity kepada ubat, gout, hyperuricemia. Kekurangan intoleransi fruktosa dan sindrom gangguan penyerapan glukosa / galaktosa atau kekurangan sucrase / isomaltase.
Berikan orang dewasa di dalam, sebelum makan.
Dos harian untuk pentadbiran oral adalah 0.6-2.4 g. Pada hari pertama rawatan, dos harian ialah 0.6-0.8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Dalam kes penolakan yang baik, dos meningkat (2-3 hari) kepada 1.2 g (0.4 g 3 kali sehari), jika perlu, hingga 2.4 g sehari.
Tempoh kursus - dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan.
Dengan pengajaran berkadar, dos harian adalah 0.8 g (200 mg 4 kali sehari). Ubat ini diambil setiap hari selama 1-3 bulan.
Reaksi alahan dalam bentuk urticaria, pruritus, pembilasan kulit adalah mungkin (pengeluaran dadah diperlukan). Jarang sekali, rawatan ubat meningkatkan kepekatan asid urik dalam darah dan keterlambatan gout (dengan penggunaan yang berpanjangan).
Immunosuppressants (azathioprine, antilimfolin, siklosporin, timodepressin, dan lain-lain), manakala aplikasi mengurangkan keberkesanan Riboxin.
Semasa tempoh rawatan dengan Riboxin, kepekatan asid urik dalam darah dan air kencing perlu dipantau.
Maklumat untuk pesakit kencing manis: 1 tablet dadah sepadan dengan 0.00641 unit roti.
Tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan mekanisme kawalan yang memerlukan tumpuan perhatian yang tinggi.
Keselamatan menggunakan Riboxin semasa kehamilan dan penyusuan tidak ditubuhkan. Penggunaan dadah Riboxin adalah kontraindikasi semasa kehamilan. Pada masa rawatan dengan Riboxin ubat harus berhenti menyusu.
Riboxin BHFZ
Anda boleh membeli ini dan banyak ubat lain di tapak rakan kongsi kami.
DILULUSKAN
Perintah Kementerian Kesihatan Ukraine
09/23/13 № 826
Sijil pendaftaran
UA / 0118/01/01
Arahan
pada penggunaan perubatan dadah
Riboxin-BHFZ
(RIBOXIN-BCPP)
Komposisi dadah:
bahan aktif: inosin; 1 tablet mengandungi inosin (dari segi 100% bahan kering) - 200 mg;
Eksipien: selulosa mikrokristalin, magnesium stearat, hidroksipropilselulosa, laktosa monohidrat, titanium dioksida (E 171), macrogol (PEG 3000), triacetin, besi oksida kuning (E 172), carbine indigo (E 132), tartrazine (E 102).
Borang dos.
Tablet, filem bersalut.
Kumpulan farmakoterapi.
Ubat jantung. Inosine. Kod ATC С01E V.
Ciri-ciri klinikal.
Petunjuk.
Sebagai sebahagian daripada rawatan penyakit jantung iskemia (selepas infarksi miokardia, angina), aritmia jantung, mabuk dengan persediaan glikosida jantung, rawatan kardiomiopati pelbagai genesis, myocardiodystrophy (disebabkan oleh penuaan fizikal, genetik dan endokrin), miokarditis; urokoproporfiriya; penyakit hati (hepatitis, sirosis, degenerasi lemak hati).
Contraindications.
Hipersensitiviti terhadap inosin atau komponen lain ubat; hiperkuremia; kegagalan buah pinggang; gout.
Dos dan pentadbiran.
Untuk mengambil tablet di dalam, untuk makanan, jangan mengunyah dan mencuci dengan air yang mencukupi. Dos harian ditetapkan secara individu dan untuk orang dewasa 600-2400 mg (3-12 tablet). Orang dewasa pada hari pertama rawatan, dos harian adalah 600-800 mg (1 tablet 3-4 kali sehari). Sekiranya dadah disahkan dengan baik, tambahkan dos untuk 2-3 hari dari 1,200 mg (2 tablet 3 kali sehari) hingga 2,400 mg. Tempoh rawatan adalah dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan. Dengan proproporphy pelajaran, dos harian adalah 800 mg (1 tablet 4 kali sehari), tempoh rawatan ialah 1-3 bulan.
Reaksi buruk.
Di bahagian sistem imun, kulit dan tisu subkutaneus: tindak balas alahan / anafilaksis (termasuk gatal-gatal, pembilasan kulit, urtikaria, ruam, kejutan anaphylactic).
Di bahagian metabolisme, metabolisme: hiperurisemia, dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang besar boleh memburukkan lagi gout. Gangguan jantung: takikardia, hipotensi, yang mungkin disertai dengan sakit kepala, sesak nafas, pening, mual, muntah, berpeluh.
Lain-lain: meningkatkan tahap asid urik dalam darah, kelemahan umum.
Berlebihan
Gejala: peningkatan kesan sampingan, tindak balas alahan, loya, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: pengambilan ubat dan terapi gejala.
Gunakan semasa mengandung atau laktasi.
Kajian ke atas keberkesanan dan keselamatan dadah untuk kumpulan pesakit ini tidak dijalankan, jadi ia tidak boleh digunakan semasa mengandung atau menyusu.
Kanak-kanak
Jangan gunakan untuk kanak-kanak kerana kekurangan data mengenai keselamatan penggunaan.
Ciri-ciri aplikasi.
Inosin tidak boleh digunakan untuk pembetulan segera gangguan jantung. Jika gatal-gatal dan pembilasan kulit, rawatan dengan ubat harus dihentikan. Tablet riboxin mengandungi laktosa. Pesakit dengan masalah keturunan yang jarang berlaku dalam intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa tidak boleh mengambil ubat. Sekiranya penyakit buah pinggang, tujuan ubat ini hanya dianjurkan apabila, menurut doktor, kesan yang dijangkakan melebihi risiko penggunaan yang mungkin. Dengan penggunaan inosin yang berpanjangan, kepekatan asid urik dalam darah dan air kencing perlu dipantau.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain.
Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme lain.
Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain.
Apabila digunakan dengan glikosida jantung, inosin menghalang perkembangan aritmia, meningkatkan kesan inotropik yang positif. Inosin boleh digunakan secara serentak dengan ubat anabolik (potasium orotate, metandrostenolone), nitrogliserin, nifedipine, furosemide, spironolactone. Dengan penggunaan inosin secara serentak dengan beta-blocker, keberkesanan inosin tidak dikurangkan. Riboxin meningkatkan tempoh tindakan heparin. Dengan tanin bentuk mendakan. Dengan ubat hypouricemic, mengurangkan kesan ubat hypouricemic.
Sifat farmakologi.
Farmakodinamik.
Inosine merujuk kepada bahan anabolik, adalah nukleosida purine, prekursor sintesis ATP. Ia menunjukkan ciri-ciri antihipoksia dan antiarrhythmic, mempunyai kesan anabolik. Inosin mempunyai kesan positif terhadap metabolisme dalam miokardium, meningkatkan keseimbangan tenaga sel-sel, merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti beberapa enzim kitaran Krebs. Ubat ini meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan menyumbang kepada kelonggaran miokardium yang lebih lengkap di diastole kerana kemampuan untuk mengikat ion-ion kalsium yang telah menembus sel semasa pengujaan mereka. Akibatnya, jumlah strok jantung meningkat, bekalan darah ke miokardium meningkat, termasuk peredaran koronari. Inosine mempercepat pemisahan oksigen dari oxyhemoglobin, yang meningkatkan bekalan oksigen ke tisu dan meningkatkan aliran darah koronari. Ubat menormalkan fungsi hati dengan memperbaiki proses tenaga dalam hepatosit, mengambil bahagian dalam metabolisme glukosa dan menyumbang kepada pengaktifan metabolisme glukosa semasa hipoksia. Inosin meningkatkan metabolisme asid piruvat, membantu meningkatkan aktiviti nehidrogenase xanthine. Ubat ini juga mengurangkan agregasi platelet, mengaktifkan regenerasi tisu (terutama miokardium dan mukosa gastrousus).
Farmakokinetik.
Apabila digunakan secara dalaman, ia diserap dengan baik dalam saluran gastrousus. Diabolisme di hati untuk membentuk asid glucuronic dan pengoksidaan seterusnya. Dalam kuantiti yang kecil diekskresikan dalam air kencing.
Ciri-ciri farmaseutikal.
Ciri-ciri fizikal dan kimia utama: tablet berbentuk bulat dengan permukaan biconvex, kuning bersalut filem.
Tarikh tamat tempoh.
3 tahun.
Syarat penyimpanan
Dalam bungkusan asal pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ° C. Jauhkan daripada kanak-kanak.
Pembungkusan.
10 tablet dalam lepuh, 5 lepuh dalam pek.
Kategori percutian.
Menurut resipi itu.
Pengeluar.
Perusahaan Saham Bersama Umum "Pusat Penyelidikan dan Pengeluaran" Borschagovsky Plant-Pharmaceutical Plant ".
Lokasi
Ukraine, 03134, Kiev, st. Mira, 17.
Riboxin-BHFZ
Arahan untuk kegunaan perubatan RIBOXIN-BHFZ (RIBOXIN-BCPP)
bahan aktif: iposop; 1 tablet mengandungi 200 mg inosin;
bahan tambahan: kanji jagung, calcium stearate, gula, salutan filem 39G22433 Opadry II Yellow.
Borang dos. Tablet, bersalut.
Kumpulan farmakoterapi. Ubat jantung. Inosine.
Kod ATC S01EV14 **.
Sebagai sebahagian daripada rawatan penyakit jantung iskemik, selepas infark miokard, miokarditis, perubahan dystropi miokardium yang disebabkan oleh penuaan fizikal, genetik yang menular dan endokrin, gangguan irama jantung akibat penggunaan glikosida jantung;
urokoproporfiriya, hepatitis, degenerasi lemak hati, sirosis hati, termasuk alkohol dan ubat;
glaukoma sudut terbuka dengan tekanan intraokular yang normal.
Hipersensitiviti terhadap inosin atau komponen lain ubat;
Dos dan pentadbiran. Tablet diambil secara lisan, sebelum makan, tanpa mengunyah dan minum 150 hingga 200 ml air.
Dos harian ditentukan secara individu dan untuk orang dewasa 600 - 2400 mg (3 - 12 tablet).
Bagi orang dewasa dan kanak-kanak yang berusia lebih dari 14 tahun pada hari pertama rawatan, dos harian adalah 600-800 mg (1 tablet 3-4 kali sehari). Sekiranya dadah disahkan dengan baik, dosnya meningkat dalam tempoh 2 hingga 3 hari dari 1,200 mg (2 tablet 3 kali sehari) kepada 2,400 mg.
Tempoh rawatan adalah dari 4 minggu hingga 1.5 - 3 bulan.
Dengan proproporphy pelajaran, dos harian adalah 800 mg (1 tablet 4 kali sehari), tempoh rawatan adalah 1 hingga 3 bulan.
Reaksi alahan adalah mungkin (gatal-gatal, kemerahan kulit, ruam), jarang - takikardia, peningkatan kadar asid urik dalam darah, peningkatan kesakitan.
Gejala: reaksi alahan, loya, cirit-birit, sakit perut.
Rawatan: pengambilan ubat dan terapi gejala.
Gunakan semasa mengandung atau laktasi. Penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan tidak diteliti.
Penggunaan dadah boleh ditetapkan oleh doktor setelah menilai nisbah manfaat / risiko.
Jangan gunakan kanak-kanak Riboxin-BHFZ di bawah umur 14 tahun kerana kekurangan data mengenai keselamatan penggunaan.
Inosin tidak digunakan untuk pembetulan kecemasan gangguan jantung.
Dengan berhati-hati digunakan pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.
Dengan penggunaan inosin yang berpanjangan, kepekatan asid urik dalam darah dan air kencing perlu dipantau.
Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu atau bekerja dengan mekanisme lain.
Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan atau bekerja dengan mekanisme lain.
Interaksi dengan ubat lain dan jenis interaksi lain.
Apabila digunakan dengan glikosida jantung, inosin menghalang perkembangan aritmia, meningkatkan kesan inotropik yang positif.
Inosin boleh digunakan serentak dengan ubat anabolik (potassium orotate, methandrostenolone, dan lain-lain).
Dengan penggunaan inosin secara serentak dengan beta-blocker, keberkesanan inosin tidak dikurangkan.
Farmakodinamik. Inosine merujuk kepada bahan anabolik, adalah nukleosida purine, prekursor sintesis ATP. Ia menunjukkan ciri-ciri antihipoksia dan antiarrhythmic, mempunyai kesan anabolik.
Inosin mempunyai kesan positif terhadap metabolisme dalam miokardium, meningkatkan keseimbangan tenaga sel, merangsang sintesis nukleotida, dan meningkatkan aktiviti sejumlah enzim kitaran Krebs. Ubat ini meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan menyumbang kepada kelonggaran miokardium yang lebih lengkap di diastole kerana kemampuan untuk mengikat ion kalsium yang telah menembus sel semasa pengujaannya. Akibatnya, jumlah strok jantung meningkat, bekalan darah ke miokardium meningkat, termasuk peredaran koronari.
Inosine mempercepat pemisahan oksigen daripada oxyhemoglobin, yang membantu meningkatkan pengayaan tisu dengan oksigen dan meningkatkan peredaran koronari. Ubat menormalkan fungsi hati dengan meningkatkan proses tenaga dalam hepatosit, terlibat dalam metabolisme glukosa dan menyumbang kepada pengaktifan metabolisme glukosa semasa hipoksia. Inosin meningkatkan metabolisme asid piruvat, membantu meningkatkan aktiviti nehidrogenase xanthine. Ubat ini juga mengurangkan agregasi platelet, mengaktifkan regenerasi tisu (terutama miokardium dan mukosa gastrousus).
Farmakokinetik. Apabila pengingesan diserap dengan baik dalam saluran gastrousus. Diabolisme di hati dengan pembentukan asid glucuronic dan pengoksidaan seterusnya. Dalam kuantiti yang kecil diekskresikan dalam air kencing.
Asas fizikal dan kimia asas: tablet, bersalut, warna kuning. Dalam bahagian silang, dua lapisan kelihatan.
Tarikh tamat tempoh. 3 tahun.
Syarat penyimpanan Jauhkan daripada kanak-kanak, kering, tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi daripada 25 ºС.
Kata kunci: arahan riboxin-bhfz, aplikasi riboxin-bhfz, komposisi riboxin-bhfz, ulasan riboxin-bhfz, analog riboxin-bhfz, riboxin-bhfz dosage, harga riboksin-bhfz, arahan riboksin-bkhfz.
Arahan Riboxin-Bhfs
Arahan Riboxin-Bhfs untuk digunakan
untuk ubat zasosuvannya ubat
Gudang
dyyucha rechovina: inozin;
1 tablet inosin mortar (dalam pererahuvanni 100% ucapan kering) - 200 mg;
Dopomіzhnі rechovini: microcrystalline cellulose, magnet stearate.
Plivka pokrittya: hidroksipropil methylcellulose, copovidon, polietilena glikol, trigliserida lancia tengah, polydextrose, titanium dioksida (E171), air liur chervonium oksida (E172), oksida titanium, (E171);
Bentuk Likarska
Tablet, dalam bentuk obolonkoy plivkovy.
Kumpulan farmakoterapi
Persiapan kardiologi. Inosine.
Ciri-ciri klinik
Menunjukkan
- Dalam skladі kompleksnoї terapії іshemіchnoї hvorobi sericite (pіslya Dipindahkan іnfarktu mіokarda, stenokardіya), dirobohkan irama hati dengan sangat, dadah іntoksikatsіya glіkozidіv Sertsevy, lіkuvannya kardіomіopatіy rіznogo ґenezu, mіokardіodistrofіy (sprichinenih fіzichnimi navantazhennyami, іnfektsіynogo yang endokrinnogo ґenezu) mіokarditіv;
- urokoproporfіrіya; penyitaan hepatitis (hepatitis, sirosis hepatik, dystrophia hepatik lemak).
Prototaip
- Hyperpulence untuk inosin atau kepada komponen yang lebih rendah daripada ubat;
- Hyperuricemia;
- kekurangan nirkov;
- gout.
Sposіb zasosuvannya dozi
Doroslim pada hari pertama dos dos, tetapkan 600-800 mg (1 tablet 3-4 kali untuk doba). dadah Yakscho baik diterima, yang pіdvischuvati dos protyagom 2-3 od dіb 1200 mg (2 tablet 3 hingga Dobou Razi) kepada 2400 mg.
Kursus ringan lіkuvannya - vіd 4 tizhnіv hingga 1,5-3 mіsyatsіv.
Dalam perjalanan dos dobropoborine dobov, tetapkan 800 mg (1 tablet 4 kali untuk doba), dan kadar dos yang remeh 1-3 kg adalah 1-3 kg.
Reaksi Menang
Dari sisi sistem, shkіri dan p_dshkіrnoi klіtkovini: reaksi penggera / anafilaktik (contohnya, sverbіzh, gіperemіya shkіri, kropiv'yanka, visipi, kejutan anaphyllactic).
Dari satu sisi, metabolisme rechovin, metabolisme: hiperperemia, dengan ujian dos yang besar, boleh mempunyai gout gouty.
Cardinal rozladi: tahіkardіya, aritial gіpotenziya, hanya supaya anda dapat suprovodzhuvatsya sakit gololen, zadishka, zamorachёnnyam, nudotoyu, blyuvannyam, pіtliv_styu.
Lain-lain: pengambilan darah asid dalam darah, lemah.
Berlebihan
Gejala: kelaziman kesan sekunder, tindak balas alahan, nudot, belia, sakit perut.
Lykuvannya: v_dmіna ubat yang mengadakan terapi gejala.
Zastosuvannya pada perіod vagіnnostі abo yearvanya dada
Tidak ada laporan mengenai keselamatan persediaan untuk kumpulan pesakit yang tidak melakukannya, yang tidak berlaku untuk rakyat tahun ini.
Jangan dengar untuk kanak-kanak melalui penghantaran danich bezpeki zastosovannya.
Zasosuvannya khas
Inosine tidak zasosovuvati untuk nevdkladno korsstsі porushen dіyalnost_ sertsya.
Apabila terdapat ubat sverbezhu dan glikemik na shkіri lіkuvannya tahun depan.
Ryboksinu tablet mencampurkan laktosa. Pesakit dengan masalah spadkovym biasa yang tidak bertoleransi terhadap galactosis, kekurangan laktasis atau sindrom malabsorbsi glukosa-galaktosa tidak berlaku dengan ubat.
Dalam kes zososuvannі remeh inozinu slid mengawal kepekatan asid sechovoj dalam darah dan sech.
Zdatnіst vplivati pada reaksi dalam kenderaan Keruvan atau robot іnshimi mehanіzmy
Ubat tidak disuntik ke dalam kehadiran ceruvi oleh pengangkutan motor atau dengan menggunakan mekanisme yang sama.
Hubungan dengan yang terbaik adalah zobobami lіkshі vidi modіy
Apabila zastosuvannі z sertsevim glikozidami іnozin zapobіgaС "rozvitku arrhythmias, saya menanamkan positif іnotropnu dіyu.
Inosin boleh dirawat dengan ubat-ubatan anabolik selama satu jam (kalkin orotat, methandrostenolone), nitrogliserida, tidak berfungsi, fososemek, spironactone.
Apabila odnochasnomu zastosuvannі іnozinu beta-blockers tidak efektivnіst іnozinu znizhuєtsya.
Riboxin zbіlshuє trivalіst dengan heparin.
Saya akan menyelesaikan pengepungan tanin.
Dengan gidpourikemichnymi posobami loosene efekti gіpourikemichnyh zobob_v.
Pihak berkuasa farmakologi
Inosin harus dihalang sebelum ucapan anabolik, purina nukleosida, anterior kepada sintesis ATP. Memperbuatkan kuasa anti-radang dan anti radikal, membaiki antibiotik anabolik.
Іnozin vplivaє positif kepada rechovin obmіn dalam mіokardі, pіdvischuє energetichny baki klіtin, stimulyuє sintesis nukleotidіv, pіdvischuє aktivnіst deyakih fermentіv Krebs kitaran. Ubat zbіlshuє memaksa Sertsevy skorochen yang spriyaє bіlsh Povny rozslablennyu mіokarda dalam dіastolі untuk rakhunok zdatnostі zv'yazuvati іoni kaltsіyu, SSMSC menembusi ke klіtin pid jam їhnogo zbudzhennya. Unaslіdok Tsogo zbіlshuєtsya kejutan ob'єm sericite, polіpshuєtsya krovopostachannya mіokarda perlu chislі krovoobіg koronari.
Inosin menyesal untuk memisahkan oxyhemoglobinus berasid, hanya spriya pencelupan pengasidan berasid tisu dan disregulasi peredaran darah koronari. Penyediaan fungsi normal hati untuk perkembangan proses tenaga dalam hepatosit, mengambil bahagian dalam glukosa glukosa aktiviti glukosa aktif dalam dipoksí. Metabolisme intensif inosin asid tumbuhan, aktiviti xanthine dehydrogenase. Ubat ini juga digunakan sebagai agregat trombosit, mengaktifkan penjanaan semula tisu (terutamanya miokardium dan membran mukus saluran muskuloskeletal).
Apabila zastosuvannі vnutrіshny baik diserap di saluran shlunko-usus. Metabolisme dari hati dengan penambahan asid glucuronic dan oksida pengoksidaan. Pada krivatitsya kіlkostі tidak bermakna Sich.
Ciri-ciri farmaseutikal
DASAR FIZIKAL DAN SIHAT ASAS
Tablet adalah bulat membentuk, dengan permukaan dua cembung, di sebelah kanan permukaan cengkerang ke colore berwarna coklat-kuning.
Terma pridatnostі
Berkahwin zberіgannya
Dalam bungkusan asal pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Zberigaty tidak dapat diakses oleh kanak-kanak Missi.
Pembungkusan. Pada 10 tablet pada lepuh, pada 5 blister_v pada patch.
Kategori kategori
Virobnik
Persatuan Awam "Pusat Sains dan Sains" Borschagіv Kimia dan Farmaseutikal ".
Riboxin No. 50 (200 mg, Biokimia OJSC) Inosine
Arahan
- Rusia
- азақша
Nama dagang
Nama bukan antarabangsa antarabangsa
Borang Dos
Tablet, filem bersalut 200 mg
Komposisi
Satu tablet mengandungi
bahan aktif: riboxin - 200 mg
Eksipien: kanji kentang, methylcellulose, Polyvinylpyrrolidone (povidone) dan gula (sukrosa), Tween 80 (polysorbate), asid stearik, natrium carboxymethyl kanji (Primogel);
shell - methylcellulose, giproloza (hydroxypropylcellulose), Tween 80 (polysorbate), titanium dioksida, emulsi silikon, tropeolin O.
Penerangan
Tablet bentuk bulat dengan permukaan biconvex, ditutup dengan penutup warna kuning. Dalam bahagian silang, dua lapisan kelihatan.
Kumpulan farmakoterapi
Ubat lain untuk merawat penyakit jantung
Tindakan farmakologi
Farmakokinetik
Baik diserap dalam saluran gastrousus. Diabolisme di hati untuk membentuk asid glucuronic dan pengoksidaan seterusnya. Dalam jumlah kecil yang dikeluarkan oleh buah pinggang.
Farmakodinamik
Ejen metabolik, prekursor adenosine trifosfat; Ia mempunyai kesan antihipoksik, metabolik dan antiarrhythmic. Meningkatkan keseimbangan tenaga miokardium, memperbaiki sirkulasi koronari, mencegah kesan iskemia intraoperatif buah pinggang. Dia terlibat secara langsung dalam metabolisme glukosa dan menyumbang kepada pengaktifan metabolisme di bawah keadaan hypoxic dan tanpa ketoksikan trifosfat adenosin. Ia mengaktifkan metabolisme asid piruvat untuk memastikan proses normal pernafasan tisu, dan juga menyumbang kepada pengaktifan xanthine dehydrogenase. Merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti enzim tertentu kitaran Krebs. Menembusi ke dalam sel, ia meningkatkan tahap tenaga, mempunyai kesan positif ke atas proses metabolik dalam miokardium, meningkatkan kekuatan kadar jantung dan menggalakkan bersantai lebih lengkap miokardium dalam diastole, menyebabkan strok isipadu pertambahan.
Mengurangkan agregasi platelet, mengaktifkan regenerasi tisu (terutama miokardium dan membran mukus saluran gastrousus).
Petunjuk untuk digunakan
Dalam terapi kompleks:
- orang dewasa dalam rawatan penyakit jantung iskemia, distrofi miokardium, selepas infarksi miokardium, aritmia jantung yang disebabkan oleh penggunaan glikosid kardiak
- hepatitis, sirosis, hati berlemak, yang disebabkan oleh alkohol atau dadah
Dos dan pentadbiran
Beri masuk ke dalam makanan.
Dos harian untuk pentadbiran oral adalah 0.6-2.4 g. Pada hari pertama rawatan, dos harian ialah 0.6-0.8 g (200 mg 3-4 kali sehari). Dalam kes penolakan yang baik, dos meningkat (2-3 hari) kepada 1.2 g (0.4 g 3 kali sehari), jika perlu, hingga 2.4 g sehari. Tempoh kursus - dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan.
Dengan dos harian harian yang berkadar adalah 0.8 g (200 mg 4 kali sehari). Ubat ini diambil setiap hari selama 1-3 bulan.
Kesan sampingan
- reaksi alergi, urticaria, pruritus, kulit berkeringat, ruam kulit
- peningkatan kepekatan asid urik dalam darah
Contraindications
- Kepekaan individu meningkat kepada ubat
- kanak-kanak sehingga 6 tahun
Interaksi dadah
Meningkatkan kesan steroid anabolik dan agen anabolik nonsteroid semasa memohon.
Melemahkan kesan bronkodilator teofilin dan kesan psikoaktif kafein.
Arahan khas
Dengan berhati-hati yang ditetapkan untuk pelanggaran buah pinggang.
Sekiranya gatal-gatal dan membilas kulit, ubat harus dihentikan.
Riboxin tidak digunakan untuk pembetulan kecemasan gangguan jantung.
Kehamilan dan penyusuan
Riboxin boleh digunakan semasa mengandung dan menyusu.
Ciri-ciri kesan ubat keupayaan memandu kenderaan atau jentera yang berpotensi berbahaya
Borang pelepasan dan pembungkusan
10 tablet diletakkan dalam pek padu filem polyvinyl chloride dan aluminium foil foil dicetak. 5 pembungkusan planimetrik bersama arahan untuk aplikasi perubatan di negara dan bahasa Rusia diletakkan dalam pek dari kadbod.
Syarat penyimpanan
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Jauhkan daripada kanak-kanak!
Hidup rak
Jangan memohon selepas tarikh tamat tempoh.
Terma jualan farmasi
Pengeluar
JSC "Biokimia", Rusia, 430030, Saransk, ul. Vasenko, 15 A Tel./fax (8342) 47-36-48, 47-36-78.
Nama dan negara pemegang sijil pendaftaran
JSC "Biokimia", Persekutuan Rusia
Alamat organisasi yang menerima tuntutan daripada pengguna mengenai kualiti produk (barangan) di Republik Kazakhstan:
LLP "CentrAziyaFarm", 050030, Republik Kazakhstan,
Jadual Riboxin-BHFZ. p / o 200mg N50
Farmakodinamik. Riboxin adalah ubat anabolik, mempunyai kesan antihypoxic dan antiarrhythmic. Ia adalah prekursor ATP, secara langsung terlibat dalam metabolisme glukosa dan menyumbang kepada pengaktifan metabolisme dalam keadaan hipoksik dan tanpa ATP. Ubat ini mengaktifkan metabolisme asid piruvat untuk memastikan proses normal pernafasan tisu dan menyumbang kepada pengaktifan xanthine dehydrogenase. Riboksin kesan positif ke atas metabolisme miokardium, khususnya, meningkatkan keseimbangan tenaga sel-sel, ia merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti enzim kitaran Krebs. penyediaan menormalkan aktiviti contractile myocardium dan menyumbang kepada kelonggaran yang lebih lengkap myocardium semasa diastole kerana keupayaan untuk mengikat ion kalsium yang menembusi ke dalam sel semasa pengujaan mereka, mengaktifkan pertumbuhan semula tisu (terutamanya infarksi dan membran mukus saluran penghadaman).
Farmakokinetik. Apabila a / dalam pengenalan riboxin diedarkan dengan pantas dalam tisu, dimetabolisme di hati, di mana ia digunakan sepenuhnya dalam tindak balas biokimia tubuh. Dikenakan terutamanya dengan air kencing.
Petunjuk
rawatan kompleks penyakit arteri koronari (negeri ini selepas infarksi miokardium, angina), rentak jantung gangguan yang disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung, terapi pelbagai cardiomyopathies genesis, myocarditis (berbanding dengan beban fizikal), penyakit hati (hepatitis, sirosis, hati berlemak) urokoproporfirii; pencegahan leukopenia semasa penyinaran. Sebagai cara meningkatkan fungsi visual, Riboxin digunakan untuk glaukoma sudut terbuka dengan normal (dengan ubat antihipertensi) tekanan intraokular.
Permohonan
tablet: dengan mulut sebelum makan pada dos harian 0.6-2.4 g. Buat kali pertama, mereka mengambil 0.6-0.8 g / hari (0.2 g 3-4 kali sehari), dan dengan toleransi yang baik, mereka meningkatkan dos. dalam masa 2-3 hari hingga 1.2 g / hari dalam 3 dos dan sehingga 2.4 g / hari. Kursus rawatan berlangsung dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan. Dalam uroproporphyria, Riboxin diambil dalam dos harian sebanyak 0.8 g (0.2 g setiap 4 kali sehari) setiap hari selama 1-3 bulan.
Penyelesaian untuk suntikan. Dewasa dan kanak-kanak yang lebih tua yang ditetapkan dalam / dalam titisan atau jet. Pada mulanya, 200 mg (10 ml 2% p-ra) diberikan sekali sehari, maka, dengan toleransi yang baik, sehingga 400 mg (20 ml 2% p-ra) 1-2 kali sehari. Kursus rawatan ditentukan secara individu (purata, 10-15 hari).
Apabila menetas dalam urat, larutan 2% ubat ini dicairkan dalam penyelesaian 5% penyelesaian glukosa atau isotonik natrium klorida (sehingga 250 ml). Ubat itu ditadbir dengan perlahan-lahan menetes, 40-60 tetes dalam 1 min.
Dalam gangguan akut irama jantung, suntikan jet mungkin dalam dos tunggal 200-400 mg (10-20 ml 2% p-ra).
Contraindications
hipersensitiviti kepada ubat. Gout, hyperuricemia. Sekatan untuk mengambil kegagalan buah pinggang dadah.
Kesan sampingan
pesakit dengan hipersensitiviti kepada ubat itu mungkin mengalami gatal-gatal, membilas kulit. Dalam kes terpencil, rawatan mungkin meningkatkan tahap urea dalam darah, dengan rawatan yang berpanjangan - penguraian gout.
Sekiranya berlaku tindak balas yang merugikan, ubat tersebut mesti dibatalkan.
Arahan khas
dalam kes kekurangan buah pinggang, penggunaan ubat ini hanya dinasihatkan apabila, pada pendapat doktor, kesan positif yang dijangkakan melebihi risiko kemungkinan dalam permohonan itu.
Semasa rawatan, anda harus selalu memantau tahap asid urik dalam darah.
Interaksi
dengan penggunaan Riboxin secara serentak dengan penyekat β-adrenoreceptor, kesan Riboxin tidak dikurangkan. Apabila digabungkan dengan glikosida jantung, ubat ini boleh menghalang terjadinya aritmia dan meningkatkan kesan inotropik.
Riboxin tidak boleh dicampur dalam jarum suntikan yang sama dengan ubat-ubatan lain untuk mengelakkan ketidakcocokan ubat kimia.
Berlebihan
kemungkinan intoleransi individu dalam bentuk gatal-gatal, hiperemia kulit (ubat dibatalkan dan terapi desensitisasi dijalankan).
Syarat penyimpanan
di tempat yang kering dan gelap pada suhu 15-25 ° C
Ia penting! Imej pembungkusan barang diberikan untuk tujuan ilustrasi dan tidak selalu sesuai dengan kemunculan pakej produk yang tersedia dari pengeluar dan dos yang berbeza.
Tentukan maklumat yang anda minati, termasuk ketersediaan, pengeluar dan harga barangan dengan memanggil farmasi dalam talian.
Halaman ini mengandungi maklumat yang bukan merupakan asas untuk pengambilan diri.
Pastikan anda mendapatkan nasihat pakar dan baca dengan teliti arahan dalam pakej dengan ubat, sebelum menggunakannya!
Riboxin
Riboxin: arahan untuk penggunaan dan ulasan
Nama Latin: Riboxin
Bahan aktif: Inosin (Inosin)
Pengilang: Binnofarm CJSC (Rusia); Asfarma (Rusia); Ozone LLC (Rusia); Kilang Kimia Irbit (Rusia); Borisov Perubatan Produk Tanaman (Republik Belarus)
Pengoperasian keterangan dan foto: 05/02/2018
Harga di farmasi: dari 31 rubel.
Riboxin - ubat yang mengawal proses metabolik, mempunyai kesan antihypoxic dan antiarrhythmic.
Borang dan komposisi pelepasan
- Tablet, bersalut filem: bentuk biconvex bulat, warna kuning; teras tablet - putih atau hampir putih (dalam pek padu 10 pcs, dalam pek kadbod 1-5 atau 10 pek; dalam pek padu 25 pcs, dalam pek karton 1-5 atau 10 pek; 50 pcs. dalam balang plastik, dalam sekeping kadbod 1 balang, 50 pcs, masing-masing dalam balang kaca berwarna gelap, dalam sekeping kadbod dengan 1 balang);
- Tablet bersalut: bentuk biconvex, dari kuning-oren hingga warna kuning muda, dua lapisan kelihatan apabila memotong (dalam pek padu 10 setiap satu, dalam pek kadbod 1, 2, 3, 4 atau 5 pek);
- Penyelesaian untuk pentadbiran intravena (w / w): cecair cecair yang tidak berwarna atau sedikit berwarna (5 dan 10 ml setiap dalam ampul kaca warna neutral: 10 ampul dalam pek karton; 5 atau 10 pcs) Dalam pek padu, dalam pek kadbod 1 atau 2 pek);
- Kapsul: No. 1, gelatin, struktur pepejal, merah, kapsul dalam - serbuk putih (dalam pek padu 10 pcs, dalam pek karton sebanyak 5 pek).
Dalam 1 tablet, filem bersalut mengandungi:
- Bahan aktif: inosin (riboxin) - 0.2 g;
- Komponen tambahan: laktosa monohidrat, selulosa mikrocrystalline, copovidone, kalsium stearat;
- Komposisi cangkang: Opadry II (siri 85) (macrogol-3350, polivinil alkohol yang dihidrolisis, titanium dioksida (E171), varnis aluminium berasaskan pewarna kuning matahari (E110), varnis aluminium berasaskan indigo carmine (E132) quinoline yellow dye (E104), talc.
1 tablet bersalut mengandungi:
- Bahan aktif: inosin - 0.2 g;
- Komponen tambahan: gula, kanji kentang, titanium dioksida, methylcellulose larut air, tween-80, tropeolin O, asid stearik.
Larutan 1 ml untuk pentadbiran intravena mengandungi:
- Bahan aktif: inosin - 0.02 g;
- Komponen tambahan: hexamethylenetetramine (methenamine), larutan natrium hidroksida 1M, air untuk suntikan.
1 kapsul mengandungi:
- Bahan aktif: inosin - 0.2 g;
- Komponen tambahan: kanji kentang, kalsium stearat;
- Komposisi Shell: gelatin farmaseutikal, metil parahydroxybenzoate, gliserol, propyl parahydroxybenzoate, titanium dioksida, pewarna Merah menawan (E129), natrium lauril sulfat, air yang disucikan.
Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Riboksin adalah ubat yang mengawal proses metabolik. Ia tergolong dalam kategori derivatif purin (nukleosida) dan merupakan prekursor adenosine triphosphate (ATP). Riboxin disifatkan oleh kesan anti radikal, metabolik, dan antihipoksik. Ia menormalkan keseimbangan tenaga miokardium, menstabilkan peredaran koronari, menghapuskan kesan iskemia intraoperatif buah pinggang.
Bahan ini secara langsung terlibat dalam metabolisme glukosa dan mengaktifkan metabolisme tanpa ATP dan di bawah keadaan hipoksia. Riboxin mempercepat metabolisme asid piruvat, yang membantu menormalkan proses pernafasan tisu, dan juga menyediakan pengaktifan xanthine dehydrogenase. Ubat ini merangsang pengeluaran nukleotida dan meningkatkan aktiviti enzim tertentu kitaran Krebs. Riboxin menembusi sel-sel, meningkatkan metabolisme tenaga dan mempengaruhi proses metabolik secara positif dalam miokardium: kompaun meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan memberikan kelonggaran yang lebih lengkap terhadap miokardium dalam diastole. Hasilnya, peningkatan jumlah strok. Riboxin menghalang pengagregatan platelet dan meningkatkan regenerasi tisu (terutamanya membran mukus saluran gastrousus dan miokardium).
Farmakokinetik
Riboksin diserap dengan baik dari saluran pencernaan dan dimetabolisme di hati, membentuk asid glucuronic, yang kemudiannya menjadi oksidasi. Kompaun ini dikumuhkan dalam jumlah kecil melalui buah pinggang.
Petunjuk untuk digunakan
Menurut arahan, Riboxin digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks:
- Tempoh selepas infark miokard;
- Penyakit jantung iskemik;
- Gangguan irama jantung dengan penggunaan glikosida jantung;
- Distrofi miokardium;
- Penyakit hati: degenerasi lemak, hepatitis, sirosis;
- Urokoproporfiriya.
Di samping itu, penyelesaian untuk suntikan intravena ditetapkan untuk pembedahan pada buah pinggang terpencil untuk perlindungan farmakologi dengan peredaran darah dimatikan.
Contraindications
- Umur sehingga 18 tahun;
- Gout;
- Hyperuricemia;
- Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
- Intoleransi individu terhadap komponen dadah.
Di samping itu, penggunaan tablet bersalut filem dikontraindikasikan pada pesakit dengan kekurangan laktase, intoleransi laktosa, dan malabsorpsi glukosa-galaktosa.
Awas dinasihatkan untuk melantik Riboxin pada pesakit dengan kekurangan buah pinggang.
Arahan untuk menggunakan Riboxin: kaedah dan dos
Tablet bersalut filem dan tablet bersalut filem
Tablet Riboksin diambil secara lisan sebelum makan.
Rejimen dos yang disyorkan: pada awal terapi - 0.2 g 3-4 kali sehari, selepas rawatan 2-3 hari (dengan toleransi yang mencukupi ubat), pesakit dipindahkan untuk menerima 0.4 g 3 kali sehari. Untuk mencapai kesan terapeutik, mungkin secara beransur-ansur meningkatkan dos, tetapi tidak melebihi 2.4 g sehari. Tempoh kursus - 30-90 hari.
Untuk rawatan urokoproporfirii dilantik 0.2 g 4 kali sehari selama 30-90 hari.
Penyelesaian untuk pentadbiran IV
Penyelesaian Riboksin disuntik perlahan ke dalam / dalam jet atau titisan. Kadar infusi tidak boleh melebihi 40-60 titis dalam 1 minit.
Untuk menyediakan penyelesaian infusi, perlu mencampurkan penyelesaian penyediaan dengan 250 ml larutan natrium klorida 0.9% atau larutan glukosa 5%.
Dos yang disyorkan untuk infusi titisan intravena: dos awal adalah 0.2 g (10 ml) sekali sehari. Dengan tindak balas yang baik kepada ubat, dos boleh ditingkatkan menjadi 0.4 g (20 ml) 1-2 kali sehari. Kursus rawatan adalah 10-15 hari.
Rejimen dos untuk suntikan jet:
- Aritmia jantung akut: dos tunggal dalam dos 0.2-0.4 g (larutan 10-20 ml);
- Perlindungan farmakologi buah pinggang: satu suntikan selama 5-15 minit sebelum mematikan peredaran darah - 1.2 g (60 ml), kemudian segera setelah pemulihan kerja arteri hepatic - 0.8 g (40 ml).
Kapsul
Kapsul dimaksudkan untuk pengambilan makanan sebelum makan.
Dos yang disyorkan: dos awal - 1 pc. 3-4 kali sehari, dengan toleransi yang mencukupi untuk ubat selama 2-3 hari untuk mencapai kesan yang diinginkan, dos dapat ditingkatkan menjadi 2 buah. 3 kali sehari (1.2 g). Dos harian tidak boleh melebihi 12 buah. (2.4 g).
Dalam perjalanan pesakit, 1 pesakit ditetapkan untuk pesakit. 4 kali sehari.
Tempoh rawatan ialah 30-90 hari.
Kesan sampingan
- Reaksi alahan: mungkin - hiperemia pada kulit, pruritus;
- Lain-lain: jarang - peningkatan kadar asid urik dalam darah, terhadap latar belakang terapi jangka panjang - penuaan gout.
Di samping itu, penggunaan kapsul dan tablet Riboxin boleh menyebabkan reaksi alergi dalam bentuk urticaria.
Berlebihan
Dengan pengenalan Riboxin dalam dos yang tinggi, pesakit mungkin mengalami peningkatan tindak balas kepekaan individu terhadap ubat. Dalam kes ini, ubat dibatalkan dan terapi desensitisasi ditetapkan. Kadang-kadang terdapat peningkatan dalam kepekatan asid urik dalam darah, menyebabkan kepahitan keadaan pada pesakit dengan gout dan memerlukan penarikan Riboxin.
Arahan khas
Ia tidak disyorkan untuk menetapkan Riboxin untuk memberikan bantuan kecemasan sekiranya berlaku gangguan aktiviti jantung.
Apabila pembilasan kulit muncul, pengeluaran segera ubat diperlukan.
Penggunaan ubat itu harus diiringi oleh pemantauan biasa kepekatan asid urik dalam air kencing dan darah.
Tidak menjejaskan keupayaan pesakit memandu kenderaan dan mekanisme.
Interaksi dadah
Tindakan inosin sebagai sebahagian daripada terapi kompleks meningkatkan keberkesanan ubat antianginal, antiarrhythmic, inotropic.
Penggunaan imunosupresan yang bersamaan (termasuk immunoglobulin antithymocyte, gamma-D-glutamyl-D-tryptophan, siklosporin) mengurangkan keberkesanan inosin.
Interaksi penting Riboxin yang lain secara klinikal tidak ditubuhkan.
Analog
Analog Riboxin adalah: Inosie-F, Inosine, Inosine-Eskom, Riboxin Bufus, Riboxin-Vial, Riboxin-LekT, Riboxin-Ferein, Ribonosin.
Terma dan syarat penyimpanan
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak dan terlindung dari cahaya pada suhu sehingga 25 ° C, tablet dan kapsul perlu dilindungi daripada kelembapan.
Tarikh tamat: tablet dan penyelesaian - 3 tahun, kapsul - 2 tahun.
Terma jualan farmasi
Preskripsi.
Ulasan Riboxine
Kebanyakan terdapat tinjauan positif mengenai Riboxine. Ubat ini mempunyai beberapa kesan sampingan, senarai yang akan kelihatan lebih tidak penting dengan pertimbangan yang teliti terhadap semua tanda-tanda untuk digunakan. Riboxin membolehkan anda berjaya melawan keadaan patologi sistem kardiovaskular.
Dalam kes ini, kesan terapeutik ubat tidak terhad hanya kepada kesan pada miokardium. Riboksin meningkatkan aktiviti pertumbuhan semula membran mukus dalam penyakit merosakkan saluran gastrousus (contohnya, gastritis). Ia juga mempunyai kesan positif ke atas sistem peredaran darah dan proses metabolik dalam buah pinggang dan sistem organ lain.
Doktor bercakap mengenai Riboxin dengan baik dan percaya bahawa penggunaannya boleh membawa faedah penting apabila ditetapkan untuk tanda-tanda. Atlet dan pembina badan, yang menggunakannya untuk meningkatkan berat badan dan meningkatkan prestasi fizikal, sering bercakap negatif mengenai dadah. Walau bagaimanapun, untuk tujuan ini, Riboxin hanya digunakan pada tahun 1970-an, selepas itu ia terbukti bahawa ubat tidak mempunyai kesan anabolik, yang membawa kepada pembentukan jisim otot. Oleh itu, perjalanan pengambilan dadah adalah sebanding dengan cara mengambil plasebo biasa.
Harga Riboxin di farmasi
Harga anggaran Riboxin dalam bentuk tablet bersalut adalah 35-40 rubel (untuk pakej 50 pcs.). Tablet, bersalut filem, akan menelan kos sebanyak 55-75 Rubles. Satu penyelesaian untuk pentadbiran intravena kos 2% kira-kira 42-69 Rubles (jumlah ampul adalah 5 ml, pakej mengandungi 10 buah.) Atau lebih kurang 55-75 Rubles (jumlah ampul adalah 10 ml dan pakej mengandungi 10 buah.). Dadah dalam bentuk kapsul kini di luar stok.
Tablet Riboxin: arahan untuk digunakan
Komposisi
setiap tablet mengandungi
bahan aktif: riboxin (inosin) - 200 mg;
bahan tambahan: methylcellulose, kalsium stearate, gula, kanji kentang, opadry II kuning.
komposisi shell (ophidri II kuning): alkohol polyvinyl, titanium dioksida, talc, polietilena glikol, besi (III) kuning oksida, pigmen pewarna - varnis aluminium berasaskan quinoline yellow E104.
Penerangan
tablet, bersalut, dari cahaya kuning hingga kuning dengan warna oren berwarna oren, dengan permukaan biconvex. Di permukaan tablet dibenarkan kekasaran salutan filem.
Tindakan farmakologi
Inosine merujuk kepada bahan anabolik, adalah nukleosida purine, prekursor sintesis ATP. Menunjukkan ciri-ciri antihipoksia dan antiarrhythmic, mempunyai kesan anabolik.
Inosin mempunyai kesan positif ke atas metabolisme dalam miokardium, meningkatkan keseimbangan tenaga sel, merangsang sintesis nukleotida, meningkatkan aktiviti beberapa enzim kitaran Krebs, mengembalikan ion pengangkutan kalsium transmembran, dengan itu meningkatkan kekuatan kontraksi jantung dan menyumbang kepada kelonggaran miokardium yang lebih lengkap dalam diastole. Akibatnya, jumlah strok jantung meningkat.
Inosine mempercepat pemisahan oksigen dari oxyhemoglobin, yang membantu meningkatkan pertukaran oksigen transaksili tisu. Ubat menormalkan fungsi hati dengan meningkatkan proses tenaga dalam hepatosit, terlibat dalam metabolisme glukosa dan menyumbang kepada pengaktifan metabolisme glukosa semasa hipoksia. Inosin meningkatkan metabolisme asid piruvat, membantu meningkatkan aktiviti nehidrogenase xanthine. Ubat ini juga mengurangkan agregasi platelet, mengaktifkan regenerasi tisu.
Farmakokinetik
Baik diserap dalam saluran gastrousus. Diabolisme di hati untuk membentuk asid glucuronic dan pengoksidaan seterusnya. Dalam jumlah kecil yang dikeluarkan oleh buah pinggang.
Petunjuk untuk digunakan
Dalam rawatan penyakit jantung iskemik, selepas infarksi miokardium, aritmia jantung disebabkan oleh penggunaan glikosida jantung. Di dalam terapi kompleks penyakit hati (hepatitis, sirosis, degenerasi lemak hati, disebabkan oleh alkohol atau ubat-ubatan) dan urokoproporfirii.
Contraindications
Kepekaan individu yang meningkat kepada bahan aktif atau komponen lain daripada ubat, gout, hyperuricemia, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.
Dengan berhati-hati. Kegagalan buah pinggang.
Kehamilan dan penyusuan
Oleh kerana kekurangan data mengenai keselamatan dadah semasa mengandung dan penyusuan, Riboxin ditetapkan dengan mengambil kira nisbah manfaat / risiko.
Dos dan pentadbiran
Dos harian untuk pentadbiran lisan ialah 600 - 2400 mg. Pada hari pertama rawatan, dos harian adalah 600-800 mg (200 mg 3-4 kali sehari). Dalam kes toleransi yang baik, dos harian meningkat (2-3 hari) hingga 1200 mg, jika perlu - hingga 2400 mg / hari. Kursus rawatan adalah dari 4 minggu hingga 1.5-3 bulan.
Dengan proproporphy pelajaran, dos harian adalah 800 mg (1 tablet 4 kali sehari), tempoh rawatan ialah 1-3 bulan.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat boleh menyebabkan tindak balas yang berikut:
Sejak sistem kardiovaskular: takikardia; hipotensi, yang mungkin disertai dengan sakit kepala, sesak nafas, pening, mual, muntah, berpeluh.
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: tindak balas alahan / anafilaksis, termasuk ruam, gatal-gatal, pembilasan kulit, urticaria, kejutan anaphylactic.
Metabolisme, metabolisme: hiperurikemia, pembentukan gout (dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi).
Lain-lain: kelemahan umum, peningkatan kadar asid urik dalam darah.
Berlebihan
Tanda-tanda: peningkatan kesan sampingan (urtikaria, pruritus, peningkatan paras asid urik dalam darah, pembentukan gout).
Rawatan: terapi gejala. Tiada penawar yang spesifik.
Interaksi dengan ubat lain
Manifestasi negatif dari interaksi dadah Riboxin dengan ubat lain untuk rawatan penyakit sistem kardiovaskular belum dilaporkan.
Apabila digabungkan dengan glikosida jantung, ubat ini boleh menghalang terjadinya aritmia dan meningkatkan kesan inotropik.
Memperkuat tindakan heparin dan meningkatkan tempoh tindakannya.
Penggunaan gabungan dengan agen hiporemik melemahkan kesannya.
Apabila diambil dengan beta-blocker, kesan Riboxin tidak berkurangan.
Mungkin penggunaan serentak dengan nitrogliserin, nifedipine, furosemide, spironolactone.
Dengan penggunaan serentak meningkatkan kesan steroid anabolik dan agen anabolik nonsteroid.
Melemahkan kesan bronkodilator teofilin dan kesan psikoaktif kafein.
Tidak sesuai dengan alkaloid, apabila berinteraksi dengan mereka, pangkalan alkaloid dipisahkan dan sebatian tidak larut terbentuk.
Tidak serasi dengan asid dan alkohol, garam logam berat. Tidak serasi dengan vitamin b6 (pyridoxine hydrochloride), kerana penyahaktifan kedua-dua sebatian berlaku.
Langkah berjaga-jaga keselamatan
Riboxin tidak digunakan untuk pembetulan kecemasan gangguan jantung.
Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan, kepekatan asid urik dikendalikan dalam serum dan air kencing.
Dalam kekurangan buah pinggang, penggunaan ubat ini hanya mungkin dalam kes apabila kesan positif yang dijangkakan melebihi potensi risiko.
Sekiranya gatal-gatal dan pembilasan kulit berhenti menggunakan dadah.
Ubat mengandungi gula, yang harus dipertimbangkan pada pesakit diabetes.
Kanak-kanak Kajian terhadap penggunaan dadah pada kanak-kanak hilang. Ubat tidak boleh digunakan pada zaman kanak-kanak.
Kesan keupayaan memandu kenderaan bermotor dan jentera yang berpotensi berbahaya. Dadah tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya.